Biogenesis Flashcards

1
Q

Como es la síntesis del colesterol

A

Inicia en el citosol y tempranamente se va al REL

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2
Q

HMG CoA reductasa función

A

Induce la ubiquitinación del colesterol, le une ubiquitinas y produce su degradación

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3
Q

ESTARINA función

A

Inhibe la formación del colesterol

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4
Q

Tipos de movimiento de lípidos en la membrana (5)

A

Difusión lateral, flipflop, a través de vesículas, a través de SITIOS DE CONTACTO y mediante proteína transportadora de lípidos

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5
Q

Cómo funciona el transporte de (fosfo)lípidos por contacto

A

Hay dos formas: se forman canales hidrofóbicos entre las membranas de los dos organelos y por ahí pasan los lípidos, o, las membranas de los dos organelos literalmente se fusionan mediante PROTEÍNAS DE ANCLAJE y los lípidos se comparten mediante DIFUSIÓN LATERAL!!!

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6
Q

Función proteínas de anclaje

A

fusionar dos membranas de organelos

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7
Q

¿Cómo llega el colesterol a la monocapa citosólica y a la monocapa extracelular de la MP? según Valeria Sabaj

A

A la monocapa citosólica llega mediante proteína transportadora de lípidos.
A la extracelular llega por transporte mediado por vesículas.

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8
Q

Que fosfolípido necesita terminar su síntesis en el Golgi?

A

Los esfingolípidos, ya que le agregan azúcares allí (los azucares de los lípidos sólo se agregan en el golgi)

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9
Q

Qué hace la mitocondria con los lípidos que le entrega el REL?

A

A través de una serie de enzimas propias de ella, modifica los lípidos que llegan del REL e incluso termina de sintetizar algunos.

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10
Q

Lípidos RAFT al pasar por su síntesis…

A

El contenido de colesterol y esingolípidos va aumentando en el recorrido entre membranas (del REL a la MP) debido a una seleccion producida en el FLUJO RETRÓGRADO de membrana

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11
Q

Transportadores de proteínas en la membrana externa de la mitocondria

A

Proteínas TOM, hacen pasar a las proteínas y las llevan a receptores de la mitocondria

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12
Q

Donde se encuentra la cardiolipina y que es

A

Es un fosfolípido que sólo está en la membrana interna de la mitocondria, en las crestas mitocondriales

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13
Q

Que lípidos necesitan si o si ir a la mitocondria para terminar de sintetizarse

A

Fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y cardiolipinas

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14
Q

¡Qué es la fusión mitocondrial?

A

Cuando dos mitocondrias se juntan. Este proceso aumenta el metabolismo de la célula.

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15
Q

¿Qué proteínas participan en la fusión mitocondrial?

A

Mitofusinas 1 y 2 (mem externa) y OPA1 (mem interna)

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16
Q

Fisión mitocondrial

A

Se estrangula la mitocondria para formar dos mitocondritas, esto reduce la eficiencia y el metabolismo de la célula

17
Q

Proteínas involucradas en la fisión mitocondrial

A

FIS1 y DRP1, estrangulan.

18
Q

¿qué aumenta el ejercicio físico?

A

La fusión mitocondrial, al activar una serie de factores de transcripción que llevan a la expresión de mitofusinas (1&2) y OPA1.

19
Q

¿Qué le permite al peroxisoma metabolizar el peróxido de hidrógeno?

A

Sus enzimas oxidasas y catalasas

20
Q

El peroxisoma puede convertir el H2O2 a…

A

Agua y oxígeno

21
Q

¿Dónde ocurre el 50% de la OXIDACIÓN de los ácidos grasos?

A

En los peroxisomas

22
Q

Creación de peroxisomas (2)

A

Dos opciones: De un peroxisoma preexistente o por generación de novo de una VESÍCULA del RE liso

23
Q

Formación de peroxisomas a partir de vesícula

A

Del REL genera una invaginación que genera la vesícula precursora de peroxisomas y a esta vesícula se le agregan lípidos y proteínas en el citosol para formar así un peroxisoma maduro

24
Q

¿Cómo formo un peroxisoma a partir de otro?

A

Le agrego más lípidos y más proteínas desde el citosol para que crezca y se pueda dividir.