تیوری تحویل و ورود ژن ها Flashcards
Qual é o principal desafio associado à entrega de ácidos nucleicos às células?
a) A toxicidade do ácido nucleico
b) A natureza hidrofóbica do DNA
c) A carga negativa do DNA
d) O tamanho pequeno do DNA
C
Qual dos seguintes métodos utiliza uma injeção de grande volume para entregar material genético?
a) Microinjeção
b) Magnetofecção
c) Entrega hidrodinâmica
d) Sonoporação
C
Qual é a principal limitação da microinjeção como método de entrega de genes?
a) Baixa precisão
b) Alta toxicidade
c) Requer células grandes e é laboriosa
d) Ineficaz para tecidos inteiros
C
Qual método utiliza campos magnéticos para direcionar nanopartículas para células?
a) Magnetofecção
b) Sonoporação
c) Eletroporação
d) Microneedles
A
Qual processo de endocitose envolve pequenas invaginações chamadas caveolas?
a) Macropinocitose
b) Fagocitose
c) Endocitose mediada por caveolina
d) Endocitose mediada por clatrina
C
O que é essencial para superar a barreira do endossoma durante a entrega genética?
a) Usar vetores menores
b) Incorporar agentes endossomolíticos ou peptídeos CPPs
c) Aumentar a carga negativa do DNA
d) Utilizar vetores virais
B
Qual dos seguintes é um exemplo de um sistema de entrega químico?
a) Lipossomas
b) Gene gun
c) Microinjeção
d) Eletroporação
A
Qual é o processo inespecífico de endocitose que internaliza líquido extracelular?
a) Fagocitose
b) Macropinocitose
c) Endocitose mediada por caveolina
d) Endocitose mediada por clatrina
B
Qual das seguintes é uma barreira extracelular para a entrega de vetores?
a) Endossomos
b) Receptores celulares
c) Interações não específicas com proteínas séricas
d) Poro nuclear
C
O que define a fagocitose em comparação com outros tipos de endocitose?
a) É um processo mediado por receptor.
b) É específico para partículas grandes e carregadas.
c) Acontece apenas em células musculares.
d) Utiliza caveolas para internalização.
B
Qual técnica usa campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular?
a) Sonoporação
b) Magnetofecção
c) Eletroporação
d) Microinjeção
C
O que ocorre com os componentes endocitados que não escapam do endossoma?
a) São degradados em lisossomas
b) São imediatamente translocados para o núcleo
c) Permanecem no citoplasma
d) São exocitados
A
Qual dos seguintes sistemas de transporte mimetiza partículas naturais de transporte lipídico como HDL?
a) Lipossomas catiônicos
b) Sistemas HDL-miméticos
c) Nanopartículas metálicas
d) Lipoplexes
B
Qual a principal vantagem dos vírus em relação aos vetores não-virais?
a) Menor risco de resposta imunológica.
b) Maior eficiência de transfeção.
c) Maior capacidade de carga.
d) Facilidade de produção.
B
Como se pode aumentar a especificidade celular dos vetores?
a) Usando lipossomas
b) Incorporando ligandos como transferrina
c) Reduzindo o tamanho do vetor
d) Aplicando campos elétricos
B
O que pode acontecer se um gene terapêutico for expresso em níveis excessivos?
a) Melhor eficácia terapêutica
b) Menor risco de toxicidade
c) Efeitos tóxicos
d) Perda da expressão génica
C
Qual é uma solução para manter a expressão do gene terapêutico ao longo do tempo?
a) Evitar a integração no genoma
b) Utilizar vetores integrativos ou evitar silenciamento epigenético
c) Reduzir a dose de DNA entregue
d) Entregar o DNA no citoplasma
B
O que é necessário para moléculas maiores entrarem no núcleo?
a) Membranas permeáveis
b) Poro nuclear e transporte ativo
c) Escape do endossoma
d) Ligação a ribossomas
B
Quais vetores têm maior probabilidade de desencadear uma resposta imunológica?
