198 Biothérapie - thérapies cellulaires

Question 1

Origine -momab

Answer 1

Murin

Question 2

Origine - ximab

Answer 2

chimériques

Question 3

Origine -zumab

Answer 3

humanisés

Question 4

Origine -mumab

Answer 4

humain

Question 5

Mécanisme des biothérapie

Answer 5

Action directe
Lyse cellule ciblée (activation complémente et formation complexe attaque mbr)
Cytotoxicité cellulaire dépdant des Ac (ADCC)
Phagocytose dpd des Ac (ADPC)

Question 6

Médicament ac anti-CD20 et indication

Answer 6

Rituximab
CD20: expirmé par lymphocyte B matures
- Lymphome B, LLC
- AHAI, PTI, PR

Question 7

Effet secondaires Rituximab

Answer 7

Syndrome relargage cytokinine (prévention via anti-histamine)
Toxicité hméto
Sensibilité infection
Risque réactivation virale (hépatite fulminante, LEMP)

Question 8

Médicament Ac anti-CD52

Answer 8

Alemtuzumab
- contre glycoprotéine CD52 sur LtB et LtT, monocyte, macrophage
- IV ou SC 3/S
Indication: LLC résistante chimio ou délétion 17p, SEP

Question 9

Effet secondaire Alemtuzumab

Answer 9

Syndrome relargage cytokinique

Toxicité hémato avec risque infection opportuniste

Question 10

Ac atni-HER2

Answer 10

Trastuzumab
Contre Ag HER2/Neu
Cancer du sein

Question 11

Ac anti-VEGF

Answer 11

Bevacizumab
Angiogenèse tumorale, activation Lt régulateurs
- cancer métastatique
- anti-angiogénique DMLA

Question 12

Ac anti-TNFa

Answer 12

Etanercept: proteine recombiante fusion, partie soluble R. II TNFa et chaine lourse IgG1
Infliximab: Ac monoclonal anti-TNFa chimérique, partie murine TNFa et IgG1 humaine

• PR, spondylarthrite ankylosante, Crohn, arthrite psoriasique, psoriasis