2do Semestre Flashcards
1
Q
Carcinoma más frecuente de la vulva
A
Carcinoma epidermoide/escamoso subtipo
2
Q
Tercer cáncer más frecuente en la mujer
A
Carcinoma cervical
3
Q
Causa más frecuente de hemorragia disfuncional
A
Anovulacion
4
Q
Más frecuente cáncer invasivo en aparato genital femenino
A
Carcinoma endometroide
5
Q
Tumor más frecuente de edad fértil en la mujer
A
Leiomioma
6
Q
Tumor maligno más frecuente de ovario
A
Tumor seroso
7
Q
Tumor más frecuente asociado a endometriosis de ovario
A
Carcinoma de células claras de ovario
8
Q
Tumor germinal más frecuente en mujer
A
Disgerminoma
9
Q
Neoplasia maligna no cutánea más frecuente en mujer
A
Carcinoma de mama
10
Q
Tumor Benigno de Mama más frecuente
A
Fibroadenoma
11
Q
Tumor benigno más frecuente paratesticular
A
Tumor adenomatoide
12
Q
Tumor maligno paratesticular más frecuente en niños
A
Rabdomiosarcoma
13
Q
Tumor maligno paratesticular más frecuente en adultos
A
Liposarcoma
14
Q
Tumor sólido, más frecuente en jóvenes adultos y más curables
A
Tumores testiculares
15
Q
Tumor más frecuente en lactante y niños menores de tres años
A
Tumor del saco vitelino
16
Q
Tumor frecuente en lactante y niños
A
Teratoma prepuberal
17
Q
Prostatitis más frecuente
A
Prostatitis abacteriana
18
Q
Enfermedad prostática, benigna más frecuentes en hombres mayores de 50 años
A
HBP
19
Q
Cáncer más frecuente en hombres de edad avanzada
A
Adenocarcinoma de próstata
20
Q
Alteración epigenética más frecuente de cáncer de próstata
A
Hipermetilación del gen glutatión S transferasa
21
Q
Carcinoma frecuente del pene
A
Carcinoma escamoso usual
22
Q
Racimos de uva
A
Mola completa
23
Q
La mosca, Lactogeno placentario, CK-18, HCG
A
Coriocarcinoma
24
Q
Micropapilar
A
Carcinoma seroso debajo grado
25
Dos colores
Adenocarcinoma endometroide del ovario
26
Cirimolla
Tumor de Brenner Benigno
27
Parecido a Placenta
Tumor de Brenner maligno
28
Cuerpo de Schiller Duval
Tumor del saco vitelino
29
Roseta neuroepitelial
Teratoma maligno
30
Huevo y cuerpo de Call-exner, +++ estrógeno y andrógenos, inhibina
Tumor de la célula de la granulosa
31
Cheddar y SUDAN IV
Tecoma
32
Ciruela
Tumor de krunkerberg
33
Calcificación en cáscara de huevo en mama
Necrosis grasa mamaria
34
Aguja rota
Ectasia ductal
35
Tasa de té
Alteración fibroquística
36
El pintor
Adenosis esclerosante
37
Fila India
Carcinoma lobulillar de mama
38
Piel de naranja
- Carcinoma inflamatorio de mama
- Hipertiroidismo (mixedema pretibial)
39
Forma de hendidura/ pie; calcificación en palomita de maíz y móvil
Fibroadenoma
40
Carne de pescado
- tumor Filioides
- leomiosarcoma
41
Cristaloide de Reinke en testiculos
Tumor de célula de Leydig
42
Cielo estrellado
Carcinoma basaloide del pene
43
Necrosis comedoco
- Carcinoma basaloide del pene
- Gelason 5 de carcinoma de próstata
- carcinoma ductal in situ comedoniama
44
Almohadilla de Sanderson
Bocio multinodular
45
Zapallo rojo
Tiroiditis de Hashimoto
46
Células de Hurthle
- Tiroiditis de Hashimoto
- Adenomas de tiroides
47
Patricio Estrella
Tiroiditis DeQuervain
48
Vidrio esmerilado/Anita, la huerfanita; hernia citoplasmática
Carcinoma papilar de las tiroides
49
Cuerpo de psamoma en tiroides
- Carcinoma papilar de las tiroides
50
Islas/nidos de células neoplásicas con necrosis coagulativa en tiroides
Carcinoma poco diferenciado de las tiroides
51
Papa en tiroides
Carcinoma anaplásico de las tiroides
52
El Disgerminoma es homólogo de……
Seminoma testicular
53
Teratoma ovárico benigno puede evolucionar a
Carcinoma epidermoide
54
Teratoma monotisular es siempre
Unilateral
55
- Estruma ovarico deriva de tejido …. Y puede producir….
