Cours 8 : immunologie Flashcards
Est-il possible d’induire une réponse immunitaire contre des substances inoffensives?
Oui, par exemple des protéines, polysaccharides ou contre des cellules (GR).
Même contre les constituant propre à l’hôte : autoimmunité.
Définition d’un antigène
Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.
Défintion du sytème immunitaire
Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.
Définition de l’immunologie
Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).
Qu’est-ce qu’une immunisation ?
La mise en contact du système immunitaire avec un antigène.
* contexte naturel
* contexte artificiel (vaccination)
Par quoi est caractérisé une réponse immunitaire ?
Par l’acquisition de propriétés nouvelles suite à une immunisation
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors du jour 0 :
Que prélevenous chez le cobaye?
Qu’injectons nous à l’animal par voie intraveineuse?
- Nous prélevons un échantillon de sang (sérum).
- Nous injectons une protéine étrangère = Sérum albumine humaine (S.A.H).
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors du jour 0 : quels sont les observations ?
L’animal présent-il des réactions anormales?
- Le sérum mis en présence de l’antigène (S.A.H) donne aucune réaction visible
- L’animal ne présente aucune réaction anormale
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors de la 3e semaine : qu’est-ce qui est prélevé ?
Qu’injectons-nous à l’animal ?
- Nouveau prélèvement chez même cobaye (sérum)
- Seconde injection de la protéine étrangère (S.A.H)
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Lors de la 3e semaine : quels sont les observations ? (2)
L’animal présente-il des réactions anormales?
- Observations : Le sérum précipite en présence de l’antigène (S.A.H) = complexe antigène-anticorps.
- Observations : très forte réaction anaphylactique (agitations, détresse respiratoire)
- L’animal présente des symptomes : il meurt.
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Quel est l’interprétation de Expérience #1 : Réponse à médiation humorale ?
Observation décrivent choc anaphylactique.
* Injection de l’animal d’un protéine étrangère inoffensive) a provoqué l’apparition de propriétés
in vitro
in vivo
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Qu’est-ce que la propriété in vitro ?
La capacité du sérum (ayant les anticorps isotype IgG anti-S.A.H) à précipiter avec protéine étrangère (anticorps-antigène)
Expérience #1 : Réponse à médiation humorale
Qu’est-ce que la propriété in vivo ?
L’apparition d’une réaction hypersensibilité médié par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H fatale pour l’animal.
Qu’est-il possible de démontrer avec Expérience #1 : Réponse à médiation humorale? (2)
- L’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal au début de l’expérience.
- La nouvelle propriété a été mise en évidence depuis le sérum : c’est une réponse à médiation humorale médiée par des anticorps
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors du jour 0 : que faisons nous aux deux cobayes ?
- un cobaye se fait injecté du B.C.G
- L’autre cobaye se fait rien injecté
BCG = souche vivante atténue d’une bactérie
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors du jour 0 : quels sont les observations ?
Les deux animaux ne présentent aucune réaction anormale.
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors de la 6e semaine : que faisons nous aux cobayes?
On leur injecte la tuberculine (protéine tuberculeuse)
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Lors de la 6e semaine : quels sont les observations ? (2)
- le cobaye ayant reçu le B.C.G montre une réaction (rougeur et induration) puis disparait progressivement
- le cobaye sans B.C.G ne démontre aucune réaction (j’ai un mauvais présentiement..)
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
10 jours après la 6e semaine : Que faisons nous aux pauvres cobayes?
Injections de bacilles tuberculeux virulents
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
10 jours après la 6e semaine : quels sont les observations chez les cobayes ? (2)
- cobaye avec B.C.G survie
- Cobaye sans B.C.G meurt dans des atroces douleurs
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Quels sont les interprétations de Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire ? Quels sont les mises en évidence des interprétations (2)?
L’expérience montre le phénomène de résistance. L’injection de B.C.G a provoqué l’apparition de nouvelles propriétés. Mis en évidence par :
* Réaction locales à la tuberculines
* Résistance à l’infection tuberculeuse
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
Est-il possible de démontrer que l’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique ?
