Unidad 2 Flashcards

1
Q

La biodisponibilidad:

a) Es un conjunto de procesos que condiciona proporción de la dosis a la que está expuesto un organismo vivo que es capaz de alcanzar las dianas de toxicidad.
b) Es el resultado de 4 diferentes procesos.
c) Es el resultado de los siguientes procesos: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
d) Determina que la misma dosis de dos compuestos diferentes puedan originar diferentes concentraciones en sus respectivos sitios de acción.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Dentro del esquema general de etapas de un proceso tóxico la biodisponibilidad estaría encuadrado en:

a) Cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas.
b) Exposición y absorción y distribución y metabolismo.
c) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y reacción con moléculas diana.
d) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y cambios tempranos subclínicos.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

A

b) Exposición y absorción y distribución y metabolismo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cuál de los siguientes procesos acontece primero?

a) Absorción.
b) Distribución.
c) Metabolismo.
d) Eliminación.
e) Excreción.

A

a) Absorción.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Cuál de los siguientes factores es el más condicionante de la toxicidad de un compuesto químico?

a) Absorción.
b) Distribución.
c) Metabolismo.
d) Eliminación.
e) Dependiendo del compuesto cualquiera podría condicionar la toxicidad de un compuesto.

A

e) Dependiendo del compuesto cualquiera podría condicionar la toxicidad de un compuesto.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

El factor más determinante de la velocidad de eliminación de un compuesto químico en un organismo es:

a) La biotransformación.
b) La distribución.
c) La excreción.
d) La distribución.
e) Dependiendo del compuesto cualquiera de los anteriores podría condicionar la eliminación del organismo.

A

a) La biotransformación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

La cantidad total de un compuesto eliminado es la suma de los siguientes factores:

a) Absorción + metabolismo.
b) Distribución + metabolismo.
c) Metabolismo + excreción.
d) Metabolismo + distribución.
e) Absorción + distribución.

A

c) Metabolismo + excreción.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Por cuál de las siguientes rutas se pueden eliminar compuestos químicos de un organismo?

a) Orina.
b) Aire exhalado.
c) Leche materna.
d) Uñas.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

La absorción por difusión pasiva de xenobióticos en una célula depende:

a) Del tipo de célula.
b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
c) Del tipo de célula y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores activos.
e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores de difusión facilitada.

A

b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Los mecanismos de absorción activa de xenobióticos en una célula dependen:

a) De la composición de la membrana plasmática celular.
b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
c) De la composición de la membrana plasmática celular y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia de poros de difusión en la membrana plasmática celular.
e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de que la concentración del compuesto en el interior de la célula sea mayor que en el exterior.

A

c) De la composición de la membrana plasmática celular y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Qué tipo de moléculas poseen una mayor facilidad para ser absorbidas al interior de células por difusión pasiva?

a) Las moléculas polares.
b) Las moléculas apolares.
c) Las moléculas con cargas positivas.
d) Las moléculas con cargas negativas.
e) Las moléculas neutras.

A

b) Las moléculas apolares.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de difusión será:

a) Etilenglicol > DDT > glutatión
b) Etilenglicol > glutatión > DDT
c) Glutatión > Etilenglicol > DDT
d) DDT > etilenglicol > glutatión
e) Es imposible de predecir con esta información.

A

d) DDT > etilenglicol > glutatión

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de transporte activo será:

a) Etilenglicol > DDT > glutatión
b) Etilenglicol > glutatión > DDT
c) Glutatión > Etilenglicol > DDT
d) DDT > etilenglicol > glutatión
e) Es imposible de predecir con esta información.

A

e) Es imposible de predecir con esta información.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Un xenobiótico con un solo grupo ácido se absorberá por difusión mejor en:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) Es imposible de predecir.

A

b) El estómago.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Un xenobiótico con un solo grupo básico se absorberá por difusión mejor en:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) Es imposible de predecir.

A

a) El intestino.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

El único órgano donde la absorción de xenobióticos por filtración es realmente significativa es:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) El riñón.

A

e) El riñón.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como norma general un gas o vapor con baja solubilidad en sangre se absorberá mejor por vía pulmonar:

a) Cuanto mayor sea la ventilación pulmonar.
b) Cuanto mayor sea el flujo sanguíneo.
c) Cuanto menor sea la ventilación pulmonar.
d) Cuanto menor sea el flujo sanguíneo.
e) Cuantas más cargas eléctricas tenga el xenobiótico.