- Carcinoide ovario deriva de tejido… y puede producir
- tiroideo. Hipertiroidismo
- Intestinal. 5OH- triptamina
56
Síndrome de Migs
Ascitis, hidrotórax, tumor, ovárico. Se observa en fibroma más de 10 cm.
57
Relacionado a prótesis y piercing
Mastitis granulomatosa
58
cadherina E negativo en mama
Carcinoma lobulillar de la mama
59
Tumores testiculares bilaterales
Seminoma y linfoma. Derivados de células germinales y no germinales, respectivamente
60
El carcinoma anaplásico se asocia o no a peor pronóstico?
No se asocia
61
Teratoma pre-puberal
Benigno y puro
62
Teratoma pos-puberal
Maligno y no es puro
63
Vejiga de lucha, donde la pared vesical está engrosada con aspecto trabecular
HBP
64
Metástasis de cáncer de próstata
Columna lumbar, fémur, proximal, pelvis, columna torácica, costillas
65
PeIN diferenciado
No asociado a VPH pero asociado a balanitis xerotica obliterante
66
PeIN indiferenciado
Asociado a VPH
67
Simétrico
Enfermedad de graves
68
Asimétrico
Bocio, multinodular y tumor de Riedel
69
Tumor de Hashimoto asociado a
Artritis y lupus
70
Tiroiditis dolorosa asociado a virus y autolimitada
Tiroiditis deQuervain
71
Irradia papi ; metástasis linfática principalmente
Carcinoma papilar de tiroides
72
Tiroides:
Deficiencia de yodo, metástasis sanguínea, ruptura e infiltración tipo e; no se origina de adenomas
Carcinoma folicular de las tiroides
73
Células parafolicular C, neuro endocrina: calcitonina, somatostatina, serotonina; rojo Congo positivo por amiloide
Carcinoma medular de las tiroides
74
Composición de los cálculos marrones de las vías biliares
Ácido palmítico
Ácido estearico
75
Composición de los cálculos negros del vesícula
Bilirrubina, carbonato, fosfato, calcio
Proteínas 
76
Factor de riesgo de piedras pigmentadas
Síndrome hemolitico
infección biliar
Trastornos digestivos,
enfermedad de Crohn
Insuficiencia cardiaca
77
Factor de riesgo de piedra de colesterol
Edad avanzada
Estrógeno
Reducción rápida de peso
78
Cálculos:
Transparente, solitario
Liso, grandes, flotan
Cálculos de colesterol
79
Cálculos:
Opaco, múltiples
Irregulares, pequeños
No flotan
Cálculos pigmentarios
80
Vesícula biliar:
Rokitansky-Aschoff
Pared con engrosamiento blanco
Cálculos en luz
Monocitos
Colecistitis crónica 
81
Vesícula:
Calcificación distrófica en seno de la pared vesicular
Aumenta incidencia de cáncer 
Vesícula en porcelana 
82
Vesícula:
Células xantomatosas
Ruptura del rokitansky-Aschoff
Colecistitis xantogranulomatosa
83
Tumor maligno, más frecuente de la vía biliar extra hepática
Carcinoma de vesícula biliar
84
Circulitos en el Stroma
 adenocarcinoma de la vesícula biliar
85
Riñón:
Moteado/microabscesos múltiples
Neutrófilos
Glomerulos resistentes 
Pielonefritis aguda 
86
Complicaciones de la pielonefritis aguda
Necrosis papilar
Pionefrosis
Absceso Perirrenal
87
Complicación de la pielonefritis aguda que se da en diabéticos, obstrucción urinaria; drepanocitos
Necrosis coagulativa en 2/3 distales de la punta de las pirámides 
Necrosis papilar
88
Riñón:
cicatrices irregulares
atrofia tubular
Tiroidizacion tubular
Fibrosis intersticial y periglomerular
Esclerosis glomerular
Folículo linfoide
Infiltrado inflamatorio
Pielonefritis crónica
89
Solo las Pielonefritis crónica y nefropatía por analgésico afectan las cálices, verdadero o falso
Verdadero
90
Riñón :
Proteus, cavitacion
Crónico
Absceso
Macrófago espumoso 
Pielonefritis xantogranulomatosa
91
Primera y segunda causa de lesión renal aguda
Pielonefritis
Nefritis intersticial relacionado a fármacos y agente tóxico 
92
Riñón:
15 días después de ingesta
Hipersensibilidad tipo I y IV
No relacionado a la dosis
Afectación medular,
Eosinofilos
Nefritis intersticial aguda
93
Riñón:
Riñón, pequeño
Atrofia tubular
Fibrosis intersticial y glomerular
Monocitos
Nefritis intersticial crónica
94
Riñón:
Necrosis papilar
Cuerpo de Psamoma
Cráter
Nefropatía por abuso de analgésico
95
Causa más frecuente de insuficiencia renal
NTA
96
Riñón
Lesión parcheado
Afecta túbulo proximal y ascendente
Por cirugía, trauma, quemadura, sepsis,IC, CID
NTA isquémica
97
Riñón:
Lesión continua
Afecta TC
Por tóxico endógeno y exógeno
NTA Nefrotóxica
98
Riñón:
Corteza blanca
Médula oscura y roja
Ruptura de membranas basales
Proteína de TAMM-HORSFALL
Desparición del borde cepillo
NTA
99
Riñón:
Adelgazamiento de la corteza
Dilatación de cálices y pelvis 
Hidronefrosis 
100
Cálculo en Asta de ciervo/coraliforme: composición, nombre de la urolitiasis e infección relacionado
Fosfato, amoniaco, magnesio
Estrutiva
Proteus
101
Riñón
Tumor benigno
 origen células intercalares
Bien encapsulado con Centro fibrótico
Muchas mitocondrias
Eosinofilia
Hombre 70 años
Oncocitoma
102
Riñón:
Benigno
Origen: células epitelioides
Asociado a esclerosis tuberosa
Tiende a sangrar
Lesión de la corteza cerebral: epilepsia, retraso mental
Tres. Tejidos
+ TSC 1,2; HMB 45, actina
Angiomiolipoma
103
Riñón:
Origen epitelio tubular
Asociado a ateroesclerosis, tabaco, hemodiálisis
Precursor de carcinoma papilar renal
SIEMPRE corteza y subescapular
No encapsulado, necrosis, atipia
+ CK7
Adenoma papilar renal
104
Riñón:
Origen: células intersticiales
Asintomático y solitario
Lunar blanco, bien circunscrito
Mucho colágeno

Fibroma Medular renal
105
Riñón:
Tipo histológico más frecuente de carcinoma renales
Carcinoma renal de células claras
106
Carcinoma de células claras:
Único
Delección del cromosoma 3
95 %
Tipo esporádico
107
Carcinoma de células claras:
Múltiples
Alteración de VHL
Tipo familiar
108
Riñón:
Origen túbulos proximales
Invasión venosa
Amarillento bien delimitado
Citoplasma claro
+ CD10, CK5, vimentina
- CK7
Carcinoma de células claras 
109
Segundo tumor maligno más frecuente de riñones
Carcinoma Papilar renal
110
Tumores renales, origen:
Carcinoma de células claras ….
Carcinoma Papilar renal. ….
Túbulos proximales
Túbulos distales
111
Riñón:
Origen: túbulo, contorneado distal
Asociado a enfermedad, quística, diálisis
Invasión venosa
Redondo bien delimitado tipo oncocitoma
Rojo y naranja
+ CK7
Carcinoma Papilar renal. 