Oh que oui, ils ont tués des animaux pour ça #audreyclaingquibrulelessouris
Expérience #2 : Réponse à médiation cellulaire
La réponse de l’expérience #2 est-elle dû à la médiation humorale médiée par des anticorps?
Non, elle est dû à :
une réponse à médiation cellulaire (cellule lumphoïde)
Quels sont les deux mécanismes distincts qui permettent d’acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques ? (2)
- La réponse humorale
- La réponse cellulaire
La réponse humorale : les produits se retrouvent en circulation sous quelle forme et que reconnaisent-ils? Comment les nommons-nous?
- Ils se retrouvent sous forme de protéines
- Ils reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires
- Ils se nomme : Les anticorps
Donc, la réponse humorale produit quoi ?
des anticorps
La réponse cellulaire : Quel type de lymphocyte sont sensisibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes retrouvés en circulation de l’organisme?
Les lymphocytes T
Réponse cellulaire : Que peuvent faire les Lymphocyte T au contact de l’antigène ? (2)
- Détruire l’antigène par des mécanisme de cytoxicité (si l’antigène est à la surface d’une cellule = accessible)
- Libérer des médiateurs chimiques (cytokines, dépendants d’une réaction spécifique), les cytokines n’ont aucune spécifité pour l’antigène
Qu’est-ce que l’ontogenèse ? (https://youtu.be/WFGmO1e_sAU?si=hPtedcQNUZqtdz5q)à 35 secondes
Le développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte.
Organes lymphoïdes centraux : l’origine du système immunitaire est représentée par quoi?
L’apparition des premières cellules souches hématopoïétique a/n du sac vitellin.
Organes lymphoïdes centraux : Les cellules souches provenant du sac vitellin migrent vers où ? (3)
- Le foie
- La rate
- La moelle osseuse (cellules souches retrouvées toutes une vie dans moelle)
Pourquoi les cellules souches hématopoïétiques sont si importantes ? (5)
Elles sont les précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines :
* Globules rouges (érythrocytes)
* Granulocytes (neutrophiles, éosinophiles)
* Monocytes (macrophages tissulaires)
* Lymphocytes
* Plaquettes
Comment les cellules souches se transforment en cellules matures ?
Par le phénomène de différenciation
Comment fonctionne la différenciation ?
À partir d’une cellule souche de la MO -> d’une cellule peu différenciée appelée cellule blastique (érythroblaste, lymphoblaste) vont apparaître des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes) par différenciation et prolifération
Où vont certaines cellules souches pour se différencier et pour acquérir des récepteurs T ?
Vers le thymus (derrière le haut du sternum)
Chez l’oiseau, où migrent les cellules lymphoïdes à partir de la moelle osseuse ? (2)
- le thymus
- la bourse de Fabricius (près de l’anus pocus chez l’oiseau, PAS CHEZ L’HUMAIN)
Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la moelle osseuse et colonisant le thymus ?
Ils deviennent des lymphocytes T à la suite d’une prolifération et d’une différenciation (Thymo-dépendant)
Que deviennent les cellules lymphoïdes venant de la moelle osseuse et colonisant la bourse de Fabricius ? (chez les oiseaux)
Ils deviennent des lymphocytes B à la suite d’une prolifération et d’une différenciation (Burso-dépendant) (obtient des BRC : B cell receptor)
Quelle est la fonciton de l’immunité humoral ?
- Bloquer les infections and éliminer les microbes extracellulaires
Quels lymphocytes réagissent lors d’une réponse humorale ? Quel est le mécanisme?
- Les lymphocytes B
- Ils sécrètent des anticorps qui se lie aux microorgs pour les éliminer.
Quels sont les fonctions de réponse immunitaire cellulaire? (2)
- D’activer les macrophages pour tuer les microbes qui ont été phagocytés
- Tuer les cellules infectées et éliminer le réservoir d’infection
Quels lymphocytes réagissent lors d’une réponse immunitaire cellulaire ? (2)
- Lymphocytes T Helper (collaborateurs)
- Lymphocytes T Cytoxique
Comment les lymphocytes T helper agissent ? (mécanisme)
Comment les lymphocytes T cytotoxiques aggisent ? (mécansime)
- Helper (T, B , Cou 1, 2 et 17) : S’accolle au macrophage et libère des cytokines pour activer les macrophages (vont tuer)
- Cytotoxique (CD 8 = lymphocyte T cytotoxique) : Détruisent la cellule, neutralise le virus, car virus nécessite la cellule.
