16, 17, 18. Coagulació I Plaquetes

Question 1

Factors coagulació dependents de K?

Answer 1

Ka NOu Pausis el Puto CaSSET Porno Deu meu!

IX, II, Prot C i S, VII, X

Question 2

Quina malaltia protrombòtica no respòn a heparina?

Answer 2

Dèficit antitrombina III

Question 3

Quin factor falta en hemofília A i B? Quina herència tenen? Quina és més freq i què s’altera a laboratori de coagulació?

Answer 3

A: VIII
B: IX
HLLX, A més freq, TTPA alterat i TP normal (son de via intrínseca)

Question 4

Quin % d’activitat comença a donar clínica d’hemorràgies en hemofília A?

Answer 4

<25% d’activitat de VIII

Question 5

Què està alterat en CID a nivell de laboratori de coagulació?

Answer 5

TOT absolutament tot

Question 6

A quin estat protrombòtic associes la mutació 20210?

Answer 6

Mutació protrombina

Question 7

Recorda, quina leucèmia aguda és la que fa més freqment CID?

Answer 7

LAM3 = promielocítica = t(15;17) = PML/RAR

Question 8

Quina patologia és per anticossos anti-ADAMTS13?

Answer 8

PTT

Question 9

Quina d’aquestes respón a l’administració de plasma sà?

• Malaltia de Von Willebrand
• Malaltia de Glanzmann
• Malaltia de Bernard-Soulier

Answer 9

• Malaltia de VW, ja que les altres són alteracions de fixació-activació de les plaquetes

Question 10

Segons si la trombopènia es central o perifèrica, com trobe els megacariòcits?

Answer 10

Central: disminuits

Perifèrica: augmentats per poder suplir dèficit

Question 11

Quins són els factors de coagulació de la via comú?

Answer 11

X, V, II, I

Question 12

Segons si l’hemorràgia és a pell i mucoses o a teixits tous, podem dir si el defecte és de l’hemostàsia primària o secundària. Quin és quin i, a què fa referència cada una de les hemostàsies?

Answer 12

Primària: pell i mucoses. Alteració en contracció vascular o activació plaquetar
Secundària: Tx tous, alteració cascada coagulació (via intrinseca/extrínseca/comú)