Variabilité génétique et hérédité - génétique (examen 2)

Question 1

(Révision) Qu’est ce que la méiose?

Answer 1

La méiose c’est le processus de 2 cellules haploïdes qui forment une cellule diploïde lors de la fécondation. Les 2 jeux de chromosomes simples, passent à deux jeux de chromosomes doubles. Lors de la première méiose, il y aura l’assortiment des paires de chromosomes doubles (chromo. 1 du père et chromo. 1 de la mère ensemble). Ils vont se placer de manière aléatoire, de sorte qu’on aura jamais la même combinaison. Une fois les paires de chromosomes doubles formées, il y aura l’emjambement, c’est à dire le mélange des 2 chromosomes homologues. Les mélanges sont tous différents les uns des autres. Il y aura donc la première méiose, ou les 23 paires de chromosomes vont se séparer, afin de créer 2 cellules filles haploïdes doubles. Lors de la 2e méiose, il y aura la séparation dans chaque cellules filles des 23 chromosomes doubles en chromosomes simples, dans 2 cellules filles distinctes. On passe donc de 2 cellules filles haploïdes simples, à une cellule diploïde double, à 2 cellules filles haploïdes doubles, à 4 cellules filles haploïdes simples.

Question 2

Vrai ou faux? L’hérédité par mélange permet d’expliquer la diversité dans la population.

Answer 2

Faux, car si c’était le cas, la population deviendrait uniforme au fil du temps. Ce n’est pas le cas. Également, cette explication ne permet pas d’expliquer pourquoi certains caractères réapparaissent après quelques générations.

Question 3

Qu’est-ce que caractère veut dire?

Answer 3

Un caractère c’est une propriété héréditaire qui varie d’un individu à l’autre. Par exemple, la couleur des cheveux.

Question 4

Qu’est-ce que trait veut dire?

Answer 4

Un trait c’est l’ensemble des différentes variétés ou formes qu’un caractère peut prendre.

Question 5

Qu’est-ce qu’une lignée pure?

Answer 5

Une lignée pure c’est une variété qui au fil du temps, ne produit que des descendants identiques au parent.

Question 6

Qu’est que l’hybridation?

Answer 6

L’hybridation c’est le type de croisement qui croisse 2 lignées pure ensemble.

Question 7

Qu’est-ce que la génération P?

Answer 7

La génération P c’est la génération parentale, c’est-à-dire les lignées pures (qui seront éventuellement croisées).

Question 8

Qu’est-ce que le génération F1?

Answer 8

La génération F1 c’est la première génération filiale, celle qui découle de la génération P directement. Ce sont des hybrides.

Question 9

Qu’elles sont les 2 loi de l’hérédité selon Mendel?

Answer 9

1. La loi de la ségrégation
2. Loi de l’assortiment indépendant

Question 10

Qu’est-ce que la loi de la ségrégation?

Answer 10

La loi de la ségrégation c’est ce qui explique pourquoi un caractère peut «disparaitre» et «réapparaitre» quelques générations plus tard. (Ex: De 2 lignées pures VV et Vv, la gF1 ont tous des fleurs violettes. Lors de la gF2, on remarque des fleurs blanches. comment est-ce possible?)

Question 11

Comment est-ce possible qu’un caractère «disparaisse» puis «réapparaisse» plus tard?

Answer 11

Un caractère héréditaire peut être caché par un autre. Il y a donc présence d’un caractère dominant et récessif.

Question 12

Vrai ou faux. Un caractère est «synonyme» de gène.

Answer 12

Faux, un caractère peut être désigné par un allèle.

Question 13

Qu’est-ce qu’une allèle?

Answer 13

Une allèle c’est une version particulière d’un gène.

Question 14

Vrai ou faux. Un facteur héréditaire est «synonyme» de gène.

Answer 14

Vrai

Question 15

Qu’est-ce qu’un gène?

Answer 15

Un gène c’est l’ensemble des versions possibles d’un facteur héréditaire. Il faut 2 allèles (identiques ou différentes) pour faire un gène.

Question 16

Qu’est-ce que le modèle de Mendel?

Answer 16

C’est le modèle qui aide à expliquer la disparition et la réapparition de certains caractères après quelques générations. Plus particulièrement le rapport 3:1 dans la gF2. Le modèle est définit par 4 notions, tous distinctes les unes des autres.

Question 17

Qu’elle est la première notion du modèle?

Answer 17

Les variations des caractères génétiques s’expliquent par les versions différentes que les gènes peuvent avoir/prendre.

Question 18

Qu’est-ce que la deuxième notion du modèle?

Answer 18

Tout les organismes reçoivent 2 allèles (différentes ou identiques) pour un même locus (locus d’un gène, ex: locus du gène de la couleur des fleurs). Chacune de ces allèles proviennent soit de la mère ou du père (1 allèle de la mère, et 1 allèle du père).

Question 19

Qu’est-ce que la troisième notion du modèle?

Answer 19

Si les deux allèles sont différentes, alors il y en a une qui est dominante, et une autre qui est récessive.

Question 20

Qu’est-ce qu’une allèle dominante?

Answer 20

C’est l’allèle qui détermine l’apparence de l’individu.

Question 21

Qu’est-ce qu’une allèle récessive?

Answer 21

C’est l’allèle qui n’a pas vraiment d’impact sur l’apparence de l’individu.

Question 22

Qu’est-ce que la quatrième notion du modèle?

Answer 22

La loi mendélienne de la ségrégation. Cette loi stipule que….

Question 23

Qu’est-ce qu’un homozygote?

