13,14 - Immunologie I et II Flashcards

1
Q

De quoi est composé le sang? (2 catégories)

A

1- Partie liquide représentant 55% du sang; le plasma
2- Éléments figurés représentant 45 % du sang; plaquettes, leucocytes et erythrocytes

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2
Q

Quel est le nom scientifique des plaquettes?

A

Thrombocytes

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3
Q

Quel est le nom scientifique des globules blancs?

A

Leucocytes

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4
Q

Quel est le nom scientifique des globules rouges?

A

Érythrocytes

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5
Q

De quoi se compose le plasma?

A
  • protéines (7%)
  • eau (91,5%)
  • autres solutés (1,5%)
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6
Q

Vrai ou faux, la partie éléments figurés du sang se compose à 99% d’érythrocytes

A

vrai

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7
Q

Vrai ou faux, le sang se compose d’une bonne proportion de granulocytes neutrophiles

A

vrai, 60 à 70% des éléments figurés du sang sont des granulocytes neutrophiles

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8
Q

À quoi sert le sang? (3 fonctions)

A

1- Transport de l’oxygène/CO2, des nutriments et des déchets
2- Régulation (pH et température)
3- Protection (coagulation, phagocytose, production d’anticorps…)

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9
Q

Où retrouvons-nous les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes?

A

Dans la moelle osseuse

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10
Q

Vrai ou faux. Les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes ne peuvent pas se régénérer ni se différencier elles-mêmes

A

FAUX, elles peuvent se régénérer elles-mêmes et se différencier aussi

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11
Q

Vrai ou faux. Les cellules sanguines ont toutes la même origine commune.

A

Vrai, il s’agit des cellules souche hématopoïétiques pluripotentes

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12
Q

Quelles sont les 2 lignées possibles des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes?

A

1- Lignée des cellules souches myéloïdes
2- Lignée des cellules souches lymphoïdes

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13
Q

Que peuvent devenir les cellules souches lymphoïdes?

A
  • Lymphocytes B
  • Lymphocytes T
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14
Q

Que peuvent devenir les cellules souches myéloïdes? (6)

A
  • érythrocytes
  • plaquettes
  • monocyte / macrophages
  • granulocytes neutrophiles
  • granulocytes éosinophiles
  • granulocytes basophiles
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15
Q

Qu’est ce qui influence le devenir des cellules souches?

A

L’environnement: contact avec des médiateurs chimiques…

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16
Q

Vrai ou faux. Les érythrocytes ont des noyaux

A

faux

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17
Q

Nommez les caractéristiques des érythrocytes (grandeur, durée de vie et fonction)

A
  • petits
  • durée de vie relativement longue (100 à 120 jours)
  • transport de l’O2 et du CO2
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18
Q

Nommez les caractéristiques des plaquettes (grandeur, durée de vie et fonction)

A
  • encore plus petites que les globules rouges
  • durée de vie petite
  • réparation des petites déchirures des vaisseaux sanguins donc coagulation
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19
Q

Nommez les caractéristiques des granulocytes neutrophiles (durée de vie et fonction)

A
  • durée de vie très petite (quelques heures à quelques jours)
  • Phagocytose des bactéries
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20
Q

Nommez les caractéristiques des granulocytes eosinophiles (durée de vie et fonction)

A
  • quelques jours
  • Destruction des vers parasitaires et des complexes antigène-anticorps et rôle dans réactions allergiques
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21
Q

Nommez les caractéristiques des granulocytes
basophiles (durée de vie et fonction)

A
  • quelques heures à quelques jours
  • Libération de l’histamine et d’autres médiateurs chimiques associés à la réaction inflammatoire
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22
Q

Quel anticoagulant contiennent les granulocytes basophiles?

A

Héparine

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23
Q

Nommez les caractéristiques des lymphocytes (durée de vie et fonction)

A
  • quelques heures à quelques années
  • Défense de l’organisme par l’attaque directe de cellules ou par l’entremise d’anticorps
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24
Q

Quelles cellules sanguines ont une “mémoire immunologique”?