Comment sont classés les événements qui se produisent à la suite de l’introduction d’une substance étrangère (antigène) ? (2)
- Au début : Réponse non-spécifique = immunité innée
- Ensuite : Réponse spécifique = immunité adaptive
Est-ce que les invertébrés ont des réaction immunitaire spécifiques ?
Non, seulement les vertébrés ont les réactions non-spécifiques (innées) et réactions spécifiques (adaptives)
La réponse immunitaire non-spécifique (innée) : Que fait cette première ligne de défense concrètement ? (3)
- L’inflammation : Augmentation perméabilité vasculaire (tumor,rubor,dolor) et attirance local de phagocytes (chimiotactisme)
- La phagocytose : phagocytes : polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs) et macrophages
- Les cellules NK et le système du complément
Est-ce que La réponse immunitaire non-spécifique (innée) est variable selon l’agent microbien…?
Pas tout à fait, pour cette raison, il nous faut l’immunité adaptive rentre en jeu.
Nomme des éléments de La réponse immunitaire non-spécifique (innée) (3)
- tissu épithélium (prévient l’infection)
- Fièvre (aide à tuer microbe)
- Phagocyte, NK, Cellule dentritique (tue)
Nommes moi des cellules présentatrices d’antigènes (3) (nommé en classe)
- macrophage
- Cellule dendritique
- Lymphocyte B
Ils induient une réponse
Grâce à quoi l’immunité adaptive peut débuter ?
Grâce aux lymphocytes et leurs produits.
Lors de la réponse immunitaire adaptive, que font les anticorps ? Que font les lymphocytes T ?
- Anticorps : bloque les infections et élimine les microbes
- Lymph. T : Tue les microbes intracellulaires
La réponse humorale : Les lymphocytes B sont les précurseurs de quoi ? à savoir important
Ils sont les précurseurs des plasmocytes.
Ceux-ci sécrètent les anticorps qui réagissent spécifiquement avec les antigènes
Vrai ou Faux - Les anticorps sont responsables des manifestations de la réponse humorale ?
Oui les queens
Comment un anticorps peut agir sur un antigène ? (2)
- Mener à la destruction de l’agent
- Neutraliser les récepteurs (qui permettent à l’antigènes de rentrer dans la cellule.
Comment les anticorps agissent sur un toxine (produite par un agent infectieux) ?
- la toxine peut être neutraliser -> elle devient inoffensive
La réponse cellulaire : Les cytokines stimulent les chimokines par quel phénomère ?
Elles activent aussi les macrophages -> stimule défense.
Le chimiotactisme
Comment sont appelés les organes où s’effectuent la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes (moelle oss. thymus et Bourse de Frabricius) ?
Les organes lymphoïdes centraux
Où se fait la différenciation en Lymphocyte B chez les mammifères ?
Dans la moelle osseuse
Est-ce que la multiplication et différenciation des lymph. primitifs en lymphocytes B ou T dans les organes lymphoïdes centraux s’effectuent en présence d’antigène ?
NON, elle s’effectue en absence d’antigène : elle est donc indépendante de l’antigène.
Donc en résumé : où se fait la différenciation des lymphocytes B et des lymphocytes T ?
- B : moelle osseuse
- T : Thymus
Où se dirige les lymphocytes B et T matures ?
- B : dans le sang rejoindre les organes périphériques
- T : dans le tissus lymphoïdes, rejoindre les organes périphériques
Organes périphériques : rate, tissu lymph, amygdales, plaques de peyer
Y’a t-il bcp de lymphocytes différents?
