Cours 8 : immunologie Flashcards
1
Q
Est-il possible d’induire une réponse immunitaire contre des substances inoffensives?
A
Oui, par exemple des protéines, polysaccharides ou contre des cellules (GR).
Même contre les constituant propre à l’hôte : autoimmunité.
2
Q
Définition d’un antigène
A
Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.
3
Q
Défintion du sytème immunitaire
A
Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.
4
Q
Définition de l’immunologie
A
Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).
5
Q
Qu’est-ce qu’une immunisation ?
A
La mise en contact du système immunitaire avec un antigène.
* contexte naturel
* contexte artificiel (vaccination)
6
Q
Par quoi est caractérisé une réponse immunitaire ?
A
Par l’acquisition de propriétés nouvelles suite à une immunisation
7
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors du jour 0 :
Que prélevenous chez le cobaye?
Qu’injectons nous à l’animal par voie intraveineuse?
A
- Nous prélevons un échantillon de sang (sérum).
- Nous injectons une protéine étrangère = Sérum albumine humaine (S.A.H).
8
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors du jour 0 : quels sont les observations ?
L’animal présent-il des réactions anormales?
A
- Le sérum mis en présence de l’antigène (S.A.H) donne aucune réaction visible
- L’animal ne présente aucune réaction anormale
9
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors de la 3e semaine : qu’est-ce qui est prélevé ?
Qu’injectons-nous à l’animal ?
A
- Nouveau prélèvement chez même cobaye (sérum)
- Seconde injection de la protéine étrangère (S.A.H)
10
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors de la 3e semaine : quels sont les observations ? (2)
L’animal présente-il des réactions anormales?
A
- Observations : Le sérum précipite en présence de l’antigène (S.A.H) = complexe antigène-anticorps.
- Observations : très forte réaction anaphylactique (agitations, détresse respiratoire)
- L’animal présente des symptomes : il meurt.
11
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Quel est l’interprétation de Expérience #1 : Réponse à médiation humorale ?
A
Observation décrivent choc anaphylactique.
* Injection de l’animal d’un protéine étrangère inoffensive) a provoqué l’apparition de propriétés
in vitro
in vivo
12
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Qu’est-ce que la propriété in vitro ?
A
La capacité du sérum (ayant les anticorps isotype IgG anti-S.A.H) à précipiter avec protéine étrangère (anticorps-antigène)
13
Q
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Qu’est-ce que la propriété in vivo ?
A
L’apparition d’une réaction hypersensibilité médié par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H fatale pour l’animal.
14
Q
Qu’est-il possible de démontrer avec Expérience #1 : Réponse à médiation humorale? (2)
A
- L’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal au début de l’expérience.
- La nouvelle propriété a été mise en évidence depuis le sérum : c’est une réponse à médiation humorale médiée par des anticorps
15
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors du jour 0 : que faisons nous aux deux cobayes ?
A
- un cobaye se fait injecté du B.C.G
- L’autre cobaye se fait rien injecté
BCG = souche vivante atténue d’une bactérie
16
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors du jour 0 : quels sont les observations ?
A
Les deux animaux ne présentent aucune réaction anormale.
17
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors de la 6e semaine : que faisons nous aux cobayes?
A
On leur injecte la tuberculine (protéine tuberculeuse)
18
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors de la 6e semaine : quels sont les observations ? (2)
A
- le cobaye ayant reçu le B.C.G montre une réaction (rougeur et induration) puis disparait progressivement
- le cobaye sans B.C.G ne démontre aucune réaction (j’ai un mauvais présentiement..)
19
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
10 jours après la 6e semaine : Que faisons nous aux pauvres cobayes?
A
Injections de bacilles tuberculeux virulents
20
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
10 jours après la 6e semaine : quels sont les observations chez les cobayes ? (2)
A
- cobaye avec B.C.G survie
- Cobaye sans B.C.G meurt dans des atroces douleurs
21
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Quels sont les interprétations de Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire ? Quels sont les mises en évidence des interprétations (2)?
A
L’expérience montre le phénomène de résistance. L’injection de B.C.G a provoqué l’apparition de nouvelles propriétés. Mis en évidence par :
* Réaction locales à la tuberculines
* Résistance à l’infection tuberculeuse
22
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Est-il possible de démontrer que l’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique ?
