Urgencias - Urgencias hematológicas - Purpúra trombocitopénica idiopática Flashcards

1
Q

¿Qué es?

A

Enfermedad hemorrágica con destrucción plaquetaria por macrófagos en bazo e hígado mediante IgG

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Q

¿Cómo se clasifica?

A
  • PTI Aguda: < 6 meses
  • PTI crónica: > 6 meses
  • PTI crónica refractaria: no responde a esplenectomía
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Q

Clínica

A
  • Precedida infección (< 6 semanas)
  • Asintomática
  • Hemorragias mucosas
  • Hemorragias francas
  • No megalias
  • 10 – 30 mil: petequias, equimosis, epistaxias, gingivorragias y/o metrorragias
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4
Q

Diagnóstico

A
  • BH
  • Frotis sangre periférica
  • Otros:
  • Anticoagulante lúpico
  • Ab anticardiolipina
  • Antinucleares
  • Anti – DNA
  • Serología contra HCV, HBV y VIH
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Q

Indicaciones aspirado médula ósea

A
  • Mayor 60 años
  • Duda diagnóstica
  • Refractariedad
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6
Q

Tratamiento

A
  • > 30 mil sin síntomas solo se da en caso de parto o cirugía
  • < 30 mil con hemorragias: corticoesteroides, prednisona ( 4 a 6 semanas), primera línea
  • Danazol e Ig anti D para llevar a 50 mil y posteriormente esplenectomía
  • Esplenectomía, segunda línea
  • Crónica refractaria
  • Corticoides
  • Danazol
  • Rifuximab
  • Ciclofosfamida
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