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Micro Extra > Cours 8 : immunologie > Flashcards

Cours 8 : immunologie Flashcards

1
Q

Est-il possible d’induire une réponse immunitaire contre des substances inoffensives?

A

Oui, par exemple des protéines, polysaccharides ou contre des cellules (GR).
Même contre les constituant propre à l’hôte : autoimmunité.

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2
Q

Définition d’un antigène

A

Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.

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3
Q

Défintion du sytème immunitaire

A

Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.

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4
Q

Définition de l’immunologie

A

Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).

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5
Q

Qu’est-ce qu’une immunisation ?

A

La mise en contact du système immunitaire avec un antigène.
* contexte naturel
* contexte artificiel (vaccination)

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6
Q

Par quoi est caractérisé une réponse immunitaire ?

A

Par l’acquisition de propriétés nouvelles suite à une immunisation

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7
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Lors du jour 0 :
Que prélevenous chez le cobaye?
Qu’injectons nous à l’animal par voie intraveineuse?

A
  • Nous prélevons un échantillon de sang (sérum).
  • Nous injectons une protéine étrangère = Sérum albumine humaine (S.A.H).
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8
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Lors du jour 0 : quels sont les observations ?
L’animal présent-il des réactions anormales?

A
  • Le sérum mis en présence de l’antigène (S.A.H) donne aucune réaction visible
  • L’animal ne présente aucune réaction anormale
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9
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Lors de la 3e semaine : qu’est-ce qui est prélevé ?
Qu’injectons-nous à l’animal ?

A
  • Nouveau prélèvement chez même cobaye (sérum)
  • Seconde injection de la protéine étrangère (S.A.H)
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10
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Lors de la 3e semaine : quels sont les observations ? (2)
L’animal présente-il des réactions anormales?

A
  • Observations : Le sérum précipite en présence de l’antigène (S.A.H) = complexe antigène-anticorps.
  • Observations : très forte réaction anaphylactique (agitations, détresse respiratoire)
  • L’animal présente des symptomes : il meurt.
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11
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Quel est l’interprétation de Expérience #1 : Réponse à médiation humorale ?

A

Observation décrivent choc anaphylactique.
* Injection de l’animal d’un protéine étrangère inoffensive) a provoqué l’apparition de propriétés
in vitro
in vivo

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12
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Qu’est-ce que la propriété in vitro ?

A

La capacité du sérum (ayant les anticorps isotype IgG anti-S.A.H) à précipiter avec protéine étrangère (anticorps-antigène)

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13
Q

Expérience #1 : Réponse à médiation humorale

Qu’est-ce que la propriété in vivo ?

A

L’apparition d’une réaction hypersensibilité médié par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H fatale pour l’animal.

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14
Q

Qu’est-il possible de démontrer avec Expérience #1 : Réponse à médiation humorale? (2)

A
  • L’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal au début de l’expérience.
  • La nouvelle propriété a été mise en évidence depuis le sérum : c’est une réponse à médiation humorale médiée par des anticorps
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15
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Lors du jour 0 : que faisons nous aux deux cobayes ?

A
  • un cobaye se fait injecté du B.C.G
  • L’autre cobaye se fait rien injecté

BCG = souche vivante atténue d’une bactérie

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16
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Lors du jour 0 : quels sont les observations ?

A

Les deux animaux ne présentent aucune réaction anormale.

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17
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Lors de la 6e semaine : que faisons nous aux cobayes?

A

On leur injecte la tuberculine (protéine tuberculeuse)

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18
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Lors de la 6e semaine : quels sont les observations ? (2)

A
  • le cobaye ayant reçu le B.C.G montre une réaction (rougeur et induration) puis disparait progressivement
  • le cobaye sans B.C.G ne démontre aucune réaction (j’ai un mauvais présentiement..)
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19
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

10 jours après la 6e semaine : Que faisons nous aux pauvres cobayes?

