Virologie partie II Flashcards

1
Q

est ce que toutes les cellules sont permissives à l’infection virale?

A

non, seulement les cellules “susceptibles” qui possèdent le bon récepteur qui permet au virus d’entrer

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2
Q

Si les cellules sont susceptibles, sont-elles obligatoirement permissives?

A

non, mais elles doivent être susceptibles pour être permissives

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3
Q

définition de la succeptibilité d’une cellule à un virus

A

présence du bon récepteur compatible avec l’antirécepteur du virus

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4
Q

définition de la permissivité

A

la cellule permet l’entrée du virus, sa multiplication + production nouveaux virus

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5
Q

conséquences de la multiplication du virus sur la cellule

A

lyse cellulaire

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6
Q

définition virus cytolytique

A

son infection -> lyse cellulaire -> destruction cellule -> infection d’autres celulles

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7
Q

définition infection persistante

A

les cellules survivent, le virus s’y multiplie de manière réduite. à long terme: co-évolution virus/cellule

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8
Q

qu’est ce qui décide si virus cytolytique ou infection persistante?

A

le type cellulaire

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9
Q

définition de transformation cellulaire

A

la cellule n’est pas tuée, mais changements dans les propriétés de croissance de la cellule. une cellule transformée = cellule cancéreuse. possède la capacité de se multiplier rapidement et de manière indéfinie. effet positif pour la cellule, nuisible à l’hôte

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10
Q

définition mode de transmission de l’infection

A

c’est la manière dont on se contamine

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11
Q

site de la pathologie

A

pas forcément le même que mode de transmission, c’est la ou le virus cause la pathologie

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12
Q

grands mode de transmission virale?

A
  • respiration
  • féco-oral
  • sexuel
  • sang
  • insectes piqueurs
  • morsures d’animaux
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13
Q

contamination virus de la poliomyélite

A

contamination par voie féco-orale, -> intestin -> desfois passe dans le système nerveux -> paralysies

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14
Q

la sévérité de la maladie dépend de quels facteurs?

A
  • la capacité du virus à se multiplier
  • l’importance du tissu infecté
  • la réaction de notre système immunitaire
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15
Q

Virus du Nil

A

piqures d’insectes -> desfois infection du système nerveux central

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16
Q

La rage

A

morsure -> remonte le système nerveux périphérique -> moelle épinière -> cerveau. pas de traitement connu, on peut seulement traiter les symptômes.

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17
Q

Infections du foie

A

plusieurs portes d’entrée. hépatite B: infection du foie, jaunisse (plus de détoxification du corps)

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18
Q

Vrai ou faux: tous les tissus chez l’humain peuvent être infectés par un virus

A

Vrai

19
Q

Les différentes cinétiques de la multiplication du virus?

A
  • infection aigue
  • infection aigue, complications tardives
  • infection latente
  • infection chronique
20
Q

Infection aigue?

A

infection -> multiplication du virus -> symptômes -> quantité de virus diminue grâce au système immunitaire -> symptômes disparaissent ou symptômes restent -> mort. on est contagieux avant apparition des symptômes et un peu après

21
Q

Infection aigue, complications tardives?

A

phase primaire ou primo-infection: patient se contamine, apparition de symptômes mais peu spécifiques: souvent grippe ou gastroentérite, on peut détecter la présence du virus pendant cette phase, le système immunitaire va combattre le virus, disparition incomplète du virus: on retombe pas à 0, et au fil du temps, le virus va se multiplier lentement → complications tardives: apparition syndrome d’immunodéficience acquise → infections opportunistes (infections par d’autres organismes, bactéries, etc) → peut entrainer mort (VIH)

22
Q

Infection latente?

A

contamination -> multiplication du virus -> apparition de symptômes -> disparition des symptômes -> disparition du virus -> génome viral reste présent -> desfois il peut réapparaître (stress, âge) -> réactivation -> multiplication -> nouveaux symptômes

23
Q

Infection chronique?

A

peut ressembler à une infection aigue classique, dans certains cas la personne reste porteuse du virus, produit du virus en permanence, souvent sans symptômes apparents mais à très long terme. desfois développement à long terme du cancer du foie.

24
Q

Prévention infection virale?

A

meilleure stratégie = prévention, mesures de santé publique, traitement de l’eau, testde stocks sanguins

25
Q

C’est quoi la vaccination?

