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🟩 Microbiologie > Virus > Flashcards

Virus Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

  • Taille
  • Type
A

Agent infectieux très petit
(50-100µm < Bacter => pas retenu par un filtre)

Acellulaire

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2
Q

Virus, intracellulaire ou pas?

A

Intracellulaire obligatoire (hôte)

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3
Q

Structure externe d’un virus

A

Entouré d’une couche protéique (capside) + parfois d’une enveloppe issue des systèmes membranaires de la cellule hôte

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4
Q

Où retrouve-t-on les virus? (dans la nature)

A

Très abondants et partout (infectent tous les organismes)

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5
Q

Lien des virus avec l’hôte

A

Spécifiques pour leur hôte (voir cellule hôte)

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6
Q

Mécanisme génétique des virus, en bref

A

Minimaliste (génome ARN/ADN restreint)
=> utilise la machinerie cellulaire de l’hôte pour réplication/propagation

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7
Q

Découverte des virus

A

Un extrait de feuilles du tabac, filtré pour éliminer des bactéries, peut infecter d’autres feuilles, mais ne peut pas être multiplié sans un organisme vivant (=expérience)

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8
Q

Que peut-on dire du génome des virus?

A

Génome restreint de ~200 à 10*6 nucléotides

→ Grande partie des fonctions nécessaires à la réplication/propagation assurées par l’hôte
(suivant le type, virus utilisent prot virale ou hôte pour initier la réplication)

==> Peu de gènes avec une fonction « accessoire » (évolution réductrice caractéristique du parasitisme)
==> Nombre de gènes souvent réduit

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9
Q

Où se situe le génome du virus?

A

Génome à ADN/ARN dans le virion

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10
Q

V/F: Pas tous les virus ont besoin de fabriquer un ARNm

A

Faux!!!

Tous les virus ont besoin de fabriquer un ARNm!

Passent pas le dogme central

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11
Q

Nb de gènes dans virus influenza, dans virus de l’herpès et dans mimivirus

A

Influenza (grippe): 8 gènes
Virus herpès: + de 80 gènes
Mimivirus (virus d’amibes): 1200 gènes pour 1.2x10*6 pb

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12
Q

Nombre de pb chez bacter E. Coli et chez Homo Sapiens

A

E. coli (bactérie): ~4.5x10*6 paires de bases pour ~4300 gènes

H. sapiens (métazoaire): ~3, 2x10*9 paires de bases pour 20 000 à 30 000 gènes

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13
Q

2 types de génomes viraux (+ convention)

A

Génome à ADN:
- ADN double brin
- ADN simple brin

Génome à ARN
- ARN double brin
- ARN simple brin +
- ARN simple brin -

=> Par convention: ARNm défini comme brin + (car immédiatement traductible par ribosomes)

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14
Q

Pourquoi les virus mutent-ils très facilement? (+ex)

A

Beaucoup d’erreurs lors de la multiplication du virus
=> Polymérases virales n’ont pas d’activité proofreading
Ex: nb virus HIV ~ 10•16

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15
Q

Le virion peut avoir 2 types de structures autour, lesquelles?

Les décrire

A

Virus non-enveloppé avec une capside (= coque faite de prot) qui:
— Protège le matériel génétique (génome = acides nucléiques)
— Apporte des facteurs du virus (pour son établissement dans la cellule hôte)

Virus avec une enveloppe membranaire (structure lipidique) en plus de la capside
— Enveloppe constituée de membrane de l’ancienne cellule hôte (pas présente chez tous les virus) = essentielle pour interaction avec nouvelle cellule hôte
— Surface = prot du virus + spicules (= glycoprotéines que si enveloppe)

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16
Q

Un virus possède 2 types de prot, lesquelles?

A

Protéines non-structurelles (NSP)/accessoires:

  • Multiplication virale
  • Modifications des fonctions de l’hôte (métabolisme, antigénique etc)

Protéines structurelles:

  • protéines de la capside ou de l’enveloppe
    ex: spike pour SARS-COV2
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17
Q

Pérequis pour une infection virale productive: (3)

A
  • Suffisamment de virus
  • Cellules susceptibles et permissives accessibles au virus
  • Virus doit pouvoir se multiplier malgré la réponse de l’hôte
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18
Q

Qu’est-ce que la pathogenèse virale? (2)
résulte-t-elle? (2)

A

Décrit:

  • Le déroulement d’une infection
  • Tous les événements qui contribuent au développement du tableau clinique
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19
Q

De quelles composantes résulte la pathogenèse virale? (2)

Donner des ex pour chacune

A
  • L’effet de la réplication du virus sur l’hôte
    Ex: Influenza: destruction de l’épithélium respiratoire => symptômes respiratoires
  • L’effet lié à la réponse immune
    Ex: symptômes systémique liés à l’infection par Influenza (fièvre, douleurs articulaires…) liés à la sécrétion de cytokines induites par la détection du virus
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20
Q

3 voies d’entrée du virus dans les cellule hôte:

A
  • Fusion
  • Endocytose (+ fusion)
  • Injection via pores
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21
Q

Étapes ces cycles viraux: (6)
+ donner les 3 voies d’entrée et les 3 voies de sortie

A
  1. Attachement
    — 3 voies d’entrées: fusion/endocytose/injection
  2. Pénétration du virus dans la cellule hôte
  3. Décapsidation
    — Séparation génome-capside
  4. Biosythèse
    — Réplication du matériel génétique
    — Synthèse des prot
  5. Maturation
    — Assemblage spontané des constituants viraux
  6. Libération des virus hors de la cellule hôte
    — 3 voies de sortie: lyse/exocytose/bourgeonnement
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22
Q

Quels sont les 2 destins possibles d’une cellule infectée par un virus?

A
  • Mort par lyse ou apoptose
  • Pas d’effet «cytopathique visible»
23
Q

Quelle caractéristique les virus du SARS-COV2 et du VIH ont-ils en commun?

A

Ce sont des virus à ARN+

24
Q

3 inhibiteurs utilisables lors du cycle de SARS-COV2:

A
  • Inhibiteur de fusion (virus capable de reconnaître sa cellule hôte)
  • Inhibiteur de protéases (bloque la maturation des prot)
  • Inhibiteur de polymérase (bloque la réplication)
25
Q

Quel type de virus est le VIH?

A

Rétrovirus
ARN+ -> ADN par
Reverse-transcriptase

26
Q

7 inhibiteur possibles intervint dans le cycle du VIH (virus)

A
  • Inhibiteur d’attachement
  • Inhibiteur CCR5 CXR4 (récepteur)
  • Inhibiteur fusion
  • Inhibiteur de transcriptase revers pour VIH
  • Inhibiteur d’intégrase (fait entrer ADN viral dans noyau des lymphocytes T CD4)
  • Inhibiteur de maturation du virus
  • Inhibiteur de protéase (dernière étape du cycle)

=> PAS D’INHIBITEUR DE TRANSCRIPTION CAR VIRUS INTÉGRÉ DANS LE GÉNOME DE L’HÔTE

27
Q

Quelles cellules humaine le VIH attaque-il (spécifiquement)?

A

Lymphocytes T CD4

28
Q

Vrai ou Faux: Les virus à ARN (+) ont un cycle de vie similaire et des antiviraux contre un virus à ARN(+) peuvent être utilisés indistinctement des virus

A

FAUX
Les antiviraux sont TRÈS spécifiques d’une étape du cycle viral

29
Q

Le VIH est un virus à …

A

ARN+

30
Q

Le Covid19 est un virus à …

A

ARN+

31
Q

VRAI/FAUX: La tuberculose est causée par un virus

A

Faux!!!
Par une BACTÉRIE

32
Q

Le support de l’info génétique pour les bactéries et les archéens est…

A

Toujours de l’ADN

33
Q

La variole est causée par:

A

Virus

34
Q

Procaryotes = (2)

A

Bactéries + Archées

35
Q
  • Le vaccin contre la variole développé par jenner est de quel type?
  • Est-il le premier vaccin contre la variole?
A
  • Vaccination croisée (injection du virus bovin//pas de passage ex vivo atténué)
  • Non (avant: variolisation)
36
Q

Vaccin qu’a développé pasteur contre la rage est de quel type?

A

Atténué (passage ex vivo)

37
Q

Est-ce que les bactéries Gram- ont des peptidoclicanes?

A

Oui (mais moins que les Gram+)

38
Q

Est-ce que le colorant Gram est retenu par la membrane bactérienne?

A

Non, retenu essentiellement par les peptidoclicans

39
Q

Une bactérie se divisant toutes les 30 minutes donnera combien après 10h de culture sur gélose?

A

2^20 bactéries car 2 générations par heure

40
Q

Je suis retenu par un filtre de 1 µm, j’ai une paroi, et je contient de l’ergosterol dans mes membranes, je suis?

A

Champignon (spécificité: ergostérol dans les membranes à la place du cholestérol)

41
Q

Quels médocs ciblent l’ergostérol (ou sa synthèse) de la paroi des champignons?

A

Antinicotiques

42
Q

Qui a découvert les antibios?

A

Fleming

43
Q

Nightingel est responsable de quoi?

A

Épidémiologie

44
Q

De quoi peuvent résulter les résistance des bactéries au médocs (2)?

A
  • Mutations
  • Transferts horizontaux d’ADN
45
Q

VRAI/FAUX: Seul des petits fragments d’ADN peuvent être échangés lors d’un transfert horizontal d’ADN

A

Faux
-> Il peut y avoir des chromosomes entiers ou des plasmides énormes

46
Q

Pour quel type de transfert horizontal la bactérie receveuse importe-t-elle directement l’ADN de l’environnement?

A

Pour la Transformation

47
Q

Est-ce que les virus ont été découverts grâce au microscope électronique?

A

Non, avant
-> On été découverts avec le virus de la mosaïque de tabac car il ne son pas retenus par un filtre de 1µm

48
Q

Est-ce qu’on retrouve des spicules dans les virus non enveloppés?
Où trouvent on les spicules?

A

Non
-> Spicules uniquement présentes dans les enveloppes membranaires

49
Q

Spike (Covid) est une prot accéssoire?

A

Non, prot structurelle

50
Q

Est-ce que le virus du SARSCov 2 a besoin de l’ARNpol de l’hôte pour son cycle réplicatif?

A

Non, il code sa propre ARNpol (cible antiviral btw)

51
Q

Est-ce que virus SARSCov-2 fait plus de 100 méga bases?

A

Non, bcp plus petit

52
Q

De quoi dépend la permissivité de la cellule hôte pour un virus? (2)

A
  • De ses récepteurs
  • De la machinerie de réplication (de la cellule ou du virus)
53
Q

Comment pénètre de SARSCov-2 dans le cellule?
Que peut-on en déduire?

A

Par endocytose (donc les virus avec enveloppe peuvent pénétrer par endocytose)

54
Q

Est-ce qu’un rétrovirus utilise leur propre ARNpolymérase pour transcrire leur génome?

A

Non

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