A

Injections de bacilles tuberculeux virulents

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20
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

10 jours après la 6e semaine : quels sont les observations chez les cobayes ? (2)

A
  • cobaye avec B.C.G survie
  • Cobaye sans B.C.G meurt dans des atroces douleurs
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21
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Quels sont les interprétations de Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire ? Quels sont les mises en évidence des interprétations (2)?

A

L’expérience montre le phénomène de résistance. L’injection de B.C.G a provoqué l’apparition de nouvelles propriétés. Mis en évidence par :
* Réaction locales à la tuberculines
* Résistance à l’infection tuberculeuse

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22
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

Est-il possible de démontrer que l’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique ?

A

Oh que oui, ils ont tués des animaux pour ça #audreyclaingquibrulelessouris

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23
Q

Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire

La réponse de l’expérience #2 est-elle dû à la médiation humorale médiée par des anticorps?

A

Non, elle est dû à :
une réponse à médiation cellulaire (cellule lumphoïde)

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24
Q

Quels sont les deux mécanismes distincts qui permettent d’acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques ? (2)

A
  • La réponse humorale
  • La réponse cellulaire
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25
Q

La réponse humorale : les produits se retrouvent en circulation sous quelle forme et que reconnaisent-ils? Comment les nommons-nous?

A
  • Ils se retrouvent sous forme de protéines
  • Ils reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires
  • Ils se nomme : Les anticorps
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26
Q

Donc, la réponse humorale produit quoi ?

A

des anticorps

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27
Q

La réponse cellulaire : Quel type de lymphocyte sont sensisibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes retrouvés en circulation de l’organisme?

A

Les lymphocytes T

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28
Q

Réponse cellulaire : Que peuvent faire les Lymphocyte T au contact de l’antigène ? (2)

A
  • Détruire l’antigène par des mécanisme de cytoxicité (si l’antigène est à la surface d’une cellule = accessible)
  • Libérer des médiateurs chimiques (cytokines, dépendants d’une réaction spécifique), les cytokines n’ont aucune spécifité pour l’antigène
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29
Q

Qu’est-ce que l’ontogenèse ? (https://youtu.be/WFGmO1e_sAU?si=hPtedcQNUZqtdz5q)à 35 secondes

A

Le développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte.

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30
Q

Organes lymphoïdes centraux : l’origine du système immunitaire est représentée par quoi?

A

L’apparition des premières cellules souches hématopoïétique a/n du sac vitellin.

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31
Q

Organes lymphoïdes centraux : Les cellules souches provenant du sac vitellin migrent vers où ? (3)

A
  • Le foie
  • La rate
  • La moelle osseuse (cellules souches retrouvées toutes une vie dans moelle)
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32
Q

Pourquoi les cellules souches hématopoïétiques sont si importantes ? (5)

A

Elles sont les précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines :
* Globules rouges (érythrocytes)
* Granulocytes (neutrophiles, éosinophiles)
* Monocytes (macrophages tissulaires)
* Lymphocytes
* Plaquettes

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33
Q

Comment les cellules souches se transforment en cellules matures ?

A

Par le phénomène de différenciation

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34
Q

Comment fonctionne la différenciation ?

A

À partir d’une cellule souche de la MO -> d’une cellule peu différenciée appelée cellule blastique (érythroblaste, lymphoblaste) vont apparaître des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes) par différenciation et prolifération

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35
Q

Où vont certaines cellules souches pour se différencier et pour acquérir des récepteurs T ?

A

Vers le thymus (derrière le haut du sternum)

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36
Q

Chez l’oiseau, où migrent les cellules lymphoïdes à partir de la moelle osseuse ? (2)

A
  • le thymus
  • la bourse de Fabricius (près de l’anus pocus chez l’oiseau, PAS CHEZ L’HUMAIN)
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37
Q

Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la moelle osseuse et colonisant le thymus ?

