Chapitre 5 - Introduction à la virologie Flashcards

1
Q

Expliquez pourquoi les virus sont une importance écologique capitale.

A

Les virus affectent de nombreux processus biogéochimiques, incluant le cycle du carbone.

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2
Q

Quelle est la différence entre un virus nu et un virus enveloppé.

A

Le virus enveloppé a une enveloppe membranaire protéique

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3
Q

Qu’est-ce qu’un nucléocapside

A

Capside et génome

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4
Q

Qu’est-ce que le capside?

A

Le revêtement protéique du génome formé par l’assemblage de capsomères.

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5
Q

Donnez les deux hypothèses de l’origine et l’évolution des virus.

A

L’évolution rétrograde: Apparition de virus enveloppés parmi les plus complexes à partir de cellules (procaryotes) ayant parasité d’autres cellules plus grandes et plus complexes. PUIS perte progressive de fonctions et plus grande dépendance vis à vis de la cellule hôte.
Fuite des gènes: Morceaux d’acides nucléiques cellulaires n’étant plus sous le contrôle de la cellule, devenus indépendants et capables de sortir de la cellule.

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6
Q

Qui est le premier à administrer un vaccin et pour quoi?

A

Edward Jenner, en 1796, contre la variole, prélevé d’une vache.

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7
Q

Qu’est-ce qu’un virus icosaédrique?

A

Un polyèdre régulier avec 20 faces équilatérales et 12 sommets.

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8
Q

Démêlez protomères, capsomères, hexamères et pentamères.

A

Protomères: boules protéiques. Capsomères: forme dans lesquelles les protomères sont disposés. Si elles ont 6 unités de structure (protomères) ce sont des hexamères. Sinon, hexamères.

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9
Q

Qu’est-ce que des virus hélicoïdaux?

A

Virus en forme de cylindre creux créé de protomères, longs et minces disposés en spirale hélicoïdale. Le génome est emboîté dans la partie centrale de la protéine.

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10
Q

De quoi est formée le couche membranaire des virus enveloppés?

A

Bicouche lipidique pourvue de glycoprotéines appelés spicules.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un virus complexe?

A

Dont la symétrie de capside n’est pas totalement icosaédrique ou hélicoïdale.

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12
Q

Qu’est-ce que la reproduction virale?

A

Parasiter les cellules pour fabriquer les constituants viraux. Détournement de la machinerie cellulaire.

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13
Q

Quelles sont les deux grandes phases du cycle d’un virus?

A

Phase intracellulaire et extracellulaire.

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14
Q

Vrai ou faux. En phase extracellulaire, le virion se dirige vers la cellule hôte par chimiotactisme.

A

Faux, il s’agit d’un collision aléatoire (mouvement brownien)

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15
Q

Quelles sont les 5 étapes du cycle viral?

A

1- Fixation (adsorption + attachement)
2- Entrée du virus
3- Expression des gènes et réplication des constituants vitaux (acides nucléiques + protéines)
4- Assemblage du virus
5- Sortie du virus

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16
Q

Nommez les 3 méthodes d’entrée du virus dans la cellule hôte.

A

Engloutissement, Fusion et injection du matériel génétique dans la cellule hôte.

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17
Q

Qu’est-ce qui déshabille un virus?

A

Des enzymes cellulaires.

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18
Q

Quelles informations le matériel génétique des virus contient-il?

A

Synthèse des protéines et des enzymes servant à l’assemblage.

19
Q

Comment se forment les virus enveloppés?

A

Par exocytose, en sortant avec la membrane cellulaire de la cellule.

20
Q

Nommez les deux moyens que les virus utilisent pour sortir de la cellule.

A

Lyse membranaire et virus enveloppés.

21
Q

Qu’est-ce que la phase d’éclipse?

A

La disparition apparente du virus alors que les protéines et les enzymes sont formées, mais aucun virion n’est présent dans la cellule.

22
Q

Différenciez le cycle lytique et le cycle lysogénique.

