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Anatomia Patologica > 2do Semestre > Flashcards

2do Semestre Flashcards

1
Q

Carcinoma más frecuente de la vulva

A

Carcinoma epidermoide/escamoso subtipo

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Q

Tercer cáncer más frecuente en la mujer

A

Carcinoma cervical

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Q

Causa más frecuente de hemorragia disfuncional

A

Anovulacion

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4
Q

Más frecuente cáncer invasivo en aparato genital femenino

A

Carcinoma endometroide

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5
Q

Tumor más frecuente de edad fértil en la mujer

A

Leiomioma

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6
Q

Tumor maligno más frecuente de ovario

A

Tumor seroso

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7
Q

Tumor más frecuente asociado a endometriosis de ovario

A

Carcinoma de células claras de ovario

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8
Q

Tumor germinal más frecuente en mujer

A

Disgerminoma

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9
Q

Neoplasia maligna no cutánea más frecuente en mujer

A

Carcinoma de mama

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10
Q

Tumor Benigno de Mama más frecuente

A

Fibroadenoma

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11
Q

Tumor benigno más frecuente paratesticular

A

Tumor adenomatoide

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12
Q

Tumor maligno paratesticular más frecuente en niños

A

Rabdomiosarcoma

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13
Q

Tumor maligno paratesticular más frecuente en adultos

A

Liposarcoma

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14
Q

Tumor sólido, más frecuente en jóvenes adultos y más curables

A

Tumores testiculares

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15
Q

Tumor más frecuente en lactante y niños menores de tres años

A

Tumor del saco vitelino

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16
Q

Tumor frecuente en lactante y niños

A

Teratoma prepuberal

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17
Q

Prostatitis más frecuente

A

Prostatitis abacteriana

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18
Q

Enfermedad prostática, benigna más frecuentes en hombres mayores de 50 años

A

HBP

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19
Q

Cáncer más frecuente en hombres de edad avanzada

A

Adenocarcinoma de próstata

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20
Q

Alteración epigenética más frecuente de cáncer de próstata

A

Hipermetilación del gen glutatión S transferasa

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21
Q

Carcinoma frecuente del pene

A

Carcinoma escamoso usual

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22
Q

Racimos de uva

A

Mola completa

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23
Q

La mosca, Lactogeno placentario, CK-18, HCG

A

Coriocarcinoma

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24
Q

Micropapilar

A

Carcinoma seroso debajo grado

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25
Q

Dos colores

A

Adenocarcinoma endometroide del ovario

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26
Q

Cirimolla

A

Tumor de Brenner Benigno

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27
Q

Parecido a Placenta

A

Tumor de Brenner maligno

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28
Q

Cuerpo de Schiller Duval

A

Tumor del saco vitelino

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29
Q

Roseta neuroepitelial

A

Teratoma maligno

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30
Q

Huevo y cuerpo de Call-exner, +++ estrógeno y andrógenos, inhibina

A

Tumor de la célula de la granulosa

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31
Q

Cheddar y SUDAN IV

A

Tecoma

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32
Q

Ciruela

A

Tumor de krunkerberg

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33
Q

Calcificación en cáscara de huevo en mama

A

Necrosis grasa mamaria

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34
Q

Aguja rota

A

Ectasia ductal

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35
Q

Tasa de té

A

Alteración fibroquística

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36
Q

El pintor

A

Adenosis esclerosante

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37
Q

Fila India

A

Carcinoma lobulillar de mama

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38
Q

Piel de naranja

A
  • Carcinoma inflamatorio de mama
  • Hipertiroidismo (mixedema pretibial)
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39
Q

Forma de hendidura/ pie; calcificación en palomita de maíz y móvil

A

Fibroadenoma

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40
Q

Carne de pescado

A
  • tumor Filioides
  • leomiosarcoma
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41
Q