Oui, autant qu’il y a de structures antigéniques à reconnaitre
Nomme moi les organes lymphoïdes périphérique (5)
- Ganglions lymphatiques
- Rate
- Amygdales
- Plaques de Peyer
- Appendice caecal
tissu épith + autre collection lymph moins importante
Où se produira la rencontre entre les lymphocytes et l’antigène ?
Dans les organes lymphoïdes périphériques
Réponse immunitaire cellulaire : Que produira une rencontre entre AG (antigène) et un lymphocyte T naïf ayant un récepteur TRC capable de le reconnaitre? (3)
- une prolifération
- Une différenctiation en lymphocytes T sensibilisé (effecteurs)
- Une différenciations en lymphocytes T mémoire -> immunité long terme(aussi bon pour Lymph B)
Réponse immunitaire humorale : Que se passe t’il si un AG rencontre un lymphocyte B naïf ayant un récepteur de surface (BRC) capable de le reconnaitre ? (3)
- prolifération
- Différenciation en plasmocytes -> usine de synthèse protéique = Les Anticorps (AC)
- Différenciation en Lymphocytes B mémoires -> immunité long ter,e
Est-ce qu’un AC (anticorps) produit par un plasmocyte peut réagir avec plusieurs AC (anticorps) ?
Non, un seul AC, lui qui a permis la différenciation intiale.
Les lymphocytes naïfs ont besoin de quoi pour initier leur réponse immunitaire adaptive ?
Ils doivent renconnaitre l’AG (antigène)
Quels sont deux possibilité de cellules effectrices à la suite d’une prolifération des lymphocytes, soit après d’une rencontre avec l’AG ? (Une pour Lymph. T et l’autre Lymph B)
- B : Différenciation qui mène à une fonction d’éliminer les AG (lymphocyte B sécrète AC)
- T : Différenciation en lymphocytes T helper -> sécrète cytokine
Théorie de la sélection clonale : quel est le rôle de l’AG ? (AG se liant à un récepteur)
De sélectionner le ou les clones capables de reconnaître le reconnaitre (de se reconnaitre).
Empêche les clones interdit = clone qui attaque les Ag de l’individu (auto-immunitaire)
Comment s’effectue la sélection de l’AG/ des bons lymphocytes ?
Dans les organes lymphoïdes périphériques -> engendre proliférations et différenctions des ou du clone(s) sélectionné(s) (expension clonale)
Comment fonctionne la sélection clonale lorsqu’il y a plusieurs lymphocytes ?
Seulement les lympocytes ayant les récepteurs à l’antigènes va se proliférer et activer ses clones.
Sélection clonale -> prolifération d’un lymphocytes spécifique à l’antigène (sélection des lymphocytes ayant une meilleure affinité à l’AG)
empêche les clones qui ont la capacité de réagir à des Ag du propre individu = clone interdit sont tués
Photo résumé des organes lymphoïde centraux et périphériques
Est-ce que la multiplication des lymphocytes B ou T dans les organes lymphoïdes périphériques s’effectuent en présence d’antigène ?
Oui, l’antigène permet la sélection des clones réactifs et l’expansion clonale et la différenciation
RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE
Comment les lymphocytes B attachent leurs récepteurs de surface capable de reconnaitre spécifiquement un AG donné?
Les récepteurs (molécules protéiques) sont attachés par leur fragment FC à la membrane plasmique
RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE
Est-ce que les récepteurs (des lymph. B) sont mobiles à la surface de la membrane plasmique ?
Oui, leur mouvement peut se comparer à celui d’un bouchon de liège flottant sur l’eau
Mise en contexte: À la suite d’une activation (reconaissance d’un AG + aide de cellule helper T), les Lymphocytes B naïfs vont faire une expension clonale (prolifération) puis une différenciation.
Parmi les cellules effectrices, quels anticorps sera libérés en premier : IgM ou IgG ?
IgM : Ils sont les premiers à être produit lors de la réponse immunitaire humoral. Ils sont produits par les plasmocytes
Quels sont quatre (4) différenciations possibles pour les lymphocytes B lors d’une réponse humorale ?
- Sécrétion d’anticorps (plasmocytes)
- Changement d’isotype
- Maturation d’affinité (affinité pour l’AG)
- Lymphocyte mémoire
L’apparition des AC (anticorps) seront détectable en circulation après combien de temps?