A

Lytique: Multiplication virale
dans la cellule hôte et libération
par lyse de la cellule
Lysogénique: : Intégration de
l’ADN viral au génome de l’hôte,
réplication…cellules lysogènes

23
Q

Quels sont les 3 milieux de culture des virus?

A

Les oeufs embryonnés, les monocouches de cellule et les tissus animal et végétal.

24
Q

Nommez les 3 types de comptage des virus.

A

1- Comptage direct par microscopie électronique
2- Technique des plages: UFP
3-Cytométrie en flux

25
Q

Quelles sont les différentes techniques de purification des virus?

A

Centrifugation différentielle, centrifugation en gradient, dénaturation et digestion enzymatique.

26
Q

Quelles parois un virus doit traverser dans un procaryote?

A

Paroi cellulaire et membrane cytoplasmique

27
Q

Quelles membranes les virus eucaryotes doivent-ils traverser?

A

membrane cytoplasmique et nucléaire.

28
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une infection aîgue?

A

Durée courte, début rapide, destruction de la cellule hôte.

29
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une infection chronique?

A

La réplication du virus est active, mais ce sont des symptômes peu marqués, la cellule demeure viable. Les virus sortent de la cellule par bourgeonnement.

30
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une infection latente?

A

Le virus est dormant dans la cellule. Aucun symptôme. Réactivation par facteur tel que l’immunosuppression.

31
Q

Quel virus a été découvert en 1954 chez la tipule et cause l’iridescence? Quel type de virus s’agit-il?

A

Iridoviridae, icoasédrique

32
Q

Quel virus est porté par un moustique et par les oiseaux de l’Afrique à l’Amérique du Nord?

A

Virus du Nil, Flaviviridae. Réservoir = oiseaux, vecteur = moustiques

33
Q

Explique l’influence des virus sur le cycle du carbone marin.

A

La lyse virale libère des virions ainsi que de la matière organique dissoute détournant ainsi 6 à 26% du flux de carbone allant vers les consommateurs secondaire. C’est ce qu’on appelle le court-circuit viral.

34
Q

Quels types de virus s’attaquent aux plantes?

A

Les virus hélicoïdaux et icosaédrique, rarement enveloppés.

35
Q

Comment les virus des plantes sont-ils transmis?

A

Blessure à l’épiderme vers une autre plante, à la descendance, vecteur aériens (arthropodes) ou des sols (champignons, protozoaires, nématodes).

36
Q

Dans la transmission non-circulante des virus de plante, comment le virus circule-t-il?

A

En demeurant sur le stylet de l’arthropode.

37
Q

Dans la transmission circulante des virus des plantes, comment les virus sont-ils transmis?

A

Par la salive de l’arthropode. Parois intestinales, hémolymphe, glande salivaire, stylet.

38
Q

Qui a découvert les bactériophages?

A

Twort (1915) et d’Hérelle (1917)

39
Q

Quel est le mode de reproduction des virus bactériens?

A

De la même façon que les autres virus.

40
Q

Quelle est la différence entre les bactériophages virulents et tempérés?

A

Les bactériophages virulents se multiplient dans les bactéries qu’ils infectent tandis que les phages tempérés s’intègrent dans le génome et restent dormants pendant plusieurs générations.

41
Q

Comment se nomme la forme latente du génome viral à l’intérieur de l’hôte?

A

Prophage

42
Q

Quel est l’avantage d’une cellule ayant un phage lambda en dormance?

A

Elles deviennent immunes face à ce phage.

43
Q

Comment la lysogénie ou la lyse sont déterminés?

A

Selon la concentration en protéines Cro et cI (qui est le répresseur). Cro favorise la lyse. La transcription de Cro (droite) et de cI (gauche) est dans deux directions différentes. Prm est un transcripteur de cI et Pr est un transcripteur de cro. Si cI/Cro est trop élevé, cI se lie aux opresseurs r1 et r2 et active la transcription vers cI qui donne lysogénie.