Answer 23

Un homozygote c’est un organisme qui a 2 allèles identiques pour un certain gène donné (Ex: VV et vv). Ce sont les lignées pures pour un certain gène donné. Peut être un homozygote dominant (VV) ou un homozygote récessif (vv).

Question 24

Qu’est-ce qu’un hétérozygote?

Answer 24

Un hétérozygote c’est un organisme qui a 2 allèles différentes pour un certain gène donné (Ex: Vv). La gF1 sont des hétérozygotes.

Question 25

Vrai ou faux. Les caractères physiques ne peuvent pas déterminer/relever de la combinaison allélique d’un organisme.

Answer 25

Vrai, car un allèle récessif peut être présent, mais n’aura toutefois aucun impact sur l’apparence de ce dernier.

Question 26

Qu’est-ce qu’un phénotype?

Answer 26

Un phénotype est ce qui est observable. Cela va de la couleur des cheveux jusqu’à la capacité de pouvoir s’autoféconder.

Question 27

Qu’est-ce qu’une génotype?

Answer 27

Un génotype est la constitution allélique d’un organisme.

Question 28

Vrai ou faux. Deux fleurs de la même couleur on nécessairement le même génotype.

Answer 28

Faux. 2 fleurs violettes peuvent être VV et Vv, car le V est l’allèle dominante. Donc, la fleur Vv est également violette, mais n’est pas pour autant automatiquement VV.

Question 29

Qu’est-ce le croisement de contrôle (test cross)?

Answer 29

Le croisement de contrôle c’est croiser un organisme dont le génotype est inconnu avec un organisme dont le génotype est homozygote récessif. (Avec une fleur violette qui a un génotype incuonnu, cela permet de déterminer le génotype inconnu, car s’il y a seulement des fleurs violettes, cela voudra dire que le génotype inconnu est VV, car le grand V sera présent dans tout les versons possibles, et déterminera l’apparence. S’il y a des fleurs blanches, cela signifie que le génotype inconnu est Vv, car il y aura 1:1 de Vv et vv.)

Question 30

Qu’est-ce qu’un monohybride?

Answer 30

C’est un descendant faisant parti de la gF1, qui est hétérozygote pour 1 seul caractère en particulier.

Question 31

Qu’est-ce qu’un croisement monohybride?

Answer 31

Un croisement monohybride c’est le croisement entre 2 monohybrides de la gF1, qui sont hétérozygote. Un croisement monohybride est un croisement fait pour 1 seul caractère en particulier.

Question 32

Qu’est-ce qu’un dihybride?

Answer 32

C’est un descendant faisant parti de la gF1, qui est hétérozygote pour 2 caractères donnés.

Question 33

Qu’est-ce qu’un croisement dihybride?

Answer 33

Un croisement dihybride c’est le croisement entre 2 dihybrides de la gF1, qui sont hétérozygote. Un croisement dihybride est un croisement fait pour 2 caractères.

Question 34

Durant un croisement dihybride, est-ce que les allèles sont transmises de la même manière que celles qui on été transmises par les parents, ou est-ce qu’elles se séparent peut importe ce qui avait été transmis par les parents?

Answer 34

Durant le croisement, les allèles se séparent, et sont transmises de manière dépendante de celle des parents.

Question 35

Qu’est-ce que la loi de l’assortiment indépendant de Mendel?

Answer 35

La loi de l’assortiment indépendant stipule que durant le croisement, et la formation de gamètes, les paires d’allèles (qui sont chacune responsable d’un gène) se séparent de manière indépendante des autres paires. En d’autres mots, les gènes s’assortissent de façon indépendante.

Question 36

À qui s’applique cette loi?

Answer 36

Cette loi s’applique sur les gènes qui sont éloignés l’un de l’autre. Soit sur un autre chromosome complètement, ou très très loin sur le même chromosome.

Question 37

Qu’est-ce que la dominance incomplète?

Answer 37

La dominance incomplète c’est lorsque l’allèle dominante n’est pas assez forte pour cacher complètement l’allèle récessif. Il y aura donc un phénotype intermédiaire.

Question 38

Qu’est-ce que l’hérédité causé par des allèles létaux?

Answer 38

C’est lorsque un organisme est porteur d’un allèle létal, il meurt (ou du moins n’a pas la chance de se reproduire). Cela fera en sorte que nous ne pourrons pas voir ce phénotype. En mettant 2 allèles codominantes, nous pourrons voir qu’il y a un présence d’allèle létal, car les rapports phénotypiques changeront. Nous passerons de 25% phénotype fort et 50% phénotype moyen (et techniquement 25% phénotype faible, mais ils meurent, donc on ne les voit pas vraiment), à 33% phénotype fort et 67% phénotype moyen.

Question 39

Qu’est-ce que l’hérédité par allèles multiples?

Answer 39

C’est le fait qu’un gène peut avoir plusieurs versions. Ce n’est pas noir ou blanc, il y a des versions différentes entre les deux, qui sont déterminer par une combinaison d’allèles en particulier. (bon exemple: les groupes sanguins)

Question 40

Qu’est-ce que l’hérédité lié au sexe?

Answer 40

C’est lorsqu’un gène 🧬 est traité selon le fait si la personne est X ou Y. Par exemple, les femmes, leurs chromosomes sont traités comme les autosomes, car elles ont 2 X. Cela veut dire que les gènes sont déterminés par 2 allèles. Pour les hommes, étant donné qu’ils ont seulement 1 X, le gène est déterminé par le X seulement. Tout dépendant de l’allèle récessif et dominant, l’enfant sera atteint ou non, et selon si il est garçon ou non.