Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Patomorfa > Wielka księga II koło > Flashcards

Wielka księga II koło Flashcards

1
Q

Rak podstawnokomórkowy skóry jest miejscowo złośliwy.

A

(nacieka, ale nie daje przerzutów) tak samo jak złośliwe glejaki, dermatofibrosarcoma protuberans, tumor mixtus ślinianki, dojrzałe potworky, szkliwiak i pare innych cwaniaczków. osteoblastoma też!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

wzrost ryzyka nowotworów

A

rogowacenie ciemne, brodawka łojotokowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

stanem przedrakowym nie jest

A

brodawka łojotokowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Najczęstszym typem czerniaka jest

A

ten szerzący się powierzchownie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Dermatomyositis

A

wiąże się z reakcją humoralną, występuje jako zespół paraneoplastyczny w raku drobnokomórkowym płuca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Pa, 87 lat, od roku perlisty guzek na twarzy

A

carcinoma basocellulare - postac guzkowa ( miejscowa złośliwość)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Prawdziwe zdanie o czerniaku

A

regresja gorzej rokuje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Zapalenie w obrębie tkanki tłuszczowej podskórnej określamy terminem

A

panniculitis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dermatofibrosarcoma protuberans

A

miejscowa złośliwość, rzadko przerzutuje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

rogowiak kolczystokomórkowy

A

klinicznie i histologicznie podobny do płaskonabłonkowego, szybko rosnie, ulega samoistnej regresji, głównie na skórze odsłonietej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Występowanie jąder w warstwie rogowej naskórka jest t

A

parakeratoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

zespól Chediaka- Higashego

A

neutropenia, zab proces fagocytozy, albinizm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Kobieta przyjęta ze zmianą w dole nadobojczykowym. Markery melan A, HMB45, S100. Czym spowodowane?

A

UV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

błedne o znamionach

A

komórki głebiej położone są mniej dojrzałe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

dermatofibroma

A

nie jest bardzo bolesny !!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

błędne

A

czerniak pierwotny rozwija się tylko w skórze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

fibromatosis

A

nacieka, bez atypii

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

parakeratoza

A

w łuszczycy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Klasyfikacja Clarka:

A

zaawansowanie kliniczne czerniaka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Infekcja HPV nie jest przyczyną

A

mięczaka zakaźnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

łuszczyca to

A

przewlekłe łuszczace się wykwity

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

trądzik młodzienczy

A

odmiana acne vulgaris

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

ostudy

A

przebarwienia melaninowe skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

naczyniaki tk podstawnej i skóry noworodków

A

spontaniczna regresja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

komórki raka naciekają warstwe brodawkowata skóry, dochodza do granicy miedzy nia a warstwa siateczkowata

A

Clark - III

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

metoda Breslowa

A

oparta na głębokości naciekawnia warstw skóry od warstwy ziarnistej (głębokości naciekania względem anatomicznych warstw skóry - metoda Clarka)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej

A

rozwija się najczęściej w obrębie wargi dolnej, języka i dna jamy ustnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Ziarniniak naczyniasty

A

u kobiet w ciąży, może ulec samoistnej regresji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Zmiany w jamie ustnej w HIV

A

włochata leukoplakia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

najczestszy neo złośliwy skóry, starsi

A

basocellulare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

skala Breslowa

A

głębokość nacieku (czerniak) w mm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

zmiany skórne przy neo

A

nie występuje rumień stwardniały (występuje guzowaty i wielopostaciowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

K 45 ma rumień heliotropowy wokół oczu i guzki rumieniowe nad małymi stawami. Różnicowanie

A

dermatomoysitis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

czerwona grudka z białymi prążkami

A

liszaj płaski

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

jest stanem przednowotworowym

A

liszaj płaski

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

trąd słowianski

A

twardziel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Potwierdzoną złośliwość ma promieniowanie

A

UV B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

W raku kolczystokomórkowym czynnkiem ryzyka nie jest

A

ZNAMIONA( to sa czynniki ryzyka czerniaka) (czynnki ryzyka: UVB, xeroderma pigmentosum, immunosupresja)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Najmniejsze ryzyko czerniaka wykazuje

A

znamie skórne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Która zmiana jest neo nabłonkowym?