112
Riñón:
Se originan de células intercalares
Oncocitoma
carcinoma cromófobo
113
Riñón neoplasia
Origen: intercalares
Mejor pronóstico
Bien, delimitado
Halos perinucleares
Abundante mitocondrias
+CK7, vimentina, hierro coloidal hale
Hipodiplopia y monosomia
Carcinoma cromofobo
114
Riñón:
Origen: conducto colector de Bellini
Ub: médula renal
Mal pronóstico
Muy amarillo en la base y tachuelas
+ citoqueratinas de alto peso molecular
Carcinoma de los conductos colectores 
115
Riñón:
Población pediátrica y adultos jóvenes
Cuerpos de Psamoma
Fibrosis septal
Células declara
+ Melanoma, TFE 3, Cd10
- Vimentina,CK
Carcinoma renal asociado a translocación XP 11.2 
116
Riñón:
Infancia
Buen pronóstico
Mutación: WT1
Origen:: restos Nefrogénicos
Asociado a: a, óseos, leucemia, linfoma, tumores cerebrales, Genito urinarios
Grande y solitaria
Bastema+estroma+epitelio 
Tumor de Wilms/nefroblastoma 
117
Tumores vesicalles, Carcinogénesis
Vía paPilar ….
Vía no paPilar
Inicio 9P y 9Q con fin, P53 - tumor papilar
Inicio P 53 y fin 9 - carcinoma in situ
118
Tumores vesicalles, tipos de lesiones planas
Hiperplasia
Atipia reactiva
Displasia de bajo grado
Carcinoma in situ 
119
Tumores uroteliales-lesiones papilares
Papiloma urotelial
papiloma, urotelial invertido
Neoplasia de bajo grado
Carcinoma de bajo grado
Carcinoma de alto grado 
120
Tipos de carcinoma, urotelial invasivo
Escamoso
Glándulas
Nested
 Micropapilar
Linfoepitelioma Like
Plasmacitoide
Citoplasma, claro
Microcístico
Sarcomatoide 
121
A qué pared afecta más el carcinoma urotelial?
Laterales y posteriores
122
Diagnóstico en estadio iniciales por hematuria precoz
Mal pronóstico
Por nefropatía por abuso de analgésico y síndrome del Lynch
Masa papilar

Carcinoma urotelial 
123
Piel:
Lesión pigmentada más frecuente de la infancia en sujeto de piel clara
Peca
124
En las pecas, los melanocitos pueden aumentar de número y hay riesgo de malignidad
Falso, solamente aumentar de tamaño y no hay riesgo de malignidad
125
Piel:
Aumento del número de melanocitos
Asociado a Petz-Jeghers
No existe predilección racial
Lentigo simple 
126
PIEL:
Manchas planas
Mayores de 70 años
No experimenta cambio en respuesta a los RUV
SOLO EN LUGARES EXPUESTAS AL SOL
Lentigo senil 
127
Piel:
Todos los nevó melanocitico evolucionan a melanoma
Falso, debido a p16/INK4a
128
Piel:
Mutación de Ras,BRAF
Tronco, principalmente
embarazada, aumenta 
Nevo melanocitico
129
Piel:
Asociado a sol intermitente
Nevus de unión
Melanoma, tipo extensión superficial
130
Piel:
Epidermis plana
Nevus solo en la dermis
Papilomatosa o pedunculada
Nevus intradermico
131
Piel:
Menores de un año
Solitario y simétrico
Cabeza y cuello
Células epitelioides o fusiforme
Nevus de Spitz
132
Piel:
Mancha negra en la espalda
Evolución a melanoma
Rodea a anexos de la piel
Café-au-lait
Nevus congénito
133
Piel:
Hiperplasia Lentiginosa
Papila acostada
Fibrosis de la dermis papilar
Nevus displásico
134
Piel:
Dorso de manos y pies
Melanocito estrellado
Epidermis normal
Nevus azul
135
Piel:
Hamrtoma adquirido
Ota….
Ito….
