VIH Flashcards

1
Q

VIH description

A

Maladie à déclaration obligatoire (MADO) mais MADO non nominative = statu différent des autres mado (pas nom et date de naissance)
Épidémiologie pour dresser le portrait et connaitre les pop qui ont besoins d’interventions/subventions

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2
Q

VIH épidémiologie

A

-422 nouveaux diagnostics d’infection par le VIH rapportée en 2022
-Nombre global de nouveaux diagnostics a augmenté de 71,5% entre 2021 et 2022
-489 anciens diagnostics : il s’agit des personnes vivant avec le VIH dont l’infection avait été détectée avant 2022 mais n’avait pas été enregistrée lors du test antérieur positif. Les 2/3 étaient des personnes résidentes permanentes ou temporaires ayant reçu ce diagnostique dans leur pays ou province d’origine avant leur arrivée au QC

= VIH avait tendance à diminuer légèrement d’année en année puis grande recrudescence en 2022
Portrait du VIH mute, avant harsah cis blanc, mais tranquillement se colore : la prep = pas gratuit, coute environ 50$ même avec la ramq = accès à la prep devient une stratégie pour les personnes qui sont en moyen d’y avoir accès = raison pourquoi infection qui commence à être plus près des portraits socio-économiques des gens. Prep = médication à prendre en prévention pour le VIH

=VIH est vraiment en train de changer de portrait, se colore et 2ème pop particulièrement touchés : les femmes en provenance de pays endémique?

-Distingue les nouveaux diagnostics des anciens car nouveaux diagnostics déterminent si les programmes de prévention fonctionne
*tjr les hommes blancs nés au canada la majorité mais c’est en train de shift

Jamais eu bcp de contrôle sur les infections du VIH mais 2022=année particulièrement difficile. Changement du portrait épidémiologique

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3
Q

VIH, portrait épidémiologique Homme 2021:

A

HARSAH:
-En ce qui concerne le catégorie d’exposition des hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes, le nb de nouveaux diagnostics a cru de 47 à 84 parmi les HARSAH nées ailleurs qu’au Canada et a baissé de 92 à 76 cas parmi les HARSAH nées au Canada

En 2019 : HARSAH représentaient au moins 75% des cas
En 2021 : HARSAH représentaient 38,2% (n=161)
=montre que la prep est hautement efficace, montre que programme de prévention devrait viser les gens économiquement défavorisés
*Mais l’infection se rajeunit = nouveaux diagnostics = des personnes plus jeunes car le VIH fait moins peur qu’avant, ancienne médication terrible il y a même pas 20 ans. Éventuellement, thérapies hautement efficaces avec peu d’effets sur le corps. Personne avec VIH = potentiel de vivre plus longtemps si traité car ont accès à un médecin de famille

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4
Q

VIH portrait épidémiologique femme (2022)

A

Chez les femmes, la catégorie d,exposition dominante est constituée de cas d,immigrante de pays où le virus est endémique

Les cas d’origine ethnoculturelle de pays d’Afrique subsaharienne et des Caraïbes sont majoritaires chez les femmes

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5
Q

VIH : limites et interprétations des statistiques

A

-Les données du programme ne permettent pas de préciser de façon exact la prévalence ou l’incidence du VIH au Qc. Elles portent sur les cas qui sont enregistrés. (Elles excluent les PVVIH/personne vivant avec VIH qui ne sont pas enregistés et celleux non dépistés qui ignorent qu’iels ont le VIH

-Le programme actuel ne permet pas d’estimer le nb de cas diagnostiqués qui sont pris en charge, ni la proportion de ces derniers qui ont une charge virale indétectable= intransmissible, i=i, = ne peux pas transmettre le VIH

-Le VIH se transmet encore activement au Qc et une proportion relativement élevée de cas est diagnostiquée à un stade avancé de la maladie et ne bénificie pas d’un traitement précoce = de moins en moins vrai mais encore vrai
Traitement précoce important car : établissement du virus dans des réservoirs à certains endroits du corps et on est pas certain s’il reste du virus dans le sang des personnes indétectables ou si le virus reste seulement dans les réservoirs. Clé = trouver comment avoir accès aux réservoirs = on est près d’une solution = initié le traitement le plus tôt possible = empêche l’établissement de réservoir et rend la personne indétectable donc non contagieuse le plus tôt possible. (*notions d’inflammation résiduels dans les réservoirs)

