09 Abril (Clase 1 Solemne 2) Flashcards

1
Q

Que es la genoteca?

A

Una genoteca es una colección de fragmentos de ADN que representan el material genético completo de un organismo o una parte de él.

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2
Q

Dónde está el anticodon y el codon?

A

El anticodon está en el ARNt (ubicada en la subunidad mayor del ribosoma) y el codon está en el ARNm (ubicada en la subunidad menor del ribosoma.

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3
Q

Cuando se inicia la traducción? (Cuando empieza)

A

Cuando el anticodon se encuentra con el codon de inicio. Ahí comienza la traducción de toda la secuencia.

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4
Q

Que se necesita para dar inicio a la transcripción?

A

Un promotor (pequeña secuencia de ADN)

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5
Q

Para q son los factores de transcripción?

A

Unos estimulan y otros bloquean la transcripción

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6
Q

Que es el pcr con transcripción inversa?

A

La PCR con transcripción inversa es una técnica que convierte ARN en ADN y luego amplifica ese ADN para estudiar y detectar genes específicos. (Es útil para investigar enfermedades, diagnosticar infecciones virales y realizar estudios genéticos.)

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7
Q

Dónde sucede la transcripción en eucariontes?

A

En el nucleo

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8
Q

Dónde sucede la traducción en eucariontes?

A

En los ribosomas (se encuentran en el citosol de la célula)

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9
Q

Que es el empalme alternativo?

A

El empalme alternativo es un proceso donde los segmentos de ARN (exones) se pueden unir de diferentes formas durante la formación de ARN mensajero (ARNm), lo que resulta en la producción de múltiples versiones de proteínas a partir de un solo gen.

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10
Q

En q consiste la ubiquitinacion de proteínas y pq ocurre?

A

La ubiquitinación de proteínas es como etiquetar proteínas para ser destruidas por la célula cuando ya no son necesarias o están dañadas. Esto ayuda a mantener la célula limpia y funcionando correctamente.

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11
Q

En q se relaciona el codigo de histonas con la expresión o represión de un gen?

A

El código de histonas son cambios químicos en proteínas alrededor del ADN. Estos cambios pueden activar o desactivar genes al abrir o cerrar el acceso al ADN para que se pueda leer y copiar en ARN.

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12
Q

Explique todos los pasos de la Traducción del ARN mensajero (Iniciación, elongación y
terminación) indicando q componentes involucrados.

A

Iniciación:
El ARNm se coloca en el ribosoma.Un ARNt cargado con metionina (inicio) se une al ribosoma en el codón de inicio.Se necesitan factores especiales para comenzar este proceso.

Elongación:
Los ARNt cargados con aminoácidos se unen al ribosoma en secuencia, formando una cadena de aminoácidos.Se forma un enlace entre los aminoácidos en el ribosoma, extendiendo la cadena.El ribosoma se desliza a lo largo del ARNm mientras se forma la cadena.Se utilizan factores especiales para ayudar a este proceso.

Terminación:
Cuando el ribosoma encuentra un codón de terminación, la cadena de aminoácidos se completa.Los factores de liberación se unen al ribosoma, liberando la cadena de aminoácidos.La cadena de aminoácidos y el ARNm se separan del ribosoma.El ribosoma está listo para comenzar nuevamente.

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13
Q

Indique los niveles de regulación génica en eucariontes y describa brevemente cada
uno de ellos.

A

Regulación de la cromatina: Cambios en cómo se empaqueta el ADN.

Regulación transcripcional:
Control sobre si se “lee” o no el ADN para hacer ARN.

Regulación del procesamiento del ARN:
Cambios en cómo se corta y se pega el ARN.

Regulación del transporte y localización del ARN:
Control sobre dónde va el ARN dentro de la célula.

Regulación de la traducción:
Control sobre si se convierte el ARNm en proteína.

Regulación post-traduccional:
Cambios en las proteínas después de que se producen.