Ojo
Supraclavicular y escapular 
136
Piel:
Espalda y nalga
Congénito
Retrae en años 
Mancha mongólica
137
Más mortal de los cánceres cutáneos
Melanoma
138
Piel:
+ HMB45, Melan-A
No se observa mutaciones de genes de reparación de ADN
Puede existir o no melanina 
Melanoma
139
Gen mutado más frecuente en el melanoma
TERT
140
Probabilidad de metástasis del melanoma, se relaciona con
Profundidad de invasión
141
El pronóstico en el melanoma se relaciona con
Número de mitosis y presencia de úlcera 
142
Formas clínicas del melanoma
Extensión superficial
Nodular
Lentigo maligno
Acral
143
Piel:
Melanoma más frecuente
Exposición intermitente solar
Espalda y piernas, hombre y mujeres
Distribución pagetoide
Tipo extensión superficial 
144
Piel:
Cualquier localización
Polipoide 
Agresivo
No existe crecimiento radial, solo vertical 
Tienda ulcerarse
Epitelioide
Poca melanina
Tejido subyacente sano
+s100
Melanoma nodular
145
+s100
Melanoma nodular
Melanoma Acral
146
Piel:
Exposición solar crónica
70 80 años
2 tipos
Lentigo maligno
Melanoma, lentigo maligno 
147
Piel:
Crestas caen
No relacionado con exposición solar
Uñas, pie
+s100
Melanoma Acral
148
No existe hiperplasia melanocitico
Pecas
Acantosis nigricans
149
Piel:
Aterciopelada, poros
Superficie lisa
Basaloides…. Lila todo !
Quistes córneos
Hiperqueratosis
Queratosis seborreica
150
Piel:
Puede asociarse a deformidades esqueléticas, adenocarcinoma, digestivos y síndrome paraneoplásico, DM
Acantosis nigricans
151
Piel:
Asociado a Sx. De Burt-Hogg-Dube, DM, ob, pólipos intestinales
Esporádicos
Bolsita
Embarazada, aumenta
Acrocordon/pólipo fibroepitelial
152
Piel:
Invasión de folículo piloso
Móviles
Puede romperse y causar extravasación
Respuesta inflamatoria granulomatosa
Quiste sebáceo
153
Piel:
Quemadura de pucho
Hombre blanco de 50 años
Remeda a carcinoma escamoso bien diferenciado
Cráter
Autolimitado y simétrico
Queratoacantoma
154
Piel:
Puede malignización a carcinoma escamoso
Papel de lija
Cuernos cutáneos
Queilitis actinica
Elastosis solar
paraqueratosis 
Queratosis actinica
155
Tumores más frecuente en zonas expuestas al sol
1. Carcinoma basocelular
2. Carcinoma escamoso
156
Carcinoma epidermoide de la piel está relacionado
VPH 5,8, radiación
Osteomielitis, úlceras crónicas
Quemaduras, tabaco
Máscara de areca
Fístulas crónicas
157
Piel:
Soco en la cara o Invasivo 
Hombres
Segundo tumor más frecuente en la exposición solar
Elastosis solar
Tejido sano adyacente
Carcinoma escamoso de la piel
158
Piel:
Papulas perladas
Telangiestasias
Úlceras roedoras
Cleft
Empalizado “parece un pie”
Invasivo pero no suele metastatizar
Hedgehog
Buen pronóstico
Cabeza y cuello
Trastorno de reparación del ADN
Carcinomas basocelular de la piel
159
Piel
Lunar rojo que duele
Alargamiento de las crestas
Compuesta parcialmente de células dendríticas térmicas con factor XIIIa
fibroblasto, aumentado

Fibrohistiocito Benigno/Dermatofibroma
160
Piel:
Susu’a feroz en la espalda
Arremolinado, tipo leiomioma
Extensión hacia la grasa
Queso suizo
Estoriforme
Translocacion COL1A1 y PDGF
+ anti-CD34
Dermatofibrosarcoma protuberante
161
Linfoma
Localización grupo axial único de ganglios
Diseminación ordenada por contigüidad
L. Hodgkin
162
Linfoma
Localización, varios ganglios periféricos
Diseminación desordenado
Afecta ganglios mesentérico y de Waldeyer
Afección extraganglionar
L. No Hodgkin
163
Factores de riesgo del linfoma de Hodgkin
Virus de Epstein barr, 
VIH,
artritis reumatoide
164
Relación de linfomas con él VEB
90 % deplesion linfocítico
75 % celularidad mixta
30 % esclerosis nodular
10 % rico en linfocitos
165
Linfoma:
Retículina, aumentada !!!