A
Oh que oui, ils ont tués des animaux pour ça #audreyclaingquibrulelessouris
23
Q
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
La réponse de l’expérience #2 est-elle dû à la médiation humorale médiée par des anticorps?
A
Non, elle est dû à :
une réponse à médiation cellulaire (cellule lumphoïde)
24
Q
Quels sont les deux mécanismes distincts qui permettent d’acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques ? (2)
A
- La réponse humorale
- La réponse cellulaire
25
La réponse humorale : les produits se retrouvent en circulation sous quelle forme et que reconnaisent-ils? **Comment les nommons-nous?**
* Ils se retrouvent sous forme de protéines
* Ils reconnaissent **spécifiquement** les antigènes extracellulaires
* Ils se nomme : Les **anticorps**
26
Donc, la réponse humorale produit quoi ?
**des anticorps**
27
La réponse cellulaire : Quel type de **lymphocyte** sont sensisibilisés de manière **spécifique** vis-à-vis des antigènes retrouvés en circulation de l'organisme?
Les lymphocytes T
28
Réponse cellulaire : Que peuvent faire les **Lymphocyte T** au contact de l'antigène ? (2)
* Détruire l'antigène par des mécanisme de **cytoxicité** (si l'antigène est à la surface d'une cellule = accessible)
* Libérer des médiateurs chimiques (**cytokines**, dépendants d'une réaction spécifique), *les cytokines n'ont aucune spécifité pour l'antigène*
29
Qu'est-ce que **l'ontogenèse** ? (https://youtu.be/WFGmO1e_sAU?si=hPtedcQNUZqtdz5q)à 35 secondes
Le développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte.
30
Organes lymphoïdes centraux : l'origine du système immunitaire est représentée par quoi?
L'apparition des premières **cellules souches** hématopoïétique a/n du sac vitellin.
31
Organes lymphoïdes centraux : Les cellules souches provenant du sac vitellin migrent vers où ? (3)
* Le foie
* La rate
* La **moelle osseuse** (cellules souches retrouvées toutes une vie dans moelle)
32
Pourquoi les cellules souches hématopoïétiques sont **si** importantes ? (5)
Elles sont les précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines :
* Globules rouges (érythrocytes)
* Granulocytes (neutrophiles, éosinophiles)
* Monocytes (macrophages tissulaires)
* **Lymphocytes**
* Plaquettes
33
Comment les cellules souches se transforment en cellules matures ?
Par le phénomène de **différenciation**
34
Comment fonctionne la **différenciation** ?
À partir d'une cellule souche de la MO -> d'une cellule peu différenciée appelée *cellule blastique* (érythroblaste, lymphoblaste) vont apparaître des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes) par **différenciation et prolifération**
35
Où vont certaines **cellules souches** pour se différencier et pour acquérir des **récepteurs T** ?
Vers le **thymus** (derrière le haut du sternum)
36
Chez l'oiseau, où migrent les cellules lymphoïdes à partir de la moelle osseuse ? (2)
* **le thymus**
* **la bourse de Fabricius** (près de l'anus pocus chez l'oiseau, PAS CHEZ L'HUMAIN)
37
Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la **moelle osseuse** et colonisant le **thymus** ?
Ils deviennent des **lymphocytes T** à la suite d'une prolifération et d'une différenciation (**T**hymo-dépendant)
38
Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la **moelle osseuse** et colonisant la **bourse de Fabricius** ? (chez les oiseaux)
Ils deviennent des **lymphocytes B** à la suite d'une prolifération et d'une différenciation (**B**urso-dépendant) (obtient des **BRC** : B cell receptor)
39
Quelle est la fonciton de l'**immunité humoral** ?
* Bloquer les infections and éliminer les microbes extracellulaires
40
Quels **lymphocytes** réagissent lors d'une **réponse humorale** ? Quel est le mécanisme?
* Les **lymphocytes B**
* Ils sécrètent des **anticorps** qui se lie aux microorgs pour les éliminer.
