Unidad 6 Flashcards

1
Q

El comportamiento ambiental donde se suelen acumular una mayor concentración de dioxinas, benzofuranos y policlorados bifenilos es:

a) Reservas de agua salada.
b) Atmósfera.
c) Sedimentos y suelos.
d) Reservas de agua dulce.
e) Todas las anteriores.

A

c) Sedimentos y suelos.

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2
Q

Los principales efectos adversos ejercidos por el fosfolito de cinc se deben a:

a) Inhibición de aconitasa.
b) La generación de fosfina en el estómago.
c) Inhibición de ATPasa de membrana plasmática.
d) Antagonismo de vitamina K.
c) Inhibición de acetilcolinesterasa.

A

b) La generación de fosfina en el estómago.

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3
Q

El mecanismo principal de acción herbicida de los compuestos pertenecientes a la familia de los fosfometil aminoácidos es:

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.
b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas trasportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.
c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.
d) Impedir la síntesis de amino ácidos.
e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

A

d) Impedir la síntesis de amino ácidos.

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4
Q

La mayor susceptibilidad de insectos frente a mamíferos a los efectos tóxicos de los piretroides es debida a:

a) Que las dianas de toxicidad de los piretroides no existen en mamíferos.
b) Que los insectos no son capaces de biotransformar el piretroide.
c) Que las dianas de toxicidad de los piretroides son mucho más sensibles en insectos que en mamíferos.
d) Que los mamíferos no absorben el piretroide tan eficazmente como los insectos.
e) Una combinación de los factores b, c y d.

A

c) Que las dianas de toxicidad de los piretroides son mucho más sensibles en insectos que en mamíferos.

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5
Q

La catalasa:

a) Es capaz de oxidar Hg0 a Hg2+.
b) Es capaz de oxidar Hg+1 a Hg2+.
c) Es capaz de reducir Hg2+ a Hg+.
d) Es capaz de reducir Hg2+ a Hg0.
e) Es capaz de reducir Hg+ a Hg0.

A

a) Es capaz de oxidar Hg0 a Hg2+.

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6
Q

La vía de eliminación de arsénico más importante es:

a) Leche materna.
b) Heces.
c) Biliar.
d) Renal.
e) Sudor.

A

d) Renal.

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7
Q

El mercurio inorgánico es un metal pesado clasificado por la agencia internacional para la investigación del cáncer como:

a) Carcinógeno humano (grupo 1).
b) Probable carcinógeno humano (grupo 2A).
c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).
d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3).
e) Probable no carcinógeno (grupo 4).

A

d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3).

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8
Q

Las cerámicas vitrificadas son una importante fuente de exposición a:

a) Cadmio.
b) Mercurio.
c) Manganeso.
d) Plomo.
e) Arsénico.

A

d) Plomo.

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9
Q

El cadmio ejerce efectos adversos sobre las células cardiacas mediante:

a) Estrés oxidativo.
b) Aumento concentración de Ca2+ intracelular.
c) Peroxidación lipídica.
d) Interferencia con segundos mensajeros.
e) Depleción de reservas celulares de ATP.

A

a) Estrés oxidativo.

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10
Q

Los principales mecanismos de toxicidad del insecticida organoclorado DDT son:

a) Bloqueo de canales de K+.
b) Bloqueo de la unión de Ca2+ a calmodulina.
c) Bloqueo de canales de Na+.
d) Inhibición de las bombas Ca2+-Mg2+ y Na+-K+ ATPasa.
e) Todas las anteriores.

A

e) Todas las anteriores.

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11
Q

El principal motivo que llevó a la restricción en el uso de herbicidas derivados del ácido clorofenoxiacético fue:

a) La aparición de contaminación de organofosforados.
b) Su alta persistencia en el medio ambiente
c) La aparición de contaminación de carbamatos.
d) Su baja biodegradabilidad.
e) La aparición de contaminación de dioxinas.

A

e) La aparición de contaminación de dioxinas.

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12
Q

Los llamados metales esenciales:

a) Nunca manifiestan toxicidad, ya que son esenciales.
b) Sólo manifiestan efectos tóxicos a concentraciones por encima de la llamada zona de homeostasis.
c) Sólo manifiestan efectos tóxicos a concentraciones por debajo de la llamada zona de homeostasis.
d) Sólo manifiestan efectos tóxicos a concentraciones por encima y por debajo de la llamada zona de homeostasis.
e) Se denominan esenciales porque son sintetizados por todos los organismos vivos.

A

c) Sólo manifiestan efectos tóxicos a concentraciones por debajo de la llamada zona de homeostasis.