A

Ils deviennent des lymphocytes T à la suite d’une prolifération et d’une différenciation (Thymo-dépendant)

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38
Q

Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la moelle osseuse et colonisant la bourse de Fabricius ? (chez les oiseaux)

A

Ils deviennent des lymphocytes B à la suite d’une prolifération et d’une différenciation (Burso-dépendant) (obtient des BRC : B cell receptor)

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39
Q

Quelle est la fonciton de l’immunité humoral ?

A
  • Bloquer les infections and éliminer les microbes extracellulaires
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40
Q

Quels lymphocytes réagissent lors d’une réponse humorale ? Quel est le mécanisme?

A
  • Les lymphocytes B
  • Ils sécrètent des anticorps qui se lie aux microorgs pour les éliminer.
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41
Q

Quels sont les fonctions de réponse immunitaire cellulaire? (2)

A
  • D’activer les macrophages pour tuer les microbes qui ont été phagocytés
  • Tuer les cellules infectées et éliminer le réservoir d’infection
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42
Q

Quels lymphocytes réagissent lors d’une réponse immunitaire cellulaire ? (2)

A
  • Lymphocytes T Helper (collaborateurs)
  • Lymphocytes T Cytoxique
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43
Q

Comment les lymphocytes T helper agissent ? (mécanisme)
Comment les lymphocytes T cytotoxiques aggisent ? (mécansime)

A
  • Helper (T, B , Cou 1, 2 et 17) : S’accolle au macrophage et libère des cytokines pour activer les macrophages (vont tuer)
  • Cytotoxique (CD 8 = lymphocyte T cytotoxique) : Détruisent la cellule, neutralise le virus, car virus nécessite la cellule.
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44
Q

Comment sont classés les événements qui se produisent à la suite de l’introduction d’une substance étrangère (antigène) ? (2)

A
  • Au début : Réponse non-spécifique = immunité innée
  • Ensuite : Réponse spécifique = immunité adaptive
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45
Q

Est-ce que les invertébrés ont des réaction immunitaire spécifiques ?

A

Non, seulement les vertébrés ont les réactions non-spécifiques (innées) et réactions spécifiques (adaptives)

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46
Q

La réponse immunitaire non-spécifique (innée) : Que fait cette première ligne de défense concrètement ? (3)

A
  • L’inflammation : Augmentation perméabilité vasculaire (tumor,rubor,dolor) et attirance local de phagocytes (chimiotactisme)
  • La phagocytose : phagocytes : polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs) et macrophages
  • Les cellules NK et le système du complément
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47
Q

Est-ce que La réponse immunitaire non-spécifique (innée) est variable selon l’agent microbien…?

A

Pas tout à fait, pour cette raison, il nous faut l’immunité adaptive rentre en jeu.

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48
Q

Nomme des éléments de La réponse immunitaire non-spécifique (innée) (3)

A
  • tissu épithélium (prévient l’infection)
  • Fièvre (aide à tuer microbe)
  • Phagocyte, NK, Cellule dentritique (tue)
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49
Q

Nommes moi des cellules présentatrices d’antigènes (3) (nommé en classe)

A
  • macrophage
  • Cellule dendritique
  • Lymphocyte B
    Ils induient une réponse
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50
Q

Grâce à quoi l’immunité adaptive peut débuter ?

A

Grâce aux lymphocytes et leurs produits.

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51
Q

Lors de la réponse immunitaire adaptive, que font les anticorps ? Que font les lymphocytes T ?

A
  • Anticorps : bloque les infections et élimine les microbes
  • Lymph. T : Tue les microbes intracellulaires
52
Q

La réponse humorale : Les lymphocytes B sont les précurseurs de quoi ? à savoir important

A

Ils sont les précurseurs des plasmocytes.
Ceux-ci sécrètent les anticorps qui réagissent spécifiquement avec les antigènes

53
Q

Vrai ou Faux - Les anticorps sont responsables des manifestations de la réponse humorale ?