A

principe: se protéger contre un virus particulier. on met en contact notre SI avec des antigènes viraux (protéines du virus) -> mécanisme de défense -> réponse primaire: élimination du virus, mise en place d’une réponse mémoire qui peut reconnaitre le virus. quand le virus revient, il y a des anticorps déjà produits + réponse mémoire: plus forte et rapide que la réponse primaire: élimine virus avant les symptômes avec anticorps

26
Q

Les types de vaccins antiviraux?

A

Vaccins inactivés, atténués et recombinants (plus récente)

27
Q

Vaccin inactivé?

A

on prend le vrai virus pathogène -> produits chimiques empêcher d’être infectieux -> ou on dissocie le virus et on garde seulement certaines protéines virales.

28
Q

Vaccin atténué?

A

On prend un virus mutant, peut se multiplier mais ne peut pas nous rendre malade donc pas de produits chimiques. Il va déclencher la réponse naturelle du SI comme si c’était le vrai virus. Plus efficace mais moins sécuritaire.

29
Q

Vaccin recombinant?

A

On clone des gènes de virus pour exprimer les protéines de manière différente. donc on met le SI en contact avec les protéines virales. pas de virus, pas de virus mutant, pas de traitement chimique.

30
Q

Avantages et inconvénients du vaccin inactivé?

A

On doit utiliser un produit chimique, la protection est moins naturelle car pas de multiplication, moins efficace mais + sécuritaire. on doit utiliser plusieurs doses, desfois on doit utiliser un adjuvant = stimulant du SI. Réponse du SI reste moins efficace.

31
Q

Avantages et inconvénients du vaccin atténué?

A

Il y a la protection naturelle: le virus se multiplie dans l’organisme donc il va déclencher la même réponse immunitaire que l’infection virale normale. Plus efficace mais moins sécuritaire car réversion est possible. On n’utilise pas de produits chimiques ni d’adjuvants, ni plusieurs doses.

32
Q

Avantages et inconvénients du vaccin recombinant?

A

Pas de traitement chimique. La protection n’est pas naturelle. très grande sécurité car pas de virus. Bonne efficacité mais moins que le vaccin atténué. On utilise un adjuvant + des rappels.

33
Q

Les vaccins les + utilisés chez les humain sont:

A

atténués et inactivés, les recombinants sont + rares car très récents

34
Q

Vaccin pour hépatite A?

A

vaccin inactivé

35
Q

Vaccin pour la rage?

A

vaccin inactivé, c’est le seul qu’on peut donner après l’infection

36
Q

Vaccin pour hépatite B et papillomes génitaux?

A

vaccins recombinants car on est incapables de produire les virus, pas de culture cellulaire

37
Q

Définition agents antiviraux?

A

traitement possible contre infection virale si on est pas vaccinés.

38
Q

Mode de fonctionnement agents antiviraux?

A

On cible un virus spécifique pour l’attaquer sans attaquer la cellule du corps. Les agents doivent pénétrer à l’intérieur de la cellule. c’est dur de trouver des cibles, pas comme les antibiotiques par exemple.

39
Q

C’est quoi les deux types d’antiviraux?

A

action directe et indirecte.

40
Q

Agent antiviraux action directe?

A

s’attaque aux fonctions virales du virus, comme les enzymes par exemple

41
Q

Agent antiviraux action indirecte?

A

s’attaque aux fonctions cellulaires nécessaires à la réplication du virus, plus grand risque de toxicité. limite: gros risque de toxicité

42
Q

définition des analogues de nucléotides

A

exemple d’agent antiviral. contre l’immunodéfiscience humaine: zidotymidine: un analogue de la tymidine : interrompt la synthèse de l’ADN viral. nos enzymes sont capables de faire la différence donc pas d’effet sur les cellules humaines. mais le virus peut muter, sa polymérase peut faire la différence. donc il faut en donner plus, il faut augmenter tellement que à un certain moment, nos propres cellules vont commencer à l’utiliser. contourner le problème: utiliser plusieurs médicaments en même temps, par exemple contre le VIH, analogue de nucléaires + inhibiteur de transcriptase + inhibiteur d’une protéase pour diminuer probabilité de la mutation du virus.

43
Q

C’est quoi les applications pratiques des virus?

A
  • insecticides biologiques
  • agents anti microbiens pour bactéries résistantes aux anti microbiens
  • virus oncolytiques: spécifiques aux cellules cancéreuses
  • vecteurs de gènes (thérapie génique)
  • vecteurs de vaccination