12/13 Flashcards

1
Q

Qui est connu comme étant le père de l’immunologie et est à l’origine de quoi ?

A

Edward Jenner est à l’origine de la vaccination de la variole.

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2
Q

Le sang est composé de __ % de plasma et de __ % d’éléments figurés.

A

55% et 45%

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3
Q

Quel est l’élément figuré du sang le plus commun ?

A

Les érythrocytes (globules rouges).

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4
Q

Quelles sont les trois fonctions du sang et des exemples de chacune ?

A

1 – Transport : O2, CO2, nutriments, déchets, chaleur
2 – Régulation : température, pH
3. Protection : coagulation, phagocytose, production d’anticorps…

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5
Q

Comment s’appellent les cellules mères de toutes les autres cellules sanguines ?

A

Les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes

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6
Q

C’est quoi une cellule souche myéloïde et les nommer ?

A

Les cellules qui se différencient pour donner les cellules du système sanguin/immunitaire INNÉ.

  • Globule rouge
  • Plaquette
  • Granulocytes
  • Monocyte
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7
Q

C’est quoi une cellule souche lymphoïde et les nommer ?

A

Les cellules qui se différencient pour donner les cellules du système sanguin/immunitaire ADAPTATIF/ACQUIS.

  • Lymphocytes B et T
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8
Q

Quelle est la raison pour laquelle les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes se différencient en telles ou telles cellules ?

A

L’environnement.
– facteur externe —-> cytokine ou hormone
– contact avec autres cellules

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9
Q

Quelle est la durée de vie des globules rouges ?

A

100 à 120 jours

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10
Q

Quelle est la durée de vie des lymphocytes ?

A

De quelques heures à quelques jours.

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11
Q

Comment pouvons-nous expliquer que les lymphocytes peuvent avoir une durée de vie de quelques heures à quelques années ?

A

Dépendants si cesont des cellules effectrices ou mémoires.

        Lymphocyte naÏf (non activé)
                  ↓
     Rencontre d’un antigène ?
         /                               \
     Non                            Oui
         ↓                                ↓   Apoptose rapide        Activation → Prolifération  (quelques jours)                ↓
                       Deux voies possibles :
                      /                                      \
              Cellule effectrice       Cellule mémoire
             (combat immédiat)     (surveillance à long terme)
              ↓                                                        ↓
    Apoptose après la mission     Survie longue durée
     (quelques jours/semaines)     (plusieurs années)
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12
Q

C’est quoi l’érythropoïèse ?

A

La maturation des érythrocytes

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13
Q

Quelles sont les trois phases de la différenciation cellulaire des érythrocytes ?

A

1 – Synthèse des ribosomes
2 - Accumulation de l’hémoglobine
3 – Éjection du noyau.

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14
Q

Vrai ou faux : les globules rouges peuvent faire de la synthèse protéique ?

A

Faux, elles n’ont pas de noyaux 😂

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15
Q

Décrire ce qui se passe quand il y a une diminution de la disponibilité d’O2.

A

Diminution d’O2 ➡️ libération d’érythropoïétine par les reins ➡️ stimulation de la moelle osseuse rouge ➡️ augmentation de l’érythropoïèse.

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16
Q

C’est quoi l’hématopoïèse ?

A

La maturation des plaquettes

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17
Q

Comment se nomme le processus qui mène à la coagulation ?

A

L’hémostase

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18
Q

Quelles sont les trois étapes de l’hémostase ?

A

1- Spasme vasculaire
2- Clou plaquettaire
3- Coagulation

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19
Q

Vrai ou faux : la coagulation permet la réparation de toute blessure.

A

Faux, juste celles plus ou moins importantes.

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20
Q

Décrire la voie extrinsèque de la coagulation (3).

A

1 S’activer rapidement.
2 . Plus simple
3 . Activé par facteur à l’extérieur du sang.

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21
Q

Décrire la voie intrinsèque de la coagulation.

A

1 Prendre plusieurs minutes pour se mettre en place.
2 Plus complexe
3 . Activée par des facteurs présents dans le sang.

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22
Q

Quelles sont les 3 composantes du système lymphatique ?

A

1 La lymphe
2 – Les vaisseaux lymphatiques
3 – Les organes lymphatiques

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23
Q

Quelles sont les 3 fonctions du système lymphatique ?

A

1 Drainer le surplus de liquide interstitiel
2 Transport de vitamines et lipides vers le sang
3 – Réponse immunitaire (maturation, transport et activation de cellules)

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24
Q

Quelles 3 régions n’ont pas de systèmes lymphatiques ?

A

1 – le SNC
2 Les yeux
3 – Le cartilage.

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25
Q

Quels sont les 2 lieux primaires où la lymphe va rejoindre la circulation sanguine pour faire un échange ?