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6
Q

VIH : agent infectieux : autres noms

A

Virus de l’immunodéficience humaine (VIH), syndrome d’immunodéficience acquise, sida. Anciennement appelé virus lymphadéno-associé, virus T-lymphotrope humain de type III (HTLV-III)

Virus = VIH, sida = un stade = le stade où le virus a fait assez de dommage au système immunitaire pour que le système immunitaire soit très affaibli

T-lymphotrope car spécificité = ganglions enflammées permanents je crois

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7
Q

VIH : agent infectieux : Étiologie

A

Le VIH appartient au genre Lentivirus de la famille des Retroviridae. C’est un virus enveloppé et icosaédrique, d’un diamètre d’environ 100 à 110 nm, dont le génome est constitué d’ARN monocaténaire, linéaire, et à polarité positive.

Il existe 2 souches de VIH: VIH-1 et VIH-2. Le VIH-1 est celui que l’on retrouve en Occident et le VIH-2 en Afrique.

Lors de son introduction dans la cellule hôte, l’ARN rétroviral est converti en ADN par un enzyme codé par le génome viral, la transcriptase inverse, et l’ADN ainsi obtenu est intégré à l’ADN chromosomique de l’hôte.

=2 souches du VIH : VIH-1 (surtout occidental) et VIH-2 (pronostique plus sombre, évolue rapidement vers sida, surtout en Afrique)

Peu de gènes, ARN plutôt que ADN = virus qui mute extrêmement rapidement car fait bcp d’erreurs dans sa retranscription = une des raison pour laquelle difficile d’avoir un vaccin efficace = des erreurs aléatoires (non volontaire), certains sont bénéfiques, d’autres non = virus instable qui fait des erreurs à son avantage ou à son désavantage

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8
Q

Anatomie du VIH

A

*Voir pwp
brins d’ARN encapsulés dans enveloppe (capside appelé la p24)

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9
Q

VIH: système immunitaire

A

Nos défenses immunitaires anti-VIH sont donc assurés par les anticorps et les lymphocytes-T

Ce sont les lymphocytes T CD4 qui jouent le rôle essentiel de “chef d’orchestre” en donnant l’ordre aux lymphocytes B de produire les anticorps et au lymphocytes T CD8 de tuer les cellules infectées. Sans le “chef d’orchestre” que sont les T CD4, le système immunitaire devient incompétent

Or, plus la quantité de virus est importante, plus le nombre de cellules T CD4 diminue. Et cela pour plusieurs raisons. Tout d’abord parce que le virus s’y multiplie, les lymphocytes CD4 sont détruits ou éliminés par les cellules T CD8

D’autre part, le VIH perturbe la communication entre les cellules: les cellules T CD4 reçoivent des signaux aberrants leur donnant l’ordre d’arrêter de se multiplier ou encore de s’auto-détruire

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10
Q

VIH ; mécanisme de l’infection sexuelle ; 3 éléments nécessaires

A

Pour que la transmission sexuelle du VIH ait lieu, il doit y avoir 3 éléments nécessaires (Virus a plusieurs étapes avant d’établir une infection permanente):

  1. Prise de risque : RS non protégées = anale insertif ou réceptif, vaginal insertif ou réceptif (pas oral) = sexe pénétratif
  2. Liquide contaminant : Sang, sperme, liquide pré-éjaculatoire, sécrétions vaginales et rectales avec une charge virale contenant assez de virions ( Pas assez de virions = virus va se faire bouffer je crois)
  3. Un chemin : Les chemins impliqués dans la transmission sexuelle du VIH incluent les membranes muqueuses de la bouche et de la gorge, du vagin et du col de l’utérus, de l’urètre et du prépuce, et du rectum (Rectum = le plus fragile car intestin fait pour absorber et VIH = un des plus petits virus)
    **virus qui tolère pas les écart de température, la lumière, etc. = tout ce qui implique salive a tendance à l’inactiver rapidement, à l’extérieur du corps, ne vaut pas grand chose
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11
Q

VIH : mécanisme de l’infection sexuelle détails :

A

L’infection n’est pas l’aboutissement automatique des suites d’une exposition au VIH. Après l’entrée en contact avec une muqueuse d’un liquide infecté au VIH, le virus doit encore suivre un parcours difficile avant qu’il ne puisse causer une infection. Dans certains cas, le VIH n’est pas en mesure de terminé ce parcours et l’infectio n’a pas lieu.