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13
Q

¿Cuál de los siguientes tipos de plaguicidas se encuentra fuertemente
legislaciones de los países industrializados?
a) Organofosforados.
b) Piretroides.
c) Organoclorados.
d) Carbamatos.
e) Atracinas.

A

c) Organoclorados.

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14
Q

La única dioxina con actividad carcinogénica demostrada para humanos es la:

a) Las dioxinas no son carcinógenos humanos.
b) 1,2,3,4,7,8-hexaclorodibenzo p-dioxina.
c) 1,2,3,4, 6,7,8-heptaclorodibenzo p-dioxina.
d) 2,3,7,8-tetraclorodibenzo p-dioxina.
e) 1,2,3,7,8-pentaclorodibenzo p-dioxina.

A

d) 2,3,7,8-tetraclorodibenzo p-dioxina.

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15
Q

El principal órgano diana de efectos tóxicos del herbicida paraquat es:

a) Hígado.
b) Riñón.
c) Corazón.
d) Estómago.
e) Pulmón.

A

e) Pulmón.

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16
Q

El mecanismo principal de acción herbicida de los compuestos pertenecientes a la familia de las atracinas es:

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.
b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas trasportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.
c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.
d) Impedir la síntesis de amino ácidos.
e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

A

e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

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17
Q

Las carboxilesterasas son enzimas que intervienen en la destoxicación de insecticidas:

a) Organoclorados.
b) Organofosforados.
c) Piretroides.
d) Carbamatos.
e) Son ciertas las respuestas b, c y d.

A

e) Son ciertas las respuestas b, c y d.

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18
Q

Los insecticidas carbamatos ejercen su principal efecto tóxico:

a) Impidiendo la recaptación de colina en la membrana presináptica después del cese del impulso nervioso.
b) Bloqueando canales de sodio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
c) Inhibiendo la bomba calcio-magnesio ATPasa de la membrana plasmática de neuronas.
d) Bloqueando canales de calcio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
e) Inhibiendo acetilcolinesterasa.

A

e) Inhibiendo acetilcolinesterasa.

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19
Q

Los compuestos organofosforados empleados comúnmente como insecticidas tienen estructura química de:

a) Éster trifosfórico.
b) Éster difosfórico.
c) Monoéster fosfórico.
d) Diéster fosfórico.
e) Triéster fosfórico.

A

e) Triéster fosfórico.

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20
Q

Las metalotioneínas aumentan notablemente la eliminación de metales pesados debido a:

a) Su alta concentración de cargas negativas.
b) Su alta concentración de cargas positivas.
c) Su alta concentración de grupos tioles de residuos de cisteína.
d) Su alta concentración de grupos prirrol de residuos de histidina.
e) Su alta concentración de grupos hidroxilo de residuos de serina.

A

c) Su alta concentración de grupos tioles de residuos de cisteína.

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21
Q

El arsénico es capaz de inducir en humanos cáncer de:

a) Riñón.
b) Hígado.
c) Piel.
d) Cerebro.
e) Páncreas.

A

c) Piel.

22
Q

Las fosfotriesterasas son enzimas que intervienen en la destoxicación de insecticidas:

a) Carbamatos.
b) Que contengan elementos de transición, como el sulfato de cobre, óxidos de arsénico, etc.
c) Piretroides.
d) Organoclorados.
e) Organofosforados.

A

e) Organofosforados.

23
Q

El mecanismo molecular básico de toxicidad de metales pesados es:

a) Reacción con los grupos pirrol de los residuos de histidina.
b) Reacción con los grupos hidroxilo de los residuos de tirosina.
c) Reacción con los grupos fenol de los residuos de tirosina.
d) Reacción con los grupos tiol de los residuos de cisteina.
e) Reacción con los grupos hidroxilo de los residuos de serina.

A

d) Reacción con los grupos tiol de los residuos de cisteina.

24
Q

Los efectos adversos más característicos de las dioxinas son:

a) Hepatotóxicos.
b) Neurotóxicos.
c) Cardiotóxicos.
d) Dermatotóxicos (cloracné, despigmentación, etc.).
e) Inmunotóxicos.

A

d) Dermatotóxicos (cloracné, despigmentación, etc.).

25
Q

La vía de eliminación de plomo más importante es:

a) Leche materna.
b) Heces.
c) Biliar.
d) Renal.
e) Sudor.

A

d) Renal.

26
Q

Los principales efectos adversos ejercidos por las warfarinas se deben a:

a) Inhibición de la aconitasa.
b) La generación de fosfina en el estómago.
c) Inhibicón de ATPasa de menbrana plasmática.
d) Antagonismo de vitamina K.
e) Inhibición de acetilcolinesterasa.

A

d) Antagonismo de vitamina K.