Après plusieurs jours
À quoi compare t-on un AG et un AC?
Clé (AG) et une serrure (AC)
(complémentarité par la séquence d’acides aminés qui constitue un AC, qui est reconnu par les récepteurs des AG)
Existe-il un grande hétérogénité (variété) d’anticorps ? Comment appelle-t-on l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?
Oui, il existe un grande variété (150 000 kDa - 900 000 kDa).
Le nom est immunoglobulines
Quelle est la structure d’un anticorps ? (4)
- 4 chaines polypeptidiques
2 chaines lourdes
2 chaines légères - Contient des régions FAB (fragment d’anticorps) sur chaine lourdes= liaison de l’AG à AC se fait du N-terminal - région FAB
- Les loupes sont relié par lien convalant disulfure
- Région FC sur chaine lourde
Immunoglobuline (Ig)
Quels sont les deux (2) régions distinctes d’un Immonoglobuline (Ig) ?
- Fonction de reconnaissance
- Fonction effectrice
Ig
Que fait la région : fonction de reconnaissance d’un Ig ?
Constituée d’une région variable ayant la capacité de :
* distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
Immunoglobuline (Ig)
Que fait la région : Fonction effectrice d’un Ig ? (4)
Portée exclusivement par le fragment Fc (portion constante de la chaine lourde)
La fonction effectrice est relativement peu diversifiée :
* le passage trans-placentaire
* la fixation tissulaire
* l’opsonisation
* la fixation du complément
Comment est défini un istoype d’Ig ?
Par la structure primaire de sa chaine lourde
Quels sont les cinq (5) isotypes ?
- IgG
- IgA
- IgM
- IgE
- IgD
Les propriétés effectrices d’un Ig vont varier selon quoi ?
Selon la structure de la chaîne lourde, donc varier d’un Isotype à l’autre (fragment Fc)
Classes d’immunoglobulines
Quels sont les deux types de chaines légères que peuvent avoir un Ig ?
- chaine Lambda
- chaine Kappa
(donc un IgG pourrait être Lambda ou Kappa)
Caractéristique des Ig (Le tableau)
* chaine lourde (gamma, alpha, mu, epsilon et delta.)
* masse (environ)
* Polymérisation
* Concentration sérique
* Demi-vie
à l’examen
IgE (concentration minime)
IgG la plus grande concentration
Quelle est la différence entre une immunisation passive et une immunisation active ?
- Immunisation passive : transitoire
- Immnisation active : toute une vie
À quoi les IgE sont-ils liés ?
Aux mastocytes (tissu) : sacs remplis d’Histamine -> responsable des réactions allergiques
Quel(s) Ig peut traverser le placenta ?
Les IgG (AC de la maman peut se retrouvé chez le nouveau né) -> dure quelques mois, car demi-vie de 21 jours
Quelle est la polymérisation des cinq (5) Ig ?
- IgA : monomère, dimere, trimère (IgA1, IgA2et IgA3)
- IgD : -
- IgE : monomère
- IgG : monomère (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
- IgM : Pentamère
Réponse primaire
Qu’est-ce que la réponse primaire ?
Réponse à un AG jamais rencontré.
Observation d’une phase de latence avant l’apparition d’AC (5-10 jours). Réponse plus petite
Quels sont les premiers AC (Ig) qui apparaissent lors des réponses primaires ?
- IgM en premier (restent quelques mois)
- IgG après IgM (restent toute la vie)
(quantité d’AC augmentent au fil des jours jusqu’à ce que ça atteint un plateau) - [Ig] diminue au fil des mois et années (phase de décroissance)
Réponse mémoire (secondaire ou anamnestique)
Qu’est-ce que la réponse mémoire (secondaire) ?
- Réponse plus rapide à un AG déjà rencontré. temps de latence plus court avant l’apparition des Ig (1-3 jours).
- [Ig] est plus haute et dure plus longtemps. * Réponse plus forte
- Possibilité de isotype switching -> IgA et IgE
Quels seront les Ig produit lors d’une réponse secondaire ?