a) Vetores não-virais
b) Vetores virais
c) Nanopartículas poliméricas
d) Exossomas
B
Qual método não depende de endocitose para internalização?
a) Magnetofecção
b) Lipossomas com peptídeos CPPs
c) Endocitose mediada por caveolina
d) Endocitose mediada por clatrina
B
Qual é o principal desafio para o DNA chegar ao núcleo?
a) Escape endossomal
b) Atravessar a membrana nuclear
c) Evitar degradação no citoplasma
d) Evitar ligação a proteínas séricas
B
Qual é uma estratégia comum para promover o escape endossomal?
a) Utilizar vetores menores
b) Incorporar pH-sensíveis ou CPPs
c) Evitar a entrega no citoplasma
d) Aumentar a carga negativa do vetor
B
Qual dos seguintes vetores é mais biocompatível?
a) Nanopartículas de ouro
b) Exossomas
c) Lipoplexes
d) Gene gun
B
Por que é que a persistência da expressão génica é importante?
a) Para evitar a integração no genoma.
b) Para reduzir a toxicidade.
c) Para manter o efeito terapêutico ao longo do tempo.
d) Para facilitar a entrega viral.
C
Como os peptídeos penetrantes na célula (CPPs) ajudam na entrega de vetores terapêuticos?
a) Eles aumentam a carga negativa do vetor, promovendo maior afinidade com a membrana plasmática.
b) Eles facilitam a fusão do vetor com a membrana, criando poros transitórios para a entrada.
c) Eles degradam a membrana plasmática, permitindo a passagem do vetor.
d) Eles inibem a endocitose, forçando a translocação direta do vetor.
B
Por que a endocitose mediada por caveolina é mais vantajosa para a entrega de nanopartículas terapêuticas em comparação com a mediada por clatrina?
a) A endocitose mediada por caveolina evita a fusão com lisossomas, reduzindo a degradação do vetor.
b) A endocitose mediada por caveolina tem maior especificidade para nanopartículas carregadas negativamente.
c) A endocitose mediada por caveolina promove escape nuclear direto.
d) A endocitose mediada por caveolina é inespecífica, permitindo maior volume de internalização.
A
Quais características de um vetor influenciam diretamente o tipo de endocitose que ele induz?
a) Tamanho, carga elétrica e presença de recetores na superfície celular.
b) Apenas o tamanho e o material do vetor.
c) O número de ligações covalentes no vetor.
d) Apenas a carga elétrica do vetor.
A
Qual é o papel da protonação em agentes endossomolíticos na entrega de ácidos nucleicos?
a) Neutralizar o pH do endossoma, inibindo a ativação de lisossomas.
b) Induzir influxo osmótico no endossoma, causando sua rutura e libertação do vetor.
c) Promover a formação de pontes de hidrogénio entre o DNA e a membrana nuclear.
d) Inibir a fusão endossomal com o lisossoma por bloqueio enzimático.
B
Por que a entrega de DNA em células em mitose pode ser mais eficiente em comparação com células em interfase?
a) Durante a mitose, os poros nucleares são mais permeáveis ao DNA exógeno.
b) Na mitose, as membranas nucleares se desintegram, permitindo acesso direto ao genoma.
c) O DNA é mais estável na mitose devido à ausência de enzimas nucleares.
d) Na mitose, a expressão génica do DNA entregue é automaticamente ativada
B
Quais os 3 grupos de barreiras à entrega de genes?
Extracelulares
Intracelulares
Técnicas
Que barreiras se inserem dentro das Barreiras Extracelulares?
Interações não específicas: o vetor pode ligar-se ou interagir com algo indesejável.
Barreiras endoteliais, sendo a mais difícil de ultrapassar a barreira hematoencefálica.
Resposta imunológica.
Que barreiras se inserem dentro das Barreiras Intracelulares?
Escape do endossoma: evitar que o conteúdo seja degradado em lisossomas.
Translocação nuclear: superar a membrana nuclear para acessar o genoma.
Degradação citoplasmática: evitar degradação enzimática antes da entrega ao núcleo.