Popcorn cells
Solo linfocitos y macrófagos
NADA de eosinofilos
Cuello axila e ingle
Buen pronóstico
Estadio 1 y 2
- VEB, CD15,30
Linfoma nodular de predominio linfocítico
166
Linfoma:
Bandas fibrosas!!!
Células lacunares 
Forma más frecuente
Hombres y mujeres iguales
Mediastinal 80 %
Buen pronóstico

Linfoma esclerosis nodular
167
Linfoma:
 Célula momificada y mononucleadas!!!
Eosinófilos, plasmocitos
Relacionado VEB, VIH
Hombres
Ganglios intra abdominal
Buen pronóstico
Linfoma celularidad mixta
168
Linfoma
Linfocitos !!!!!
Hombres
Estadio uno y dos
Buen pronóstico
Borramiento de la arquitectura
Inguinal 
Linfoma rico en linfocitos
169
Linfoma:
Peor pronóstico y menos frecuente 
Hombres mayores
estadio cuatro
Retroperitoneal
Relacionado a VIH ,VEB 
Linfoma deplecion linfocitaria
170
Neoplasia con una afectación generalizada, de la médula ósea y de la sangre periférica
Leucemia
171
Neoplasia más frecuente de las células plasmáticas
Mieloma múltiple
172
Cáncer más frecuente en los niños
Leucemia/linfoma, linfoblástica aguda/ LLA
173
Balita súper
LLA
174
+ TdT
LLA-B
LLA-T …. +CD3
175
Síntomas de LLA
Depresión de la función medular
Efecto masa
Linfoadenopatía generalizada
Hepatoesplenomegalia
Aumento del testículo
Afección del sistema nervioso central
176
Principal causa de muerte por cáncer en niños
LLA
177
Característica de peor pronóstico para LLA
Menor a 2 años y mayor de 10
Blastos mayor a 100.000
Cromosoma Filadelfia
178
LNH:
Es esporádico, localizado y extraganglionar
El más frecuente y en adultos 60 años
Relacionado a VIH
Estadio 3, 4
Buen pronóstico
Origen: Centroblastoma
+ BCL-6 y 2
Linfoma difuso de linfocitos B grande
179
LNH:
indolente !!!
Origen: centrocito
Incurables con recurrencia
7 a 9 años de sobrevida
Debuta con linfoadenopatías indolora generalizada
Afecta: médula ósea, pulpa, blanca, triada, portal
Multinodular y monótono
Moteado del bazo
Linfoma folicular 
180
LNH:
Origen: células B naive
Responde poco a tratamiento
50 años
Anemia hemolitica autoinmune
Infiltración de mama
Afecta pulpa roja y blanca 
LLP y LLC
181
LNH que afecta:
Pulpa blanca….
Pulpa Roja y blanca….
L. Folicular
LLC y LLP
182
Leucemia más frecuentes de adulto en el mundo occidental
LLC
183
LNH tendencia a transformarse
LLP….
LLC….
L. De celular grandes B
L. Pro-linfocitico
184
Pelota de fútbol clásica
LLC y LLP
185
La proliferación y la supervivencia del mieloma múltiple depende de
IL-6
186
Neoplasia:
65 a 70 años 
Hipercalcemia y FA aumentado
osteoporosis
Secreción: IgG e IgA, Bence Jones, prot. M
Monedas de Rouleaux
+ CD-56,138
Mieloma múltiple 
187
Los gliomas incluyen
Astrocitoma
Oligodendrocitoma
Tumores ependimarios
188
Tumores cerebrales, primarios más frecuentes
Gliomas
189
Cerebro:
Hemisferios cerebrales
Degeneración quística
+GFAP
Muuuuy eosinofilico
Astrocitoma infiltrante difuso
190
Astrocitoma infiltrante tipos
Difuso… grado 2
Anaplasico… 3
Glioblastoma multiforme…4
191
Astrocitoma infiltrante subtipo moleculares
Clásico
Proneural
Neural
Mesénquimatoso
192
Astrocitoma infiltrante:
Más frecuentes de los primarios
Mutación PTEN, EFGR,MDM2
Clásico
193
Astrocitoma infiltrante tipo:
Más frecuente de los secundarios
Mutación TP53,IDH1,2, PDGFRA
jóvenes
Proneural
194
Astrocitoma infiltrante tipo:
Pseudoempalizada
Necrosis Serpinginoso
Proliferación vascular
Cuerpo glomeruloide
Grado IV
Muy maligno
>PI 
Raro, metástasis
Extensión contralateral
No resecable 
+VEGF
GMB
195
Cerebro:
Gelatina
Fibras de Rosenthal
Grado 1
Niños y adultos jóvenes
Tercer ventrículo, nervio, óptico, cerebelo, mutación NF1, BRAF
+ GFAP
Astrocitoma pilocitico
196
Cerebro:
3er ventrículo….