  1. Franchir les muqueuses
  2. Gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire

La traversée du VIH à travers la couche épithéliale de la membrane muqueuse, puis l’infection des cellules par le VIH qui commence à se multiplier

=Bataille contre les cellules du système immunitaire dure 72h ce qui corresponds au délai de la ppe (a 72h pour la prendre car virus s’est pas encore rendu aux ganglions.

Ex: 10 zombie en rouge et 2 baddies en bas = pas un enjeu, l’infection n’a pas lieu. Si 1 Million de zombies et 2 baddies = zombies vont gagner = quantité de virions (zombie) qui traverse la membrane = immunité dépend de quantité de virions je crois

Voir pwp image

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12
Q

VIH : mécanisme de l,infection sexuelle : Franchir la couche de cellules :

A

Le VIH peut traverser la couche de cellules et pénétrer dans l’organisme par ses propres moyens, mais l,endommagement de la couche de cellules ou une atteinte à celle-ci peut faciliter l’entrée du VIH. Parmi les facteurs susceptibles d,endommager une couche intact de cellules ou qui ont le potentiel d,accroitre le risque d’infection, mentionnons les suivants ;

-Certaines infections transmises sexuellement (ITS) comme l’Herpès et la syphilis

-De minuscules déchirures ou lésions lors des rapports sexuels

-Lavement anal, douche vaginal

-Lubrifiant contenant du nonoxynol-9 ( spermicide)

*Tout ce qui est microdéchirure et autres qui crée inflammation = système immunitaire se dirige vers le site pour combattre infection mais cible du VIH = le système immunitaire = à l’avantage du VIH = tout ce qui peut causer des lésions et inflammations de la muqueuse va apporter une quantité de cd4 (cible du VIH) importante et avantager le système immunitaire

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13
Q

VIH : mécanisme de l’infection sexuelle ; autres facteurs augmentant ou atténuants le risque que le VIH traverse la couche de cellules :

A
  1. Importance de l’étendue de la couche de cellule : Plus la surface de la couche de cellules épithéliales exposés au VIH est importante, plus il est probable que le VIH pourra trouver un moyen de la traverser. Ex:
    -La surface de la muqueuse sur le pénis (l’urètre et le prépuce) est beaucoup plus petite que celle du rectum ou du vagin
    -L’ablation ou l’élimination du prépuce peut diminuer le risque d’infection au VIH, pusique cela réduit la surface de la couche de cellules muqueuses que le VIH peut utiliser pour entrer dans l’organisme *= études sur pop Africaine avec VIH-2 = pas reproductible ici
  2. Quantité de virus dans le liquide (charge virale) :
    -Le test de la charge viral permet de mesurer la quantité de virus par ml de sang (en copies ou en unités d’ARN viral par ml de plasma ; en logarithmes. Ex : 100 000 copies/ml = 5,0 log exposant 10.
    -Une charge virale indétectable : <40 copies. c’est à dire que les tests de laboratoire ne détectent plus l’infection, mais qu’elle est toujours présente
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14
Q

VIH : mécanisme de l’infection sexuelle : Gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire

A

-Une fois que le VIH a réussi à franchir la couche de la cellules, le virus se voit alors confronter à une bataille contre les cellules immunitaires en attente dans le tissu sous-jacent.
-Cette bataille dure d’1 à 3 jours.
-L’infection ne survient pas si les cellules immunitaires parviennent à éradiquer le virus au niveau de la muqueuse.

Si le VIH parvient à se répliquer plus rapidement que les cellules immunitaires n’arrivent à détruire les copies de virus, le VIH peut alors être en mesure de se propager dans les ganglions lymphatiques puis dans tout le corps et l’infection devient permanente.

