Biogenesis Flashcards
Como es la síntesis del colesterol
Inicia en el citosol y tempranamente se va al REL
HMG CoA reductasa función
Induce la ubiquitinación del colesterol, le une ubiquitinas y produce su degradación
ESTARINA función
Inhibe la formación del colesterol
Tipos de movimiento de lípidos en la membrana (5)
Difusión lateral, flipflop, a través de vesículas, a través de SITIOS DE CONTACTO y mediante proteína transportadora de lípidos
Cómo funciona el transporte de (fosfo)lípidos por contacto
Hay dos formas: se forman canales hidrofóbicos entre las membranas de los dos organelos y por ahí pasan los lípidos, o, las membranas de los dos organelos literalmente se fusionan mediante PROTEÍNAS DE ANCLAJE y los lípidos se comparten mediante DIFUSIÓN LATERAL!!!
Función proteínas de anclaje
fusionar dos membranas de organelos
¿Cómo llega el colesterol a la monocapa citosólica y a la monocapa extracelular de la MP? según Valeria Sabaj
A la monocapa citosólica llega mediante proteína transportadora de lípidos.
A la extracelular llega por transporte mediado por vesículas.
Que fosfolípido necesita terminar su síntesis en el Golgi?
Los esfingolípidos, ya que le agregan azúcares allí (los azucares de los lípidos sólo se agregan en el golgi)
Qué hace la mitocondria con los lípidos que le entrega el REL?
A través de una serie de enzimas propias de ella, modifica los lípidos que llegan del REL e incluso termina de sintetizar algunos.
Lípidos RAFT al pasar por su síntesis…
El contenido de colesterol y esingolípidos va aumentando en el recorrido entre membranas (del REL a la MP) debido a una seleccion producida en el FLUJO RETRÓGRADO de membrana
Transportadores de proteínas en la membrana externa de la mitocondria
Proteínas TOM, hacen pasar a las proteínas y las llevan a receptores de la mitocondria
Donde se encuentra la cardiolipina y que es
Es un fosfolípido que sólo está en la membrana interna de la mitocondria, en las crestas mitocondriales
Que lípidos necesitan si o si ir a la mitocondria para terminar de sintetizarse
Fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y cardiolipinas
¡Qué es la fusión mitocondrial?
Cuando dos mitocondrias se juntan. Este proceso aumenta el metabolismo de la célula.
¿Qué proteínas participan en la fusión mitocondrial?
Mitofusinas 1 y 2 (mem externa) y OPA1 (mem interna)
Fisión mitocondrial
Se estrangula la mitocondria para formar dos mitocondritas, esto reduce la eficiencia y el metabolismo de la célula
Proteínas involucradas en la fisión mitocondrial
FIS1 y DRP1, estrangulan.
¿qué aumenta el ejercicio físico?
La fusión mitocondrial, al activar una serie de factores de transcripción que llevan a la expresión de mitofusinas (1&2) y OPA1.
¿Qué le permite al peroxisoma metabolizar el peróxido de hidrógeno?
Sus enzimas oxidasas y catalasas
El peroxisoma puede convertir el H2O2 a…
Agua y oxígeno
¿Dónde ocurre el 50% de la OXIDACIÓN de los ácidos grasos?
En los peroxisomas
Creación de peroxisomas (2)
Dos opciones: De un peroxisoma preexistente o por generación de novo de una VESÍCULA del RE liso
Formación de peroxisomas a partir de vesícula
Del REL genera una invaginación que genera la vesícula precursora de peroxisomas y a esta vesícula se le agregan lípidos y proteínas en el citosol para formar así un peroxisoma maduro
¿Cómo formo un peroxisoma a partir de otro?
Le agrego más lípidos y más proteínas desde el citosol para que crezca y se pueda dividir.