Cristaloide de Reinke en testiculos

A

Tumor de célula de Leydig

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42
Q

Cielo estrellado

A

Carcinoma basaloide del pene

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43
Q

Necrosis comedoco

A
  • Carcinoma basaloide del pene
  • Gelason 5 de carcinoma de próstata
  • carcinoma ductal in situ comedoniama
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44
Q

Almohadilla de Sanderson

A

Bocio multinodular

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45
Q

Zapallo rojo

A

Tiroiditis de Hashimoto

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46
Q

Células de Hurthle

A
  • Tiroiditis de Hashimoto
  • Adenomas de tiroides
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47
Q

Patricio Estrella

A

Tiroiditis DeQuervain

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48
Q

Vidrio esmerilado/Anita, la huerfanita; hernia citoplasmática

A

Carcinoma papilar de las tiroides

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49
Q

Cuerpo de psamoma en tiroides

A
  • Carcinoma papilar de las tiroides
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50
Q

Islas/nidos de células neoplásicas con necrosis coagulativa en tiroides

A

Carcinoma poco diferenciado de las tiroides

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51
Q

Papa en tiroides

A

Carcinoma anaplásico de las tiroides

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52
Q

El Disgerminoma es homólogo de……

A

Seminoma testicular

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53
Q

Teratoma ovárico benigno puede evolucionar a

A

Carcinoma epidermoide

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54
Q

Teratoma monotisular es siempre

A

Unilateral

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55
Q
  • Estruma ovarico deriva de tejido …. Y puede producir….
  • Carcinoide ovario deriva de tejido… y puede producir
A
  • tiroideo. Hipertiroidismo
  • Intestinal. 5OH- triptamina
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56
Q

Síndrome de Migs

A

Ascitis, hidrotórax, tumor, ovárico. Se observa en fibroma más de 10 cm.

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57
Q

Relacionado a prótesis y piercing

A

Mastitis granulomatosa

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58
Q

cadherina E negativo en mama

A

Carcinoma lobulillar de la mama

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59
Q

Tumores testiculares bilaterales

A

Seminoma y linfoma. Derivados de células germinales y no germinales, respectivamente

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60
Q

El carcinoma anaplásico se asocia o no a peor pronóstico?

A

No se asocia

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61
Q

Teratoma pre-puberal

A

Benigno y puro

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62
Q

Teratoma pos-puberal

A

Maligno y no es puro

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63
Q

Vejiga de lucha, donde la pared vesical está engrosada con aspecto trabecular

A

HBP

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64
Q

Metástasis de cáncer de próstata

A

Columna lumbar, fémur, proximal, pelvis, columna torácica, costillas

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65
Q

PeIN diferenciado

A

No asociado a VPH pero asociado a balanitis xerotica obliterante

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66
Q

PeIN indiferenciado

A

Asociado a VPH

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67
Q

Simétrico

A

Enfermedad de graves

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68
Q

Asimétrico

A

Bocio, multinodular y tumor de Riedel

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69
Q

Tumor de Hashimoto asociado a

A

Artritis y lupus

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70
Q

Tiroiditis dolorosa asociado a virus y autolimitada

A

Tiroiditis deQuervain

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71
Q

Irradia papi ; metástasis linfática principalmente

A

Carcinoma papilar de tiroides

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72
Q

Tiroides:
Deficiencia de yodo, metástasis sanguínea, ruptura e infiltración tipo e; no se origina de adenomas

A

Carcinoma folicular de las tiroides

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73
Q

Células parafolicular C, neuro endocrina: calcitonina, somatostatina, serotonina; rojo Congo positivo por amiloide

A

Carcinoma medular de las tiroides

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74
Q

Composición de los cálculos marrones de las vías biliares

A

Ácido palmítico
Ácido estearico

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75
Q

Composición de los cálculos negros del vesícula

A

Bilirrubina, carbonato, fosfato, calcio
Proteínas 

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76
Q

Factor de riesgo de piedras pigmentadas

A

Síndrome hemolitico
infección biliar
Trastornos digestivos,
enfermedad de Crohn
Insuficiencia cardiaca

