07- cardiomiopatias Flashcards
que es una cardiomiopatia ?
Son un grupo de enfermedades en las cuales
el cuadro dominante es una afectación del
músculo cardíaco en sí mismo.
según la OMS/Sociedad y Federación Internacionales de Cardiología , como se clasifican las cardiomiopatias ?
Cardiomiopatía dilatada (CMD)
Cardiomiopatía hipertrófica (CMH)
Cardiomiopatía restrictiva (CMR)
Cardiomiopatía/Displasia ventricular derecha
arritmogénica (C/DVDA)
Cardiomiopatías no clasificadas
(antiguamente llamada cardiomiopatía
congestiva)
es la forma más común y se caracteriza
por dilatación ventricular, disfunción
contráctil y frecuentemente con
síntomas de ICC.
Cardiomiopatía dilatada
se caracteriza por hipertrofia ventricular izquierda inapropiada, frecuentemente con afectación asimétrica del septum IV y usualmente con una función contráctil preservada o aumentada.
Cardiomiopatía hipertrófica
se caracteriza por llenado diastólico
deteriorado, y en algunos casos con
cicatrices endocárdicas de los
ventrículos.
Cardiomiopatía restrictiva
cuales son los tratamientos de la cardiomiopatia dilatada?
Vasodilatadores arteriolares (IECA, hidralazina, nifedipina)*
Vasodilatadores venosos (nitratos)*
- Prolongan la vida.
Diuréticos
Anticoagulantes
Antagonistas de calcio
Es una forma transitoria de IC aguda
desencadenada por un evento estresante
emocional o no, y está asociada con un patrón
de contracción izquierdo distinto, llamado
abombamiento apical.
Cardiomiopatía por stress, cardiomiopatía
de takotsubo o síndrome del corazón.
Afecta mujeres menopáusicas (81%), mujeres
más jóvenes (8%) y hombres (11%).
Su presentación clínica es de un IAM, miocarditis
o falla cardíaca aguda.
66% se recuperan.
Cardiomiopatía por stress, cardiomiopatía
de takotsubo o síndrome del corazón.
En respuesta al entrenamiento de resistencia
intenso se produce un incremento fisiológico
del grosor de la pared del VI, del tamaño y de
la masa.
Se asocia a arritmias, usualmente benignas.
La hipertrofia VI es generalmente simétrica y
el engrosamiento de la pared ≤12 mm, pero
en algunos atletas puede llegar a 14 a 16 mm.
Corazón del atleta
Se caracteriza por arritmias ventriculares y un
reemplazamiento fibrograsoso del miocardio del VD, que produce anormalidades regionales del movimiento de la pared y luego se hace global produciendo dilatación del VD.
Puede afectar áreas del VI.
Es una causa importante de muerte cardíaca súbita en adultos jóvenes; en la parte noreste italiana afecta el 22% de losatletas.
Cardiomiopatía/Displasia
ventricular derecha arritmogénica
