035.END Dislipidemias Flashcards

1
Q

Lipoproteínas • Tipos

A
  • Quilomícros — Muito pouco densas; ricas em TGs.
  • VLDL — Perdem TGs e se tornam mais densas, com mais colesterol.
  • IDL — Transformada em LDL.
  • LDL — Carreia colesterol; principal componente é a apo B; aterogênica.
  • HDL — Origem múltipla; receptores de colesterol celular; relação inversa com DAC.
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2
Q

TGs • Complicações

A
  • Podem promover diretamente a aterosclerose;
  • Associam-se com ↑ fibrinogênio, fatores de coagulação e ↑ viscosidade sanguínea → ↑ formação trombos.
  • Pode levar a pancreatite aguda.
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3
Q

Medicamentos relacionados

A

• Estrógenos, GCs, Betablocs.

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4
Q

Depósitos de lípides

A
  • Xantomas
  • Arco corneano
  • Xantelasma — Xantomas planos ao redor dos olhos
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5
Q

Xantomas

A
  • Plano — Placas amareladas, ligeriamente elevadas;
  • Tuberoso — Nódulos isolados ou agrupados; cotovelos, joelhos, nádegas e coxas.
  • Tendinoso — Fáscias e periósteos; dorso das mãos, pés e tendão calcâneo (patognomônico de hipercolesterolemia familiar).
  • Eruptivo — Pápulas amareladas. Reversível.
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6
Q

Dosagem de lipídios

A
• Cl t, HDL-c, LDL-c, TG
• Em jejum, com exceções (>a relacionadas a TGs).
— TG 440+, refazer em jejum;
— Acompanhamento de hiperTGemias;
— Medicações que aumentam TGs;
— Após pancreatite por hiperTGemia.
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7
Q

Dosagem de lipídios • Indicações

A

• Todos a partir dos 20 anos, a cada 5 anos;
• 2-19 caso fatores de risco
— Histórico familiar de dislipidemia ou doenças ateroscleróticas precoces (pai 55-, mãe 65-).
• DAV ou doença aterosclerótica;

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8
Q

Etiologia

A

• Primárias — Distúrbios genéticos.
— Monogênicos | Poligênicos
• Secundárias — Outras patologias ou medicamentos.

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9
Q

Apresentação fenotípica

A
  • Relacionadas aos TGs
  • Relacionadas ao Colesterol
  • Mistas
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