4to ventrículo….
Astrocitoma pilocitico
Ependimoma
197
Cerebro:
Halo claro
Hemisferios cerebrales
40 50 años
90 % de calcificación
Hemorragia, focales
Bien delimitado
Satelitosis perineural
Oligodendroglioma
198
Cerebro:
Pseudoroseta perivascular
Moretón del cerebro
20 años: 4to ventrículo
Adultos: médula espinal
NF2
Grado 2
Ependimoma
199
Gangliocitoma…
Ganglioma ….
Neuronas puras
Neurona+glia
200
Cerebro:
Niños y jóvenes adultos
Buen pronóstico
Grado 1
Sustancia Nissl
Calcificaciones
Binucleadas
+ sinaptofisina y enolasa
Gangliomas
201
Cerebro:
Rosetas de Horner-Wright
Muuuuyyy Lila !!!!
Metastasis saltatoria
Muy radiosensible
Grado 4
Hidrocefalia
Semiluna
+GFAP
Meduloblastoma
202
Tipos de meduloblastoma
WNT… mejor pronostico; + b-catenina
SHH
Tipo 3… peor pronóstico
Tipo 4
203
Tumor más frecuente del sistema nervioso central
Meningioma
204
20 % tumores del SNC en los niños
Meduloblastoma
205
Cerebro:
Masa sobre el cerebro
Benigno 
Origen: aracnoides
FR: radioterapia
Merlina baja
Alt: NF2 o TRAF7
Cuerpo de Psamoma
No necrosis ni hemorragia 
Meningioma
206
Tipos de meningioma
Sincitial
Psamomatoso
PAS +
Fibroblastica
Transicional
Microquistica
207
Meningioma atípico/ grado 2 patrón
Células claras y cordoide
208
Meningioma anaplasico/ grado 3 patrón
Papilar y rabdoide
209
Cerebro:
Mujeres solitarias sin hijos
+ RP
Meningioma
210
Ubicación afectada del meningioma
Convexidad cerebral
Convexidad lateral
Ala del esfenoides
Surco olfatorio
Silla turca
Agujero raquídeo
211
Linfoma:
Cielo estrellado
Translocacion del gen c-MYC
Relación con VEB y VIH
Linfoma de Burkitt
212
Lo axones que forman la hipófisis posterior no dan tumores, verdadero o falso
Verdadero, no dan tumores
213
Tumor hipofisiario más frecuente
Prolactinomas
214
Adenoma en el lóbulo anterior o posterior es la causa más frecuente de hiperpituitarismo
Anterior
215
Los microadenomas no salen de la silla turca
Verdadero
216
SNC:
Baja, reticulina, mitosis
Estroma laxo
Células monótonas
Sal y pimienta
Adenomas de la hipófisis
217
Segundo tipo más común de adenoma funcionante
Adenoma somatotropos
218
El hipopituitarismo se da cuando se pierde o está ausente alrededor de…. Del parénquima.
75 %
219
Cuerpos de espironolactona
Hiperaldosteronismo primario
220
Endocrino:
Infección bacteriana grave
Hipotensión, CID, Shock
Hemorragia, suprarrenal bilateral masiva
Infancia
Sx. De waterhouse Friderichsen
221
Regla del 90 % en feocromocitoma
Origen suprarrenal
Funcional
Benigno
Unilateral y solitario
Esporádico