=72h pour l’établissement dans ganglions et 2 jours plus tard propagé dans l’entièreté du système sanguin, virus qui se reproduit extrêmement rapidement (= 5 jours au total)

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15
Q

VIH ; mécanisme de l’infection sexuelle ; facteurs susceptibles de faciliter la victoire du VIH sous la couche épithéliale

A

L’inflammation :

-La réaction inflammatoire est habituellement une réaction en guise de protection : elle apporte un plus grand nb de cellules immunitaires dans une xone infectée ou atteinte afin d’aider à y éliminer les germes ou a réparer les tissus endommagés.

-Toutefois, le VIH privilégie l’infection de certaines de ses cellules immunitaires, les lymphocytes CD4. Or, la présence d’un nb plus élevée de ces cellules immunitaires dans les muqueuses est susceptible de faire en sorte que le VIH se reproduise plus rpidement et ainsi, l’aider à remporter sa bataille contre les cellules immunitaires

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16
Q

*cycle de réplication du VIH vidéo

A
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17
Q

VIH : cycle de réplication du virus de l’immunodéficience humaine

A

Voir image pwp

1 = nous avons notre lymphocyte t-cd4 = la grosse cellule
Petit à gauche = virus du VIH

Virus pour pouvoir infecté la cellule a besoins d’une liaison avec l,acd4 (soit par CCR5 ou par CXCR4, si la liaison est possible, comment pourrait empêcher cette liaison? Classe de médication qui empêcherait liaison= les inhibiteurs de liaison

Si veut agir au niveau de la fusion dans la 2ème étape, classe de médication = inhibiteur de fusion

Première classe du processus pour bloquer = inhibiteur de liaison et de fusion

Qd fusion réussi, virus libère son matériel à l’intérieur de la cd4, ce matériel va subir la transcription inverse = l’ADN va den=venir de l’ARN. Peut aussi agir à ce stade = inhibiteur de la transcriptase-inverse

Une fois qu’il y a eu transcription = ADN du virus reconstruit qui migre à l’intérieur du noyau, là où il y a l’intégration = le virus va couper notre génome, coller le sien situer avec le rex = ADN du virus a alors fusionné avec la votre = médication pour cette étape = classe de l’inhibiteur de l’intégrasse

Une fois intégration et code produit toute sorte de protéine et matériel nécessaire au niveau virion = composante clé = la protéase qui sert à assembler toutes ces parties de notre bébé virion = si agit à cette étape = inhibiteur de la protéase *mais effets sur l’humeur et la santé importants

= à chaque processus de réplication une médication est en mesure d’intervenir

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18
Q

VIH : transmission sexuelle tableau stats

A

pwp

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19
Q

VIH : interprétation des risques de transmission

A

La transmission peut avoir lieu après une seule exposition

-En revanche, il est également possible d’avoir de nombreuses rs non protégées sans être infecté et ce, peu importe le niveau de risque associé au type d’exposition sexuel en question

-Quand on parle d’un niveau de risque de 1%, cela veut dire que, en moyenne, une transmission du VIH aurait lieu parmi 100 pers séronégatives exposés au VIH lors d’une activité sexuelle particulière. Cela ne veut pas dire qu’une personne doit être exposé 100x pour contracter le VIH

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20
Q

VIH : transmission parentérale

A

Transfusion sanguine : 9 250/10 000 ou 92,5%

Partage d’aiguilles d’injection : 63/10 000 ou 0,63%

Piqure accidentel cutané: 23/10 000 ou 0,23%

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21
Q

VIH : transmission de la personne qui accouche/allaite l’enfant SANS traitement vs avec

A

Transmission verticale in-utero : 15 à 45% vs <2% avec traitement

Lors de l’accouchement : 25% vs <2% avec traitement

L’allaitement : 9 à 16% vs ?% avec traitement

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22
Q

VIH ; période d’incubation

A

Moment d’inoculation, puis

Incubation : 10-14 jours

puis primo-infection VIH

23
Q

VIH : évolution naturelle du VIH qui conduit vers le syndrome d’immunodéficience acquise

A

graphique pwp

Augmentation des virions extrême qui cause une baisse du truc cd4 car le virus les détruisent, puis une fois qu’il y a eu un pic de virus, début d’une immunité acquise au VIH = pendant des années, il va y avoir une petite baisse progressive de lymphocyte cd4 et une maitrise jusqu’à ce que atteigne point de bascule = virus rebondit au plan de la charge viral, lymphocytes chute et = ce qu’on appelle le sida
Avant ça rien de très spécifique comme symptômes

24
Q

VIH : la primo-infection

A

Durant la primo-affection, la quantité de VIH dans le sang (charge virale) est très élevée. Par conséquent, les personnes atteint.es sont très contagieux durant cette phase de l’infection alors que beaucoup d’entre iels ignorent qu’iels ont contractés le virus.