41
Quels sont les fonctions de réponse **immunitaire cellulaire**? (2)
* D'activer les **macrophages** pour tuer les microbes qui ont été phagocytés
* Tuer les cellules infectées et éliminer le réservoir d'infection
42
Quels **lymphocytes** réagissent lors d'une réponse **immunitaire cellulaire** ? (2)
* **Lymphocytes T Helper (collaborateurs)**
* **Lymphocytes T Cytoxique**
43
Comment les **lymphocytes T helper** agissent ? (mécanisme)
Comment les **lymphocytes T cytotoxiques** aggisent ? (mécansime)
* Helper (T, B , Cou 1, 2 et 17) : S’accolle au macrophage et libère des cytokines pour activer **les macrophages (vont tuer)**
* Cytotoxique (**CD 8 = lymphocyte T cytotoxique**) : Détruisent la cellule, neutralise le virus, car virus nécessite la cellule.
44
Comment sont classés les événements qui se produisent à la suite de l'introduction d'une substance étrangère (antigène) ? (2)
* Au début : Réponse non-spécifique = **immunité innée**
* Ensuite : Réponse spécifique = **immunité adaptive**
45
Est-ce que les invertébrés ont des réaction immunitaire spécifiques ?
Non, seulement les vertébrés ont les réactions non-spécifiques (innées) et réactions spécifiques (adaptives)
46
La réponse immunitaire non-spécifique (innée) : Que fait cette première ligne de défense concrètement ? (3)
* L'inflammation : Augmentation perméabilité vasculaire (*tumor,rubor,dolor*) et attirance local de **phagocytes** (*chimiotactisme*)
* La phagocytose : **phagocytes** : polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs) et macrophages
* Les **cellules NK** et le système du complément
47
Est-ce que La réponse immunitaire non-spécifique (innée) est variable selon l'agent microbien...?
Pas tout à fait, pour cette raison, il nous faut l'immunité adaptive rentre en jeu.
48
Nomme des éléments de La réponse immunitaire non-spécifique (innée) (3)
* tissu épithélium (prévient l'infection)
* Fièvre (aide à tuer microbe)
* Phagocyte, NK, Cellule dentritique (tue)
49
Nommes moi des cellules présentatrices d'antigènes (3) (nommé en classe)
* macrophage
* Cellule dendritique
* Lymphocyte B
Ils induient une réponse
50
Grâce à quoi l'**immunité adaptive** peut débuter ?
Grâce aux lymphocytes et leurs produits.
51
Lors de la **réponse immunitaire adaptive**, que font les **anticorps** ? Que font les **lymphocytes T** ?
* Anticorps : bloque les infections et élimine les microbes
* Lymph. T : Tue les microbes intracellulaires
52
La réponse humorale : Les **lymphocytes B** sont les précurseurs de quoi ? *à savoir important*
Ils sont les précurseurs des **plasmocytes**.
**Ceux-ci sécrètent les anticorps** qui réagissent **spécifiquement** avec les antigènes
53
Vrai ou Faux - Les anticorps sont responsables des manifestations de la réponse humorale ?
Oui les queens
54
Comment un anticorps peut agir sur un antigène ? (2)
* Mener à la destruction de l'agent
* Neutraliser les récepteurs (qui permettent à l'antigènes de rentrer dans la cellule.
55
Comment les anticorps agissent sur un toxine (produite par un agent infectieux) ?
* la toxine peut être neutraliser -> elle devient inoffensive
56
La réponse cellulaire : Les cytokines stimulent les **chimokines** par quel phénomère ?
*Elles activent aussi les macrophages* -> stimule défense.
Le chimiotactisme
57
Comment sont appelés les organes où s'effectuent la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes (moelle oss. thymus et Bourse de Frabricius) ?
Les **organes lymphoïdes centraux**
58
Où se fait la différenciation en **Lymphocyte B** chez les mammifères ?
Dans la **moelle osseuse**
59
Est-ce que la multiplication et différenciation des lymph. primitifs en **lymphocytes B ou T** dans les **organes lymphoïdes centraux** s'effectuent en présence d'**antigène** ?
NON, elle s'effectue en absence d'antigène : elle est donc indépendante de l'antigène.
60
Donc en résumé : où se fait la différenciation des **lymphocytes B** et des **lymphocytes T** ?
* B : moelle osseuse
* T : Thymus
61
Où se dirige les **lymphocytes B et T matures** ?
* B : dans le sang rejoindre les organes périphériques
* T : dans le tissus lymphoïdes, rejoindre les organes périphériques
| Organes périphériques : rate, tissu lymph, amygdales, plaques de peyer
62
Y'a t-il bcp de lymphocytes différents?