27
Q

El mecanismo más importante de neurotoxicidad del plomo es:

a) Bloqueo de los canales de cloruro asociados al receptor de GABA.
b) Alteraciones en la homoeostasis del calcio.
c) Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje.
d) Bloqueo de los canales de sodio asociados al receptor nicotínico de acetilcolina.
e) Activación de los canales de sodio dependientes de voltaje.

A

b) Alteraciones en la homoeostasis del calcio.

28
Q

El plomo es un metal pesado clasificado por la agencia internacional para la investigación del cáncer como:

a) Carcinógeno humano (grupo 1).
b) Probable carcinógeno humano (grupo 2A).
c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).
d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3).
e) Probable no carcinógeno (grupo 4).

A

c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).

29
Q

Los principales efectos adversos ejercidos por el naftiltiourea se deben a:

a) Inhibición de la aconitasa.
b) La generación de fosfina en el estómago.
c) Inhibición de ATPasa de membrana plasmática.
d) Antagonismo de vitamina K.
e) Inhibición de acetilcolinesterasa.

A

c) Inhibición de ATPasa de membrana plasmática.

30
Q

El Cd ejerce efectos adversos sobre el sistema esquelético:

a) Depositándose sobre la superficie del hueso para impedir la absorción de calcio.
b) Sustituyendo Ca por Cd en la matriz ósea.
c) Disminuyendo la absorción de calcio.
d) Causando estrés oxidativo en los osteocitos.
e) Todas las anteriores son ciertas.

A

c) Disminuyendo la absorción de calcio.

31
Q

El arsénico está clasificado por la agencia internacional para la investigación del cáncer como:

a) Carcinógeno humano (grupo 1).
b) Probable carcinógeno humano (grupo 2A).
c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).
d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3). e) Probable no carcinógeno (grupo 4).

A

a) Carcinógeno humano (grupo 1).

32
Q

Los fungicidas de tipo organoclorado presentan problemas adicionales derivados de:

a) Su baja degradación por fotólisis.
b) Su baja biodegradabilidad.
c) Su tendencia a bioacumulación.
d) Su alta persistencia ambiental.
e) Son ciertas las respuestas b, c y d.

A

e) Son ciertas las respuestas b, c y d.

33
Q

El principal mecanismo de toxicidad para animales de herbicidas derivados del bipiridilo es:

a) La inhibición de bombas Na+-K+-ATPasa.
b) El incremento de la concentración de Ca2+ intracelular.
c) La inducción de apoptosis.
d) La generación de radicales libres.
e) El bloqueo del canal de Na+ asociado al receptor nicotínico de acetilcolina.

A

d) La generación de radicales libres.

34
Q

El cadmio es un metal pesado clasificado por la agencia internacional para la investigación del cáncer como:

a) Carcinógeno humano (grupo 1).
b) Probable carcinógeno humano (grupo 2A).
c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).
d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3).
e) Probable no carcinógeno (grupo 4).

A

a) Carcinógeno humano (grupo 1).

35
Q

El mecanismo principal de acción citotóxica de hexaclorobenceno y de pentaclorofenol es:

a) La inhibición de bombas Na+-K+-ATPasa.
b) La generación de radicales libres.
c) La inducción de apoptosis.
d) El incremento de la concentración de Ca2+ intracelular.
e) La inhibición de la síntesis de ATP mediante el desacople de la fosforilización oxidativa.

A

e) La inhibición de la síntesis de ATP mediante el desacople de la fosforilización oxidativa.

36
Q

El metilmercurio está clasificado por la agencia internacional para la investigación del cáncer como:

a) Carcinógeno humano (grupo 1).
b) Probable carcinógeno humano (grupo 2A).
c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).
d) No clasificable en cuanto a carcinogenicidad humana (grupo 3).
e) Probable no carcinógeno (grupo 4).

A

c) Posible carcinógeno humano (grupo 2B).

37
Q

La reacción de biotransformación del As3+ más significativa es:

a) Oxidación.
b) Reducción.
c) Hidrólisis.
d) Acetilación.
e) Metilación.

A

e) Metilación.

38
Q

Los insecticidas piretroides ejercen su principal efecto tóxico:

a) Bloqueando canales de calcio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
b) Bloqueando canales de sodio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
c) Bloqueando canales de cloruro regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
d) Inhibiendo acetilcolinesterasa.
e) Son ciertas las respuestas a, b y c

A

e) Son ciertas las respuestas a, b y c

39
Q

El mecanismo principal de acción herbicida de los compuestos pertenecientes a la familia de los derivados del ácido clorofenoxiacético:

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.
b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas trasportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.
c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.
d) Impedir la síntesis de amino ácidos.
e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

A

c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.