Les tests de dépistage du VIH standard ne parviennent parfois pas à déceler le virus à cette étape précoce de l’infection

On constate parfois une chutte vertigineuse mais temporaire du nombre de cellules CD4. Le corps commence également à produire de grandes quantités de cellules CD8 pour la production d’anticorps (Cd8 = pour production d’anticorps spécifiques)

25
Q

VIH : primo-infection : signes et symptômes:

A

L’infection aiguë est accompagnée de signes et symptomes aspécifiques semblables à ceux de la grippe ou de la mononucléose tels:

Signes et symptômes présent chez 50% à 90% des cas :

-Fièvre (96%)

-Maux de gorge (pharyngite) (74%)

-Rash cutané (70%)

-Enflure des ganglions lymphatiques: Lymphadénopathie (74%)

-Douleurs articulaires, musculaires et fatigue (54%)

-Diarrhée et vomissement (27-32%)

-Maux de tête (32%)

=3 premiers = regarde pas bien post-exposition possible
*Tous des signes et symptômes qui peuvent ressembler à tout et rien

26
Q

VIH : primo-infection signes et symptomes : traide souvent observée :

A

La triade du rash cutané + de la fièvre + des ganglions est souvent observée en clinique chez les personnes en primo-infection de VIH

= ressemble aussi à syphilis et autres choses

27
Q

VIH : résolution de la primo-infection :

A

Durée des symptômes? :
-Quelques jours à 2 semaines
-A mesure que le système immunitaire apprend à reconaitre et à combattre le VIH, il se met à fabriquer des anticorps contre le virus. Ce processus de séroconversion se produit habituellement de 21 jours à 3 mois après le moment de l’infection. L’infection passe ensuite en phase chronique asymptomatique.

28
Q

VIH : phase chronique asymptomatique

A
  • Elle survient après la primo-infection

-Elle peut durer entre 2 et 7 ans mais très variable d’une personne à l’autre

-Le patient ne présente pas dy symptômes ou de signes cliniques

-Iel a des CD4 + haut que 200 (généralement entre 300 et 500, même plus…jusqu’à 1200)

-La charge virale varie énormément d’une personne à l’autre (de quelques centaiens à quelque millions de copies)

29
Q

VIH : phase chronique symptomatique:

A

-C’est un stade où divers symptômes se manifestent et persistent pendant plusieurs mois, compte tenu de l’affaiblissement du système immunitaire

-Périodes de maladie en alternance avec périodes de santé

-Enflure des ganglions lymphatiques (cous ou aisselle), fatigue, fièvre persistante, diarrhée persistante, sueur nocturne, amaigrissement inexpliqué

-Immunodéficicience avec signes mucocutanés : peau et muqueuses affectés (infections fongiques, herpès, verrues, séborrhée)

-Immunodéficience subclinique : certains se portent biens mais leurs tests sanguins indiquent une chutte de CD4 (CD4<200) (= gens rendu en stade sida j’pense)

*Sans traitement, près des 2/3 seraient diagnostiqués atteints du sida dans les 3 ans qui suivent

30
Q

VIH : Phase sida :

A

Système immunitaire très affaibli : n’est plus en mesure de protéger l’organisme contre certaines tumeurs et contre des microbes habituellement sans conséquences

Apparition d’une ou de plusieurs infections opportunistes

Plusieurs systèmes de l’organisme peuvent être touchés

Manifestations :
-Pneumonie à pneumocystis carinii
-Amaigrissement excessif
-Syndrome de kaposi (était présent chez les patients en stade SIDA avant l’arrivée des antirétroviraux voir photo)
-Abaissement du compte de CD4 <200 et charge virale élevée
-Infections neurologiques reliées au sida (neuro-sida)
-Reprise évolutive de la tuberculose
-Cancer du col et infections pelviennes
Tout ça = une lente agonie

