232- Bradiarritmias Flashcards
Características dos pacemakers subsidiários?
- Podem iniciar a activação eléctrica (nó sinusal não funcional ou suprimido)
- Menor frequência de despolarização
Quais são os pacemakers subsidiarios?
Nódulo AV,
Sistema de Condução,
Miocárdio
Características electrofisiológicas do nódulo sinusal?
- Potencial de repouso mais despolarizado
- Fase 0 mais lenta (Corrente de Ca2+)
- Fase 4 de despolarização diastólica mais rápida e, portanto, formam o pacemaker dominante no coração normal
Os dois mecanismos que levam à bradicardia?
a)Falha na iniciação do impulso
•Depressão da automaticidade com atraso ou supressão da fase 4 de despolarização diastólica (Doença ou fármacos ou SN autónomo)
b) Falha na condução do impulso
•Bloqueio de saída por fibrose, amiloidose, etc…
Causas mais comuns de: Bradicardia patológica ?
- Disfunção do nódulo sinusal
* Bloqueio AV
Definição de bradicardia patológica?
Freq. Cardíaca < 40 bpm em doentes em estado vigíl e não atletas
Diagnóstico diferencial de bradicardia patológica?
Bradicardia fisiológica. Diagnóstico difícil. Ocorre mais em jovens.
Clínica duma bradicardia com disfunção do nódulo sinusal?
•↑Frequência 5ª e 6ª década
- assintomático
- bradicardia sinusal no ECG
- parada sinusal no ECG
- bloqueio na saída no ECG
- alternância de taquicardia supraventricular, normalmente FÃ, e bradicardia
- sintomas da taquicardia
- palpitações
- angina de peito
- insuficiência cardíaca
- sintomas da bradicardia
- síncope ou pré-síncope
- hipotensão
- fadiga
- fraqueza
- Intolerância ao exercício
Formas de apresentação do BAV e frequências?
- BAV transitório é comum nos jovens, sendo provavelmente o resultado de um tónus vagal elevado em até 10% dos adultos jovens
- BAV adquirido e persistente é raro entre os adultos saudáveis
Única forma confiável de tratamento para a bradicardia sintomática na ausência de etiologias extrínsecas e reversíveis?
Instalação de pacemaker permanente.
Localização do nódulo sinusal?
Sulco terminal + Epicárdio + Junção AD e VCS
Histologia do nódulo sinusal?
Células nodais centrais prototípicas 1-Menos miofribilas específicas 2-Nenhum disco intercalado visível ao MO 3-RS pouco desenvolvido 4-Sem túbulos T Células nodais periféricas -Natureza transicional
Irrigação e inervação do nódulo sinusal?
- Origem na A. Coronária direita – 55-60%
- Origem na A. Circunflexa esquerda – 40-45%
SNSimpático, SNParassimpático e Gânglios
Potencial de acção do nódulo sinusal?
- Potencial de membrana relativamente despolarizado (-40 a -60 mV) -Ausência relativa de correntes Ik1 (corrente repolarizante, corrente de K retificadora de influxo)
- Fase 0 lenta (ICa-L, sem INa )
- Fase 4 diastólica relativamente rápida (Diversas correntes)
Etiologia da disfunção do nódulo sinusal - causas extrínsecas?
1-Autonómicas (mais comum)
•Hipersensibilidade do seio carotídeo
•Estimulação vasovagal (cardioinibitória)
2-Fármacos (mais comum)
•B-bloqueadores (inibe corrente despolarizante - ↑TRNS)
•BCC (inibe canais de Ca2+ - despolarizantes - ↑TRNS)
•antiarrítmicos class I (efeito anestésico local por bloqueio dos canais de Na+) e III (atraso na repolarização por inibição da corrente de K+ - ou aumento da despolarização -supostamente isto não iria causar disfunção do nó sinusal). Ambos↑Bloqueio de saída do nó.
3-Hipotiroidismo
4-Apneia do sono
5-Hipoxia
6-Aspiração endotraqueal (manobra de Valsava)
7-Hipotermia
8-Elevação na pressão intracraniana (reacção de Cushing)
(5,6,7,8 presentes em e doentes em estado critico)
A distinção entre as causas extrínsecas e intrínsecas é importante uma vez que a disfunção ….a…. é reversível, devendo ser corrigida antes de considerar a possibilidade de ….b….
a- extrínseca
b- implantar um pacemaker
Etiologia da disfunção do nó sinusal - causas intrínsecas?
1- Sindrome do nódulo sinusal doente
2- DAC (EAM agudo ou crónico . Nos quadros de EAM , tipicamente o inferior, as anormalidade são transitórias)
3- Inflamatórias
•Pericardite
•Miocardite (incluindo viral)
•Cardiopatia reumática
•Doença vascular do colagénio
•Doença de Lyme
4- Amiloidose Senil (9ª década)
5- Cardiopatias Congénitas (TGA/cirurgias de Mustard e Fontan)
6- Iatrogénicas (Radioterapia, Pós-cirúrgica)
7- Traumatismo torácico
8- Familiar
8.1.AD (variante SNSD taquicardia-bradicardia) - Mut HCN4 do gene If no Cr15
8.2.AR - Mut SCN5A no Cr3
- Inexcitabilidade auricular
- Ausência de ondas “p” no ECG
8.3. Doença do nó sinusal com miopia
8.4. Sdr de Kearns-Sayre (oftalmoplegia, degeneração pigmentar da retina e miocardiopatia)
8.5.Distrofia miotónica
8.6.Ataxia de Friedreich