- IgG (augmentation)
- IgA et IgE dans certaine situation
(heavy chain isotype switching)
Diapo 50 : Quel est la fonction de l’IgA ?
- immunité muqueuse
Diapo 50 : fonction de IgD ?
Récepteur d’antigène de cellule B naïve
Fonction de IgE ? (2)
- défense contre les parasites (helminthes)
- activation des mastocytes (hypersensibilité immédiate)
Fonction de IgG ?
- opsonisation(marqueur des AG)
- activation du complément (système immu. innée)
- cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps
- immunité néonatale(foetus)
- rétro-inhibition des cellules B
Fonction d’IgM (2)
- récepteur des B cell naives
- Complément d’activation
Diapo 54 : mémoire immunologique = réaction accéléré
Comment se déroule la mémoire immunologique ?
Lorsque qu’un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.
Lymphocyte B naïf doit posséder récepteur BRC
Que requiert la réponse humorale secondaire ?
La commutation isotypique (isotype switching) d’IgM vers
* IgG
* IgE
* IgA.
c’est un changement de la chaîne lourde des anticorps
Cela survient pour les T-dépendant (protéique) mais pas aux antigènes T-indépendant (polysaccharide)
Comment survient la commutation isotypique (isotype switching) ?
À la suite d’une exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).
Isotype switching
Lors de la commutation isotypique, le lymphocytes B peut produire des IgM qui peuvent devenir un autre Ig (G-E-A). Mais comment les lymphocytes peuvent se différencier en IgG-IgE-IgA antibody-secreting cell (produire ces anticorps) ?
c’est plus facile en anglais
Sous l’influence de Helper T cells :
* Ligand CD40 (CD40L)
* Cytokines
-> IgG à l’aide de IFN-gamma
-> IgE à l’aide de IL-4
-> IgA à l’aide de TGF-béta
Je laisse cette image pour les fonctions qui sont identiques sauf pour IgG subclasses
Quel est la fonction principal de tous les Isotypes ?
Neutraliser les microbes et les toxines
Qu’est-ce que BAFF ?
Une B Cell-activating cytokine (lymphocyte B) qui est impliqué dans la commutation de
IgA lors des réponses T indépendante (qui ne requeirt pas de l’assistance de lymphocyte T)
Quels sont les cytokines utilisées pour transformée les Antigen-stimulated B lymphocytes (Lymphocytes B stimulés par un antigène) en
* IgG
* IgE
* IgA
?
- IgG : IFN-gamma (IFN = interferon)
- IgE : IL-4 (IL = interleukin)
- IgA : TGF (cytokines produites dans les muqueuse) (TGF = transforming growth factor)
diapo 56
Quels types de molécules sont des antigènes Thymus-dépendantes ?
Quels molécules sont des antigènes Thymus-indépendantes ?
- Protéines sont des antigènes Thymus-dépendante
- Les antigènes polymériques (fait de polymères) = polysaccharide, glycolipides et acides nucléiques sont des antigèns Thymus-Indépendant
Est-ce que une réponse à une protéine (Thymus-dependant) permet une commutation isotypique, aussi, y’a-t’il une maturation d’affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?
Est-ce que une réponse à un polymère (Thymus-independant) permet une commutation isotypique, aussi y’a-t’il une maturation d’affinité (Oui ou non) et permet la formation de lymphocytes B mémoire (Oui ou non) ?
Thymus dépendant :
* Oui
* IgM peut devenir IgG-IgE-IgA,
* maturation d’affinité
* présence de lymphocytes B mémoires
Thymus indépenant : Non ou très peu
IgM peut devenir un peu IgM, peu de maturation d’affinité, peu de présence de lymphocytes B mémoires
Compréhension :
Juste pour que vous comprenez que lorsqu’on parle de commutation isotypique (isotype switching), c’est le lymphocyte B activé (par un antigène, donc spécifique à l’antigène) qui change pour pouvoir sécrété (plasmocyte) d’autres immuglobulines (IgG-IgE-IgA), tout cela dans un organe lymphoïde périphérique. Donc la spécificité reste la même, même si le lymphocyte change pour passer de IgM à un autre selon l’antigène.