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14
Q

¿Cuál es la reacción catalizada por la aminoacyl t-ARN sintetasa?

A

La aminoacil tARN sintetasa ayuda a unir un aminoácido específico al ARN de transferencia (tARN) correspondiente, preparándolo para que se una al ARNm durante la síntesis de proteínas. Es como unir la pieza correcta de Lego (aminoácido) al vehículo correcto (tARN) para construir la proteína adecuada.

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15
Q

Pq se dice q el código genético es degenerado?

A

El código genético es degenerado porque varios codones pueden codificar para el mismo aminoácido. Es como tener múltiples formas de decir la misma palabra en un idioma, lo que hace que el código genético sea más flexible y tolerante a errores.

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16
Q

Pq se dice el código genetico es degenerado?

A

es llamado “degenerado” porque hay más de una manera de escribir la misma “instrucción” genética. Es como si tuvieras varias formas de deletrear una palabra pero todas significaran lo mismo. Esto hace que el proceso sea más flexible y menos propenso a errores, ya que un error en la “escritura” genética puede no cambiar necesariamente lo que se “lee” o produce.

17
Q

Indique los niveles de regulación génica en eucariontes y describa brevemente cada
uno de ellos.

A

Regulación Transcripcional: Es como decidir si escribir o no una lista de tareas. Algunos factores pueden decirle a la célula “sí, escribe esa lista” mientras que otros podrían decir “no, no es necesario”.

Regulación Post-Transcripcional: Después de hacer la lista, podrías agregar o quitar cosas según cómo te sientas. De manera similar, la célula puede editar el ARNm (la lista de tareas de la célula) antes de traducirla a proteínas.

Regulación de la Traducción: Una vez que tienes la lista de tareas, puedes decidir cuándo y cómo empezar a hacer las cosas. La célula puede controlar cuándo y cuánto de la lista de tareas se convierte en proteínas.

Regulación Post-Traduccional: Después de terminar las tareas, a veces necesitas hacer ajustes finales. De manera similar, las proteínas pueden ser modificadas después de ser creadas para que funcionen mejor.

18
Q

¿En qué se relaciona el código de histonas con la expresión o represión de un gen?

A

El código de histonas es como etiquetas químicas que se agregan a las proteínas llamadas histonas, que son como “carretes” alrededor de los cuales se enrolla el ADN en nuestras células.

19
Q

En q consiste la enzima de restricción?

A

Las enzimas de restricción son como “tijeras moleculares” que cortan el ADN en lugares específicos. Estos cortes pueden ser útiles para estudiar el ADN o para modificarlo, como cuando queremos insertar un gen específico en una bacteria para que produzca una proteína particular. Básicamente, nos permiten manipular el ADN de forma controlada.

20
Q

En q consiste el PCR

A

Claro, en palabras sencillas, el PCR es como una copiadora de ADN que las células utilizan para hacer muchas copias de un fragmento de ADN específico que necesitan. Es como si necesitaran muchas copias de una receta, y esta máquina les permite hacerlas rápidamente.

21
Q

En q consiste la biblioteca genómica?

A

Una biblioteca genómica es como un gran libro que contiene todas las instrucciones genéticas de un organismo. Cada página de este libro representa un fragmento del ADN del organismo. Así que básicamente, es una colección de todos los genes de un organismo guardados en pequeños trozos de ADN que podemos estudiar para comprender cómo funciona el organismo a nivel genético.

22
Q

En q consiste la síntesis de cADN

A

La síntesis de cADN es como copiar un mensaje de ARN para crear una versión de ADN de ese mensaje. Imagina que estás escribiendo el mismo mensaje pero utilizando papel y lápiz en lugar de papel y pluma. Esencialmente, es tomar la información de un tipo de molécula (ARN) y convertirla en otro tipo (ADN) para diversos propósitos, como investigaciones científicas o en virus como el VIH.