1. Farmacocinética Flashcards
Oq é farmacocinética?
É o corpo agindo sobre a droga
Quais são as propriedades farmacocinéticas?
- Absorção
- Distribuição
- Biotransformação
- Eliminação
Efeitos tóxicos e colaterais?
Consequência da intensificação do fármaco e colateral é inevitável
Quais são as vias de absorção?
- Sublingual e oral(rápida pelas arteríolas)
- Retal(absorção imprevisível, 50 mucosa retal e vai p sistema portal e 50 pelo plexo venoso indo p circulação)
- Intravenosa, intramuscular, intradérmica
- Mucosa e tópico
Quais são as vias de administração?
Tópica: epidérmica, colírios, gotas otologicas, intranasal
Enteral(tgi): oral, sublingual, tubo gástrico, reto(supositório)
Parenteral(injeção): intravenoso, intra art, intra card, subcutânea, intradérmica, intraperitoneal
Oq é efeito de primeira passagem?
Parta da dose administrada é desviada ou inativada antes de chegar na circulação
Quais são os fatores que influenciam a distribuição?
Ligação de fármacos a proteínas plasmáticas( se liga bem as proteínas, igual a mais efeito e menos eliminação)
Volume de distribuição
Droga lipossolúvel ou hidrossolúvel
Droga lipossolúvel e hidrossolúvel, qual a diferença na distribuição?
Lipossolúvel= volume de distribuição alto(atravessa a membrana facilmente)
Hidrossolúvel= volume de distribuição baixo( fica mais no sangue)
Quais são os 3 processos de eliminação do fármaco?
Biotransformacao hepática
Eliminação na bile
eliminação na urina
Oq é depuração do fármaco?
Descreve a eficiência da eliminação de uma droga da circulação sistêmica a cada unidade de tempo
Oq é cinética de primeira ordem e de ordem 0?
Cinética de 1º ordem: velocidade do metabolismo proporcional e a quantidade de droga metabolismo aumenta com a qtd de droga e enzimas n saturáveis
Cinética de ordem 0: velocidade do metabolismo constante, metabolismo em qtd fixa e enzimas saturáveis
Quais são as reações da biotransformacao?
Se fármaco ainda estiver mt lipofilico os rins n vão eliminar e vai ser reabsorvido, gerando:
Reação de fase 1: converte a mol lipofilica a ficar mais polar, no fígado, reação catalogada pelo sistema enzimático citocromo P450
Reação de fase 2: é uma reação de conjugação, se o metabólito ainda estiver mt lipofilico proveniente da fase 1, uma reação subsequente o tornará o composto polar mais hidrossolúvel
Obs: álcool aumenta velocidade de metabolização enzimática da fase 1, aumentando a velocidade de excreção
Quais são as vias de excreção?
Excreção biliar( mas existem fármacos q são reabsorvidos no sistema entero hepático)
Excreção renal: 3 processos:
Filtração glomérular, secreção tubular ativa, reabsorção tubular passiva
Obs: pac intoxicado revele bicarbonato de sódio para alcalinizar a urina e manter o fármaco ionizado, evitando a reabsorção e mantendo a excreção
Oq é farmacodinâmica?
A droga agindo sobre o corpo
Como os fármacos agem?
Eles agem como sinalizadores exercendo seus efeitos e interagindo com os receptores
O complexo farmaco receptor faz alterações na ativação bioquímica e molecular da célula por meio da transdução de sinal, que ativam os segundos mensageiros e cascatas protéicas