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🟩 Microbiologie > Bactéries > Flashcards

Bactéries Flashcards

1
Q

Bactéries: eucaryotes ou procaryotes ?

A

Procaryotes (pas de noyau/pas de mitochondrie)

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2
Q

Structure d’une bactérie: (3 types)

A

Entourée de memebrane + PAROI RIGIDE de peptidoglycanes qui leur donne leur structure:
- Coque (sphérique)
- Batonnet
- Spiralé
Certaines bactéries possèdent une 2ème membrane (monoderme≠diderme)

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3
Q

Comment les bactéries se multiplient-elles?
Rapidement ou lentement?
Croissance comment?
+ Ex

A
  • Multiplication par FISSION (cellules fille généralement identiques sauf mutation lors de la réplication)
  • Rapide (~dizaine de minutes)
  • Croissance EXPONENTIELLE
  • Escherichia Coli: 20 cycles, 1 Bacter=>2•20 Bacter
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4
Q

Les conditions optimales de croissance des bactéries sont variables et dépendent de 5 facteurs (environnementaux).
Lesquels?

A
  • Composition du milieu (sucre/sels/a.a./vitamines/bases)
  • T°
  • pH
  • Présence/absence d’O2
  • Niche (pour bactéries intracellulaires)
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5
Q

Quelle distinction permet la classification de Gram chez les bactéries?

A

Coloration artificielle des bactéries qui permet la distinction importante entre
- Structure
- Enveloppe

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6
Q

Bactéries Gram +

A
  • Membane +
  • Paroi ÉPAISSE autour de peptidoglycane
  • Foncé sur classification de Gram

=> MONODERME

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7
Q

Bactéries Gram -
Plus ou moins résistante aux antibios?

A
  • Membrane
  • Paroi FINE
  • Membrane extérieure
  • Rosée par coloration de Gram
  • Naturellement plus résistante aux antibios

=> DIDERME

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8
Q

Une colonie visible de bactéries contient ~ combien de bactéries?
Quel % des bactéries ne sont pas cultivables (+ meilleure manière de la visualiser si elles sont proches)?

A

~10•7-10•8 bactéries
Si Bacter sont proche phylogénétiquement (quasi identique): meilleure distinction sur pétrie que sur Gram
=> 99% des Bactéries sont non cultivables => séquençage de l’ADN total par Métagénomique

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9
Q

Pour causer un maladie, les bactéries doivent: (4)

A
  1. Adhérer à un hôte réceptif via porte d’entrée
    — nb de bactéries important
  2. Adhérer aux cellules des tissus de l’hôte
  3. Multiplication + Résistance, défense de l’hôte
  4. Endommager les tissus
    — lésions direct/indirect (toxines)
    — hypersensibilité/dérèglement du système immunitaire
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10
Q

Quelle prot permet d’adhésion des bactéries au tissu de l’hôte?

A

Adésine (à la surface des Bacter)

+ Récépteurs

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11
Q

Qu’est-ce qu’un antibiotique (2 types) ?

A

Substance qui inhibe la croissance des bactéries
- Bactériostatique: arrêt de croissance
- Bactéricide: tue les bactéries

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12
Q

Quelles sont les cibles potentielles des antibiotiques sur les bactéries ? (5)

A
  • Traduction (//ribosomes)
  • Réplication + Réparation d’ADN (//topoisomérase II)
  • Transcription (// ARN polymérase)
  • Membrane plasmique/paroi (formation de pores)
  • Métabolisme de l’acide folique (important pour bactérie)
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13
Q

3 types de résistance aux antibiotiques par les bactéries:

A
  • Intrinsèque
  • Aquise
  • Phénotypique

Résistance aux antibiotiques en 2019:
- Associée à 4.95 millions de décès
– Directement responsable de 1.27 millions de décès
-> 10 millions décès/an en 2050

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14
Q

3 moyens de résistance aux antibiotiques acquise par les bactéries:

A
  • Modifier la cible de l’antibio
  • Inactiver l’antibio
    = antibio modifié/coupé par une enzyme de la bactérie
  • Diminuer la concentration de l’antibio
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15
Q

Par quel moyen la bactérie modifie-t-elle la cible de l’antibio?

A

Mutation/transfert horizontal

→ ex: ARN 23S ribosomal modifié bloque l’accès

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16
Q

Donner un exemple d’inactivation de l’antibio par une bactérie comme moyen de résistance

Comment lutter contre ça?

A

Pénicilline porte un noyau ß-lactam, coupure par les ß-lactamases (bacter)
==> inhibiteurs de ß-lactamase rend bacter à nouveau sensible

17
Q

Comment fait la bactérie pour diminuer la concentration de l’antibio? (2)

A

Pores dans la membrane ext = trop étroit pour laisser passer les antibios

Pompes = élimination/rejet (combo efficace = imperméabilité naturelle + pompe)

18
Q

3 modes de transfert horizontal de gènes qui permettent au bactéries l’acquisition de résistance aux antibios:

(expliquer chacun des 3)

A
  • Transformation
    — Intégration d’ADN de l’environnement dans le génome bactérien par RECOMBINAISON HOMOLOGUE
    — Avec plasmide (contient un gène codant pour résistance, se réplique de manière autonome dans bacter)
  • Conjugaison
    — Contact direct entre bactéries (ADN transmis peut-être juste plasmide ou une partie du chromosome)
  • Transduction
    — Transfert de l’ADN d’une autre bactérie (résistante) à la bactérie grâce a un BACTÉRIOPHAGE (erreur)
19
Q

Pour une bactérie X, une seule mutation est nécessaire pour devenir résistante à l’antibiotique Y. La probabilité d’une telle mutation est de 10•8. Sachant que le temps de doublement de la bactérie X est de 30 min, combien de temps de culture faut-il attendre pour observer l’apparition d’une bactérie résistante à l’antibiotique Y ?

A

Une demie journée

  • 2ˆx > 100 000 000
    -> calcul du log en base 2 de 100mio = 26,5 divisions pour voir apparaître la résistance (on arrondi au supérieur ici car >)
  • 27 générations pour proba à 10•8 -> 27x30min = 810 min -> 1 demie journée
20
Q

V/F: L’utilisation inappropriée d’antibiotiques contribue à la sélection de résistances aux antibiotiques

A

Vrai

21
Q

V/F: De nombreuses infections peuvent être traitées en toute sécurité sans antibiotiques

A

Vrai

22
Q

V/F: En plus de la résistance aux antibiotiques, l’impact sur le microbiote d’un patient et d’autres effets indésirables doivent être pris en compte

A

Vrai

23
Q

V/F: La détection rapide de résistances est importante pour un traitement adapté

A

Vrai

24
Q

Les barctériophage est un virus à quoi?

A

ADN

25
Q

VRAI/FAUX: CRISPR-Cas 9 induit une coupure double brin de l’ARN du bactériophage

A

Faux
-> Coupure double brin oui
-> Bactériophage = virus à ADN

26
Q

L’ARN guide du CRISPR-Cas 9 est complémentaire à quoi?

A

À la séquence cible (ADN)

27
Q

Est-ce que les bactéries contiennent plusieurs chromosomes ?

A

Non
—> 1 chr circulaire (+ plasmides qq fois)

28
Q

Donner quatre moyens des bactéries pour lutter contre le système immunitaire de l’hôte

A
  • Structure à la surface des bactéries
  • Sécrétion d’enzymes
  • Variation antigénique
  • Détournement et manipulation des fonctions de l’hôte
29
Q

Expliquer la résistance intrinsèque des bactéries aux antibios (2)

A
  • Cible sensible à l’antibiotique n’existe pas
  • Résistance présente dans toute l’espèce de bactéries
30
Q

Expliquer la résistance acquise des bactéries aux antibios (2)

A

Bactéries sensibles devient résistante par:

  • mutation (réplication - erreur de l’ADNpol)
  • transfert horizontal d’ADN (acquisition d’ADN codant pour un gène de résistance)
31
Q

Expliquer la résistance phénotypique des bactéries aux antibios (4)

A
  • Modification du comportement
  • Regroupement + matrice (biofilm dont certaines bactéries sont dormantes)
  • Pas de modification génétique
  • Cible pas atteinte/inactive

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