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77
Q

Factor de riesgo de piedra de colesterol

A

Edad avanzada
Estrógeno
Reducción rápida de peso

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78
Q

Cálculos:
Transparente, solitario
Liso, grandes, flotan

A

Cálculos de colesterol

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79
Q

Cálculos:
Opaco, múltiples
Irregulares, pequeños
No flotan

A

Cálculos pigmentarios

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80
Q

Vesícula biliar:

Rokitansky-Aschoff
Pared con engrosamiento blanco
Cálculos en luz
Monocitos

A

Colecistitis crónica 

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81
Q

Vesícula:
Calcificación distrófica en seno de la pared vesicular
Aumenta incidencia de cáncer 

A

Vesícula en porcelana 

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82
Q

Vesícula:
Células xantomatosas
Ruptura del rokitansky-Aschoff

A

Colecistitis xantogranulomatosa

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83
Q

Tumor maligno, más frecuente de la vía biliar extra hepática

A

Carcinoma de vesícula biliar

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84
Q

Circulitos en el Stroma

A

 adenocarcinoma de la vesícula biliar

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85
Q

Riñón:
Moteado/microabscesos múltiples
Neutrófilos
Glomerulos resistentes 

A

Pielonefritis aguda 

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86
Q

Complicaciones de la pielonefritis aguda

A

Necrosis papilar
Pionefrosis
Absceso Perirrenal

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87
Q

Complicación de la pielonefritis aguda que se da en diabéticos, obstrucción urinaria; drepanocitos
Necrosis coagulativa en 2/3 distales de la punta de las pirámides 

A

Necrosis papilar

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88
Q

Riñón:
cicatrices irregulares
atrofia tubular
Tiroidizacion tubular
Fibrosis intersticial y periglomerular
Esclerosis glomerular
Folículo linfoide
Infiltrado inflamatorio

A

Pielonefritis crónica

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89
Q

Solo las Pielonefritis crónica y nefropatía por analgésico afectan las cálices, verdadero o falso

90
Q

Riñón :
Proteus, cavitacion
Crónico
Absceso
Macrófago espumoso 

A

Pielonefritis xantogranulomatosa

91
Q

Primera y segunda causa de lesión renal aguda

A

Pielonefritis
Nefritis intersticial relacionado a fármacos y agente tóxico 

92
Q

Riñón:
15 días después de ingesta
Hipersensibilidad tipo I y IV
No relacionado a la dosis
Afectación medular,
Eosinofilos

A

Nefritis intersticial aguda

93
Q

Riñón:
Riñón, pequeño
Atrofia tubular
Fibrosis intersticial y glomerular
Monocitos

A

Nefritis intersticial crónica

94
Q

Riñón:
Necrosis papilar
Cuerpo de Psamoma
Cráter

A

Nefropatía por abuso de analgésico

95
Q

Causa más frecuente de insuficiencia renal

96
Q

Riñón
Lesión parcheado
Afecta túbulo proximal y ascendente
Por cirugía, trauma, quemadura, sepsis,IC, CID

A

NTA isquémica

97
Q

Riñón:
Lesión continua
Afecta TC
Por tóxico endógeno y exógeno

A

NTA Nefrotóxica

98
Q

Riñón:
Corteza blanca
Médula oscura y roja
Ruptura de membranas basales
Proteína de TAMM-HORSFALL
Desparición del borde cepillo

99
Q

Riñón:
Adelgazamiento de la corteza
Dilatación de cálices y pelvis 

A

Hidronefrosis 

100
Q

Cálculo en Asta de ciervo/coraliforme: composición, nombre de la urolitiasis e infección relacionado

A

Fosfato, amoniaco, magnesio
Estrutiva
Proteus

101
Q

Riñón
Tumor benigno
 origen células intercalares
Bien encapsulado con Centro fibrótico
Muchas mitocondrias
Eosinofilia
Hombre 70 años