A

Oui les queens

54
Q

Comment un anticorps peut agir sur un antigène ? (2)

A
  • Mener à la destruction de l’agent
  • Neutraliser les récepteurs (qui permettent à l’antigènes de rentrer dans la cellule.
55
Q

Comment les anticorps agissent sur un toxine (produite par un agent infectieux) ?

A
  • la toxine peut être neutraliser -> elle devient inoffensive
56
Q

La réponse cellulaire : Les cytokines stimulent les chimokines par quel phénomère ?
Elles activent aussi les macrophages -> stimule défense.

A

Le chimiotactisme

57
Q

Comment sont appelés les organes où s’effectuent la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes (moelle oss. thymus et Bourse de Frabricius) ?

A

Les organes lymphoïdes centraux

58
Q

Où se fait la différenciation en Lymphocyte B chez les mammifères ?

A

Dans la moelle osseuse

59
Q

Est-ce que la multiplication et différenciation des lymph. primitifs en lymphocytes B ou T dans les organes lymphoïdes centraux s’effectuent en présence d’antigène ?

A

NON, elle s’effectue en absence d’antigène : elle est donc indépendante de l’antigène.

60
Q

Donc en résumé : où se fait la différenciation des lymphocytes B et des lymphocytes T ?

A
  • B : moelle osseuse
  • T : Thymus
61
Q

Où se dirige les lymphocytes B et T matures ?

A
  • B : dans le sang rejoindre les organes périphériques
  • T : dans le tissus lymphoïdes, rejoindre les organes périphériques

Organes périphériques : rate, tissu lymph, amygdales, plaques de peyer

62
Q

Y’a t-il bcp de lymphocytes différents?

A

Oui, autant qu’il y a de structures antigéniques à reconnaitre

63
Q

Nomme moi les organes lymphoïdes périphérique (5)

A
  • Ganglions lymphatiques
  • Rate
  • Amygdales
  • Plaques de Peyer
  • Appendice caecal
    tissu épith + autre collection lymph moins importante
64
Q

Où se produira la rencontre entre les lymphocytes et l’antigène ?

A

Dans les organes lymphoïdes périphériques

65
Q

Réponse immunitaire cellulaire : Que produira une rencontre entre AG (antigène) et un lymphocyte T naïf ayant un récepteur TRC capable de le reconnaitre? (3)

A
  • une prolifération
  • Une différenctiation en lymphocytes T sensibilisé (effecteurs)
  • Une différenciations en lymphocytes T mémoire -> immunité long terme(aussi bon pour Lymph B)
66
Q

Réponse immunitaire humorale : Que se passe t’il si un AG rencontre un lymphocyte B naïf ayant un récepteur de surface (BRC) capable de le reconnaitre ? (3)

A
  • prolifération
  • Différenciation en plasmocytes -> usine de synthèse protéique = Les Anticorps (AC)
  • Différenciation en Lymphocytes B mémoires -> immunité long ter,e
67
Q

Est-ce qu’un AC (anticorps) produit par un plasmocyte peut réagir avec plusieurs AC (anticorps) ?

A

Non, un seul AC, lui qui a permis la différenciation intiale.

68
Q

Les lymphocytes naïfs ont besoin de quoi pour initier leur réponse immunitaire adaptive ?

A

Ils doivent renconnaitre l’AG (antigène)

69
Q

Quels sont deux possibilité de cellules effectrices à la suite d’une prolifération des lymphocytes, soit après d’une rencontre avec l’AG ? (Une pour Lymph. T et l’autre Lymph B)

A
  • B : Différenciation qui mène à une fonction d’éliminer les AG (lymphocyte B sécrète AC)
  • T : Différenciation en lymphocytes T helper -> sécrète cytokine
70
Q

Théorie de la sélection clonale : quel est le rôle de l’AG ? (AG se liant à un récepteur)

A

De sélectionner le ou les clones capables de reconnaître le reconnaitre (de se reconnaitre).
Empêche les clones interdit = clone qui attaque les Ag de l’individu (auto-immunitaire)

71
Q

Comment s’effectue la sélection de l’AG/ des bons lymphocytes ?

