10. Mikrobielle omics Flashcards

1
Q

Hvor mange prokariotiske genomer er tilgængelige i offentlige databaser?

A

Hundredetusindvis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hvordan hænger ukaryote organismers intron-frekvens sammen med genomstørrelse?

A

Flere introns = større genom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

En open reading frame (ORF) koder for…

A

En polypeptid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Microarrays kan bruges til at…

a.
Analysere global gen-ekspression

b.
Detektere pathogener

c.
Detektere uønskede tilsætningsstoffer i mad

d.
Detektere pathogener, analysere global gen-ekspression, detektere uønskede tilsætningsstoffer i mad.

A

Detektere pathogener, analysere global gen-ekspression, detektere uønskede tilsætningsstoffer i mad.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Transkriptom-analyse er nyttigt i relation til genom-analyse fordi…

A

Tanskriptomanalyse analyserer RNA, og kan afsløre hvilke gener der udtrykkes under forskellige omstændigheder

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Den totale RNA under bestemte vækstbetingelser kaldes…

A

Transkriptomet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Den første generation af DNA-sekventering hed Sanger sekventering og involverede…

A

Inkorporering af dideoxynukleotider i DNA-fragmenterne hvilket bremser DNA syntesen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fordelen(e) ved anden-generations sekventering sammenlignet med Sanger-metoden er…

A

Langt flere DNA-sekvenser kan sekventeres på kortere tid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Den komplette samling af al genetisk information i alle celler i et mikrobielt samfund hedder…

A

Metagenom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

At forbinde et ORF med en specifik funktion er et eksempel på gen-…

A

Annotering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Gen-funktion annoteres vha. homolig mellem ORFs i et genom og proteiner hvis funktion er blevet bekræftet vha. eksperimenter. Hvilke(n) -omics kan hjælpe med at bestemme funktionen af proteiner som kodes af en ORF?

a.
Metabolomics

b.
Metagenomics

c.
Transcriptomics

d.
Proteomics

A

Transcriptomics,

Proteomics

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvilken metode bruges ofte i metabolomics?

a.
Sanger-sekventering

b.
Massespektrometri

c.
2D polyakrylamid gelelektroforese

d.
RNA-Seq

A

Massespektrometri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Genom-assembly udøfres vha.

A

Overlap mellem DNA-sekvenser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Ofte kan op mod ___ af ORFs (open reading frames) i et genom ikke annoteres med en funktion. Disse ORFs kaldes hypotetiske proteiner

a.
1%

b.
5%

c.
30%

d.
70%

A

30%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvorfor har forskning i metabolomics gået langsommere end forskning i genomics, transcriptomics og proteomics?

A

Det er langt mere udfordrende at karakterisere og identificere metabolitter grundet deres diversitet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvad er fordelen(e) ved third generation sekventering sammenlignet second generation?

a.
Flere sekvenser

b.
Længere sekvenser

c.
Parallelisering

d.
Højere nøjagtighed

A

Længere sekvenser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hvad er navnet på et populært genom-annoterings værktøj?

A

Prokka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hvordan brugte man komparative genomics til at finde nye antiphag-gener i B. subtilis?

a.
Man fandt kendte antiphag gener i chromosomal islands og lavede mutanter af dem

b.
Man fandt chromosomal islands hvor kendte antiphag gener lå og alignede dem for at finde ukarakteriserede homologer i samme locus

c.
Man fandt chromosomal islands hvor kendte antiphag gener lå og kombinerede disse vha. Multiple Sequence Alignment

d.
Man fandt kendte antiphag gener i chromosomal islands og udtrykte dem i E. coli

A

Man fandt chromosomal islands hvor kendte antiphag gener lå og alignede dem for at finde ukarakteriserede homologer i samme locus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Tn-Seq fungerer ved at man laver et Tn-library af kendte mutanter og udsætter dem for en vækstbetingelse. Herefter sekventeres mutanterne, så man ved hvilke mutanter med hvilke indsatte transposoner der er stiget eller faldet i antal.

a.
De mutanter der stiger i antal har fået indsat et transposon i et gen med en gavnlig effekt i den givne vækstbetingelse.

b.
De mutanter der stiger i antal har fået indsat et transposon i et gen med en ubetydelig effekt i den givne vækstbetingelse.

c.
De mutanter der falder i antal har fået indsat et transposon i et gen med en ubetydelig effekt i den givne vækstbetingelse.

d.
De mutanter der falder i antal har fået indsat et transposon i et gen med en gavnlig effekt i den givne vækstbetingelse.