A

Les lymphocytes

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25
Q

Quelles cellules sanguines participent principalement à la défense immunitaire spécifique?

A

Les lymphocytes

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26
Q

Nommez les caractéristiques des monocytes (durée de vie et fonction)

A
  • plusieurs mois
  • Phagocytose
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27
Q

Vrai ou faux. L’érythropoïèse est un processus dynamique

A

vrai

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28
Q

Quelle étape est importante dans l’érythropoïèse?

A

La phase 3; l’éjection du noyau

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29
Q

Si on a trop de globules rouges, que se passe-t-il?

A

Épaississement du sang

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30
Q

Si nous n’avons pas assez de globules rouges, que se passe-t-il?

A

Anémie

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31
Q

Expliquez brièvement la régulation du nombre d’érythrocytes

A

La quantité d’érythrocytes est plutôt stable. Elle va dépendre du niveau d’oxygène dans le sang.

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32
Q

Expliquez ce qui arrive lors d’une diminution d’oxygène dans le sang pour la régulation du nombre d’érythrocytes

A

Une diminution de la concentration sanguine d’O2 déclenche la libération d’érytrhopoïétine par les reins. La moelle osseuse sera stimulée par l’érytrhopoïétine ce qui va faire augmenter l’érythropoïèse. Il y aura donc augmentation de la quantité de globules rouges et par le fait même, augmentation de la quantité d’O2 transportée par le sang.

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33
Q

Expliquez la maturation des plaquettes

A

Part de la cellule souche: hémocytoblaste. Ensuite il y a 3 différenciations cellulaires pour obtenir un mégacaryocyte. C’est la fragmentation de celui-ci qui va donner les plaquettes

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34
Q

Énumérez les 3 étapes de la coagulation

A

1- Spasme vasculaire: contractions pour réduire l’arrivée du sang à la lésion
2- Clou plaquettaire: les plaquettes viennent se coller à la lésion
3- Coagulation: un caillot de fibrine emprisonne les érythrocytes

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35
Q

Vrai ou faux. Les plaquettes libèrent des substances qui rendent les plaquettes avoisinantes collantes

A

VRAI

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36
Q

La fibrine est-elle soluble ou insoluble?

A

Insoluble

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37
Q

Quelles sont les 2 voies possibles de la cascade menant à la coagulation?

A

1- Voie extrinsèque
2- Voie intrinsèque

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38
Q

Expliquez les caractéristiques de la voie extrinsèque de la cascade menant à la coagulation

A

Elle s’active rapidement en cas de traumatisme grave. Elle est activée par des facteurs à l’extérieur du sang; donc facteurs tissulaires

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39
Q

Vrai ou faux. La voie intrinsèque de la cascade menant à la coagulation comporte moins d’étapes que la voie extrinsèque

A

Faux, c’est la voie extrinsèque qui compote moins d’étapes

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40
Q

Expliquez les caractéristiques de la voie intrinsèque de la cascade menant à la coagulation

A

C’est un processus plus complexe qui prend plusieurs minutes à mettre en place. Utile lorsqu’un tissu est endommagé de l’intérieur du vaisseau, car elle est activée par des facteurs présents dans le sang; comme les thrombocytes endommagés

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41
Q

Que vont avoir en commun les 2 voies de la cascade menant à la coagulation?

A

Elles viennent converger à une certaine étape donc vont toutes les 2 donner des résultats semblables

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42
Q

Vrai ou faux. S’il y a un problème à une étape de la cascade de coagulation, la coagulation ne se fait pas bien.

A

VRAI

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43
Q

Où retrouvons-nous les macrophages?

A

Dans les tissus

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44
Q

Vrai ou faux, les leucocytes ont une fonction plus directe avec le système immunitaire

A

vrai

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45
Q

De quoi se compose (3) le système lymphatique?