A

Oncocitoma

102
Q

Riñón:
Benigno
Origen: células epitelioides
Asociado a esclerosis tuberosa
Tiende a sangrar
Lesión de la corteza cerebral: epilepsia, retraso mental
Tres. Tejidos
+ TSC 1,2; HMB 45, actina

A

Angiomiolipoma

103
Q

Riñón:
Origen epitelio tubular
Asociado a ateroesclerosis, tabaco, hemodiálisis
Precursor de carcinoma papilar renal
SIEMPRE corteza y subescapular
No encapsulado, necrosis, atipia
+ CK7

A

Adenoma papilar renal

104
Q

Riñón:
Origen: células intersticiales
Asintomático y solitario
Lunar blanco, bien circunscrito
Mucho colágeno


A

Fibroma Medular renal

105
Q

Riñón:
Tipo histológico más frecuente de carcinoma renales

A

Carcinoma renal de células claras

106
Q

Carcinoma de células claras:

Único
Delección del cromosoma 3
95 %

A

Tipo esporádico

107
Q

Carcinoma de células claras:
Múltiples
Alteración de VHL

A

Tipo familiar

108
Q

Riñón:
Origen túbulos proximales
Invasión venosa
Amarillento bien delimitado
Citoplasma claro
+ CD10, CK5, vimentina
- CK7

A

Carcinoma de células claras 

109
Q

Segundo tumor maligno más frecuente de riñones

A

Carcinoma Papilar renal

110
Q

Tumores renales, origen:
Carcinoma de células claras ….
Carcinoma Papilar renal. ….

A

Túbulos proximales
Túbulos distales

111
Q

Riñón:
Origen: túbulo, contorneado distal
Asociado a enfermedad, quística, diálisis
Invasión venosa
Redondo bien delimitado tipo oncocitoma
Rojo y naranja
+ CK7

A

Carcinoma Papilar renal. 

112
Q

Riñón:
Se originan de células intercalares

A

Oncocitoma
carcinoma cromófobo

113
Q

Riñón neoplasia
Origen: intercalares
Mejor pronóstico
Bien, delimitado
Halos perinucleares
Abundante mitocondrias
+CK7, vimentina, hierro coloidal hale
Hipodiplopia y monosomia

A

Carcinoma cromofobo

114
Q

Riñón:
Origen: conducto colector de Bellini
Ub: médula renal
Mal pronóstico
Muy amarillo en la base y tachuelas
+ citoqueratinas de alto peso molecular

A

Carcinoma de los conductos colectores 

115
Q

Riñón:
Población pediátrica y adultos jóvenes
Cuerpos de Psamoma
Fibrosis septal
Células declara
+ Melanoma, TFE 3, Cd10
- Vimentina,CK

A

Carcinoma renal asociado a translocación XP 11.2 

116
Q

Riñón:
Infancia
Buen pronóstico
Mutación: WT1
Origen:: restos Nefrogénicos
Asociado a: a, óseos, leucemia, linfoma, tumores cerebrales, Genito urinarios
Grande y solitaria
Bastema+estroma+epitelio 

A

Tumor de Wilms/nefroblastoma 

117
Q

Tumores vesicalles, Carcinogénesis
Vía paPilar ….
Vía no paPilar

A

Inicio 9P y 9Q con fin, P53 - tumor papilar
Inicio P 53 y fin 9 - carcinoma in situ

118
Q

Tumores vesicalles, tipos de lesiones planas

A

Hiperplasia
Atipia reactiva
Displasia de bajo grado
Carcinoma in situ 

119
Q

Tumores uroteliales-lesiones papilares

A

Papiloma urotelial
papiloma, urotelial invertido
Neoplasia de bajo grado
Carcinoma de bajo grado
Carcinoma de alto grado 

120
Q

Tipos de carcinoma, urotelial invasivo

A

Escamoso
Glándulas
Nested
 Micropapilar
Linfoepitelioma Like
Plasmacitoide
Citoplasma, claro
Microcístico
Sarcomatoide 

121
Q

A qué pared afecta más el carcinoma urotelial?