A

Cystadenoma papillare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Znamie barwnikowe to

A

rozrost melanocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Keratosis actinica ( rogowacenie słoneczne):

A

nieprawda, ze wystepuje częściej u kobiet o ciemnej karnacji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Mutacja charakterystyczna dla czerniaka:

A

BRAF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Najważniejszy czynnik prognostyczny w czerniaku złośliwym

A

głębokośc naciekania, dodatkowo: umiejscowienie(lepsze dla czerniaków w dolnych kończynach), płeć(lepsze u kobiet), indeks mitotyczny, limfocyty naciekające(lepsze) regresja (pogorszenie), owrzodzenie(gorsze).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Schorzenie występujące w każdym wieku związane z lekami:

A

rumień wielopostaciowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

pemphigus(pęcherzyca)

A

autoimmunologiczna choroba wieku starszego, występuje objaw Nikolskiego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Merkel carcinoma

A

nie jest czesty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

czerniak

A

wazna w ocenie grubość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

bardzo małe i bolesne

A

kłębczak, angiolipoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

w znamieniu kom wrzecionowate razem z bogatymi w melaninę-skóra własciwa okolicy krzyżowej

A

znamię błękitno-komórkowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

dermatofibrosarcoma protuberans

A

nie przerzutuje drogą krwi ( miejscowo złośliwy!!!!!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

niewirusowe

A

liszajec zakaźny ( impetigo contagiose)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

znamie Spitz

A

głowa ( twarz), odmiana znamienia barwnikowego, młodzi, słabo wygląda, szybko rośnie,histologicznie jak czerniak, ciałka kamino

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

toczeń rumieniowy

A

nie ma scieńczenia błony podstawnej naskórka !!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

liszaj płaski

A

nie ma związku z neo narzadów wewnętrznych!!!!, zmiany swedza, wieloboczne, błyszczące różowo-czerwone, mogą ulec spontaniczej regresji. podnaskórkowo widoczny pasmowaty naciek limfocytarny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

rumien wielopostaciowy ( erytrema multiforme)

A

kazdy wiek, kazda płeć, zwiazany z infekcja, lekami( sulfonamidy, penicylina), nowotwory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

choroba Duhringa- dermetitis herpetiformis- opryszkowe zap skóry

A

nie wywołuje wirus Herpes !!!!, bardzo swedzi, pęcherzyki podnaskórkowe, zmiany symetrycze, w wycinkach jelita zmiany typowe dla celiakii, towarzyszy glutenozalezna enteropatia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

fałsz

A

tylko w skórze zmiany pierwotne czerniaka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

rak skóry basocellulare

A

nie daje przerzutów w 5%!!!!! ( miejscowo złośliwy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

diagnostyka różnicowa rak płaskonabłonkowy i rogowiak kolczystokomórkowy

A

czas trwania zmiany w wywiadzie ( kolczysty ulega regresji po 4-6 miesiącach)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

rogowacenie słoneczne

A

skóra odkryta, stan przedrakowy, nie przekracza błony podstawnej!!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

związane z now narzadów wewnętrznych

A

brodawki łojotokowe liczne, neo brodawek łojotokowych, rumien wielopostaciowy, rumien guzowaty, acantosis nigricans ( nie rumien stwardniały!!!!!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Pemfigoid

A

nie na skórze owłosionej głowy i twarzy !!!!!, pecherze podnaskórkowe, nie ma akantolizy (która jest w pemphigus), zmiany w śluzówce jamy ustnej, moze byc z nowotworami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Pannus ( łuszczka)

A

proliferacja kom synowialnych z ziarniną, naciek na pow stawowe, moze przekształcic sie w chrzestnozrost, nie wystepuje w osteoarthritis!!!!( wystepuje w dnie, rzs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Pemphigus( pecherzyca)

A

zwykle nad błoną podstawną, objaw nikolskiego w aktywnej formie, autoprzeciwciala przecic składnikom desmosomów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

fibromatoza

A

łagodny rozrost fbroblastów o naciekającym typie wzrostu, bez cech atypii

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Keloid

A

przerośnięcie egzofityczne blizny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

lwia twarz

A

trad guzowaty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

dermatofibroma

A

wolno rośnie, pojedynczy guz, nie boli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

znamię aktywne

A

Spitz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

gorsze rokowanie w czerniaku złośliwym

A

facet(hehe), wzrost guzkowy, satelity mikroskopowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

pilomatrixoma

A

neo przydatków skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

ciałka Kamino

A

w znamieniu Spitz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

ulcus rodens (wrzód rżący)

A

rak podstawnokomorkowy

75
Q

włókniakomiesak skóry

A

DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)

76
Q

Najczęstszy złośliwy nowotwór oczodołu u dzieci:

A

Rhabdomyosarcoma embrionale

77
Q

przypadku zmiany w móżdżku u dziecka należy różnicować

A

medulloblastoma i astrocytoma pilocyticum

78
Q

zdrowe dziecko, zaburzenie

A

mozaicyzm

79
Q

zespół Di-Georga -

A

dziedziczony róznie, AD, AR, zespół delecji

80
Q

M, 39 lat, umiera po pęknieciu tetniaka aorty, bardzo wysoki, wydłużone palce, wzrost ruchomości w stawach

A

defekt fibryliny ( zespół Marfana)

81
Q

8 lat, rany słabo się goją, niska, bardzo rozciągliwa skóra

A

mutacja kolagenu

82
Q

nieprawda o zespole Turnera

A

pierwszy objaw to upośledzony rozwój intelektualny

83
Q

W mukowiscydozie często

A

zapalenia płuc wywołane oportunistycznymi zakażeniami.

84
Q

dzieci, grube rysy twarzy, hepatosplemomegalia, szybka śmierć, w t wiencowej zgrubienie intimy, baloon cells, zawał, zaćma, sztywnośc stawów

A

defekt alfa-2-iduronidazy (choroba hurlera) choroby spichrzeniowe

85
Q

K, 23 lata, ciężarna, ma dwoje dzieci, 1 zdrowe, drugie urodziło się martwe, do badania najlepiej

A

translokacja robertsonowska

86
Q

zap opon u dzieci najczesciej

A

haemophilus

87
Q

Rak jasnokomórkowy nerki często przerzutuje do płuc

A

jest to związane z naciekaniem naczyń żylnych

88
Q

najczestszy rak nerki

A

jasnokomórkowy

89
Q

polekowe uszkodzenie nerek fałśz - 1kg/rok leków

A

2-3 kh/3 lata to nie równa się 1kg/rok !!!!! tego sie tak nie oblicza !!!

90
Q

najczestsza przyczyna zespołu nerczycowego

A

dzieci -submicroscopica, dorośli - nefropatia błoniasta

91
Q

utrata białka >3,5g, obrzeki

A

zespoł nerczycowy

92
Q

Onn przednerkowa

A

wydalanie małej ilości moczu zageszczonego ( odwodnienie )

93
Q

najczestsza glomerulopatia

A

choroba Bergera (IgA)

94
Q

proteinuria ortostatyczna u młodego męzczyzny

A

zazwyczaj nieistotna klinicznie

95
Q

Główna przyczyna odmiedniczkowego zapalenia nerek

A

E. coli

96
Q

nefropatia poanalgetyczna błedne

A

nadwrazliwośc IV

97
Q

ostre odmiedniczkowe zap nerek

A

martwica brodawek

98
Q

nerka szpiczakowa, co nie wystepuje

A

metaplazja kostna z obecnościa szpiku krwiotwórczego

99
Q

ostre rozplemowe KZn

A

po infekcji streptokokami

100
Q

torbielowate nerki nieprawda

A

torbielowata dysplazja jest zmianą obustronna, torbiele proste nerek zwiekszaja ryzyko raka nerki (zwiększają go torbiele nabyte u osób dializowanych)

101
Q

nowotwór u dzieci ponizej 1 r.z.

A

nephroma mesoblasticum

102
Q

czesta przyczyną zespołu nerczycowego nie jest

A

postreptokokowe KZn

103
Q

stopien zróznicowania raka jasnokomórkowego nerki

A

skala Fuhrmana, bo Robson - zaawansowanie

104
Q

zespół hemolityczno-mocznicowy

A

Onn i równoczesnie anemia hemolityczna, czesciej u dzieci, trzeba przez chwile dializować, nagła i szybka poprzedzona objawami z przewodu pokarmowego i grypopodobnymi

105
Q

nerczyca lipidowa

A

selektywny białkomocz,u dzieci ustepuje po sterydach

106
Q

po przeszczepie, cieżkie śródmiaższowe zap nerek

A

wirus BKV

107
Q

Wielotorbielowatość nerek dziedziczona AD

A

mutacja genu PKD (16p13.3)

108
Q

Zespół paraneoplazmatyczny przy raku nerki

A

nadkrwistość, hiperkalcemia, zespół Cushinga, nadciśńienie tętnicze

109
Q

M, 65 lat, nawracające gorączki, narasta od 2 lat, ciemny mocz

A

rak nerki

110
Q

nefropatia IgA

A

krwiomocz i krwinkomocz

111
Q

nefropatia poanalgetyczna

A

moze powodować wzrost raka

112
Q

faza poliurii

A

najbardziej grozą infekcje

113
Q

Po infekcji paciorkowcem

A

ostre rozlane rozplemowe KZN.