A

Dans les organes lymphoïdes périphériques -> engendre proliférations et différenctions des ou du clone(s) sélectionné(s) (expension clonale)

72
Q

Comment fonctionne la sélection clonale lorsqu’il y a plusieurs lymphocytes ?

A

Seulement les lympocytes ayant les récepteurs à l’antigènes va se proliférer et activer ses clones.
Sélection clonale -> prolifération d’un lymphocytes spécifique à l’antigène (sélection des lymphocytes ayant une meilleure affinité à l’AG)

empêche les clones qui ont la capacité de réagir à des Ag du propre individu = clone interdit sont tués

73
Q

Photo résumé des organes lymphoïde centraux et périphériques

A
74
Q

Est-ce que la multiplication des lymphocytes B ou T dans les organes lymphoïdes périphériques s’effectuent en présence d’antigène ?

A

Oui, l’antigène permet la sélection des clones réactifs et l’expansion clonale et la différenciation

75
Q

RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE

Comment les lymphocytes B attachent leurs récepteurs de surface capable de reconnaitre spécifiquement un AG donné?

A

Les récepteurs (molécules protéiques) sont attachés par leur fragment FC à la membrane plasmique

76
Q

RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE

Est-ce que les récepteurs (des lymph. B) sont mobiles à la surface de la membrane plasmique ?

A

Oui, leur mouvement peut se comparer à celui d’un bouchon de liège flottant sur l’eau

77
Q

Mise en contexte: À la suite d’une activation (reconaissance d’un AG + aide de cellule helper T), les Lymphocytes B naïfs vont faire une expension clonale (prolifération) puis une différenciation.
Parmi les cellules effectrices, quels anticorps sera libérés en premier : IgM ou IgG ?

A

IgM : Ils sont les premiers à être produit lors de la réponse immunitaire humoral. Ils sont produits par les plasmocytes

78
Q

Quels sont quatre (4) différenciations possibles pour les lymphocytes B lors d’une réponse humorale ?

A
  • Sécrétion d’anticorps (plasmocytes)
  • Changement d’isotype
  • Maturation d’affinité (affinité pour l’AG)
  • Lymphocyte mémoire
79
Q

L’apparition des AC (anticorps) seront détectable en circulation après combien de temps?

A

Après plusieurs jours

80
Q

À quoi compare t-on un AG et un AC?

A

Clé (AG) et une serrure (AC)
(complémentarité par la séquence d’acides aminés qui constitue un AC, qui est reconnu par les récepteurs des AG)

81
Q

Existe-il un grande hétérogénité (variété) d’anticorps ? Comment appelle-t-on l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?

A

Oui, il existe un grande variété (150 000 kDa - 900 000 kDa).
Le nom est immunoglobulines

82
Q

Quelle est la structure d’un anticorps ? (4)

A
  • 4 chaines polypeptidiques
    2 chaines lourdes
    2 chaines légères
  • Contient des régions FAB (fragment d’anticorps) sur chaine lourdes= liaison de l’AG à AC se fait du N-terminal - région FAB
  • Les loupes sont relié par lien convalant disulfure
  • Région FC sur chaine lourde
83
Q

Immunoglobuline (Ig)

Quels sont les deux (2) régions distinctes d’un Immonoglobuline (Ig) ?

A
  • Fonction de reconnaissance
  • Fonction effectrice
84
Q

Ig

Que fait la région : fonction de reconnaissance d’un Ig ?

A

Constituée d’une région variable ayant la capacité de :
* distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes

85
Q

Immunoglobuline (Ig)

Que fait la région : Fonction effectrice d’un Ig ? (4)

A

Portée exclusivement par le fragment Fc (portion constante de la chaine lourde)
La fonction effectrice est relativement peu diversifiée :
* le passage trans-placentaire
* la fixation tissulaire
* l’opsonisation
* la fixation du complément

86
Q

Comment est défini un istoype d’Ig ?