31
Q

VIH : controleurs élites :

A

Les chercheurs qui utilisent la notion de “elite controller” la définissent par le maintien d’une charge virale comprise entre 50 et 2000 copies d’ARN viral/ml sans traitement rétroviral pendant au moins 1 an

Les recherches ont montré que les controleurs du VIH présentent un phénotype de lymphocytes T8 unique, qui confère à ces derniers la capacité de tuer les lymphocytes T4 infectés = combattaient vrm mieux je crois

On estime que 1 personne sur 300 infecté par le VIH fait partie de ce groupe (0,33%)

Les contrôleurs élites n’auront jamais besoin de traitement = FAUX, Il y a établissement de réservoirs. On ne laisse plus aller l’infection, on traite tout de suite

32
Q

Le VIH ; Mutation génétique

A

Le récepteur C-C chimiokine de type 5 (CCR5), est une protéine de la surface des leucocytes impliquée dans l’immunité. Plusieurs formes de virus VIH utilisent ce récepteur pour entrer dans les cellules hôtes. Quelques individus (<1%) possèdent une mutation du gène du CCR5 connue sous le nom de mutation CCR5 Delta 32 qui les protège d’une infection par le VIH

Un patient américain nommé Timothy Brown (surnommé le “patient de Berlin”) était infecté par le VIH. Il a développé une leucémie myéloïde et a dû recevoir une greffe de la moelle osseuse. Après 600 jours, le patient était en bonne santé et n,avait pas de trace détectable de VIH dans le sang. Le donneur de la moelle était porteur de la mutation CCR5 Delta 32.

33
Q

VIH : anatomie

A

Anatomie du virus de l’immunodéficience humaine et ses marquers de dépistage. La protéine p24 qui compose la capside permet de détecter le VIH après seulement 14 jours post contact (photo pwp)

=Protéine p24 importante car anticorps lui détectable juste après 21 jours = p24 donne un bel avantage

34
Q

VIH : apparition des différents marquers pour le diagnostic VIH après l,exposition :

A
  1. ARN viral : Charge viral = L’ARN viral vu dans le sang en premier (mais coûte cher et risque de faux positif élevé = outil plutôt de suivi que de diagnostic)
  2. Antigène P24 = Puis à partir de la 14e journée, voit la p24
  3. Anticorps anti-VIH = À partir de 21 jours voit les premiers anticorps apparaitre chez une bonne majorité des gens = test élisa de 3ème génération

Puis, ? Jours = Test quanti = avec le western blot pour éliminer les faux positifs

35
Q

VIH : les marqueurs diagnostiques : Détection de l’ARN viral

A

Détection de l’ARN viral : mesure de la charge viral :

-La charge virale est mesurée par différentes techniques, à partir de prélèvements de sang. Cette mesure représente la quantité de virus présente dans l’organisme. Les résultats sont exprimés en nb de copies d’ARN VIH (équivalent au nb de virus) par ml ou sur une échelle logarithmique allant de 0 à 7 log 10.

-devant une suspicion de primo-infection symptomatique, une recherche d’ARN VIH plasmatique (mesure de la charge virale) peut être demandée en alternative à une antigénémie p24. (= avant que les anticorps soient détectables)

-Plus coûteux, de technique + difficile, ce test ne met en évidence que le VIH-1

-Il est utilisé actuellement pour le bilan pré-thérapeutique et pour le suivi des patients

36
Q

VIH : marqueurs diagnostiques : L’antigénémie P24

A

-L’antigène p24 (protéine d’enveloppe du VIH) est présent vers le 15e jour après la contamination, reste détectable 10 à 15 jours puis disparait en raison de l’apparition des anticorps (il est toujours présent, mais pas assez en grande quantité pour être détecté). Pendant des années, l’antigène p24 reste indétectable. Il peut parfois réapparaitre lorsque le virus entre à nouveau dans une phase de multiplication

  • Cette analyse est peu couteuse et est disponible dans pratiquement tous les laboratoires du Québec

