Vía endocítica

Question 1

Fagocitosis

Answer 1

Tipo de endocitosis donde se producen proyecciones-pseudópodos-de la membrana y el citoplasma que rodean al componenete a fagocitar.Usan actina.

Question 1

Definición de endocitosis

Answer 1

Es un proceso por el cual la célula incorpora macromoléculas, partículas e incluso otras células por medio de transporte de vesículas. Es un proceso fundamental para la homeostasis

Question 2

Vesícula heterofagocítica -fagosoma

Answer 2

Vesícula que incorpora al elemento en la fagocitosis.

Question 3

Células que usan fagocitosis

Answer 3

Protozoos, macrófagos, neutrófilos, etc.

Question 4

Pinocitosis

Answer 4

Tipo de endocitosis donde se captan fluidos y solutos pequeños

Question 5

Dónde se localizan los receptores para la pinocitosis

Answer 5

Se ubican en la membrana plasmática en regionas llamadas coated pit o invaginaciones cubiertas.

Question 6

Dinamina

Answer 6

Enzima GTPasa que se encarga de cortar el cuello de la invaginación con la consiguiente formación de una vesícula de cubierta.

Question 7

Vías que pueden seguir los receptores usados en la endocitosis

Answer 7

Pueden ser reciclados, transcitosis, o degradados

Question 8

Trancitosis

Answer 8

Un receptor unido a una proteína cargo es transportado desde un dominio de una célula a otro dominio, trayendo consigo a la proteína cargo.

Question 9

Ejemplo de trancitosis

Answer 9

Células de leche materna en células polarizadas epiteliales

Question 10

Pasos de la trancitosis

Answer 10

Receptor se une a proteína cargo en la membrana, es endocitada, luego va en forma de vesícula a un endosoma temprano, luego sale en una vesícula de transporte a un endosoma de reciclaje, para finalmente ir en vesículo a la membrana.

Question 11

Función de los endosomas de reciclaje

Answer 11

Pueden servir como almacenamiento de proteínas u hormonas necesarias que son secretadas ante una señal extracelular.

Question 12

Composición de una lipoproteína

Answer 12

Monocapa de fosfolípidos que forma una esfera y tiene interacciones hidrofóbicas con proteínas y colesterol. El centro es apolar con moléculas de triglicéridos y ésteres de colesterol.

Question 13

Función de las LDL

Answer 13

Transportar colesterol desde el plasma sanguíneo a todas las células del organismo.

Question 14

Cómo funciona el transporte de colesterol a las células

Answer 14

LDL se encuentra en la sangre y se asocia a receptores de membrana de los tejidos. Estos receptores se hayan unido a adaptinas, mediante un dominicio citoplasmático que es reconocido por las adaptinas. Una vez que este receptor se une a las adaptinas y a LDL, vía endocitosis pasa la LDL a la célula.

Question 15

Adaptina involucrada en la integración del LDL a las células

Answer 15

AP2

Question 16

Qué causa la mutación en el receptor de LDL

Answer 16

Que este no se pueda unir a la adaptina y no pueda funcionar la endocitosis de colesterol, provocando un alto riesgo de infarto

Question 17

Transferrina

Answer 17

proteína que está unida al fierro +3

Question 18

Cómo se transporta el fierro a los eritrocitos

Answer 18

La transferrina que se encuentra unida al fierro es reconocida por un receptor TfR, provocando su endocitosis. Luego, la vesícula se une al endosoma temprano para luego ir al tardío, que tiene pH de 5,5. Este pH induce la liberación del Fe 3+ de la transferrina, pasando esta a llamarse apotransferrina.

Question 19

Cómo se transporta el fierro al citosol

Answer 19

La ferrireductasa pasa el fierro 3+ a 2+, y este último a traves de transportadores presentes en la membrana del endosoma se transporta al citosol-

Question 20

Cómo se recicla la apotransferrina con su receptor

Answer 20

La apotransferrina con su receptor se mantienen unidas, siendo recicladas mediante vesículas hacia la membrana plasmática. Luego, el pH del medio extracelular permite que la apotransferrina se libere de su receptor y se vuelva a unir a Fe 3+

Question 21

Formación del lisosoma

Answer 21

Las enzimas hidrolíticas vienen del Golgi, donde se dirigen hacia el endosoma tardío. Desde este último, se libran las vesículas conteniendo en su interior tanto enzimas hidrolíticas como moléculas degradadas y forman el lisosoma activo.

Question 22

Características enzimáticas del lisosoma

Answer 22

Sus enzimas hidrolíticas son capaces de degradar proteínas, ácidos nucleicos, oligosacáridos y fosfolípidos. Su punto óptimo es en condiciones de pH ácido 5 al interior del lisosoma.

Question 23

Procesamiento del lisosoma

Answer 23

las enzimas que forman a los lizozomas están procesadas desde el Golgi, donde este las fosforila - a sus manosas- para que sean reconocidas por M-6-P, generando las vesículas.

Question 24

Defensa de la membrana lisosomal a su propio pH

Answer 24

glicoesfingolípidos de la membrana lisosomal interna las recubren, evitnado la degradación por parte de las enzimas hidrolíticas. Proteínas glicosiladas protegen a la membrana de los lisosomas contra las hidrolasas.

Question 25

Tipos de autofagia existentes

Answer 25

Macroautofagia, microautofagia, autofagia mediada por chaperonas

Question 26

Macroautofagia

Answer 26

se forma una doble membran en la célula que forma un autofagosoma. qie se fuciona con lisosomas, formando un autolisosoma. Se produce por una señal del ULK

Question 26

Microautofagia

Answer 26

contenido citoplasmático es introducido al lisosoma a través de invaginaciones que se producen en la membrana del lisosoma

Question 27

mTOR

Answer 27

proteína quinasa que cuando hay nutrientes, fosforila a la quinasa ULK1, inhibiendo la formación del autofagosoma. Si no hay nutrientes, la quinasa AMPk fosforila e inhibe a mTOR, causando la autofagia.

Question 27

Mediada por chaperonas

Answer 27

Requiere el reconocimiento de proteínas exponiendo el motivo KFERQ por la chaperona HSC70, donde ingresa al lisosoma vía LAMP2

Question 28

Lisosomas

Answer 28

Compartimientos delimitados por membrana rellenos de enzimas hidrolíticas. Contienen proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.

Question 29

ATPasas tipo 5

Answer 29

Responsable de la acidificación del lisosoma. Utiliza la energía de la hidrólisis del ATP para bombear H+ al interior del lisosoma, manteniendo así el lumen en un pH ácido.

Question 29

LC-3

Answer 29

LC3-II es un marcador y un regulador central de la autofagia. Su conversión y asociación con las membranas de autofagoma son indicativos de la activación de la autofagia y su participación en la formación y la función de los autofagosomas, que son esenciales para el proceso de degradación y reciclaje de componentes celulares durante la autofagia.