A

Laterales y posteriores

122
Q

Diagnóstico en estadio iniciales por hematuria precoz
Mal pronóstico
Por nefropatía por abuso de analgésico y síndrome del Lynch
Masa papilar


A

Carcinoma urotelial 

123
Q

Piel:
Lesión pigmentada más frecuente de la infancia en sujeto de piel clara

124
Q

En las pecas, los melanocitos pueden aumentar de número y hay riesgo de malignidad

A

Falso, solamente aumentar de tamaño y no hay riesgo de malignidad

125
Q

Piel:
Aumento del número de melanocitos
Asociado a Petz-Jeghers
No existe predilección racial

A

Lentigo simple 

126
Q

PIEL:
Manchas planas
Mayores de 70 años
No experimenta cambio en respuesta a los RUV
SOLO EN LUGARES EXPUESTAS AL SOL

A

Lentigo senil 

127
Q

Piel:
Todos los nevó melanocitico evolucionan a melanoma

A

Falso, debido a p16/INK4a

128
Q

Piel:
Mutación de Ras,BRAF
Tronco, principalmente
embarazada, aumenta 

A

Nevo melanocitico

129
Q

Piel:
Asociado a sol intermitente

A

Nevus de unión
Melanoma, tipo extensión superficial

130
Q

Piel:
Epidermis plana
Nevus solo en la dermis
Papilomatosa o pedunculada

A

Nevus intradermico

131
Q

Piel:
Menores de un año
Solitario y simétrico
Cabeza y cuello
Células epitelioides o fusiforme

A

Nevus de Spitz

132
Q

Piel:
Mancha negra en la espalda
Evolución a melanoma
Rodea a anexos de la piel
Café-au-lait

A

Nevus congénito

133
Q

Piel:
Hiperplasia Lentiginosa
Papila acostada
Fibrosis de la dermis papilar

A

Nevus displásico

134
Q

Piel:
Dorso de manos y pies
Melanocito estrellado
Epidermis normal

A

Nevus azul

135
Q

Piel:
Hamrtoma adquirido
Ota….
Ito….

A

Ojo
Supraclavicular y escapular 

136
Q

Piel:
Espalda y nalga
Congénito
Retrae en años 

A

Mancha mongólica

137
Q

Más mortal de los cánceres cutáneos

138
Q

Piel:
+ HMB45, Melan-A
No se observa mutaciones de genes de reparación de ADN
Puede existir o no melanina 

139
Q

Gen mutado más frecuente en el melanoma

140
Q

Probabilidad de metástasis del melanoma, se relaciona con

A

Profundidad de invasión

141
Q

El pronóstico en el melanoma se relaciona con

A

Número de mitosis y presencia de úlcera 

142
Q

Formas clínicas del melanoma

A

Extensión superficial
Nodular
Lentigo maligno
Acral

143
Q

Piel:
Melanoma más frecuente
Exposición intermitente solar
Espalda y piernas, hombre y mujeres
Distribución pagetoide

A

Tipo extensión superficial 

144
Q

Piel:
Cualquier localización
Polipoide 
Agresivo
No existe crecimiento radial, solo vertical 
Tienda ulcerarse
Epitelioide
Poca melanina
Tejido subyacente sano
+s100

A

Melanoma nodular

145
Q

+s100

A

Melanoma nodular
Melanoma Acral

146
Q

Piel:
Exposición solar crónica
70 80 años
2 tipos

A

Lentigo maligno
Melanoma, lentigo maligno 

147
Q

Piel:
Crestas caen
No relacionado con exposición solar
Uñas, pie
+s100

A

Melanoma Acral

148
Q

No existe hiperplasia melanocitico

A

Pecas
Acantosis nigricans

149
Q

Piel:
Aterciopelada, poros
Superficie lisa
Basaloides…. Lila todo !
Quistes córneos
Hiperqueratosis