-Son interprétation doit être prudente. Un résultat négatif indique peut-être une infection trop précoce ou encore plus ancienne. Pour prévenir un négatif tardif, la recherche d’antigénémie p24 est d’emblée faite avec une recherche d’anticorps. Ce combo est appelé ELISA de 4e génération. = combine détection des antigènes avec la détection des anticorps = combo elisa je crois

37
Q

VIH : les marqueurs diagnostiques : Les anticorps anti-VIH:

A

-Les anticorps anti-VIH sont décelables dans le sang à partir du 21e-26e jour après la contamination. Cette période correspond au début de la séroconversion. (Séroconversion = développe les anticorps au VIH)

-La recherche des anticorps anti-VIH est réalisée par un test Elisa. Lorsque ce test est positif, il doit toujours être confirmé par une autre technique appelée Western Blot. Ces 2 tests sont complémentaires.

38
Q

Le VIH : Les tests diagnostiques

A

Marqueur : ARN viral
Test : Test de la charge virale : N’est généralement pas utiliser à des fins diagnostiques
Début de détection : 7-10 jours

Marqueurs : Anticorps et Antigène
Test : ELISA 4e génération combo antigène/anticorps *Le test utilisé dans les laboratoires au Qc
Début de détection : 14 jours

Marqueur : Anticorps
Test : 1. Elisa 3e génération : Test rapide INSTI, Oraquick Advanced
Début de détection ; 21 jours
Test : 2. WESTERN BLOT : Test de confirmation
Début de détection : 28 jours
*Fin de la période fenêtre = 3 mois

*Tous des tests sanguins
*Tout résultat positif aux tests ADN viral, antigène et anticorps ELISA doit être confirmé par un test WESTERN BLOT

39
Q

Le VIH : test rapide INSTI

A

Le test rapide INSTI est actuellement le seul test rapide disponible dans les cliniques de santé sexuelle. Il est considéré comme une test ELISA de 3e génération

40
Q

Le VIH : sensibilité des tests :

A

Comparaison de faux négatifs entre un test ELISA de 3e génération et un test ELISA de 4e génération combo antigène/anticorps :

Tableau pwp p.51

41
Q

Le VIH : les traitements : (8 bithérapies)

A

Pour atteindre une charge virale indétectable et prévenir les résistances, il est recommendé d’avoir une combinaison de 3 molécules (Trithérapie) différente dans au moins 2 classes de molécules

8 bithérapie :
1. Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse INTI
2.Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse INTI
3.Inhibiteurs de l’intégrase
4. Inhibiteurs de fusion
5. Inhibiteurs du corécepteur CCR5
6.Inhibiteurs de la protéase

*Intégrase = la classe la plus efficace actuellement
Fusion et CCR5 =plus théorique que pratique, va jamais vraiment rencontrer ces 2 classes là

42
Q

VIH ; Traitement : info avant

A

-Au début des années 1990, les patients pouvaient prendre jusqu’à 20 comprimés par jour et cela ne prévenait pas nécessairement l’évolution du VIH vers le SIDA, puis vers la mort.

-Au fil des années, les traitements se sont grandement améliorés ayant de moins en moins d’effets sexondaires et de comprimés. Actuellement, plusieurs compagnies offrent des trithérapies et bithérapie à un seul comprimé par jour.

    • Pour pilules qui se prennent tous les jours, si en manque 2 par semaine = pas la mort c good mais faut pas dire aux clients
43
Q

Le VIH : les injectables :

A

Les injections de cabotégravir et de rilpivirine doivent être administrées en 2 sites sites d’injection distincts du muscle fessier lors de la même visite. Les patients peuvent recevoir des injections jusqu’à 7 jours avant ou après la date prévue de l’injection de 600 mg tous les 2 mois
= patients adore ça, fait oublier leur infection, pas besoin de prendre des pilules chaque jours

44
Q

Le VIH : effets secpndaires des traitements :

A

Les anciens traitements avaient de lourds effets secondaires. Aujourd’hui, la grande majorité des patients n’ont aucun effet secondaire. Les autres peuvent ressentir les symptômes suivants :

Court terme :
-Céphalées
-Nausée
-Ballonnement
-Diarrhée
-Vomissement
-Fatigue

Long terme + 10 ans :
-Baisse de la densité osseuse
-Atteinte cardio vasculaire
-Atteinte de la fonction rénale

