Vasculitis de pequeños vasos Flashcards
¿Qué son las vasculitis de pequeños vasos?
Son enfermedades autoinmunes que afectan los vasos sanguíneos de pequeño calibre.
¿Cuáles son las principales vasculitis de pequeños vasos?
Granulomatosis con poliangitis, poliangitis microscópica y púrpura de Henoch-Schönlein.
¿Qué anticuerpos son característicos en vasculitis asociadas a ANCA?
Los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
¿Qué significa ANCA?
Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos.
¿Cuáles son las vasculitis más comunes asociadas a ANCA?
Granulomatosis con poliangitis, poliangitis microscópica y granulomatosis eosinofílica con poliangitis.
¿Qué caracteriza a la granulomatosis con poliangitis (GPA)?
Es una vasculitis necrotizante que afecta principalmente el tracto respiratorio y los riñones.
¿Qué órganos son comúnmente afectados en la GPA?
Afecta pulmones, senos paranasales y riñones.
¿Qué diferencia a la poliangitis microscópica (MPA) de la GPA?
La MPA no presenta granulomas, a diferencia de la GPA.
¿Cuál es una manifestación común de la MPA en los pulmones?
Hemorragia alveolar difusa.
¿Qué caracteriza a la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA)?
Es una vasculitis asociada a eosinofilia y antecedentes de asma.
¿Qué síntomas previos se observan en pacientes con EGPA?
Asma y rinitis alérgica.
¿Qué papel juegan los eosinófilos en la EGPA?
Los eosinófilos se infiltran en los tejidos, causando inflamación.
¿Cuáles son los síntomas típicos de la EGPA?
Asma, neuropatía periférica y síntomas respiratorios.
¿Qué órganos suelen afectarse en la vasculitis crioglobulinémica?
Riñones, piel y articulaciones.
¿Qué causa la vasculitis crioglobulinémica?
La precipitación de proteínas crioglobulinas en frío.
¿Qué síntomas cutáneos son comunes en vasculitis de pequeños vasos?
Púrpura palpable y lesiones urticarianas.
¿Qué caracteriza a la púrpura de Henoch-Schönlein (HSP)?
Es una vasculitis mediada por inmunocomplejos, con afectación renal y púrpura palpable.
¿Qué órganos afecta típicamente la HSP?
Piel, intestinos, articulaciones y riñones.
¿Cuál es un síntoma clásico de la HSP en niños?
Dolor abdominal.
¿Cuál es el rol de los inmunocomplejos en vasculitis de pequeños vasos?
Los inmunocomplejos pueden depositarse en las paredes de los vasos, activando el sistema inmune.
¿Cómo se diagnostican las vasculitis de pequeños vasos?
Mediante biopsia de los tejidos afectados.
¿Qué métodos de imagen se utilizan en el diagnóstico de vasculitis de pequeños vasos?
Ecografía Doppler y arteriografía en algunos casos.
¿Qué estudios de laboratorio son esenciales para vasculitis de pequeños vasos?
ANCA, crioglobulinas, complemento y función renal.
¿Cuál es el tratamiento inicial para vasculitis de pequeños vasos graves?
Corticoides y ciclofosfamida.
¿Qué inmunoterapia puede ser útil en casos de vasculitis asociada a ANCA?
Rituximab en pacientes con ANCA positivos y casos refractarios.
¿Qué medidas de soporte son necesarias en el tratamiento de estas vasculitis?
Control de comorbilidades y atención de soporte orgánico.
¿Por qué es importante el seguimiento en pacientes con vasculitis de pequeños vasos?
Para detectar recaídas y complicaciones a largo plazo.
¿Qué complicación renal es común en las vasculitis de pequeños vasos?
Glomerulonefritis rápidamente progresiva.
¿Cuál es el pronóstico general para pacientes con vasculitis de pequeños vasos?
Varía según la severidad, pero es mejor con diagnóstico y tratamiento precoz.
¿Qué impacto tienen las vasculitis de pequeños vasos en la calidad de vida?
Puede generar una disminución significativa en la calidad de vida debido a sus síntomas crónicos.