Oui, autant qu'il y a de structures antigéniques à reconnaitre
63
Nomme moi les organes lymphoïdes périphérique (5)
* Ganglions lymphatiques
* Rate
* Amygdales
* Plaques de Peyer
* Appendice caecal
*tissu épith + autre collection lymph moins importante*
64
Où se produira la rencontre entre les **lymphocytes** et l'antigène ?
Dans les organes lymphoïdes périphériques
65
**Réponse immunitaire cellulaire** : Que produira une rencontre entre **AG (antigène)** et un **lymphocyte T naïf** ayant un récepteur TRC capable de le reconnaitre? (3)
* une prolifération
* Une différenctiation en **lymphocytes T sensibilisé (effecteurs)**
* Une différenciations en **lymphocytes T mémoire** -> immunité long terme(*aussi bon pour Lymph B)*
66
**Réponse immunitaire humorale** : Que se passe t'il si un AG rencontre un **lymphocyte B naïf** ayant un récepteur de surface (BRC) capable de le reconnaitre ? (3)
* prolifération
* Différenciation en **plasmocytes** -> usine de synthèse protéique = Les **Anticorps (AC)**
* Différenciation en **Lymphocytes B mémoires** -> immunité long ter,e
67
Est-ce qu'un AC (anticorps) produit par un **plasmocyte** peut réagir avec plusieurs AC (anticorps) ?
Non, un seul AC, lui qui a permis la différenciation intiale.
68
Les **lymphocytes naïfs** ont besoin de quoi pour initier leur réponse immunitaire adaptive ?
Ils doivent renconnaitre l'AG (antigène)
69
Quels sont deux possibilité de cellules effectrices à la suite d'une prolifération des lymphocytes, soit après d'une rencontre avec l'AG ? (Une pour Lymph. T et l'autre Lymph B)
* B : Différenciation qui mène à une fonction d'éliminer les AG (**lymphocyte B sécrète AC**)
* T : Différenciation en **lymphocytes T helper** -> sécrète **cytokine**
70
Théorie de la sélection clonale : quel est le rôle de l'AG ? (AG se liant à un récepteur)
De sélectionner le ou les clones capables de reconnaître le reconnaitre (de se reconnaitre).
Empêche les clones interdit = clone qui attaque les Ag de l'individu (auto-immunitaire)
71
Comment s'effectue la sélection de l'AG/ des bons lymphocytes ?
Dans les organes lymphoïdes périphériques -> engendre proliférations et différenctions des ou du clone(s) sélectionné(s) (**expension clonale)**
72
Comment fonctionne la sélection clonale lorsqu'il y a plusieurs lymphocytes ?
Seulement les lympocytes ayant les **récepteurs à l'antigènes va se proliférer et activer ses clones.**
Sélection clonale -> prolifération d'un lymphocytes spécifique à l'antigène (sélection des lymphocytes ayant une meilleure affinité à l'AG)
**empêche les clones qui ont la capacité de réagir à des Ag du propre individu** = clone interdit sont tués
73
Photo résumé des organes lymphoïde **centraux et périphériques**
74
Est-ce que la multiplication des **lymphocytes B ou T** dans les **organes lymphoïdes périphériques** s'effectuent en présence d'**antigène** ?
Oui, l'antigène permet la **sélection des clones réactifs** et l'expansion clonale et la différenciation
75
# RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE
Comment les **lymphocytes B** attachent leurs **récepteurs de surface** capable de reconnaitre spécifiquement un AG donné?
Les récepteurs (molécules protéiques) sont attachés par leur **fragment FC** à la membrane plasmique
76
# RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE
Est-ce que les récepteurs (des lymph. B) sont mobiles à la surface de la membrane plasmique ?
**Oui**, leur mouvement peut se comparer à celui d'un bouchon de liège flottant sur l'eau
77
**Mise en contexte**: À la suite d'une activation (reconaissance d'un AG + aide de cellule helper T), les Lymphocytes B naïfs vont faire une **expension clonale (prolifération)** puis une **différenciation**.
Parmi les cellules effectrices, quels anticorps sera libérés en premier : IgM ou IgG ?
IgM : Ils sont les premiers à être produit lors de la réponse immunitaire humoral. Ils sont produits par les **plasmocytes**
78
Quels sont quatre (4) différenciations possibles pour les **lymphocytes B** lors d'une réponse humorale ?