A

Par la structure primaire de sa chaine lourde

87
Q

Quels sont les cinq (5) isotypes ?

A
  • IgG
  • IgA
  • IgM
  • IgE
  • IgD
88
Q

Les propriétés effectrices d’un Ig vont varier selon quoi ?

A

Selon la structure de la chaîne lourde, donc varier d’un Isotype à l’autre (fragment Fc)

89
Q

Classes d’immunoglobulines

Quels sont les deux types de chaines légères que peuvent avoir un Ig ?

A
  • chaine Lambda
  • chaine Kappa
    (donc un IgG pourrait être Lambda ou Kappa)
90
Q

Caractéristique des Ig (Le tableau)
* chaine lourde (gamma, alpha, mu, epsilon et delta.)
* masse (environ)
* Polymérisation
* Concentration sérique
* Demi-vie
à l’examen

A

IgE (concentration minime)
IgG la plus grande concentration

91
Q

Quelle est la différence entre une immunisation passive et une immunisation active ?

A
  • Immunisation passive : transitoire
  • Immnisation active : toute une vie
92
Q

À quoi les IgE sont-ils liés ?

A

Aux mastocytes (tissu) : sacs remplis d’Histamine -> responsable des réactions allergiques

93
Q

Quel(s) Ig peut traverser le placenta ?

A

Les IgG (AC de la maman peut se retrouvé chez le nouveau né) -> dure quelques mois, car demi-vie de 21 jours

94
Q

Quelle est la polymérisation des cinq (5) Ig ?

A
  • IgA : monomère, dimere, trimère (IgA1, IgA2et IgA3)
  • IgD : -
  • IgE : monomère
  • IgG : monomère (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
  • IgM : Pentamère
95
Q

Réponse primaire

Qu’est-ce que la réponse primaire ?

A

Réponse à un AG jamais rencontré.
Observation d’une phase de latence avant l’apparition d’AC (5-10 jours). Réponse plus petite

96
Q

Quels sont les premiers AC (Ig) qui apparaissent lors des réponses primaires ?

A
  • IgM en premier (restent quelques mois)
  • IgG après IgM (restent toute la vie)
    (quantité d’AC augmentent au fil des jours jusqu’à ce que ça atteint un plateau)
  • [Ig] diminue au fil des mois et années (phase de décroissance)
97
Q

Réponse mémoire (secondaire ou anamnestique)

Qu’est-ce que la réponse mémoire (secondaire) ?

A
  • Réponse plus rapide à un AG déjà rencontré. temps de latence plus court avant l’apparition des Ig (1-3 jours).
  • [Ig] est plus haute et dure plus longtemps. * Réponse plus forte
  • Possibilité de isotype switching -> IgA et IgE
98
Q

Quels seront les Ig produit lors d’une réponse secondaire ?

A
  • IgG (augmentation)
  • IgA et IgE dans certaine situation
    (heavy chain isotype switching)
99
Q

Diapo 50 : Quel est la fonction de l’IgA ?

A
  • immunité muqueuse
100
Q

Diapo 50 : fonction de IgD ?

A

Récepteur d’antigène de cellule B naïve

101
Q

Fonction de IgE ? (2)

A
  • défense contre les parasites (helminthes)
  • activation des mastocytes (hypersensibilité immédiate)
102
Q

Fonction de IgG ?

A
  • opsonisation(marqueur des AG)
  • activation du complément (système immu. innée)
  • cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps
  • immunité néonatale(foetus)
  • rétro-inhibition des cellules B
103
Q

Fonction d’IgM (2)

A
  • récepteur des B cell naives
  • Complément d’activation
104
Q

Diapo 54 : mémoire immunologique = réaction accéléré

Comment se déroule la mémoire immunologique ?

