VEZNI GENI Flashcards
VEZANI GENI
vezani geni je naziv za gene koji se nalaze u istoj molekuli DNA te se oni tijekom mejoze NE razdvajaju
NASLJEĐUJU SE ZAJEDNO!!!
REKOMBINACIJA
ili CROSSING OVER je naziv za proces u mejozi kada se aleli s homolognih kromosoma mogu premjestiti s jednog na drugog
NA TAJ NAČIN NASTAJU NOVE KOMBINACIJE ALELA
HRVATSKI NAZIV ZA CROSSING OVER I KROMATIDE HOMOLOGNIH KROMOSOMA
KROMATIDNA IZMJENA
NESESTRINSKE KROMATIDE
OBJASNI VEZANE GENE I DJELOMIČNU VEZANOST NA PRIMJERU VINSKE MUŠICE
THOMAS H. MORGAN proučavao je vinske mušice i shvatio je da u genima mužjaka vinske mušice postoji potpuna vezanost to jest kod njega se ne događa KROMATIDNA IZMJENA između NESESTRINSKIH KROMATIDA
ali u tom procesu zna se dogoditi da se vezani geni djelomično odvoje u procesu kromatidne izmjene te dolazi do DJELOMIČNE VEZANOSTI (samo neki geni se nasljeđuju zajedno)
OBJASNI KAKO MOŽEMO PROVJERITI JESU LI GENI NEKOG ORGANIZMA VEZANI
pomoću dihibridnog tets-križanja
križamo heterozigot koji sadrži oba svojstva sa recesivnim homozigotom
ako fenotipski omjer F1 generacije bude 1:1:1:1 to znaći da se promatrana dva gena nalaze na različitim kromosomima no ako dobilo bilo šta drugačije radi se o VEZANIM GENIMA
ŠTO JE GENSKA KARTA? OBJASNI!
Genska karta je grafički prikaz udaljenosti gena koja se izražava u Morganovoj jedinici/ centi Morgan (cM)
aleli u kromosomima se uvijek nalaze na određenom mjestu zvanom LOKUS
ako su dva gea udaljena na kromosomu veća je mogućnost da će se među njima dogoditi REKOMBINACIJA tijekom KROMATIDNE IZMJENE
što su bliže manja je vjerojatnost da će se dogoditi to ( geni koji su jako blizu uglavnom se nasljeđuju zajedno)
na temelju učestalih rekombinacija grade se genske karte koje nam prikazuju relativne položje gena na kromosomu i njihovu udaljenost
STO SU MONOGENSKA A STO POLIGENSKA SVOJSTVA
monogenska svjsta su svojstva koja se nasljeđuju putem samo jdednog alela (boja graška)
poligenska svojstva su svojstva koja se nasljeđuju putem više gena i na njih uglavnom djeluju vanjski čimbenici (visina, inteligencija, boja kože)
OBJASNI NASLJEĐIVANJE VEZANO UZ SPOL KOD LJUDI I NAVEDI JOŠ NEKE PRIMJERE NASLJEĐIVANJA SPOLA
kod ljud se spol nasljeđuje pomoću spolnih k0romosoma oni određuju kojeg ćemo biti sp0ola
žene: XX- (homogametni spol)
muškarci: XY- (heterogametni spol)
kod ljudi X kromo0som ima 800-900gena a Y samo 60ak
-kod vinske mušice Y veći od X
nasljeđivanje spola nemora biti samo preko spolnih kromosoma:
npr. kod guštera macaklina spol ovisi o temperaturi ako je 25 C onda je ženka a ako je 32C onda je 500% ženka i 50% mužjak
npr. kod osa, mrava, pčela oplođene jajne stanice su ženke (diploidne), a muškarci su neopođene jajne stanice (haploidni)
ŠTO SU SPOLNO VEZNI GENI?
to su geni koji se nalaze na spolnim kromosomima ali ne dređuju spol
nasljeđivanje tih gena ovisi o X kromosomu
ŠTO JE SPOLNO VEZANO NASLJEĐIVANJE?
to je nasljeđivanje spolno vezanih gena i ono ovisi o X kromosomu zato ga još nazivamo X-VEZANO NASLJEĐIVANJE ili KRIŽNO NASLJEĐIVANJE jer otac prenosi svojstvo na kćer, a majka na sina
ŠTO SE KOD LJUDI PRENOSI SPOLNO-VEZANIM NASLJEĐIVANJEM?
ugl. spolno vezane recesivne bolesti
1. ) DALTONIZAM- bolest u kojoj ljudima uglavnom nedostaje pigment za raspoznavanje određene valne duljine svijetlosti (crvene ili zelene) i taj pigment bi se trebao nalaziti u receptorima za boju u mrežnici oka
2.) HEMOFILIJA- hemofilija se pojavljuje kod ljudi kojima fali protein za zgrušavanje krvi tako da i kod manjeg krvarenja oni mogu izgubiti puno krvi
još se naziva kraljevsko bolešću jer se ćesto pojavljivala u europskim kraljevskim obiteljima
3.) JEDNA VRSTA DISTROFIJE MIŠIČA- ljudima kojima se to događa je došlo do mutacije gena za protein DISTROFIN te njihovi mišići slabe, gube funkciju i dolazi do gubitka koordinacije
ŠTO JE INAKTIVACIJE X KROMOSOMA?
pošto je kod većine organizama X kromosom puno veći od Y kromosoma, kada bi oba X kromosoma bila aktivna kod ženke one bi proizvodile puno više proteina od mužjaka i zato se taj X kromosom u nekim slučajevima inaktivira
primjer dlake kod mačke
ŠTO JE CITOPLAZMATSKO NASLJEĐIVANJE I KAKO GA JOŠ NAZIVAMO?
NEKROMOSOMSKO NASLJEĐIVANJE to je nasljeđivanja u kojem se nasljeđuju svojstva kojima upravljaju geni iz jezgre već geni iz citoplazme i organela
npr. MITOHONDRIJI i PLASTIDI
imaju svoju DNA, RNA, ribosome (sinetza proteina) i dvostruk membranu
NIJE U SKLADU S MENDELOVIM ZAKONIMA!!!
KAKO SU NASTALI MITOHONDRIJI I KLOROPLASTI
ENDOSIMBIOTSKA TEORIJA
endosimbioza-vrsta simbioze u kojoj jedan organizam živi u drugom
MITOHONDRIJI- aeorobne bakterije ušle u stanicu s već postojećom jezgrom-STANIČNO DISANJE
KLOROPLASTI-cijanobakterije ušle u stanicu s već postojećom jezgrom-FOTOSINTEZA
MAJČINSKO NASLJEĐIVANJE
otac daje samo jezgru i majka jezgru citoplazmu i organele
sve što se događa citoplazmatskim to jest ne kromosomskim nasljeđivanjem nasljedili smo od majke
primjer. noćurak
DNA sa genom za boju listova ne nalazi se u jezgri već u kloroplatima tako da noćurak uvije ima boju listova kao majčinski organizam
MITOHONDRIJE UVIJEK DOBIVAMO OD MAJKE
ako dođe do mutacije mitohondrija to je uglavnom smrtonosno za sanicu, ali ako stanica preživi dođe do MITOHONDRIJSKIH BOLESTI