A

Queratosis seborreica

150
Q

Piel:
Puede asociarse a deformidades esqueléticas, adenocarcinoma, digestivos y síndrome paraneoplásico, DM

A

Acantosis nigricans

151
Q

Piel:
Asociado a Sx. De Burt-Hogg-Dube, DM, ob, pólipos intestinales
Esporádicos
Bolsita
Embarazada, aumenta

A

Acrocordon/pólipo fibroepitelial

152
Q

Piel:
Invasión de folículo piloso
Móviles
Puede romperse y causar extravasación
Respuesta inflamatoria granulomatosa

A

Quiste sebáceo

153
Q

Piel:
Quemadura de pucho
Hombre blanco de 50 años
Remeda a carcinoma escamoso bien diferenciado
Cráter
Autolimitado y simétrico

A

Queratoacantoma

154
Q

Piel:
Puede malignización a carcinoma escamoso
Papel de lija
Cuernos cutáneos
Queilitis actinica
Elastosis solar
paraqueratosis 

A

Queratosis actinica

155
Q

Tumores más frecuente en zonas expuestas al sol

A
  1. Carcinoma basocelular
  2. Carcinoma escamoso
156
Q

Carcinoma epidermoide de la piel está relacionado

A

VPH 5,8, radiación
Osteomielitis, úlceras crónicas
Quemaduras, tabaco
Máscara de areca
Fístulas crónicas

157
Q

Piel:
Soco en la cara o Invasivo 
Hombres
Segundo tumor más frecuente en la exposición solar
Elastosis solar
Tejido sano adyacente

A

Carcinoma escamoso de la piel

158
Q

Piel:
Papulas perladas
Telangiestasias
Úlceras roedoras
Cleft
Empalizado “parece un pie”
Invasivo pero no suele metastatizar
Hedgehog
Buen pronóstico
Cabeza y cuello
Trastorno de reparación del ADN

A

Carcinomas basocelular de la piel

159
Q

Piel

Lunar rojo que duele
Alargamiento de las crestas
Compuesta parcialmente de células dendríticas térmicas con factor XIIIa
fibroblasto, aumentado



A

Fibrohistiocito Benigno/Dermatofibroma

160
Q

Piel:
Susu’a feroz en la espalda
Arremolinado, tipo leiomioma
Extensión hacia la grasa
Queso suizo
Estoriforme
Translocacion COL1A1 y PDGF
+ anti-CD34

A

Dermatofibrosarcoma protuberante

161
Q

Linfoma
Localización grupo axial único de ganglios
Diseminación ordenada por contigüidad

A

L. Hodgkin

162
Q

Linfoma
Localización, varios ganglios periféricos
Diseminación desordenado
Afecta ganglios mesentérico y de Waldeyer
Afección extraganglionar

A

L. No Hodgkin

163
Q

Factores de riesgo del linfoma de Hodgkin

A

Virus de Epstein barr, 
VIH,
artritis reumatoide

164
Q

Relación de linfomas con él VEB

A

90 % deplesion linfocítico
75 % celularidad mixta
30 % esclerosis nodular
10 % rico en linfocitos

165
Q

Linfoma:
Retículina, aumentada !!!
Popcorn cells
Solo linfocitos y macrófagos
NADA de eosinofilos
Cuello axila e ingle
Buen pronóstico
Estadio 1 y 2
- VEB, CD15,30

A

Linfoma nodular de predominio linfocítico

166
Q

Linfoma:
Bandas fibrosas!!!
Células lacunares 
Forma más frecuente
Hombres y mujeres iguales
Mediastinal 80 %
Buen pronóstico


A

Linfoma esclerosis nodular

167
Q

Linfoma:
 Célula momificada y mononucleadas!!!
Eosinófilos, plasmocitos
Relacionado VEB, VIH
Hombres
Ganglios intra abdominal
Buen pronóstico

