1. Pathologies musculaires Flashcards

1
Q

Nommer l’électrolyte relargué lors de souffrance cellulaire, plus particulièrement lors de souffrance musculaire

A

K+ (hyperkaliémie)

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Q

Décrire les 3 types de fibres musculaires

A
  • I (aérobie oxydatif via cycle de Krebs) : endurance
  • IIa (mixtes) : effort intermédiaire
  • IIb (anaérobie) : sprint
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3
Q

Décrire les 3 paramètres biologiques principalement modifiés lors de rhabdomyolyse d’effort

A
  1. CK : spécifique du muscle, augmentent et diminuent rapidement
  2. ASAT : non-spécifiques, mais 1/2 vie plus longue → permettent un suivi dans le temps
  3. Myoglobinurie : dosage via bandelette urinaire ou visuellement (peut s’en suivre IRA ou IRC → PERFUSION essentielle)
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4
Q

Décrire le traitement lors de myosites (3)

A
  1. PERFUSER : grave erreur si pas effectué → but = protéger les reins de la pigmenturie et restaurer l’équilibre électrolytique
  2. Limiter l’atteinte musculaire : AINS + repos strict
  3. Assurer le confort : antalgiques adaptés, chaleur, confort, accès facile à eau/nourriture
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5
Q

Décrire les moyens de prévention face à une myosite (5)

A
  1. Adapter alimentation + boisson : faible glucides, riche en graisses + eau et électrolytes si sudation importante
  2. Favoriser l’exercice quotidien
  3. Réduire les problèmes comportementaux et le stress
  4. ± Myorelaxants (/!\ car dopant)
  5. ± Supplémentation en vit. E/Se si myosite chronique
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6
Q

Décrire les facteurs prédisposants à la myosite post-anesthésique (4)

A
  1. Durée de l’anesthésie (> 1h30)
  2. Mauvais positionnement
  3. Mauvaise perfusion périphérique
  4. Facteurs autres : hypotension/hypoxie, poids du cheval, acidose, etc.
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7
Q

Décrire l’étiologie de la dystrophie musculaire nutritionnelle (quoi? cause? qui?)

A

Quoi? affection dégénérative non inflammatoire des muscles
Cause : carence en vit. E/Se du poulain (et de la mère!)
Qui? poulains < 6 mois

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8
Q

Décrire les deux formes de dystrophies musculaires nutritionnelles

A
  1. Aigüe (cardiaque) : décubitus et incapacité à se lever suite à effort musculaire → mort par arythmies, épuisement, collapsus
  2. Subaigüe (squelettique) : parésie et faiblesse musculaire profonde, dysphagie et mauvais réflexe de succion
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9
Q

Comment diagnostiquer les dystrophies musculaires nutritionnelles?

A

Dosage CK + vit. E (plasma) + Se (sang) ± myoglobinurie

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10
Q

Décrire l’étiologie de la myopathie atypique

A

Myopathie par intoxication aux samares d’érables sycomores (hypoglycine A → stress oxydatif → déficit énergétique)
Animaux au pré, caractère sporadique saisonnier, mortalité forte (80%)

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11
Q

Décrire les signes cliniques + traitement de la myopathie atypique

A
  • Clinique : tachycardie, iléus, faiblesse/léthargie, myopathie multisystémique, CK augmentés + myoglobinurie
  • Traitement : perf de glucose, vitamines, antioxydants
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