Comment aura lieux la commutation isotypique des lymphocytes B lorsqu’il y a présence de lymphocytes T (Thymus-dependant) ?
Big ass paragraphe du prof, pour la compréhension j’espère
Pour les antigènes T-dépendants (prétéiques), la cellule présentatrice d’antigènes (CPA) présente tout d’abord le peptide, complexé au CMH de classe II, à un lymphocyte T CD4 naif (CD 4 = lymphocyte T auxiliaire). Celui-ci va ensuite venir en contact avec le lymphocyte B ayant préalablement fixé le même antigène, par des interactions entre le TCR du CD4 et le CMH classe 2-peptide du lymphocyte B, et les molécules costimulatoires CD40L du CD4 et CD40 du lymphocyte B. Ces interactions conduiront, selon les cytokines en présence, à une commutation isotypiques vers les isotypes IgG, IgE ou IgA
Vaccination
À quelle age est débutée la vaccination ? Quand donne-t-on la seconde dose et la troisième ? Et la première dose de rappel?
La vaccination débute à 2 mois (laisse temps au bébé pour son syst. imm. et détruitre ceux maternels).
La seconde dose est donné à l’âge de 4 mois et la troisième à 6 mois,
Dose de rappel à 18 mois + entrée scolaire.
Dose de rappel recommandé à chaque 10 ans (contre le tétanos)
La présence d’anticorps est-elle plus haute dans la réponse primaire ou secondaire ? Quand devrions nous essayer de détecter les anticorps ?
La présence d’anticorps est plus haute dans une réponse secondaire, donc plus facile de les détecter
Les anticorps IgM
Caractéristiques des IgM (3)
- premier anticorps à apparaitres à la suite d’une infection (facilement détectable)
- Disparaissent après quelques mois (permet de diagnostiquer une infection active ou récente)
- Diagnostique de l’hépatite A et B, rougeole et toxoplasme
Les anticorps IgG
Caractéristique des IgG
- apparaissent après IgM, mais en plus grande quantité et dure toute une vie
- Protège l’hôte contre une réinfection par les mêmes microorgansimes
- Les IgG sont recherchés lors des dépistages (ex : veut savoir si femme enceite est immunisée cintre rubéole -> présence d’anticorps IgG anti-rubéole ?
Les gammaglobulines
Sur quoi repose l’électrophorèse des protéines ? Et que veut dire amphotères?
L’électrophorèse repose sur le fait que les particules chargées migrent dans un champs électrique.
amphotère = possede côté + (NH3+) et côté - (COO-)
Les gammaglobulines
Quels sont les quatres (4) principales catégories qui séparent les protéines plasmastiques?
- Albumine
- Alpha-globuline
- Béta-globuline
- Gamma-globuline (les plus populaire) -> peuvent être purifier (c’est dans ça que se trouve les anticorps dans le plasma)
gammaglobulines
Les gammaglobulines sont utilisée pour conférer quoi ? Est-il possible de prévenir certaines infections en donnant des gammaglobulines ?
Les gammaglobulines sont utilisées pour conférer une immunité passive, donc il est possible de prévenir certaines infections (mère à enfant)
Est-ce que les IgG peuvent traverser le placenta et conférer une protection passive à l’enfant ?
Oui : la concentration d’IgG du bébé = lui de la mère, Mais protection temporaire (demi-vie IgG)
Est-ce qu’un foetus peut synthétiser des IgM ?
Oui, s’il est exposé à une infection in utero (dans l’utérus). Ce ne sont pas ceux de la mère, car ils ne peuvent pas traverser le placenta.
Vrai ou Faux - Le fragment fc est constitué de la partie constante de la chaine légère ?
Faux, elle est constitué de la partie constante de la chaine lourde
Définition de maturation d’affinité
Processus spécifique de la réponse immunitaire adaptative conduisante à la production de lymphocytes B d’iimmonoglobines d’affinité croissante pour l’antigène.
Qu’est-ce qu’une CPA
Une cellule présentatrice d’antigène (présente l’AG aux lymphocyte T)