40
Q

Las reacciones de biotransformación de insecticidas organofosforados más comunes en mamíferos son:

a) Destoxicación por desulfuración oxidativa y por hidrólisis.
b) Activación tóxica por desulfuración oxidativa y destoxicación por hidrólisis.
c) Activación tóxica por desulfuración oxidativa y destoxicación por reducción.
d) Conjugación con glutatión.
e) Activación tóxica por metilación o acetilación y destoxicación por hidrólisis.

A

b) Activación tóxica por desulfuración oxidativa y destoxicación por hidrólisis.

41
Q

Actualmente la mayoría del Hg ingerido se debe a:

a) Dietas ricas en alimentos del mar.
b) Dietas ricas en carnes rojas.
c) Dietas ricas en alimentos vegetales.
d) El tabaquismo.
e) Son ciertas las respuestas a y d.

A

a) Dietas ricas en alimentos del mar.

42
Q

Si hablamos de la acumulación de insecticidas en los tejidos del organismo podemos asegurar:

a) Que los organofosforados, carbamatos y organoclorados se acumulan en tejido adiposo.
b) Que los organofosforados, carbamatos y organoclorados se acumulan en tejido nervioso.
c) Que los organofosforados, carbamatos y piretroides no se acumulan en ningún tejido porque son rápidamente biotransformados y eliminados en orina.
d) Que los organoclorados se acumulan en tejido adiposo.
e) Son ciertas las respuestas c y d.

A

e) Son ciertas las respuestas c y d.

43
Q

La mayor preocupación toxicológica asociada al uso de fungicidas es:

a) Que la mayoría inducen fototoxicidad.
b) Que la mayoría inducen sensibilización.
c) Que la mayoría inducen neurotoxicidad.
d) Que la mayoría inducen mutagenicidad “in vitro”.
e) Que la mayoría inducen dermatotoxicidad.

A

d) Que la mayoría inducen mutagenicidad “in vitro”.

44
Q

El mecanismo principal de acción herbicida de los compuestos pertenecientes a la familia de los derivados del bipiridilo es:

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.
b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas transportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.
c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.
d) Impedir la síntesis de amino ácidos.
e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

A

b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas transportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.

45
Q

Los insecticidas organofosforados ejercen su principal efecto tóxico:

a) Bloqueando canales de calcio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
b) Bloqueando canale de sodio regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.
c) Inhibiendo acetilcolinesterasa.
d) Impidiendo la recaptación de colina en la membrana presináptica después del cese del impulso nervioso.
e) Bloqueando canales de cloruro regulados por voltaje de la membrana plasmática de neuronas.

A

c) Inhibiendo acetilcolinesterasa.

46
Q

El metilmercurio es extremadamente tóxico para el sistema nervioso porque:

a) Es capaz de bloquear la secreción de neurotransmisores.
b) Es capaz de bloquear la recaptación de neurotransmisores.
c) Es capaz de inducir estrés oxidativo en neuronas.
d) Es capaz de bloquear canales de calcio dependientes de voltaje.
e) Es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica con mucha mayor facilidad que Hg0, Hg+1 o Hg2+.

A

e) Es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica con mucha mayor facilidad que Hg0, Hg+1 o Hg2+.

47
Q

El mecanismo principal de acción herbicida de los compuestos pertenecientes a la familia de las cloroacetanilidas es:

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.
b) Inhibir la fotosíntesis destruyendo las cadenas trasportadoras de electrones de los cloroplastos por interacción con radicales libres generados.
c) Antagonizar el efecto de hormonas de crecimiento.
d) Impedir la síntesis de amino ácidos.
e) Inhibir la fotosíntesis impidiendo la reducción de CO2 a hidrato de carbono.

A

a) Impedir la síntesis de proteínas en las raíces y las yemas.

48
Q

El mecanismo básico de citoxicidad de arsénico es:

a) Peroxidación lipídica.
b) Aumento concentración de Ca2+ intracelular.
c) Estrés oxidativo.
d) Interferencia con segundos mensajeros.
e) Depleción de reservas celulares de ATP.

A

e) Depleción de reservas celulares de ATP.

49
Q

Actualmente la mayoría del cadmio ingerido se debe a:

a) Dietas ricas en alimentos vegetales.
b) Dietas ricas en carnes rojas.
c) Dietas ricas en alimentos del mar.
d) El tabaquismo.
e) Son ciertas las respuestas c y d.

A

e) Son ciertas las respuestas c y d.

50
Q

Los principales efectos adversos ejercidos fluoroacetato y sus derivados de cinc se deben a:

a) Inhibición de la aconitasa.
b) La generación de fosfina en el estómago.
c) Inhibición de ATPasa de membrana plasmática.
d) Antagonismo de vitamina K.
e) Inhibición de acetilcolinesterasa.

A

a) Inhibición de la aconitasa.