* Sécrétion d'anticorps (**plasmocytes**)
* Changement d'isotype
* Maturation d'affinité (affinité pour l'AG)
* Lymphocyte mémoire
79
L'apparition des AC (anticorps) seront détectable en circulation après combien de temps?
Après plusieurs jours
80
À quoi compare t-on un AG et un AC?
Clé (AG) et une serrure (AC)
(complémentarité par la **séquence d'acides aminés** qui constitue un AC, qui est reconnu par les récepteurs des AG)
81
Existe-il un grande hétérogénité (variété) d'anticorps ? Comment appelle-t-on l'ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?
Oui, il existe un grande variété (150 000 kDa - 900 000 kDa).
Le nom est **immunoglobulines**
82
Quelle est la structure d'un anticorps ? (4)
* 4 chaines polypeptidiques
2 chaines lourdes
2 chaines légères
* Contient des **régions FAB** (fragment d'anticorps) sur chaine lourdes= **liaison de l'AG à AC se fait du N-terminal - région FAB**
* Les loupes sont relié par lien convalant disulfure
* Région **FC** sur chaine lourde
83
# Immunoglobuline (Ig)
Quels sont les deux (2) régions distinctes d'un Immonoglobuline (Ig) ?
* Fonction de reconnaissance
* Fonction effectrice
84
# Ig
Que fait la région : **fonction de reconnaissance** d'un Ig ?
Constituée d’une région variable ayant la capacité de :
* distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
85
# Immunoglobuline (Ig)
Que fait la région : **Fonction effectrice** d'un Ig ? (4)
Portée exclusivement par le **fragment Fc** (portion constante de la chaine lourde)
La fonction effectrice est relativement peu diversifiée :
* le passage trans-placentaire
* la fixation tissulaire
* l’opsonisation
* la fixation du complément
86
Comment est défini un **istoype d'Ig** ?
Par la structure primaire de sa **chaine lourde**
87
Quels sont les cinq (5) isotypes ?
* IgG
* IgA
* IgM
* IgE
* IgD
88
Les propriétés effectrices d'un Ig vont varier selon quoi ?
Selon la structure de la chaîne lourde, donc varier d'un Isotype à l'autre (fragment Fc)
89
# Classes d'immunoglobulines
Quels sont les deux types de chaines légères que peuvent avoir un Ig ?
* chaine **Lambda**
* chaine **Kappa**
(donc un IgG pourrait être Lambda ou Kappa)
90
Caractéristique des Ig (Le tableau)
* chaine lourde (gamma, alpha, mu, epsilon et delta.)
* masse (environ)
* Polymérisation
* Concentration sérique
* Demi-vie
*à l'examen*
IgE (concentration minime)
IgG la plus grande concentration
91
Quelle est la différence entre une immunisation passive et une immunisation active ?
* Immunisation passive : transitoire
* Immnisation active : toute une vie
92
À quoi les IgE sont-ils liés ?
Aux mastocytes (tissu) : sacs remplis d'Histamine -> responsable des réactions allergiques
93
Quel(s) Ig peut traverser le placenta ?
Les IgG (AC de la maman peut se retrouvé chez le nouveau né) -> dure quelques mois, car demi-vie de 21 jours
94
Quelle est la polymérisation des cinq (5) Ig ?
* IgA : monomère, dimere, trimère (IgA1, IgA2et IgA3)
* IgD : -
* IgE : monomère
* IgG : monomère (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
* IgM : Pentamère
95
# Réponse primaire
Qu'est-ce que la réponse primaire ?
Réponse à un AG jamais rencontré.
Observation d'une phase de latence avant l'apparition d'AC (5-10 jours). Réponse plus petite
96
Quels sont les premiers AC (Ig) qui apparaissent lors des réponses primaires ?
* IgM en premier (restent quelques mois)
* IgG après IgM (restent toute la vie)
*(quantité d'AC augmentent au fil des jours jusqu'à ce que ça atteint un plateau)*
* [Ig] diminue au fil des mois et années (**phase de décroissance**)
97
# Réponse mémoire (secondaire ou anamnestique)
Qu'est-ce que la réponse mémoire (secondaire) ?
* Réponse plus rapide à un AG déjà rencontré. **temps de latence plus court** avant l'apparition des Ig (1-3 jours).