A

Lorsque qu’un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.

Lymphocyte B naïf doit posséder récepteur BRC

105
Q

Que requiert la réponse humorale secondaire ?

A

La commutation isotypique (isotype switching) d’IgM vers
* IgG
* IgE
* IgA.

c’est un changement de la chaîne lourde des anticorps
Cela survient pour les T-dépendant (protéique) mais pas aux antigènes T-indépendant (polysaccharide)

106
Q

Comment survient la commutation isotypique (isotype switching) ?

A

À la suite d’une exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).

107
Q

Isotype switching

Lors de la commutation isotypique, le lymphocytes B peut produire des IgM qui peuvent devenir un autre Ig (G-E-A). Mais comment les lymphocytes peuvent se différencier en IgG-IgE-IgA antibody-secreting cell (produire ces anticorps) ?

c’est plus facile en anglais

A

Sous l’influence de Helper T cells :
* Ligand CD40 (CD40L)
* Cytokines

-> IgG à l’aide de IFN-gamma
-> IgE à l’aide de IL-4
-> IgA à l’aide de TGF-béta

Je laisse cette image pour les fonctions qui sont identiques sauf pour IgG subclasses

108
Q

Quel est la fonction principal de tous les Isotypes ?

A

Neutraliser les microbes et les toxines

109
Q

Qu’est-ce que BAFF ?

A

Une B Cell-activating cytokine (lymphocyte B) qui est impliqué dans la commutation de
IgA lors des réponses T indépendante (qui ne requeirt pas de l’assistance de lymphocyte T)

110
Q

Quels sont les cytokines utilisées pour transformée les Antigen-stimulated B lymphocytes (Lymphocytes B stimulés par un antigène) en
* IgG
* IgE
* IgA
?

A
  • IgG : IFN-gamma (IFN = interferon)
  • IgE : IL-4 (IL = interleukin)
  • IgA : TGF (cytokines produites dans les muqueuse) (TGF = transforming growth factor)
111
Q

diapo 56

Quels types de molécules sont des antigènes Thymus-dépendantes ?
Quels molécules sont des antigènes Thymus-indépendantes ?

A
  • Protéines sont des antigènes Thymus-dépendante
  • Les antigènes polymériques (fait de polymères) = polysaccharide, glycolipides et acides nucléiques sont des antigèns Thymus-Indépendant
112
Q

Est-ce que une réponse à une protéine (Thymus-dependant) permet une commutation isotypique, aussi, y’a-t’il une maturation d’affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?
Est-ce que une réponse à un polymère (Thymus-independant) permet une commutation isotypique, aussi y’a-t’il une maturation d’affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?

A

Thymus dépendant :
* Oui
* IgM peut devenir IgG-IgE-IgA,
* maturation d’affinité
* présence de lymphocytes B mémoires

Thymus indépenant : Non ou très peu
IgM peut devenir un peu IgM, peu de maturation d’affinité, peu de présence de lymphocytes B mémoires

113
Q

Compréhension :

A

Juste pour que vous comprenez que lorsqu’on parle de commutation isotypique (isotype switching), c’est le lymphocyte B activé (par un antigène, donc spécifique à l’antigène) qui change pour pouvoir sécrété (plasmocyte) d’autres immuglobulines (IgG-IgE-IgA), tout cela dans un organe lymphoïde périphérique. Donc la spécificité reste la même, même si le lymphocyte change pour passer de IgM à un autre selon l’antigène.

114
Q

Comment aura lieux la commutation isotypique des lymphocytes B lorsqu’il y a présence de lymphocytes T (Thymus-dependant) ?

