16.0 néoplasmes lymphoides matures Flashcards
deux grandes categories des groupes heterogene de troubles
lymphome et leucemie
neoplasmes malins qui se presentent sous forme de masse tumorales touchant principalement les organes lymphoides
lymphome
neoplsme malin touchant la moelle osseuse et sang periferique
leucemie
gene impliquer dans pathogenese du lymphome folliculaire
gene BCL-2 sur chromosome 18
l’augmentation de proteine BCL-2 entraine quoi
inhibition de apaptose
cest quoi l’apoptose
mort cellulaire programmée
une diminution de la mort cellulaire du a augmentation de proteine BCL-2 entraine quoi
une accumulation de lymphocytes dans ganglion lymphatique
associé a syndrome de wiskott aldrich
immunodeficience hereditaire
nom du virus associé au developpement de plusieurs formes de noeplasmes lymphoides
epstein barr
le virus epstein barr est notamment associé a quelle lymphome
lymphome burkitt africain
lymphome burkitt endemique
lymphome de hodgkin
helicobacter pylori est associé au developpement de quelle lymphome
lymphome non hodgkinien
le diagnostic implique quelle tests
info clinique
aspect morphologique
cytometrie en flux
analyse chromosomique
analyse moleculaire
la determination du stade de la maladie implique quelle tests
radiographie
examen du sang periferique
aspiration/biopsie de moelle
nom du schema pour determiner la malignité du lymphome
schema Ann Arbor
stade I =
atteinte dune seule region lymphatique
stade II =
atteinte de 2 ou plus secteur lymphatique du meme coté
stade III =
atteinte des regions lymphatiques des 2 cotés
stade IV =
atteinte diffuse avec un ou plusieurs organes peut inclure la rate
une atteinte de la moelle osseuse indique quelle stade
IV
noeplasmes a cellules B matures =
leucemie lymphoide chronique
leucemie lymphocytaire chronique vs lymphome lymphocytaire
LLC presente lymphocytose du sang periferique
LL presente lymphadenopathie aussi maladie du sang periferique et moelle osseuse
une LLC/LL peut etre detecer comment sur une personne asymtpomatique
une lymphocytose sur FSC
nombre de lymph dans LLC
> 5.0x10’9/L
resultat de cellules fragiles dans LLC
ombres de gumpretch
comment on reduit le nombre d’ombres de gumpretch
en melangeant une goutte d’albumine avec une goutte de sang avant le frottis
quel sexe est le plus succesible davoir une leucemie a tricholeucotyes
hommes
rapport homme:femmes leucemie a tricholeucocytes
7:1
neoplasme a cellules B rare se presentant a l’age moyen
leucemie a tricholeucocytes
quelle lignée est diminué dans leucemie a tricholeucocytes
pancytopenie donc les 3 lignées
pourquoi les patient avec leucemie a tricholeucocytes sont susceptible aux infection
due a diminution de lymphocytes
les cellules leucemiques a tricholeucocytes sont positif pour CD:
19,20,22,25,103 et 11c
cellules de leucemie a tricholeucocytes sont pos pour quelle colo
TRAP
lymphome non hodgkinien de haut grade avec incidence elevé en afrique
lymphome de burkitt
le lymphome de burkitt represente environ quel tier des lymphomes infantiles
1/3
le lymphome de burkitt peut atteindre quelle membre
os du visage et machoire
le lymphome de burkitt touche souvent quelle organes
intestins, ovaire ou rein
quel virus joue un role pathogene dans le lymphome burkitt
epstein barr
aspect de cellules dans la biopsie de lymphome de burkitt
ciel etoilé
groupe de maladie composé de cellules secretant immunoglobuline en absence de lymphocytes B neoplasiques
neoplasmes plasmocytaires
que revele electrophorese de neoplasme plasmocytaire
augmentation des proteines
la production normale de hgb diminué entraine quoi
hypogammaglobinurie fonctionnelle
presence de chaine legeres d’immunoglobuline libre dans urine =
protéinurie de bence-jones
autre nom pour myelome multiple
myelome plasmocytaire
quelles 2 inclusions peuvent avoir le myelome plasmocytaire
corps de dutcher
cellules a flamme
corps de russel
cellule de mott
inclusion intranucleaire composée d’immunoglobuline
corps de dutcher
ya til formation de rouleaux dans myelome multiple
oui
pourquoi les frottis de myelome mutliple sont souvent fond bleu
augmentation des proteines seriques
NK =
natural killer
syndrome de sézary/ mycosis fungoide =
neoplasme T/NK mature
syndrome de sézary=
nombre significatif de cellules malignes dans sang en association avec lesions cutanées et adenopathies
cellule lymphoide de taille variable avec noyau cérébriforme et nucleole proéminent et peu de cytoplasme
cellules de sézary
temps de survie si organes lymhoides impliqués dans neoplamses T/NK mature
quelques mois
comment on diffrere lymphome de hodgkin de lymphome non hodgkin
presentation clinique et aspect histologique
pourquoi il est important de separer les 2 grandes categories de lymphomes
ils sont traités avec differentes combinaisons de chimio-therapeutiques
nomme es 2 types histologiques de lymphome hodgkin
lymphome de hodgkin a perdominance lymphocytaire
lymphome de hodgkin classique
nomme les 4 sous types de lymphome hodgkin classique
sclérose nucleaire
cullularité mixte
riche en lymphocytes
déplétion de lymphocytes
pire pronostic de lymphome de hodgkin classique
déplétion de lymphocytes
nom de variante tumorale retrouvée dans tout cas de lyphomr hodgkinien classique
cellule de reed-sternberg
aspect de cellule reed-sternberg
yeux de hibou
SN=
sclérose nodulaire
CM=
cellularité mixte
RL=
riche en lymphocytes
DL=
depletion de lymphocytes
particularité lymphome hodgkin
cellules reed-sternberg