* [Ig] est plus haute et dure plus longtemps. * Réponse plus forte
* Possibilité de *isotype switching* -> IgA et IgE
98
Quels seront les Ig produit lors d'une réponse secondaire ?
* IgG (augmentation)
* IgA et IgE dans certaine situation
**(heavy chain isotype switching)**
99
Diapo 50 : Quel est la fonction de l'IgA ?
* immunité muqueuse
100
Diapo 50 : fonction de IgD ?
Récepteur d'antigène de cellule B naïve
101
Fonction de IgE ? (2)
* défense contre les parasites (helminthes)
* activation des mastocytes (hypersensibilité immédiate)
102
Fonction de IgG ?
* opsonisation(marqueur des AG)
* activation du complément (système immu. innée)
* cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps
* immunité néonatale(foetus)
* rétro-inhibition des cellules B
103
Fonction d'IgM (2)
* récepteur des B cell naives
* Complément d'activation
104
# Diapo 54 : mémoire immunologique = réaction accéléré
Comment se déroule la mémoire immunologique ?
Lorsque qu'un **lymphocyte B** possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en **plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.**
**Lymphocyte B naïf doit posséder récepteur BRC**
105
Que requiert la **réponse humorale secondaire** ?
La commutation isotypique (isotype switching) d’Ig**M** vers
* IgG
* IgE
* IgA.
*c'est un changement de la chaîne lourde des anticorps*
Cela survient pour les **T-dépendant** (**protéique**) mais pas aux antigènes T-indépendant (polysaccharide)
106
Comment survient la **commutation isotypique** (*isotype switching*) ?
À la suite d'une exposition aux antigènes T-dépendants (**protéïques**) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).
107
# Isotype switching
Lors de la commutation isotypique, le lymphocytes B peut produire des **IgM** qui peuvent devenir un autre Ig (G-E-A). Mais comment les lymphocytes peuvent se différencier en IgG-IgE-IgA antibody-secreting cell (produire ces anticorps) ?
## Footnote
c'est plus facile en anglais
Sous l'influence de Helper T cells :
* **Ligand CD40 (CD40L)**
* **Cytokines**
-> IgG à l'aide de IFN-gamma
-> IgE à l'aide de IL-4
-> IgA à l'aide de TGF-béta
## Footnote
Je laisse cette image pour les fonctions qui sont identiques sauf pour IgG subclasses
108
Quel est la fonction principal de tous les Isotypes ?
Neutraliser les microbes et les toxines
109
Qu'est-ce que BAFF ?
Une B Cell-activating cytokine (lymphocyte B) qui est impliqué dans la commutation de
IgA lors des réponses T indépendante (*qui ne requeirt pas de l'assistance de lymphocyte T*)
110
Quels sont les cytokines utilisées pour transformée les Antigen-stimulated B lymphocytes (Lymphocytes B stimulés par un antigène) en
* IgG
* IgE
* IgA
?
* IgG : IFN-gamma (IFN = interferon)
* IgE : IL-4 (IL = interleukin)
* IgA : TGF (cytokines produites dans les muqueuse) (TGF = transforming growth factor)
111
# diapo 56
Quels types de molécules sont des antigènes Thymus-dépendantes ?
Quels molécules sont des antigènes Thymus-indépendantes ?
* Protéines sont des antigènes Thymus-dépendante
* Les antigènes polymériques (fait de polymères) = polysaccharide, glycolipides et acides nucléiques sont des antigèns Thymus-Indépendant
112
Est-ce que une réponse à une protéine (Thymus-dependant) permet une commutation isotypique, aussi, y'a-t'il une maturation d'affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?
Est-ce que une réponse à un polymère (Thymus-independant) permet une commutation isotypique, aussi y'a-t'il une maturation d'affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?
Thymus dépendant :
* Oui
* IgM peut devenir IgG-IgE-IgA,
* maturation d'affinité
* présence de lymphocytes B mémoires
Thymus indépenant : Non ou très peu
IgM peut devenir un peu IgM, peu de maturation d'affinité, peu de présence de lymphocytes B mémoires
113
Compréhension :
Juste pour que vous comprenez que lorsqu'on parle de commutation isotypique (isotype switching), c'est le lymphocyte B activé (par un antigène, donc spécifique à l'antigène) qui change pour pouvoir sécrété (plasmocyte) d'autres immuglobulines (IgG-IgE-IgA), tout cela dans un organe lymphoïde périphérique. Donc la spécificité reste la même, même si le lymphocyte change pour passer de IgM à un autre selon l'antigène.