A

1- la lymphe
2- les vaisseaux lymphatiques
3- les organes lymphatiques

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46
Q

Quels sont les 3 fonctions du système lymphatique?

A

1- Drainer le surplus de liquide interstitiel
2- Transporter les vitamines et les lipides vers le sang
3- Réponse immunitaire

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47
Q

Vrai ou faux. Il n’y a pas d’échanges entre le sang et la lymphe. Cependant, le sang et la lymphe peuvent se mélanger ensemble.

A

FAUX, c’est l’inverse.
Il y a des échanges entre le sang et la lymphe mais ceux-ci ne vont jamais se mélanger ensemble

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48
Q

Nommez les 3 réponses immunitaire que peut faire le système lymphatique

A

1- Maturation des cellules
2- Transport des cellules
3- Activation des cellules

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49
Q

Que draine le système lymphatique?

A

Draine tout le corps excepté :
- Système nerveux central (cerveau)
- Les cartilages
- Les yeux (cornée)

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50
Q

Quelle est l’organisation des vaisseaux lymphatiques?

A

Capillaires -> troncs -> conduits

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51
Q

Qu’est ce que les conduits du système lymphatique?

A

C’est le niveau où la lymphe se déverse dans le sang veineux (lieu où se font les échanges)

52
Q

Quels sont les 2 conduits lymphatiques?

A

1- Conduit lymphatique droit
2- conduit lymphatique thoracique

53
Q

Quel conduit lymphatique reçoit la plus grande partie de la lymphe?

A

Le conduit lymphatique thoracique

54
Q

Où se font les échanges entre la lymphe et le sang? (2)

A

1- Au niveau du sang veineux
2- Au niveau des cellules

55
Q

Vrai ou faux. Les échanges entre le sang et la lymphe se font toujours dans le même sens. Expliquez

A

Vrai, car il y a un système de clapet empêchant un reflux.

56
Q

Décrire l’organisation des échanges entre le sang et la lymphe

A

Conduits -> Veines -> capillaires sanguins -> espace interstitiel -> capillaires lymphatiques

57
Q

Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique ?

A

Les artères. Le système lymphatique ne possède pas une aussi grande pression que le système sanguin. Il n’a donc pas besoin d’artères. De plus, le système lymphatique n’a pas d’équivalent au coeur, donc pas de pompe faisant la pression

58
Q

Comment se fait le transport de la lymphe? (2)

A

1- Par une pompe musculosquelettique
2- Par la respiration

59
Q

Expliquez le transport de la lymphe grâce à une pompe musculosquelettique

A

Lorsque les muscles se contractent cela créer une pression sur les vaisseaux lymphatiques ce qui déplace la lymphe.

60
Q

Vrai ou faux. Lors d’un coma, la pompe musculosquelettique n’est pas efficace

A

Vrai, car il n’y a pas de mouvement des muscles. C’est pourquoi nous devons stimuler les membres des gens dans le coma

61
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires? (2)

A
  • moelle osseuse
  • thymus
62
Q

Quelle est la fonction des organes lymphoïdes primaires?

A

Ils supportent le développement des cellules de l’immunité

63
Q

Quels sont les organes lymphoïdes secondaires? (4)

A
  • Ganglions (noeuds)
  • Rate
  • Amygdales
  • Organes lymphoïdes associés aux muqueuses
64
Q

Quels sont les 3 organes lymphoïdes ayant des tissus bien organisés?

A
  • Ganglions (noeuds)
  • Rate
  • Amygdales
65
Q

Nommez 3 organes lymphoïdes associés aux muqueuses

A
  • Appendice
  • Plaques de Payers
  • Tissus lymphoïdes associés aux intestins
66
Q

Où retrouvons-nous les plaques de Payers?

A

Près des intestins

67
Q

Où se développent les lymphocytes T?

A

Dans le thymus

68
Q

Expliquez le développement des lymphocytes T

A

Les précurseurs des lymphocytes T arrivent dans le thymus par une veinule. Au début de leur développement, n’ont pas de CD4 ou de CDB détectables et sont donc appelées double négatives. Les cellules T (DN) peuvent en fait être subdivisées en quatre sous-populations (DN1 à DN4). Deviendront double positives puis simple positives avant de devenir matures

69
Q

Quels sont les 3 types de défenses non-spécifiques de l’organisme?

A
  • Défenses externes (peau, muqueuses)
  • Défenses internes
  • Inflammation
70
Q

Quelles sont les défenses internes de l’organisme?

A
  • Protéines anti-microbiennes internes
  • Récepteurs de PAMPS
  • Cellules tueuses naturelles
  • Phagocytes
71
Q

Nommez la fonction des interférons

A

Protègent les cellules hôtes non infectées contre les infections virales

72
Q

Nommez les fonctions des compléments (4)

A

1- Entraîne la lyse des microbes
2- Favorise la phagocytose
3- Joue un rôle dans l’inflammation
4- Sert d’agent chimiotactique

73
Q

Nommez la fonction des cellules tueuses naturelles (Cellules NK)

A

Détruisent une grande variété de microbes et certaines cellules tumorales

74
Q

Que sont les cellules tueuses naturelles?

A

ce sont des lymphocytes NK

75
Q

Vrai ou faux. Les cellules tueuses naturelles (lymphocytes NK) possèdent des récepteurs

A

FAUX, n’en possèdent pas et c’est pourquoi ces lymphocytes ne font pas partis de la défense spécifique

76
Q

Quel est le rôle de la phagocytose ?

A

Ingestion et destruction de particules étrangères par les neutrophiles, les éosinophiles et les macrophages

77
Q

Quel est le rôle de la réaction inflammatoire?

A

Emprisonne et détruit les microbes. Répare aussi les tissus

78
Q

Quel est le rôle des récepteurs PAMPS ?

A

Reconnaissent des motifs microbiens

79
Q

Quels sont les rôles de la fièvre? (3)

A
  • Intensifie les effets des interférons
  • inhibe la croissance de certains microbes
  • accélère les réactions organiques qui favorisent la réparation
80
Q

Par quoi sont produits les interférons?

A

Par les lymphocytes, les macrophages et les fibroblastes infectés par un virus

81
Q

Que vont induire les interférons?

A

Induisent la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes

82
Q

Décrire le mode d’action des interférons de type 1 (5 étapes)

A

1- Un virus infecte la cellule hôte 1
2- Activation des gènes d’interférons
3- Les molécules d’interférons vont voir cellule hôte 2
4- Interféron incite la cellule hôte 2 à exprimer des gènes qui produisent les protéines antivirales
5- Les protéines antivirales bloquent l’entrée du virus

83
Q

Vrai ou faux. Le mode d’action des interférons s’applique à un virus en particulier

A

faux, ce n’est pas un mécanisme spécifique

84
Q

Qu’est ce qu’un complément?

A

Groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules

85
Q

À quoi participent les compléments?

A

Participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu’elles sont activées

86
Q

Comment sont activés les compléments

A

Par une cascade d’activation menant à la destruction des microbes par cytolyse, à l’augmentation de la phagocytose et à l’augmentation de la réaction inflammatoire

87
Q

Quelles sont les 3 voies peuvant activer les compléments? Décrivez les

A

1- Voie classique: Les anticorps doivent réagir à des antigènes
2- Voie lectine: liaison de la lectine aux surfaces pathogènes
3- Voie alternative: Interaction avec la surface des pathogènes

88
Q

Quels sont les 3 réponses que peuvent donner les compléments activés?

A

1- Recrutement de cellules inflammatoires et immunocompétentes
2- Opsonisation des agents pathogènes
3- Mort des pathogènes par cytolyse

89
Q

Que favorise C3b dans la cascade de l’activation du complement?

A

L’opsonisation des microbes favorise la phagocytose

90
Q

Que font C3a, C4a et C5a dans la cascade de l’activation du complement? (3)

A
  • Dilatation des artérioles
  • Libération d’histamine par les mastocytes
  • Chimiotactisme des phagocytes
91
Q

Que font C5b, C6, C7, C8 et C9 dans la cascade de l’activation du complement?

A

Forme le CAM (complexe d’attaque membranaire) qui cause la cytolyse du microbe

92
Q

Vrai ou faux. Les molécules C… sont toujours présentes dans le sang, mais ne font rien avant que la cascade de l’activation du complement soit activée et qu’il y ait un clivage.

A

VRAI

93
Q

Que peut former le complement dans les microbes?

A

des pores, ce qui rend le microbe moins fonctionnel

94
Q

Que sont les PAMPS/ PRRs?

A
  • Des patrons/signatures microbiens
  • Molécules non spécifique à un seul microbe qui existent chez les microbes mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères
95
Q

Où retrouvons-nous les récepteurs pour les PAMPS (PRRs)?

A

Le système de défenses non-spécifiques comprend plusieurs récepteurs pour les PAMPS sur les macrophages, cellules dendritiques, cellules endothéliales et lymphocytes

96
Q

Que font les PAMPS/ PRRs ?

A

Certaine PRRs augmentent l’attachement des microbes aux phagocytes alors que d’autres induisent un signal suite à la reconnaissance

97
Q

Caractéristiques des cellules tueuses naturelles (lymphocytes NK):
- % des lymphocytes
- Où sont-elles présentes + ce qu’elles ne possèdent pas
- Fonction

A
  • Représentent 5-10% des lymphocytes
  • Sont présentes dans les organes lymphoïdes, mais ne possèdent pas les récepteurs spécifique des autres lymphocytes
  • Provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles
98
Q

Vrai ou faux. Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) font parties de la défense spécifique

A

FAUX, elles ne possèdent pas de récepteurs spécifiques

99
Q

Expliquez comment les cellules tueuses naturelles provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles

A
  1. Elles se lient à la cellule infectée
  2. Libèrent des granules contenant la perforine, ce qui provoque la cytolyse
  3. Libèrent des granules contenant des granzymes, ce qui provoque apoptose
100
Q

Vrai ou faux. Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) sont impliquées dans la défense contre le cancer

A

VRAI

101
Q

Nommez 2 types de cellules considérées comme des phagocytes

A
  • neutrophiles
  • macrophagocytes (macrophages)
102
Q

Quelles sont les 2 fonctions des macrophages

A
  1. Phagocytose
  2. Présente les antigènes
103
Q

Vrai ou faux. Les macrophagocytes sont les phagocytes professionnels.

A

FAUX, ce sont les neutrophiles

104
Q

Dans quoi sont spécialisés les phagocytes?

A

Spécialisés dans la phagocytose, donc l’ingestion de microorganismes ou débris cellulaires

105
Q

Quelles sont les premières cellules arrivées au site d’infection? Comment s’y rendent-elles?

A

Les phagocytes, principalement les neutrophiles.
S’y rendent grâce à des médiateurs chimiques comme les cytokines/chimiokines

106
Q

Vrai ou faux. Les neutrophiles et les macrophages sont capables de faire la différence entre un microorganisme et un débris cellulaire

A

FAUX

107
Q

Expliquez les 5 étapes de la phagocytose

A
  1. Chimiotactisme: attraction vers le site d’infection par des substances chimiques
  2. Adhérence: attachement du phagocyte sur le microorganisme
  3. Ingestion: formation de pseudopodes et migration des granules/lysosomes vers le site d’infection qui devient le phagosome. Polarisation de la cellule
  4. Digestion: fusion du phagosome avec les lysosomes et granules (phagosome devient phagolysome)
  5. Destruction: mort et dégradation du microorganisme par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
108
Q

Que font les microbes pour tenter de survivre à notre système immunitaire ?

A

Ils développent des mécanismes pour contre-carrer les attaques de notre système immunitaire

109
Q

Vrai ou faux. La phagocytose peut être médiée par le complément.

A

Vrai

110
Q

Qu’est ce qu’un antigène?

A

Substance reconnues par notre système comme étrangère. Habituellement une protéine, mais peut-être un sucre, un lipide ou de l’ADN.

111
Q

Qu’est ce que la résistance spécifique?

A

Capacité de l’organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques:
- Système de récepteurs permettant aux cellules impliquée de distinguer le soi du non-soi
- Cellules impliquées développement une mémoire pour les pathogènes déjà rencontrés

112
Q

Quels sont les cellules responsable de l’immunité?

A
  • Lymphocytes B
  • Lymphocytes T (T helper/auxiliaires et T cytotoxiques)
113
Q

Vrai ou faux. Les cellules de l’immunité expriment à leur surface ou sécrètent des récepteurs d’antigènes qui leur confèrent une spécificité

A

VRAI

114
Q

Qui va activer les cellules immunitaires T ou B ?

A

Antigène:
- Peut-être un pathogène entier ou un morceau

115
Q

Par quoi sont reconnus les antigènes?

A

Par des molécules de surfaces des lymphocytes B et T comme:
- BCR (lymphocytes B)
- TCR (lymphocytes T)

116
Q

Que vont reconnaître au niveau moléculaire le BCR et le TCR?

A

Une partie d’antigène appelé épitope

117
Q

Vrai ou faux. Il est possible d’avoir plusieurs épitope sur antigènes

A

vrai

118
Q

Quand commence à s’exprimer le BCR? Où?

A

Lors du développement des lymphocytes B.
Dans la moelle osseuse

119
Q

Quand commence à s’exprimer le BCR? Où?

A

Lors du développement des lymphocytes B.
Dans la moelle osseuse

120
Q

On dit que Le BCR et le TCR ont des similarités structurales. Cependant, ils ont 2 différences majeures. Nommez les.

A
  1. Au niveau des récepteurs des lymphocytes B, il y a 2 sites de reconnaissance d’antigènes alors qu’au niveau des lymphocytes T, il n’y en n’a qu’un seul.
  2. Le récepteur des lymphocytes B peut devenir sécrété alors que lui des lymphocytes T ne l’est jamais (donc toujours à la surface)
121
Q

Que reconnaissent les lymphocytes B et T?

A
  • Lymphocytes B: reconnaissent un antigène soluble, un fragment de pathogène exposé..
  • Lymphocytes T reconnaissent un antigène qui doit lui être présenté par une cellule
122
Q

Qui peut être un cellule présentatrice d’antigènes (CPA)?

A
  • macrophages
  • cellules dendritiques
  • lymphocytes B
123
Q

Expliquez comment se fait l’expression de CMH-II à la surface dans la membrane de la cellule (5 étapes)

A
  1. Phagocytose/endocytose de l’antigène
  2. Digestion de l’antigène et formation de fragments peptidiques (besoin cellule présentatrice d’antigène)
  3. Fusion des vésicules contenant les fragments peptidiques avec celles qui renferment les molécules du CMH-II
  4. Liaison des fragments peptidiques aux molécules du CMH-II
  5. Exocytose des vésicules et insertion des complexes antigène-CMH-II dans la membrane
124
Q

Expliquez comment se fait l’expression de CMH-I à la surface de la cellule (4 étapes)

A
  1. Le virus infecte la cellule
  2. Des protéines virales sont synthétisées dans le cytosol
  3. Les fragments des protéines sont liées au CMH-I dans le réticulum endoplasmique
  4. Transitent vers la surface
125
Q

Vrai ou faux. CMH-I et CMH-II nécessitent des cellules présentatrices d’antigènes

A

FAUX, seulement CMH-II

126
Q

Quels sont les endroits où CMH-I n’est pas exprimé à la surface des cellules? (2)

A
  • érythrocytes (globules rouges, car pas de noyaux)
  • neurones (très peu pour éviter la destruction des neurones)