A

Linfoma celularidad mixta

168
Q

Linfoma
Linfocitos !!!!!
Hombres
Estadio uno y dos
Buen pronóstico
Borramiento de la arquitectura
Inguinal 

A

Linfoma rico en linfocitos

169
Q

Linfoma:
Peor pronóstico y menos frecuente 
Hombres mayores
estadio cuatro
Retroperitoneal
Relacionado a VIH ,VEB 

A

Linfoma deplecion linfocitaria

170
Q

Neoplasia con una afectación generalizada, de la médula ósea y de la sangre periférica

171
Q

Neoplasia más frecuente de las células plasmáticas

A

Mieloma múltiple

172
Q

Cáncer más frecuente en los niños

A

Leucemia/linfoma, linfoblástica aguda/ LLA

173
Q

Balita súper

174
Q

+ TdT

A

LLA-B
LLA-T …. +CD3

175
Q

Síntomas de LLA

A

Depresión de la función medular
Efecto masa
Linfoadenopatía generalizada
Hepatoesplenomegalia
Aumento del testículo
Afección del sistema nervioso central

176
Q

Principal causa de muerte por cáncer en niños

177
Q

Característica de peor pronóstico para LLA

A

Menor a 2 años y mayor de 10
Blastos mayor a 100.000
Cromosoma Filadelfia

178
Q

LNH:
Es esporádico, localizado y extraganglionar
El más frecuente y en adultos 60 años
Relacionado a VIH
Estadio 3, 4
Buen pronóstico
Origen: Centroblastoma
+ BCL-6 y 2

A

Linfoma difuso de linfocitos B grande

179
Q

LNH:
indolente !!!
Origen: centrocito
Incurables con recurrencia
7 a 9 años de sobrevida
Debuta con linfoadenopatías indolora generalizada
Afecta: médula ósea, pulpa, blanca, triada, portal
Multinodular y monótono
Moteado del bazo

A

Linfoma folicular 

180
Q

LNH:
Origen: células B naive
Responde poco a tratamiento
50 años
Anemia hemolitica autoinmune
Infiltración de mama
Afecta pulpa roja y blanca 

181
Q

LNH que afecta:
Pulpa blanca….
Pulpa Roja y blanca….

A

L. Folicular
LLC y LLP

182
Q

Leucemia más frecuentes de adulto en el mundo occidental

183
Q

LNH tendencia a transformarse
LLP….
LLC….

A

L. De celular grandes B
L. Pro-linfocitico

184
Q

Pelota de fútbol clásica

185
Q

La proliferación y la supervivencia del mieloma múltiple depende de

186
Q

Neoplasia:
65 a 70 años 
Hipercalcemia y FA aumentado
osteoporosis
Secreción: IgG e IgA, Bence Jones, prot. M
Monedas de Rouleaux
+ CD-56,138

A

Mieloma múltiple 

187
Q

Los gliomas incluyen

A

Astrocitoma
Oligodendrocitoma
Tumores ependimarios

188
Q

Tumores cerebrales, primarios más frecuentes

189
Q

Cerebro:
Hemisferios cerebrales
Degeneración quística
+GFAP
Muuuuy eosinofilico

A

Astrocitoma infiltrante difuso

190
Q

Astrocitoma infiltrante tipos

A

Difuso… grado 2
Anaplasico… 3
Glioblastoma multiforme…4

191
Q

Astrocitoma infiltrante subtipo moleculares

A

Clásico
Proneural
Neural
Mesénquimatoso

192
Q

Astrocitoma infiltrante:
Más frecuentes de los primarios
Mutación PTEN, EFGR,MDM2

193
Q

Astrocitoma infiltrante tipo:
Más frecuente de los secundarios
Mutación TP53,IDH1,2, PDGFRA
jóvenes

194
Q

Astrocitoma infiltrante tipo:
Pseudoempalizada
Necrosis Serpinginoso
Proliferación vascular
Cuerpo glomeruloide
Grado IV
Muy maligno
>PI 
Raro, metástasis
Extensión contralateral
No resecable 
+VEGF

195
Q

Cerebro:
Gelatina
Fibras de Rosenthal
Grado 1
Niños y adultos jóvenes
Tercer ventrículo, nervio, óptico, cerebelo, mutación NF1, BRAF
+ GFAP

A

Astrocitoma pilocitico

196
Q

Cerebro:
3er ventrículo….
4to ventrículo….