114
Comment aura lieux la commutation isotypique des lymphocytes B lorsqu'il y a présence de lymphocytes T (Thymus-dependant) ?
| Big ass paragraphe du prof, pour la compréhension j'espère
Pour les antigènes T-dépendants (prétéiques), la cellule présentatrice d'antigènes (CPA) présente tout d'abord le peptide, complexé au CMH de classe II, à un lymphocyte T CD4 naif (**CD 4 = lymphocyte T auxiliaire**). Celui-ci va ensuite venir en contact avec le lymphocyte B ayant préalablement fixé le même antigène, par des interactions entre le **TCR du CD4 et le CMH** classe 2-peptide du lymphocyte B, et les molécules costimulatoires CD40L du CD4 et CD40 du lymphocyte B. Ces interactions conduiront, selon les cytokines en présence, à une commutation isotypiques vers les isotypes IgG, IgE ou IgA
115
# Vaccination
À quelle age est débutée la vaccination ? Quand donne-t-on la seconde dose et la troisième ? Et la première dose de rappel?
La vaccination débute à 2 mois (laisse temps au bébé pour son syst. imm. et détruitre ceux maternels).
La seconde dose est donné à l'âge de 4 mois et la troisième à 6 mois,
Dose de rappel à 18 mois + entrée scolaire.
Dose de rappel recommandé à chaque 10 ans (contre le tétanos)
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La présence d'anticorps est-elle plus haute dans la réponse primaire ou secondaire ? Quand devrions nous essayer de détecter les anticorps ?
La présence d'anticorps est plus haute dans une réponse secondaire, donc plus facile de les détecter
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# Les anticorps IgM
Caractéristiques des IgM (3)
* premier anticorps à apparaitres à la suite d'une infection (facilement détectable)
* Disparaissent après quelques mois (permet de diagnostiquer une infection active ou récente)
* Diagnostique de l'hépatite A et B, rougeole et toxoplasme
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# Les anticorps IgG
Caractéristique des IgG
* apparaissent après IgM, mais en plus grande quantité et dure toute une vie
* Protège l'hôte contre une réinfection par les mêmes microorgansimes
* Les IgG sont recherchés lors des dépistages (ex : veut savoir si femme enceite est immunisée cintre rubéole -> présence d'anticorps IgG anti-rubéole ?
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# Les gammaglobulines
Sur quoi repose l'électrophorèse des protéines ? Et que veut dire **amphotères**?
L'électrophorèse repose sur le fait que les particules chargées migrent dans un champs électrique.
**amphotère** = possede côté + (NH3+) et côté - (COO-)
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# Les gammaglobulines
Quels sont les quatres (4) principales catégories qui séparent les **protéines plasmastiques**?
* Albumine
* Alpha-globuline
* Béta-globuline
* Gamma-globuline (les plus populaire) -> peuvent être purifier (c'est dans ça que se trouve les anticorps dans le plasma)
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# gammaglobulines
Les gammaglobulines sont utilisée pour conférer quoi ? Est-il possible de prévenir certaines infections en donnant des gammaglobulines ?
Les gammaglobulines sont utilisées pour conférer une **immunité passive**, donc il est possible de prévenir certaines infections (mère à enfant)
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Est-ce que les IgG peuvent traverser le placenta et conférer une protection passive à l'enfant ?
Oui : la concentration d'IgG du bébé = lui de la mère, Mais protection temporaire (demi-vie IgG)
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Est-ce qu'un foetus peut synthétiser des IgM ?
Oui, s'il est exposé à une infection *in utero* (dans l'utérus). Ce ne sont pas ceux de la mère, car ils ne peuvent pas traverser le placenta.
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Vrai ou Faux - Le fragment fc est constitué de la partie constante de la chaine légère ?
Faux, elle est constitué de la partie **constante de la chaine lourde**
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Définition de maturation d'affinité
Processus spécifique de la réponse immunitaire adaptative conduisante à la production de lymphocytes B d'iimmonoglobines d'affinité croissante pour l'antigène.
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Qu'est-ce qu'une CPA
Une cellule présentatrice d'antigène (présente l'AG aux lymphocyte T)