A

De mutanter der falder i antal har fået indsat et transposon i et gen med en gavnlig effekt i den givne vækstbetingelse.

20
Q

Hvilke(n) fordel(e) har RNA-Seq sammenlignet med Microarrays?

A

Alt RNA (minus rRNA) i cellen under en given vækstbetingelse identificeres og kvantificeres, ikke kun mRNA

21
Q

Hvorfor skal rRNA fjernes og/eller mRNA amplificeres for at få RNA-Seq til at virke

A

rRNA findes i meget store mængder i cellen sammenlignet med mRNA

22
Q

Hvad er forskellen på proteomics og translatomics?

A

Proteomics omhandler alle proteiner der kan produceres af en celle

Translatomics omhandler alle proteiner der produceres af en celle under specifikke vækstbetingelser

23
Q

Hvorfor foretrækkes NIMS frem for MALDI-TOF når man studerer metabolomer?

A

NIMS har højere sensitivitet og kan modsat MALDI-TOF udføres direkte på en prøve

24
Q

Hvad er single-cell omics et eksempel på?

a.
Metagenomics

b.
Analyse af mikrobielle samfund

c.
Systems biology

d.
Codon bias

A

Systems biology

25
Q

Hvad er MDA?

a.
Mass DNA Alignment, hvor man aligner hele genomer fra beslægtede arter for at finde forskelle i arvemassen

b.
Multiple Displacement Amplification, hvor man amplificerer mRNA og omdanner det til komplementært DNA (cDNA)

c.
Many Different Amplicons, hvor man anvender >1 primersæt i samme PCR-reaktion

d.
Multiple Displacement Amplification, hvor man amplificerer meget lave koncentrationer af DNA med en meget sensitiv polymerase

A

Multiple Displacement Amplification, hvor man amplificerer meget lave koncentrationer af DNA med en meget sensitiv polymerase

26
Q

Hvilke omics er brugt i kampen mod tuberkolose?

a.
Kun transkriptomics

b.
Kun metabolomics

c.
Kun proteomics

d.
Proteomics, transkriptomics og metabolomics

A

Proteomics, transkriptomics og metabolomics

27
Q

Hvorfor er størrelses-separation og hydrolyse af proteiner ikke nødvendigt i MALDI-TOF?

a.
Det er nødvendigt i MALDI-TOF

b.
I MALDI-TOF maskinen bliver proteinerne brækket i mindre stykker af laseren, og de forskellige masser bliver separeret baseret på deres Time of Flight (TOF)

c.
I MALDI-TOF maskinen er der et kammer med enzymer der nedbryder proteinerne og separerer dem baseret på TOF

d.
MALDI-TOF maskinen separerer størrelse ved hjælp af demultiplexing (computeralgoritme) efter massesprektrummet er blevet dannet.

A

I MALDI-TOF maskinen bliver proteinerne brækket i mindre stykker af laseren, og de forskellige masser bliver separeret baseret på deres Time of Flight (TOF)

28
Q

Prokaryotiske genomstørrelser er ofte forbundne med deres metabolisme og deres interaktioner med omgivelserne. Hvilken slags prokaryot har typisk det mindste genom?

A

Endosymbiont

29
Q

Hvis der er forskel i ___ mellem et gen og andre gener i genomet kan det indikere at genet kommer fra nyligt horisontal gen transfer

A

Codon bias

30
Q

Interaktomer…

a.
Kan kun konstrueres ud fra proteomics data

b.
Siger noget om, hvilke gener en celle kan udtrykke

c.
Fortæller om hvilke makromolekyler der interagerer i en celle

d.
Kan kun konstrueres ud fra transkriptomics data

A

Fortæller om hvilke makromolekyler der interagerer i en celle

31
Q

Hvad er genomik, og hvad indebærer det?

