Vía exocítica Flashcards

1
Q

¿Qué define a las células como secretoras?

A

El proceso de secreción que inicia con la síntesis de proteínas, continúa con su procesamiento en organelos y culmina con la exocitosis.

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2
Q

¿Cuáles son los dos tipos de secreción en la vía exocítica?

A

Secreción constitutiva y secreción regulada.

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3
Q

¿Qué proteínas no siguen la vía exocítica?

A

Proteínas del citoesqueleto, enzimas de rutas metabólicas y proteínas destinadas a núcleo o mitocondrias.

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4
Q

¿Cuáles son los principales organelos en la vía exocítica?

A

Retículo endoplásmico rugoso (RER) y el aparato de Golgi.

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5
Q

¿Qué evento marca el final de la vía exocítica?

A

La exocitosis, que es la fusión de membranas de vesículas con la membrana plasmática.

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6
Q

¿Qué función tiene la secuencia señal (SS) en la síntesis de proteínas?

A

Determina la destinación de las proteínas en la vía exocítica.

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7
Q

¿Qué es la SRP?

A

Es la partícula de reconocimiento de señal que se une a la SS e inhibe temporalmente la síntesis de la proteína.

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8
Q

¿Qué sucede cuando la SRP se une a su receptor en el RER?

A

El ribosoma se posiciona sobre el translocón, y la síntesis del péptido se reanuda.

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9
Q

¿Qué es la translocación co-traduccional?

A

Es el proceso en el que una proteína se sintetiza y transloca al lumen del RER simultáneamente.

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10
Q

¿Qué sucede con las proteínas transmembrana durante su síntesis?

A

Quedan ancladas a la membrana del RER mediante una señal de detención.

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11
Q

¿Qué son las proteínas GPI ancladas?

A

Proteínas ancladas a la membrana por un glicolípido GPI, tras reemplazar su segmento transmembrana.

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12
Q

¿Qué papel desempeñan las chaperonas en el RER?

A

Asisten en el correcto plegamiento de proteínas y evitan agregados.

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13
Q

¿Qué función tiene la proteína disulfuro isomerasa (PDI)?

A

Cataliza la formación de puentes disulfuro entre cisteínas.

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14
Q

¿Qué es la N-glicosilación?

A

Una modificación co-traduccional en la que un oligosacárido se une a una asparagina específica de la proteína.

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15
Q

¿Qué ocurre con proteínas mal plegadas en el RER?

A

Son retrotraslocadas al citosol, ubiquitinizadas y degradadas en proteosomas (ERAD).

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16
Q

¿Qué son las vesículas COPII?

A

Vesículas que transportan proteínas del RER al Golgi.

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17
Q

¿Qué son las vesículas COPI?

A

Vesículas que transportan proteínas del Golgi al RER.

18
Q

¿Qué es el ERGIC?

A

Compartimiento intermedio entre RER y Golgi.

19
Q

¿Qué son las clatrinas?

A

Proteínas de cubierta que forman vesículas desde el Golgi hacia la membrana plasmática.

20
Q

¿Qué función tiene el retículo Cis del Golgi?

A

Fosforila la mayoría de las enzimas lisosomales.

21
Q

¿Qué ocurre en la cisterna cis del Golgi?

A

Remoción de manosas.

22
Q

¿Qué ocurre en la cisterna medial del Golgi?

A

Remoción de manosas y adición de N-acetilglucosamina.

23
Q

¿Qué ocurre en la cisterna trans del Golgi?

A

Adición de galactosa y ácido siálico (NANA).

24
Q

¿Qué función tiene el retículo trans Golgi?

A

Realiza sulfataciones y maneja el tráfico de componentes celulares.

25
Q

¿Qué propone el modelo de maduración de cisternas?

A

Cisternas maduran junto con los componentes que contienen y trafican vesículas entre sí.

26
Q

¿Qué propone el modelo de cisternas permanentes?

A

Vesículas transportan material entre cisternas permanentes en Golgi.

27
Q

¿Qué es el modelo de conexión de túbulos?

A

Conexiones tubulares temporales entre cisternas permiten el tráfico rápido de proteínas pequeñas.

28
Q

¿Qué son las proteínas Rab?

A

GTPasas que determinan especificidad de destino y movimiento vesicular.

29
Q

¿Qué hace la proteína Sar1?

A

Recluta proteínas de carga y cubierta para formar vesículas COPII.

30
Q

¿Qué hace la proteína Arf1?

A

Recluta proteínas de carga y cubierta para formar vesículas COPI.

31
Q

¿Qué rol tiene la dinamina en el transporte vesicular?

A

Estrangula y corta vesículas de su membrana de origen.

32
Q

¿Qué ocurre en la fusión vesicular?

A

Proteínas v-SNARE de la vesícula se enrollan con t-SNARE de la membrana de destino para fusionarlas.

33
Q

¿Qué hacen los factores NSF y SNAP?

A

Desenrollan SNAREs tras la fusión vesicular, permitiendo su reciclaje.

34
Q

¿Qué es la secreción regulada?

A

Liberación de contenido vesicular en respuesta a una señal externa, típica de células exocrinas y endocrinas.

35
Q

¿Qué es la secreción constitutiva?

A

Proceso continuo que recambia componentes de membrana, presente en todas las células.

36
Q

¿Qué función tienen los microtúbulos en el transporte vesicular?

A

Sirven como rutas para el transporte de vesículas, mediado por kinesinas y dineínas.

37
Q

¿Qué son las chaperoninas Hsp60?

A

Chaperonas con cavidades que protegen proteínas del mal plegamiento durante su síntesis.

38
Q

¿Qué se necesita para que una proteína sea transportada al Golgi?

A

Correcto plegamiento, modificaciones como la N-glicosilación y eliminación de residuos incorrectos.

39
Q

¿Qué ocurre con proteínas residentes del RER que llegan al Golgi?

A

Son devueltas al RER mediante vesículas COPI si poseen señal KDEL.

40
Q

¿Cómo influye la acumulación de proteínas mal plegadas en la célula?

A

Induce estrés del retículo, activando mecanismos como ERAD y UPR para restaurar la proteostasis.