A

Astrocitoma pilocitico
Ependimoma

197
Q

Cerebro:
Halo claro
Hemisferios cerebrales
40 50 años
90 % de calcificación
Hemorragia, focales
Bien delimitado
Satelitosis perineural

A

Oligodendroglioma

198
Q

Cerebro:
Pseudoroseta perivascular
Moretón del cerebro
20 años: 4to ventrículo
Adultos: médula espinal
NF2
Grado 2

A

Ependimoma

199
Q

Gangliocitoma…
Ganglioma ….

A

Neuronas puras
Neurona+glia

200
Q

Cerebro:
Niños y jóvenes adultos
Buen pronóstico
Grado 1
Sustancia Nissl
Calcificaciones
Binucleadas
+ sinaptofisina y enolasa

A

Gangliomas

201
Q

Cerebro:
Rosetas de Horner-Wright
Muuuuyyy Lila !!!!
Metastasis saltatoria
Muy radiosensible
Grado 4
Hidrocefalia
Semiluna
+GFAP

A

Meduloblastoma

202
Q

Tipos de meduloblastoma

A

WNT… mejor pronostico; + b-catenina
SHH
Tipo 3… peor pronóstico
Tipo 4

203
Q

Tumor más frecuente del sistema nervioso central

A

Meningioma

204
Q

20 % tumores del SNC en los niños

A

Meduloblastoma

205
Q

Cerebro:
Masa sobre el cerebro
Benigno 
Origen: aracnoides
FR: radioterapia
Merlina baja
Alt: NF2 o TRAF7
Cuerpo de Psamoma
No necrosis ni hemorragia 

A

Meningioma

206
Q

Tipos de meningioma

A

Sincitial
Psamomatoso
PAS +
Fibroblastica
Transicional
Microquistica

207
Q

Meningioma atípico/ grado 2 patrón

A

Células claras y cordoide

208
Q

Meningioma anaplasico/ grado 3 patrón

A

Papilar y rabdoide

209
Q

Cerebro:
Mujeres solitarias sin hijos
+ RP

A

Meningioma

210
Q

Ubicación afectada del meningioma

A

Convexidad cerebral
Convexidad lateral
Ala del esfenoides
Surco olfatorio
Silla turca
Agujero raquídeo

211
Q

Linfoma:
Cielo estrellado
Translocacion del gen c-MYC
Relación con VEB y VIH

A

Linfoma de Burkitt

212
Q

Lo axones que forman la hipófisis posterior no dan tumores, verdadero o falso

A

Verdadero, no dan tumores

213
Q

Tumor hipofisiario más frecuente

A

Prolactinomas

214
Q

Adenoma en el lóbulo anterior o posterior es la causa más frecuente de hiperpituitarismo

215
Q

Los microadenomas no salen de la silla turca

216
Q

SNC:
Baja, reticulina, mitosis
Estroma laxo
Células monótonas
Sal y pimienta

A

Adenomas de la hipófisis

217
Q

Segundo tipo más común de adenoma funcionante

A

Adenoma somatotropos

218
Q

El hipopituitarismo se da cuando se pierde o está ausente alrededor de…. Del parénquima.

219
Q

Cuerpos de espironolactona

A

Hiperaldosteronismo primario

220
Q

Endocrino:
Infección bacteriana grave
Hipotensión, CID, Shock
Hemorragia, suprarrenal bilateral masiva
Infancia

A

Sx. De waterhouse Friderichsen

221
Q

Regla del 90 % en feocromocitoma

A

Origen suprarrenal
Funcional
Benigno
Unilateral y solitario
Esporádico

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