1. Farmacocinética Flashcards

1
Q

Oq é farmacocinética?

A

É o corpo agindo sobre a droga

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2
Q

Quais são as propriedades farmacocinéticas?

A
  1. Absorção
  2. Distribuição
  3. Biotransformação
  4. Eliminação
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3
Q

Efeitos tóxicos e colaterais?

A

Consequência da intensificação do fármaco e colateral é inevitável

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4
Q

Quais são as vias de absorção?

A
  1. Sublingual e oral(rápida pelas arteríolas)
  2. Retal(absorção imprevisível, 50 mucosa retal e vai p sistema portal e 50 pelo plexo venoso indo p circulação)
  3. Intravenosa, intramuscular, intradérmica
  4. Mucosa e tópico
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5
Q

Quais são as vias de administração?

A

Tópica: epidérmica, colírios, gotas otologicas, intranasal

Enteral(tgi): oral, sublingual, tubo gástrico, reto(supositório)

Parenteral(injeção): intravenoso, intra art, intra card, subcutânea, intradérmica, intraperitoneal

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6
Q

Oq é efeito de primeira passagem?

A

Parta da dose administrada é desviada ou inativada antes de chegar na circulação

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7
Q

Quais são os fatores que influenciam a distribuição?

A

Ligação de fármacos a proteínas plasmáticas( se liga bem as proteínas, igual a mais efeito e menos eliminação)

Volume de distribuição

Droga lipossolúvel ou hidrossolúvel

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8
Q

Droga lipossolúvel e hidrossolúvel, qual a diferença na distribuição?

A

Lipossolúvel= volume de distribuição alto(atravessa a membrana facilmente)

Hidrossolúvel= volume de distribuição baixo( fica mais no sangue)

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9
Q

Quais são os 3 processos de eliminação do fármaco?

A

Biotransformacao hepática
Eliminação na bile
eliminação na urina

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10
Q

Oq é depuração do fármaco?

A

Descreve a eficiência da eliminação de uma droga da circulação sistêmica a cada unidade de tempo

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11
Q

Oq é cinética de primeira ordem e de ordem 0?

A

Cinética de 1º ordem: velocidade do metabolismo proporcional e a quantidade de droga metabolismo aumenta com a qtd de droga e enzimas n saturáveis

Cinética de ordem 0: velocidade do metabolismo constante, metabolismo em qtd fixa e enzimas saturáveis

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12
Q

Quais são as reações da biotransformacao?

A

Se fármaco ainda estiver mt lipofilico os rins n vão eliminar e vai ser reabsorvido, gerando:
Reação de fase 1: converte a mol lipofilica a ficar mais polar, no fígado, reação catalogada pelo sistema enzimático citocromo P450

Reação de fase 2: é uma reação de conjugação, se o metabólito ainda estiver mt lipofilico proveniente da fase 1, uma reação subsequente o tornará o composto polar mais hidrossolúvel

Obs: álcool aumenta velocidade de metabolização enzimática da fase 1, aumentando a velocidade de excreção

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13
Q

Quais são as vias de excreção?

A

Excreção biliar( mas existem fármacos q são reabsorvidos no sistema entero hepático)

Excreção renal: 3 processos:
Filtração glomérular, secreção tubular ativa, reabsorção tubular passiva

Obs: pac intoxicado revele bicarbonato de sódio para alcalinizar a urina e manter o fármaco ionizado, evitando a reabsorção e mantendo a excreção

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14
Q

Oq é farmacodinâmica?

A

A droga agindo sobre o corpo

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15
Q

Como os fármacos agem?

A

Eles agem como sinalizadores exercendo seus efeitos e interagindo com os receptores

O complexo farmaco receptor faz alterações na ativação bioquímica e molecular da célula por meio da transdução de sinal, que ativam os segundos mensageiros e cascatas protéicas

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16
Q

Qual a função dos receptores?

A

Reconhecer e responder a sinais endógenos. Quando reconhece, se liga a um farmaco e o órgão afetado e modificado de modo específico(seletividade)

17
Q

Oq é conceito chave fechadura?

A

É a interação farmaco receptor de forma seletiva em que um fármaco só se liga a um sítio de ligação de seu receptor

Para funcionar como receptor, a molécula deve ser seletiva na escolha de ligantes e mudar sua conformação ao se ligar para q possa alterar a função de um sistema

18
Q

Quais são as relações dose resposta?

A

Dose: qtd necessária para a droga gerar um certo efeito(dose de ataque, terapêutica e tóxica)

Curvas dose resposta: EMAX(estimação da resposta máxima q um farmaco pode gerar)
EC50: concentração ou dose necessária p gerar 50% da resp max