A

Genomik er studiet af genomer, som inkluderer kortlægning, sekventering og analyse af et organisms samlede DNA. Dette omfatter både strukturelle og funktionelle aspekter.

32
Q

Hvad er et metagenom, og hvordan bruges det?

A

Et metagenom er den samlede genetiske materiale der er direkte indhentet fra et miljø. Det bruges til at studere diversiteten af mikrobielle samfund og deres funktioner.

33
Q

Hvad er transkriptomik, og hvad studeres med denne metode?

A

Transkriptomik er studiet af det samlede RNA i en celle eller organisme. Det omfatter identifikation og kvantificering af RNA-transkripter for at forstå genekspression og celleaktivitet.

34
Q

Hvad er proteomik, og hvordan adskiller det sig fra genomik og transkriptomik?

A

Proteomik er studiet af de samlede proteiner i en celle eller organisme. Det fokuserer på proteinidentifikation, struktur, funktion og interaktioner og giver et direkte billede af cellens funktionelle aktivitet.

35
Q

Hvad er multi-omics, og hvad er fordelen ved denne tilgang?

A

Multi-omics integrerer data fra flere “omik”-felter (genomik, transkriptomik, proteomik, metabolomik) for at skabe en helhedsorienteret forståelse af biologiske systemer. Det kan afsløre komplekse sammenhænge og dynamiske ændringer.

36
Q

Hvad er RNA-sekventering (RNA-seq), og hvordan bruges det?

A

RNA-seq er en teknik til at bestemme sekvensen og mængden af RNA i en prøve. Det giver information om genekspression, splicing og nye RNA-transkripter.

37
Q

Hvad er dual RNA-seq, og hvordan bruges det i studiet af patogener?

A

Dual RNA-seq er en variant af RNA-seq, der bruges til at samtidigt sekventere RNA fra både en patogen og dens vært. Det er nyttigt til at forstå interaktioner under en infektion.

38
Q

Hvad er et interaktom, og hvilken rolle spiller det i forståelsen af biologiske systemer?

A

Et interaktom er et netværk af interaktioner mellem molekyler (proteiner, gener, metabolitter) i en celle eller organisme. Det hjælper med at forstå de komplekse relationer og reguleringer inden i et biologisk system.

39
Q

Hvad er transposon-mutagenese, og hvordan anvendes det?

A

Transposon-mutagenese er en metode til at indføre tilfældige mutationer i et genom ved hjælp af transposoner. Det bruges til at identificere geners funktion og studere genetiske ændringer.

40
Q

Hvad er single-cell sequencing, og hvilke fordele giver det?

A

Single-cell sequencing er sekventering af genetisk materiale fra individuelle celler. Det giver mulighed for at analysere cellulær diversitet og heterogenitet inden for en population.

41
Q

Hvad er metabolomik, og hvad studerer det?

A

Metabolomik er studiet af det samlede antal metabolitter i en celle, væv eller organisme, og studerer de metaboliske processer og biokemiske veje.

42
Q

Hvad er forskellen mellem et gen og et ORF?

A

Et gen er en region af DNA, der koder for et bestemt produkt (RNA eller protein), mens et ORF (open reading frame) er en sekvens af DNA, der kan oversættes til et protein.
Et gen omfatter både den kodende
sekvens (ORF) og regulatoriske elementer, der kontrollerer genekspression. En ORF er kun den kodende sekvens.

43
Q

Hvilken type gener er typisk mest talrige i bakterielle genomer?

A

Metaboliske gener er typisk de mest talrige i bakterielle genomer, selvom gener for proteinsyntese kan dominere i mindre genomer.

44
Q

Hvad er Tn-seq og hvordan bruges det?

A

Tn-seq kombinerer transposon-mutagenese med sekventering for at identificere gener der er essentielle for overlevelse eller vækst under specifikke betingelser.

45
Q

Hvad er iPOP, og hvad er dets formål?

A

iPOP (integrated personal omics profile) er en detaljeret analyse af en individuel persons biologiske data over tid. Det kombinerer data fra genomik, transkriptomik, proteomik, metabolomik, og kan hjælpe med at forstå sundhed og sygdom.