114
Q

meżczyzna po przeszczepie nerki, zgon, w płucach wydzielina PAS(+)-

A

pneumocystis

115
Q

Torbielowata dysplazja nerek jest najcześciej zmiana

A

jednostronna.

116
Q

Komorki Armaniego-Ebsteina

A

w cukrzycy w kanalikach nerkowych.

117
Q

niekłebuszkowe zapalenie nerek

A

ostre alergiczne polekowe ustepuje po odstawieniu leków, śródmiązszowe powoduje raka miedniczki

118
Q

Uszkodzenie cewek nerkowych

A

w plazmocytomie.

119
Q

obrzęki wokół oczu, jakie badania zlecamy?:

A

mocz (z.nerczycowy)

120
Q

w nefropatii cukrzycowej wystepuja:

A

glomerulosclerosis nodularis (jest patognomiczny), glomerulosclerosis diffusa też występuje

121
Q

przewlekłe KZN to

A

efekt innych glomerulopatii

122
Q

Rak jasnokomórkowy nerki przerzutuje głównie

A

naczyniami krwionośnymi.

123
Q

Nefropatia cukrzycowa - częściej i wcześniej u osób z

A

cukrzycą typu I niż II

124
Q

pola tarczycowe

A

przewlekłe odmiedniczkowe zap nerki

125
Q

Najczęstszy nowotwór OUN

A

glioblastoma (multiforme)

126
Q

zap gruźlicze mózgu

A

lubi podstawe mózgu

127
Q

najczestsza przyczyna zawału musku

A

zakrzep w sercu

128
Q

Pierwotne chłoniaki mózgu:

A

często występują w AIDS (częściej: B-komórkowe, częściej: nadnamiotowo).Mogą szerzyć się drogą PMR

129
Q

Z wyjątkiem medulloblastoma

A

rzadko przerzutują poza OUN

130
Q

Stopnie złośliwości wg WHO

A

medulloblastoma IV, haemangioblastoma I, astrocytoma pilocyticum I, oligodendroglioma II

131
Q

Oponiaki (meningioma)

A

mutacja NF 2 powoduje występowanie mnogich oponiaków ,nowotwór wieku doroslego, częściej u kobiet, zwłaszcza w obrębie rdzenia

132
Q

w móżdżku u dzieci rozwijają się:

A

medulloblastoma, astrocytoma pilocyticum

133
Q

najczęstszy neo kąta móżdżkowo-rdzeniowego

A

z kom wrzecionowatych tworzących palisady:

134
Q

krwiak podtwardówkowy

A

może dochodzić do nawrotowych krwawień i powstania tzw. przewlekłego krwiaka podtwardówkowego otoczonego torebką

135
Q

stan zatokowy to-

A

zmiany martwicze mózgu typowo wiązane z nadciśnieniem tętniczym i mogą współistnieć z encefalopatią Binswangera

136
Q

Duży obrzęk mózgu spowoduje

A

krwawienie Dureta, wzrost ciśnienia śródczaszkowego

137
Q

Do możliwych powikłań płytki miażdżyciwej należy:

A

pękniecie, owrzodzenie, zakrzep, krwotok do płytki, tętniakowate poszerzenia naczynia krwionośnego

138
Q

infekcja HBV sprzyja

A

guzkowe zapalenie tetnic

139
Q

arteriosclerosis obejmuje

A

miazdzyce Mocklenberga, miazdzyce, arteriolosclerosis

140
Q

miażdżyca najczesciej

A

aorta brzuszna

141
Q

nadciśnienie tetnicze

A

nieleczone nieodrwacalnie uszkadza arteriole

142
Q

krwiak rozwarstwiający aorty

A

starsi z nadciśnieniem, młodsi z chorobami tk łącznej

143
Q

tetiak prosowaty - tetnice OUn

A

(najczęściej łącząca przednia)

144
Q

dziecko, 3,5 lat,powiekszone wezły szyjne, goraczka, zaczerwienienie, obrzek dystalnych konczyn

A

Kawasaki

145
Q

rozwarstwienie aorty najmniej prawdopodobny objaw

A

ubytki kostne powstałe w skutek zaniku z ucisku ( jest kaszel, ból miedzy łopatkami, bol w klatce )

146
Q

arteriosclerosis hyalinea

A

odkładanie sie mas białkowych w ścianie tętniczek

147
Q

W skład płytki miażdżycowej nie wchodzą adipocyty!

A

Wchodzą za to: miocyty, makrofafi, debris komórkiowe, leukocyt, wewnątrz i pozakomórkowe lipidy.