45
Q

VIH : joues creuses:

A

Les anciens traitements, + particulièrement les traitements contenant du D4T (Stavudine), pouvaient causer la lipodystrophie au niveau des joues, le signe le + évident de l’infection au VIH

46
Q

VIH : résistance aux traitements:

A

-Les rétrovirus font souvent des erreurs pendant qu’ils fabriquent des copies d’eux-mêmes. Ces erreurs, appelés mutations, sont des modifications subtiles de la structure du virus *Rétrovirus = en ARN = fait des erreurs

-Dans certains cas, les mutations nuisent au virus et en rendent impossible la réplication (fabrication de nouvelels copies virales)

-Toutefois, d’autres mutations permettent au virus de se répliquer malgé l’usage de médicaments anti-VIH. C’est pour cette raison qu’il faut parfois changer la médication de certains patients

-Avant d’administrer un traitement, une analyse de génotypage du virus est effectuée pour donner le traitement le + approprié

47
Q

VIH : prophylaxie post-exposition PPE:

A

Puisque le VIH prend en moyenne 48 à 72 h pour se rendre aux ganglions, il est possible d’interrompre ce processus à l,aide d’une trithérapie post exposition. Le traitement devrait être administré le plus rapidement possible idéalement dans les 24h mais efficace jusqu’à 72h post exposition. Le traitement dure 28 jours. Le traitement est efficace à plus de 84%

*si la personne à moins de 200 copies/ml, la PPE n’est jamais recommandé et si a plus de 200 copies/ml, seulement pour anal et vaginal

*jamais recommandé pout hétéros vanille car pas une pop vanille et le risque de transmission n’est jamais assez élevé

VOIR Tableau pwp 59

48
Q

VIH : prophylxie pré exposition: (PrEP)

A

La prophylaxie pré-exposition (PrEP) s’adresse à des personnes non infectés mais hautement exposés au VIH et consiste à prendre une combinaision de 2 antirétroviraux avant les rs afin de réduire le risque d’infection. Il existe 2 types de PrEP pour prévenir le VIH :

PrEP continue : Prendre tous les jours des antirétroviraux pour réduire le risque d’infection au VIH

PrEP intermittente : Prendre 2 comprimés entre 2 et 24h avant une rs à risque, puis 1 comprimé 24h et 48h après

*Ici pas dans le vaginal mais dans l’anal car la molécule pénètre mal au niveau du vagin = couvre pas les risques vaginaux = pour empêcher de devenir positif par relations sexuelles anales non protégés

= prévenir en amont = empêcher d’être infecté lors de relations sexuelles

PrEP = pour ceux qui se mettent à risque au moins une fois par semaine

PrEP intermittente = pour “saisonniers” =

49
Q

VIH : prophylaxie pré-exposition nom:

A

Actuellement, c’est le Truvada (bithérapie) qui est employé, mais d’autres études en cours ont démontré l’efficacité d’autres traitements et même, de passer de la bithérapie à la monothérapie (cabotegravir)

*un générique est actuellement disponible

Truvada = 1 comprimé 1x par jour

50
Q

VIH : suivi des personnes VIH + :

A

-L’objectif du traitement antirétroviral est de maintenir ou restaurer les lymphocytes CD4 à un taux supérieur à 500/mm3 et de rendre la charge virale indétectable, tout en préservant la qualité de vie.

-Si la charge virale (CV) est indétectable et les CD4 supérieurs à 500/mm3, les visites auront lieu tous les 3 mois les premières années, puis 1x par année

-Si la CV est détectable et les CD4 inférieurs à 200/mm3, ces visites auront lieu au minimum tous les 3 mois

51
Q

U = U

A

Undetectable = untransmisible

52
Q

VIH : notification aux partenires:

A

Partenaires ayant eu un contact sexuel ou ayant partagé du matériel de préparation, d’injection ou d’inhalation de drogues avec la personne atteinte, selon les renseignements obtenus ;

-jusqu’à 3 mois avant le dernier test négatif conne de cette personne
OU
-depuis le début du comportement à risque de cette personne

53
Q

-

A