15. MM i altres de C.plasm Flashcards
SI apareix component monoclonal a sang, quina és la patologia més freq?
Gammaglobulinèmia de significat incert
No és típic de Mieloma múltiple:
- IgG
- Dolor costella
- Adenopatia
- Anèmia normo-normo
- amiloidosi AL
- Adenopatia: més freq en macroglobulinemia de Waldenstron
Quina Ig és més freq en mieloma múltiple?
IgG > IgA > cadena lleugera
% de cèl·lules plasmàtiques a MO per diagnosticar de mieloma múltiple?
> 10%
En Mieloma múltiple és cert:
- assimptomàtics no es tracten
- moren ppalment per insuficiència renal
- Immunodeficiència cel·lular
- gammagrafia permet identificar lesions
- la massa tumoral s’associa a nivells d’albúmina
- Assimptomàtics no es tracten
[moren ppalment per infeccions, immunodef humoral per Ig no funcionals, gammagrafia inútil ja que lesions són lítiques sense osteoblasts actius, massa tumoral s’associa a nivells de b2-microalbúmina]
EN la macroglobulinemia de Waldenstron, quantes cèl·lules hi ha a MO? Quin tipus de Ig predomina? Quin és el fet diferencial ppapal amb MM?
> 10% limfoplasmocitàries. IgM. Hiperviscositat per pentàmers de IgM i esplenomegàlia i ADP (és un limfoma no hodgkin indolent)
Ttm de la hiperviscotitat per macroglobulinpemia de Waldenstron?
Plasmafèresi
Ttm de gammaglobulinemia de significat incert?
Nah de Nah
A quins ossos hi ha més agectació per mieloma múltiple?
Ens aquells hematopoetics: 3C (crani, costelles, columna dorsal) i també epífisis ossos llargs (fèmur), pelvis, clavícula o escàpula.
Mieloma múltiple, osteolític o blàstic?
LÍTIC!
A què fa referència l’afectació CRABI o BICRAMM de mieloma múltiple?
hiperCalcèmia, Renal, Anèmia, Bones, Infeccions