148
Q

Nadciśnienie tętnicze nie prowadzi do

A

skrobawicy sercowej starczej.

149
Q

Stwardnienie tętnic (arteriosclerosis)

A

nie obejmuje thrombangitis obliterans.

150
Q

Tętniaki powstałe na podłoży miażdżycy najczęściej lokalizują się w

A

aorcie brzusnej.

151
Q

Tętniak rozwarstwiający aorty powstaje

A

rzadziej w miazdzycy niż w: marfanie, nadcisieniu, po cewnkiowaniu naczyn

152
Q

Bacillary angiomatosis jest

A

reaktywną proliferacją naczyń.

153
Q

Choroba Burgera:

A

może dotyczyć kończyn górnych + jest bolesne bo może przejć na pęczki nerwowe

154
Q

włókna Rosenthala

A

hemangioblastoma - 1 stopień ( są jeszcze w chorobie Alexandra i craniopharyngioma)

155
Q

Koarktacja aorty występuje częściej

A

w zespole Turnera

156
Q

Zapalenie naczyń z obecnością martwicy włóknikowatej w ścianie, eozynofi lią i ast-
mą oskrzelową może sugerować

A

CHOROBĘ CHURG-STRAUSSA

157
Q

Choroba zapalna naczyń, w której najczęściej stwierdza się obecność kom. olbrzymich wielojądrzastych w nacieku zapalnym

A

Wegener

158
Q

zespół wegenera rozpoczyna się od

A

ziarniniakowe zapalenie płuc

159
Q

wędrujące zapalenie żył

A

(objaw żylny Trosseou, thromboplebitis migrans) zespół paraneoplastyczny w raku żołądka

160
Q

naciek z limfocytów wokół vasa vasorum

A

kiłowej zapalenie aorty

161
Q

powstawaniu tętniaków nie sprzyja

A

zarostowe zapalenie naczyń(sprzyja:miażdżyca, Kawasaki, Kiła III-rzędowa, guzkowe zap.tętnic)

162
Q

powikłaniem rozległych zabiegów w miednicy mniejszej jest

A

zakrzepica żyły wrotnej

163
Q

przyczyna zakrzepicy żyły głownej dolnej jest-

A

ucisk ciężarnej macicy

164
Q

żylaki kończyn dolnych dotyczą głownie

A

żyły odpiszczelowej

165
Q

choroba Burgera nie powoduje

A

zap kłebuszków nerkowych

166
Q

Wynicowanie pęcherza moczowego

A

wzrost ryzyka raka pęcherza moczowego

167
Q

Schistosomioza

A

rak płaskonabłonkowy pęcherza

168
Q

rak pęcherza fałszywe

A

G1 urotelialny nie nacieka ( skala G tylko do złośliwych !!!!)

169
Q

infekcje dróg moczowych

A

najczęściej: u dzieci - chłopcy, średni wiek - panie, na starość - u dziadków

170
Q

guz w układzie moczowym

A

malakoplakia (ciałka michaelisa-guttmana)

171
Q

typowy objaw dla raka pecherza

A

krwiomocz

172
Q

wieloogniskowośc cechą

A

carcinoma urotheliale

173
Q

pęcherz beleczkowy powstaje

A

z utrudnieniem oddawania moczu

174
Q

rokowanie dla raka pecherza

A

najlepsze dla urotelialnego low grade, leczeniem jest miejscowe wyciecie

175
Q

rak pęcherza

A

powiązany z przemysłem, nitrozoaminy

176
Q

adeocarcinoma pecherza

A

metaplazja jelitowa moczownika

177
Q

rak płaskonabłonkowy pecherza

A

schistosoma

178
Q

rak pęcherza

A

AFPO14, YST, wieloogniskowy

179
Q

zapalenie pecherza moczowego

A

wrzód Hunnera w sródmiaższowym, cystitis haemorrhagica moga wywołac wirusy

180
Q

Nowotwór uroepitelialny pęcherza moczowego

A

najczęstszy brodawczakowaty (mutacja TGF3); Low grade - lepsze rokowanie; zmiana egzofityczna - leczenie miejscowe; zmiana płaska -nawet in situ - leczenie radykalne

181
Q

gruczolakorak

A

jest najczęstszym typem raka powstającym w przetrwałym moczowniku

182
Q

Diagnostyka zmian w pęcherzu

A

cytologia złuszczeniowa + biopsja wielu wycinków

183
Q

Schistomoza mansoni

A

wywoluje raka plaskonablonkowego pecherza moczowego (nie kapcie sie w nilu)

Patomorfa (6 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions