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Micro Extra > Virologie première partie > Flashcards

Virologie première partie Flashcards

1
Q

Comment les virus se distinguent de tous les vivants ?

A

Par l’absence de cellule virale (acellulaire)

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Q

Est-ce que les virus augmentent de taille et se divise ?

A

Non : absence de croissance et de divsion, car acellulaire

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3
Q

Est-ce que les virus peuvent communiquer avec le milieu extérieur ?

A

Non, absence de communication à cause de l’organisation acellulaire

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4
Q

Parasitisme (multiplication) intracellulaire

Comment les virus se multiplient ?

A

Par diverses fonction dans une cellule hôte
certain bactérie aussi donc ne défini pas le virus

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5
Q

Quel est le mode de multiplication des cellules par divisions binaires ?

A

Division biniare :
* Croissance (production de protéines)
* Duplication du génome
* Division de la cellule

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6
Q

Quel est le mode de multiplication des virus ?

A

Désassemblage et ré-assemblage :
* Désassemblage du génome
* Production de protéines + Multiplication du génome
* Assemblage des protéines et du génôme

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7
Q

Est-ce que les virus évoluent ?

A

Oui -> peuvent produire de nouvelles entités biologiques semblables à eux-même (sélection naturelle)

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8
Q

Quels sont les deux grandes classes de molécules que possèdent les virus ?

A
  • Les acides nucléiques
  • les protéines
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9
Q

Toutefois, quels sont les deux grandes caratéristiques moléculaires qui distinguent les virus des être vivants ?

A
  • les virus sont tous dépourvus de systèmes permettant de générer de l’énergie (ATP) (pas de métabolisme -> utilisent celle de l’hôte)
  • La synthèse des acides nucléiques viraux se font dans les ribosomes de la cellule (pas de machinerie pour la synthèse) (mais ont leur code génétique)
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10
Q

Est-ce que les virus utilisent le même code génétique que les cellules pour synthétiser leur acides nucléiques ?

A

Oui : triplet de nucléotides (codons)

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11
Q

Comment Guy Lemay définit les virus ? (les 3 phrases)

A

Agents infectieux, possédant une
organisation acellulaire et composés au minimum d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique, mais dépourvus de métabolisme et de machinerie de synthèse protéique.

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12
Q

Virus, viroîdes et prions

Qu’est-ce que le définition de Guy Lemay sur les virus exclue ?

A

Les viroïdes et les prions, car ils sont composés d’une molécule d’acide nucléique (viroïde) ou d’une protéine sans acide nucléique (prions)

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13
Q

Où sont principalement retrouvés les viroïdes ? Et les prions ?

A

Chez les plantes
Ils sont responsables de qlq maladies (vache folle)

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14
Q

Classification des vrius

Comment peut on regrouper les virus en familles ? (4)

A
  • Selon la nature du génome (ADN ou ARN)
  • Selon la structure (monocaténaire, bicaténaire, linéaire..)
  • Selon la structure de la capside
  • selon la présence ou l’absence d’enveloppe lipidique
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15
Q

Quels sont les critères pour classifier les virus en sous-famille ?

A
  • type d’hôte
  • type de pathologie
  • mode de transimission
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16
Q

Structure des particules virales - génome viral

De quoi est formée la structure suivant : nucléocapside ?

A
  • acides nucléiques
  • Protéines
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17
Q

Contrairement aux cellules, les virus peuvent être composés de quoi ?

A

d’ADN ou d’ARN (très grande diversité des acides nucléiques dans la nature)

ex : ARN monocaténaire circulaire, ARN bicaténaire, ADN linéaire monocaténaire…

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18
Q

Capside protéique

Le génome viral est entouré de quoi ?

A

D’une capside protéique

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19
Q

Est-ce que la capside protéique d’un virus change beaucoup d’une famille à l’autre ?

A

Oui, la forme, la taille et la complexité varient (peut être utilisé pour identifier les familles)

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20
Q

Vrai ou Faux ?
* la capside protéique est obligatoire ?
* l’enveloppe lipidique est obligatoire ?

A
  • vrai
  • faux, mais si présente, essentielle pour les virus qui la possèdent
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21
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe lipidique ?

A

Double couche lipidique dans laquelle se retrouvent insérées des protéines (généralement « glycoprotéines »)

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22
Q

Est-ce que l’enveloppe lipidique dérive de la membrane cellulaire ?

A

Yes

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23
Q

Est-ce que la présence de l’enveloppe lipidique est essentielle pour les virus qui la possèdent ?

A

Oui, car on retrouve aussi des protéines virales insérées dans l’enveloppe lipidique
(l’enveloppe lipidique est fragile au détergents)

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24
Q

Trouvons-nous des hôtes du virus chez toutes les espèces vivantes ?

A

Oui :
* espèce bactérienne
* protozoaires
* plantes
* invertébrés
* poissons…
* humain

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25
Q

Est-ce que tous les virus peuvent inferter toutes les espèces vivantes ?

A

Non, la spécificité d’hôte est une propriété des virus.
Ce qui explique que certains virus ne peuvent pas infecter certaines espèces

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26
Q

Vrai ou Faux - La spécificité d’un virus pour un hôte peut être étroite (infecte quelques espèces) ou large (beaucoup d’espèce)?

A

Vrai

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27
Q

Antirécepteur (contre-récepteur) viral et récepteur cellulaire

Quelle est la première étape du cycle de multiplication de tous les virus ?

A

La fixation (ou adsorption) à la surface de la cellule-hôte

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28
Q

Par quoi est médiée la fixation du virus à son hôte ?

A

Par l’intéraction entre le récepteur situé à la surface cellulaire et l’antirécepteur (ou contre-récepteur) à la surface de la particule virale

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29
Q

Est-ce que la fixation des particules virales aux récepteurs situé à la surface cellulaire se fait de la même manière chez les virus possédant une enveloppe lipidique ?

A

Presque - ce sont les protéines de l’enveloppe qui permettront la fixation au récepteur cellulaire.

30
Q

Chez les vrius sans enveloppe (capside-nue) ou se situera la protéine qui se liera au récepteur situé à la surface de la cellule cible ?

A

Une protéine de la capside exposée à l’ext. de la particule virale.

31
Q

Quel est un facteur déterminant de la spécificité hôte/virus ?

A

L’intéraction anti-récepteur et le récepteur de la cellule hôte

32
Q

L’intéraction anti-récpteur/récepteur s’agit-elle du seul facteur influençant la fixation ?

A

Non, car certains virus pouvant interagir avec le récepteur peuvent être bloqués dans leur
multiplication à des étapes ultérieures

33
Q

Donc est-ce que l’interaction entre le récepteur et l’aintirécepteur peut déterminer si un virus infecte une ou plusieurs cellules (en ne tenant pas compte des autres facteur) ?

A

Oui :
* Si la structure de la région du récepteur reconnue par le virus a été très conservée dans l’évolution chez de nombreuses espèces, le virus pourra infecter toutes ces espèces
* au contraire, une légère divergence évolutive pourrait prévenir l’adsorption du virus si elle est située dans une région essentielle

34
Q

Est-ce que les récepteurs membranaires de la cellule de l’hôte sont faites pour être attaqués par les virus ?

A

Non, ils ont d’autres fonctions au sein de la cellule de l’organisme, mais exploitées par le virus

35
Q
A
36
Q

Spécificité cellulaire ou tissulaire

Que permet la différenciation cellulaire ?

A

Une composition différente de la surface cellulaire.
* Par exemple, on s’attend évidemment à retrouver des molécules différentes à la surface d’une cellule épithéliale comparativement à une cellule neuronale -> mène au récepteur que les virus peuvent utiliser, limite donc l’infection au cellule n’ayant pas ces récepteurs

37
Q

Comment nommant nous les virus agissant sur les neurones ?

A

Les virus neurotrope
Tropisme = sur quel type de cellule le virus agit

38
Q

Aperçu des méthodes d’étude des virus

Quels sont les deux approches principales permettant aux virus de se multiplier ?

A
  • L’utilisation de cellules isolées en culture
  • L’utilisation de l’organisme complet

Ne fonctionne pas sur les virus unicellaires

39
Q

Aperçu des méthodes d’étude des virus

Est-ce que la diversité de types cellulaire pouvant être utilisée chez le virus est variable ?

A

Oui, dépend des virus.

40
Q

Comment peut-on étudier la multiplication des virus ?

A
  • sur des cellules animales en labo
  • Sur des animaux en labo (oeurf de poule embryonné ou embrion d’animal)
  • Souris, rat, lains…

La gamme de l’espèce varie d’un virus à un autre

41
Q

Est-ce que les étapes du cycle de multiplication peut varier d’une famille de vrius à l’autre ?

A

Oui, beaucoup. Toutefois, les grands principes restent les mêmes.

42
Q

Dis moi en ordre les grands principes du cycle de multiplication du virus (6)

A
  • Fixation
  • Entrée
  • Transcription
  • Traduction
  • Réplication
  • Assemblage
  • Sortie (relargage)

FETTRAS

43
Q

Caractéristiques de la fixation

A
  • première étape
  • spécifique à un récepteur présent à la surface cellulaire
44
Q

Caractéristique de l’Entrée

A
  • varie d’un virus à un autre
  • Virus à enveloppe lipidique : 2 méthodes
  • Fusion et endocytose
  • La nature de la glycoprotéine virale et surface cellulaire détermine mode d’entrée.
  • Sans enveloppe lipidique = endocytose
  • Virus composé d’ADN se réplique dans noyau cellule eucaryote -> nécessite seconde entrée
45
Q

Parle moi du mode d’entrée par fusion d’un virus à enveloppe lipdique

A

Lors de l’entrée par fusion, l’interaction entre le récepteur cellulaire et la glycoprotéine d’enveloppe virale (contre-récepteur) entraîne un changement de conformation de la protéine virale et le rapprochement des membranes lipidiques virales (enveloppe) et cellulaires (membrane cytoplasmique).

Après la fusion, le capside se retrouve à l’intérieur de la cellule.

46
Q

Parle moi du mode d’entrée par endocytose d’un virus à enveloppe lipdique

A

L’interaction entre le récepteur cellulaire et
le contre-récepteur viral n’est pas suffisante pour déclencher le processus de fusion; on assiste plutôt à l’internalisation du virus par le schéma classique d’endocytose à la surface cellulaire.

L’acidification de l’endosome -> entraine changement de conformation = fusion enveloppe virale et de la membrane de l’endosome. -> Capside dans cytoplasme

47
Q

Qu’est-ce qui détermine le mode d’entré d’un virus avec une enveloppe lipdique ?

A

La nature de la glycoprotéine virale et de la surface cellulaire.
(changement de conformation se fait à la surface cell. ou à l’int. de l’endosome)

48
Q

Quelle mode d’entrée est le plus populaire chez les virus sans enveloppe lipdique ?

A

L’endocytose

49
Q

Selon les données récentes que se passerait-il après l’entrée du capside virale au cytoplasme ?

A

Seul le génome viral serait libéré… ou dans certaine cas, la formation de pores permet à la particule virale de traverser la membrane de l’endosome.

Certains virus ont mécansime de perméabilisation

50
Q

Parle moi de la Transcription

A
  • Virus ARN -> utilise ARNm sans transcription préalable (utilise son propre ARN)
  • Certains font de la transcription pour produire ARNm (effectué grâce à des enzymes virales ou cellulaires)
51
Q

Parle moi de la Traduction

A

En général : synthèse des protéines virales par la machinierie de synthèse protéique cellulaire par l’information contenue dans l’ARNm viral.

Peut utiliser mécanisme de transport pour aller à Membrane plasmique ou RE ou AGpour les protéines virales de l’enveloppe lipidique

52
Q

Quelle est la distinction entre les protéines d’enveloppe et les protéines virales ?

A
  • protéine d’enveloppe sont synthétisées par la cellule et utilise le mécansime de transport des protéines cellulaires pour aller à la membrane plasmique
53
Q

Cycle de multiplication cellulaire

Parle moi de la Réplication

A

Synthèse de multiples copies du génome viral (variable selon le type de génome et peut faire appel à protéine virales, cellulaire ou les deux )

54
Q

Cycle de multiplication

Parle moi de l’Assemblage

A

Après la réplication du génome virale, ceux-ci doivent être encapsidées par les protéines virales nouvellement synthétisées. Nécessite :
* intéraction entre protéines virales et séquences nucléotidiques (dans génome virale)

55
Q

Cycle de multiplication

Parle moi de la Sortie (relargage)

A

S’effectuer par +sieurs mécanismes.
* Virus enveloppé : bourgeonnement viral -> capside virale relâchée de la cellule entrainant avec elle une partie de la membrane cytoplasmique -> devient enveloppe lipidique virale
* Virus nue : lyse cellulaire -> méthode la plus directe

56
Q

Virus à génome d’ARN

Existe-t-il peu de variations a/n du cycle de multiplication des virus ARN ?

A

Non, il existe de multiple variations. Toutefois, il existe plusieurs points en commun.

57
Q

Quels sont quelques point en commun qu’ont les virus ARN ?

A
  • Ils se multiplient a/n du cytoplasme des cellules infectés (car ne possède pas d’enzyme nucléaire pouvant utilser l’ARN comme matrice)
  • Les virus ARN doivent coder leur propre ARN polymérase dépendant de l’ARN
  • Au tout début, un ARN complémentaire au génome viral est synthétisé puis copié -> forme +sieurs copies du génôme viral -> protéine de la capside se synthétisent et permettent l’encapsidation du génome répliqué
58
Q

Rétro-virus

Qu’est-ce qu’ont les Rétrovirus de spécial ?

A

Une stratégie de multiplication hybride : Le génome est composé d’ARN, mais la multiplication du virus implique une phase sous la forme d’ADN.

59
Q

Comment se passe, dans un premier temps la multiplication des rétrovirus ?

A

Une transcriptase inverse (ADN polymérase dépendante de l’ARN) fait une première copie d’ADN du génome virale. -> sert de matrice pour former un ADN bicaténaire (grâce à une 2e activité de la transcriptase qui agit comme ADN polymérase dépendante de l’ADN)

60
Q

En deuxième temps, Que va faire la copie d’ADN bicaténaire du génome viral?

A

Elle s’intègre au génome de la cellule
* l’intégration se fait par l’intégrase virale.

61
Q

En troisième temps, que fait la copie de l’ADN bicatenaire à la suite de son intégration dans la cellule ?

A

Le provirus peut alors être transcrit par l’ARN polymérase cellulaire comme s’il s’agissait de gènes de la cellule.

Le génôme viral (ARN) sera aussi synthéthisé de la même manière

62
Q

En quatrièment temps, que suivra la synthèse du provirus et du génôme viral ?

A

L’encapsidation grâce à la synthèse des protéines virales par traduction des ARN messagers.

63
Q

Est-ce que la transcriptase inverse et l’intégrase font également partie des nouveaux virions ?

A

Oui, afind’amorcer le cycle lors de l’infection de nouvelles cellules.

64
Q

Vrai ou Faux - L’ARN génomique du virus peut être traduit directement ou être transcrit avant d’être traduit ?

A

Vrai

65
Q

Est-ce que la majorité des virus ADN se répliquent (au moins) en partie a/n du cytoplasme des cellules ?

A

Non, a/n du noyau

66
Q

Que permet la réplication a/n du noyau chez les virus à ADN ?

A

L’utilisation d’enzymes cellulaires (ex : ARN polymérase) pour la transcription -> produisant des ARNm viraux.

67
Q

Est-ce que les virus ont évolué pour reconnaitre des séquences virales par les enzyames cellulaires ?

A

Effectivement.

68
Q

Les ARNm des virus à ADN seront traduits pour générer quoi ?

A

Des enzymes (protéines) virales permettant la réplication du génome virale (requiert participation des protéines cellulaires) -> protéine de la capside seront également synthétisées.

69
Q

Devrions nous voir des molécules de surface différentes entre des cellules épithéliales et des neurones ?

A

Oui (Spécificité cellulaire)

70
Q

Comment appele-t-on les particules virale du génome viral ?

A

Virions : ils sont toujours composées d’acies nucléique et se retrouvent au coeur de la particule virale (souvent associés à des protéines) -> nucléocapsides.

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