A

1 – le conduit lymphatique droit
2 . Le conduit thoracique

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26
Q

Vrai ou faux : le conduit lymphatique droit et le conduit thoracique vont drainer à peu près la même portion du corps.

A

Faux, le conduit lymphatique droit draine juste le bras droit, l’abdomen droit et la tête.

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27
Q

Quel est l’autre lieu secondaire d’échange entre la lymphe et la circulation sanguine ?

A

Dans les capillaires au niveau des tissus.

Les capillaires vont déverser des substances dans l’espace interstitiel qui seront récupérées par les capillaires lymphatiques.

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28
Q

Vrai ou faux : une fois les substances rentrées dans le capillaire, elles peuvent ressortir.

A

Faux, les capillaires lymphatiques ont des valvules qui empêchent les substances de retourner dans l’espace interstitiel.

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29
Q

Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique ? Pourquoi ?

A

Les artères.

Les artères sont des vaisseaux de résistance, mais il n’y a pas de grosse pompe comme le cœur dans le système lymphatique qui génère une grande pression, alors on n’en a pas besoin.

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30
Q

Quelles sont les 2 choses qui assurent le transport/circulation de la lymphe ?

A

1 La pompe musculosquelettique —> le mouvement des muscles exerce une compression sur les vaisseaux.
2 – la respiration —> changement de pression

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31
Q

Définition d’un organe lymphoïde primaire et 2 exemples.

A

Des organes qui supportent le développement des cellules immunitaires.

– thymus
– moelle osseuse

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32
Q

Définition d’un organe lymphoïde secondaire et 4 exemples.

A

Des organes qui sont le site de la réponse immunitaire et des réservoirs de cellules immunitaires.

– ganglions
– rate
– Amygdales
– MALT (plaques de Peyer, appendice, …)

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33
Q

Les lymphocytes T se développent dans le _______.

A

Thymus

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34
Q

Définition de défense non spécifique et nommer les 3.

A

Peu importe ce qui entre dans l’organisme, la réponse immunitaire sera pareille.

  • Défenses externes —> peau, muqueuse
  • Défenses internes —> phagocytose, NK cells, récepteurs PAMPS …
  • Inflammation
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35
Q

Les interférons sont un exemple de quelle sorte de défense ?

A

Défense interne non spécifique.

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36
Q

C’est quoi le rôle des interférons ?

A

Ils protègent les cellules hôtes non infectées en induisant la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes.

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37
Q

Comment sont produits les interférons ?

A

Par les lymphocytes, les macrophages et les fibroblastes infectés par un virus.

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38
Q

Décrire le mécanisme d’action de l’interféron.

A

1 L’ADN du virus rentre dans la cellule.
2 L’ADN du virus se réplique et infecte la cellule.
3 Ceci active la synthèse de l’ARNm de l’interféron.
4 Les molécules d’interférons sont libérées de la cellule 1 et rentrent dans la cellule avoisinante.
5 – L’ADN de l’interféron dans la cellule 2 incite la cellule à exprimer des gènes qui produisent des protéines antivirales.
6. Le virus répliqué rentre dans les cellules 2.
7. Les protéines antivirales inhibent la réplication du virus.

YAY !

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39
Q

C’est quoi un complément ?

A

Un groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules qui participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu’elles sont activées.

40
Q

À quoi mène la cascade d’activation du complément (3) ?

A

1 la destruction des microbes par cytolyse,
2 l’augmentation de la phagocytose,
3 l’augmentation de la réaction inflammatoire

41
Q

Quelles sont les 3 façons d’activer la cascade du complément ?

A

1- Voie classique - complexes antigène-anticorps
2- Voie des lectines - liaison des lectines aux surfaces des agents pathogènes
3- Voie alternative - surfaces des agents pathogènes

42
Q

L’activation du complément mène à quelles 3 actions concrètes ?

A

1 – Recrutement de cellules inflammatoires et immunocompétentes
2 . Opsonisation des agents pathogènes
3 . Destruction des agents pathogènes

43
Q

L’opsonisation favorise la _____________.

A

Phagocytose.

44
Q

Comment fonctionne l’opsonisation des microbes ?

A

Des molécules appelées opsonines se fixent à la surface du microbe. Les récepteurs des cellules phagocytaires reconnaissent ces opsonines. Une fois le microbe “marqué” et reconnu, il est phagocyté par la cellule immunitaire.

45
Q

C’est quoi CAM et qu’est-ce que ça engendre ?

A

Le complexe d’attaque membranaire.

Former des trous dans la membrane du pathogène —-> cytolyse = mort.

46
Q

Vrai ou faux : les PAMPs sont des structures propres aux mammifères.

A

FAUX, ce sont des molécules qui existent chez les microbes, mais qui ne sont jamais associées aux cellules de mammifères.

47
Q

Les PAMPs font partie de quel type de défense ?

A

Le système non spécifique de défense innée.

48
Q

Quelles sortes de molécules ont des récepteurs pour les PAMPs (4) ?

A

1 Macrophages
2 Cellules dendritiques
3 . Cellules endothéliales
4 . Lymphocytes

49
Q

Où se trouvent les PRRs et à quoi servent-ils ?

A

Ils peuvent être sur la surface ou à l’intérieur des cellules.

Ils servent à augmenter l’attachement des microbes aux phagocytes ou à induire un signal suite à la reconnaissance.

50
Q

Décrire les NK celles (2).

A

1 représentent 5 à 10 % des lymphocytes.
2- Sont présent dans les organes lymphoïdes mais ne possèdent pas de récepteur spcifique comme les autre lymphocyte (alors non spécifique).

51
Q

Comment fonctionnent les NK cells ?

A

Provoquant la cytolyse et la mort des cellules cibles :
– se lient à la cellule infectée ou cancéreuse
– Libèrent des granules contenant la perforine = cytolyse
– Libèrent des granules contenant des granzymes = apoptose

52
Q

Quelles sont les premières cellules arrivées au site de l’infection ?

A

Les phagocytes

53
Q

Quelles sont les 2 types de cellules qui sont surtout des phagocytes ?

A

1- neutrophiles
2- macrophages/macrophagocytes

54
Q

Vrai ou faux : les cellules dendritiques sont capables de phagocytose.

A

Vrai, mais ce n’est pas leur travail primaire.

55
Q

Les phagocytes se rendent au site d’infection grâce à des ___________ ___________ (_________ et ________).

A

médiateurs chimiques (cytokines et chimiokines)

56
Q

Comment fonctionne la phagocytose ?

A
  1. Chimiotactisme : attraction vers site d’infection par substances chimiques
  2. Adhérence : attachement du phagocyte sur le microorganisme
  3. Ingestion : formation des pseudopodes et migration des granules vers le site d’ingestion —> création du phagosome
  4. Digestion : fusion du phagosome avec les granules
  5. Destruction : mort et dégradation du microorganisme
57
Q

Vrai ou faux : la phagocytose peut être médiée par le complément.

A

Vrai —-> opsonozation

58
Q

Quel type de réaction est l’inflammation ?

A

Réaction de défense non spécifique causée par une lésion.

59
Q

Quels sont les 4 symptômes d’une inflammation ?

A

1 . Rougeur
2 – Chaleur
3 – Enflure
4 . Douleur

60
Q

C’est quoi l’immunité ?

A

La capacité de l’organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques.

– Système de récepteurs permettant aux cellules impliquées de distinguer le soi du non-soi.
– Les cellules impliquées développent une mémoire pour les pathogènes déjà rencontrés.

61
Q

C’est quoi un antigène ?

A

Des substances reconnues par notre système comme étrangères qui activent les cellules immunitaires (T ou B).

– Peut-être un pathogène entier ou un morceau.
– Habituellement formés de protéines, mais parfois de sucres ou lipides.

62
Q

Quelles sont les 3 cellules responsables de l’immunité spécifique ?

A

1- Lymphocyte B
2Lymphocyte T (TC et TA)

63
Q

C’est quoi qui confère aux lymphocytes leur grande spécificité ?

A

Ils expriment à leur surface ou sécrètent des récepteurs qui reconnaissent les antigènes avec une très grande spécificité.

64
Q

Comment s’appellent les molécules sur les cellules immunitaires spécifiques qui reconnaissent les antigènes ?

A

Lymphocyte B —> B cell receptor (BCR)
Lymphocyte T —> T cell receptor (TCR)

65
Q

Le BCR et le TCR reconnaissent une partie d’antigène appelée ________.

A

L’épitope

66
Q

Vrai ou faux : les BCR et TCR sont uniquement des récepteurs membranaires.

A

Faux, les BCR peuvent aussi être sécrétés.

67
Q

Quand est-ce que le BCR et le TCR commencent à s’exprimer ?

A

Pendant le développement des lymphocytes B et T.

68
Q

Vrai ou faux : Le TCR et le BCR ont des similarités structurales.

A

Vrai, les deux ont deux chaînes associées ensemble.

69
Q

Comment est-ce que les lymphocytes B se lient à un antigène ?

A

Les lymphocytes B vont reconnaitre un antigène soluble ou un fragment de pathogène dans un contexte normal.

70
Q

Comment est-ce que les lymphocytes T se lient à un antigène ?

A

Une autre cellule doit lui présenter l’antigène.

71
Q

Les lymphocytes T CD4+ (T auxiliaires) doivent se voir présenter un antigène par quelles types de cellules (3) qui expriment quelle classe de CMH ?

A

Les lymphocytes T CD4+ (T auxiliaires) doivent se voir présenter un antigène EXOGÈNE par des cellules présentatrices d’antigène (CPA), des lymphocytes B, des macrophages ou des cellules dendritiques.

Elles expriment le CMH de classe II.

72
Q

Les lymphocytes T CD8+ (T cytotoxique) doivent se voir présenter un antigène par quels types de cellules (3) qui expriment quelle classe de CMH ?

A

Les lymphocytes T CD8+ (T cytotoxique) doivent se voir présenter un antigène ENDOGÈNE par toutes les cellules qui presente le CMH de type I.

73
Q

Quelle est la différence majeure entre le CMH I et II ?

A

CMH I = antigène endogène
CMH II = antigène exogène

74
Q

Vrai ou faux : le CMH se fait seulement synthétiser quand il y a présence d’un virus.

A

Faux, se fait synthétiser même s’il n’y a pas de virus.

75
Q

Quand il y aura faible reconnaissance de CMH II + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?

A

Cellule mature T CD4+ (TA) —-> sélection positive

76
Q

Quand il y aura faible reconnaissance de CMH I + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?

A

Cellule mature T CD8+ (TC) —-> sélection positive

77
Q

Quand il n’y aura aucune reconnaissance de CMH + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?

78
Q

Quand il y aura forte reconnaissance de CMH I ou II + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?

79
Q

Quelles sont les 2 types de réponse immunitaire spécifique ?

A

1- Médiation cellulaire
2- Médiation humoral

80
Q

Décrire la médiation cellulaire (3).

A

1 – L’effecteur sont les lymphocytes TC —> reconnaissent CMH I.
2 Efficaces contre les pathogènes intracellulaires ou le cancer
3 – Rejet de tissu

81
Q

Décrire la médiation humorale (3).

A
  1. Les lymphocytes B produisent des anticorps ou des antigènes contre les pathogènes.
    2 – Les effecteurs sont les anticorps ou antigènes.
    3 Efficaces contre les antigènes présents dans le liquide et les pathogènes extracellulaires.
82
Q

Comment fonctionnent les lymphocytes TA CD4+ ?

A

Ils reconnaissent un antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène (CPA) via le CMH-II.

Une fois activés, ils libèrent des cytokines (messagers chimiques) qui vont :
- Activer les lymphocytes B pour produire des anticorps.
- Stimuler les macrophages à phagocyter plus efficacement.
- Activer et renforcer les lymphocytes CD8+.

83
Q

Comment fonctionnent les lymphocytes TC CD8+ ?

A

Ils reconnaissent un antigène présenté par le CMH-I, à la surface des cellules infectées.

Une fois activés, ils libèrent des substances cytotoxiques (perforine et granzymes) qui vont tuer la cellule.

84
Q

Vrai ou faux : Chaque lymphocyte B exprime plusieurs copies du même BCR ou anticorps.

85
Q

C’est quoi un répertoire ?

A

Le nombre de spécificités différentes pour une personne
est de l’ordre de 10E11.

86
Q

C’est quoi des immunoglobines ?

A

Des médiateurs de l’immunité humorale.

87
Q

Quelles sont les différentes immunoglobines (5) ?

A

IgD, IgM, IgG, IgA, IgE

88
Q

Décrire les IgD.

A

Presque toujours attaché à la surface des lymphocytes B.

89
Q

Décrire les IgM (2).

A

1- Pentamèe
2- Surtout retrouvé dans la réponse primaire.

90
Q

Décrire les IgG (2).

A

1 – L’anticorps majoritaire
2 . Traverse le placenta et produit une immunité passive dans le fœtus.

91
Q

Décrire les IgA (2) .

A

1 – Présente en quantité limitée dans le plasma.
2 Traverser le lait maternel

92
Q

Décrire les IgE (2).

A

1 – plus grosse que l’IgG.
2. Ne pas neutraliser les parasites (verres).

93
Q

Quels sont les 3 grands rôles des anticorps/immunoglobulines ?

A

1 . Neutralisation
2 . Opsonization
3. Activation du complément uniquement lorsqu’il est attaché à une surface.

94
Q

De quoi sont capables les IgG de haute affinité (2) ?

A

1- Neutraliser les toxines et bloquer leurs effets néfastes.
2- Neutraliser les virus et bloquer leurs entrées dans la cellule

95
Q

Les toxines sont _______ et agissent à _______ concentrations.

A

solubles, faibles

96
Q

Vrai ou faux : les anticorps/immunoglobulines sont incapables de prévenir l’attachement des bactéries.

A

Faux, ils sont capables.