Big ass paragraphe du prof, pour la compréhension j’espère

A

Pour les antigènes T-dépendants (prétéiques), la cellule présentatrice d’antigènes (CPA) présente tout d’abord le peptide, complexé au CMH de classe II, à un lymphocyte T CD4 naif (CD 4 = lymphocyte T auxiliaire). Celui-ci va ensuite venir en contact avec le lymphocyte B ayant préalablement fixé le même antigène, par des interactions entre le TCR du CD4 et le CMH classe 2-peptide du lymphocyte B, et les molécules costimulatoires CD40L du CD4 et CD40 du lymphocyte B. Ces interactions conduiront, selon les cytokines en présence, à une commutation isotypiques vers les isotypes IgG, IgE ou IgA

115
Q

Vaccination

À quelle age est débutée la vaccination ? Quand donne-t-on la seconde dose et la troisième ? Et la première dose de rappel?

A

La vaccination débute à 2 mois (laisse temps au bébé pour son syst. imm. et détruitre ceux maternels).
La seconde dose est donné à l’âge de 4 mois et la troisième à 6 mois,
Dose de rappel à 18 mois + entrée scolaire.
Dose de rappel recommandé à chaque 10 ans (contre le tétanos)

116
Q

La présence d’anticorps est-elle plus haute dans la réponse primaire ou secondaire ? Quand devrions nous essayer de détecter les anticorps ?

A

La présence d’anticorps est plus haute dans une réponse secondaire, donc plus facile de les détecter

117
Q

Les anticorps IgM

Caractéristiques des IgM (3)

A
  • premier anticorps à apparaitres à la suite d’une infection (facilement détectable)
  • Disparaissent après quelques mois (permet de diagnostiquer une infection active ou récente)
  • Diagnostique de l’hépatite A et B, rougeole et toxoplasme
118
Q

Les anticorps IgG

Caractéristique des IgG

A
  • apparaissent après IgM, mais en plus grande quantité et dure toute une vie
  • Protège l’hôte contre une réinfection par les mêmes microorgansimes
  • Les IgG sont recherchés lors des dépistages (ex : veut savoir si femme enceite est immunisée cintre rubéole -> présence d’anticorps IgG anti-rubéole ?
119
Q

Les gammaglobulines

Sur quoi repose l’électrophorèse des protéines ? Et que veut dire amphotères?

A

L’électrophorèse repose sur le fait que les particules chargées migrent dans un champs électrique.
amphotère = possede côté + (NH3+) et côté - (COO-)

120
Q

Les gammaglobulines

Quels sont les quatres (4) principales catégories qui séparent les protéines plasmastiques?

A
  • Albumine
  • Alpha-globuline
  • Béta-globuline
  • Gamma-globuline (les plus populaire) -> peuvent être purifier (c’est dans ça que se trouve les anticorps dans le plasma)
121
Q

gammaglobulines

Les gammaglobulines sont utilisée pour conférer quoi ? Est-il possible de prévenir certaines infections en donnant des gammaglobulines ?

A

Les gammaglobulines sont utilisées pour conférer une immunité passive, donc il est possible de prévenir certaines infections (mère à enfant)

122
Q

Est-ce que les IgG peuvent traverser le placenta et conférer une protection passive à l’enfant ?

A

Oui : la concentration d’IgG du bébé = lui de la mère, Mais protection temporaire (demi-vie IgG)

123
Q

Est-ce qu’un foetus peut synthétiser des IgM ?

A

Oui, s’il est exposé à une infection in utero (dans l’utérus). Ce ne sont pas ceux de la mère, car ils ne peuvent pas traverser le placenta.

124
Q

Vrai ou Faux - Le fragment fc est constitué de la partie constante de la chaine légère ?

A

Faux, elle est constitué de la partie constante de la chaine lourde

125
Q

Définition de maturation d’affinité

A

Processus spécifique de la réponse immunitaire adaptative conduisante à la production de lymphocytes B d’iimmonoglobines d’affinité croissante pour l’antigène.

126
Q

Qu’est-ce qu’une CPA

A

Une cellule présentatrice d’antigène (présente l’AG aux lymphocyte T)

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