A

b) Cuanto mayor sea el flujo sanguíneo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

El movimiento del xenobiótico desde el punto de absorción al resto del organismo se denomina:

a) Absorción.
b) Metabolismo.
c) Excreción.
d) Distribución.
e) Eliminación.

A

d) Distribución.

18
Q

Se administra una dosis de 1 mg de un xenobiótico a un animal vivo y la concentración resultante en sangre es de 0.00001 mg/l. ¿El volumen de distribución del xenobiótico será de?

a) 0.00001 litros.
b) 1 litro.
c) 1000 litros.
d) 100 litros.
e) 100000 litros.

A

e) 100000 litros.

19
Q

Si el volumen de distribución de un compuesto en un organismo es superior al volumen total de dicho organismo podemos asegurar:

a) Que hay un error experimental en la determinación ya que esto es imposible.
b) Que es un compuesto muy polar.
c) Que se distribuye muy rápidamente a todo el organismo.
d) Que el compuesto se está bioacumulando en algún tejido del organismo.
e) Que se distribuye muy lentamente a todo el organismo.

A

d) Que el compuesto se está bioacumulando en algún tejido del organismo.

20
Q

La barrera que protege el sistema nervioso central de xenobióticos se denomina:

a) El sistema nervioso central no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos.
b) Meninge.
c) Barrera hematoencefálica.
d) Placenta.
e) Barrera hematotesticular.

A

c) Barrera hematoencefálica.

21
Q

¿Qué podemos afirmar acerca de la unión de xenobióticos a proteínas plasmáticas?

a) Que condiciona enormemente la distribución de un xenobiótico en un organismo.
b) Que en caso de que se dé de manera significativa aumenta el tiempo de vida media de un xenobiótico en el organismo.
c) Que una de las proteínas con mayor capacidad de unión de xenobióticos es la albúmina.
d) Que es muy diferente entre especies.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

22
Q

Si un xenobiótico es fuertemente absorbido en un organismo por difusión podemos predecir:

a) Que es fuertemente apolar.
b) Que es fuertemente polar.
c) Que tendrá tendencia bioacumularse en hueso.
d) Que tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.
e) Que es fuertemente apolar y tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.

A

e) Que es fuertemente apolar y tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.

23
Q

La ligandina:

a) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón.
b) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hígado.
c) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón y en el hígado.
d) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hueso.
e) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el sistema nervioso central.

A

b) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hígado.

24
Q

La eliminación por vía pulmonar:

a) No es significativa en ningún caso.
b) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos no volátiles.
c) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos volátiles.
d) Solo es eficaz si existen trasportadores específicos para ese compuesto en las membranas plasmáticas de las células alveolares.
e) Puede llegar a ser significativa en el caso de metales.

A

c) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos volátiles.

25
Q

En la eliminación de xenobióticos por vía urinaria juega un papel muy relevante:

a) La difusión.
b) La filtración.
c) La difusión y la filtración.
d) La existencia de trasportadores específicos en las membranas plasmáticas de las células del riñón.
e) La existencia de mecanismos de difusión facilitada en las membranas plasmáticas de las células del riñón.

A

b) La filtración.

26
Q

Las metalotioneínas están implicadas principalmente en:

a) La bioacumulación de metales pesados en el pulmón.
b) La eliminación de metales pesados por vía biliar.
c) La eliminación de metales pesados por fecal.
d) La bioacumulación de metales pesados en el riñón.
e) La eliminación de metales pesados por vía pulmonar.

A

d) La bioacumulación de metales pesados en el riñón.

27
Q

Al conjunto de procesos que introducen cambios en la estructura de los xenobióticos con la finalidad de favorecer su eliminación lo denominamos:

a) Absorción.
b) Distribución.
c) Metabolismo o biotransformación.
d) Excreción.
e) Eliminación.

A

c) Metabolismo o biotransformación.

28
Q

La biotransformación generalmente:

a) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.
b) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.
c) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.
d) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.
e) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía pulmonar de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.

A

a) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.

29
Q

Sobre la biotransformación podemos afirmar:

a) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotransformado.
b) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotransformado.
c) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotransformado.
d) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotransformado.
e) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua del xenobiótico biotransformado pero es imposible predecir las consecuencias respecto a la toxicidad.

A

e) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua del xenobiótico biotransformado pero es imposible predecir las consecuencias respecto a la toxicidad.

30
Q

El tejido que generalmente juega un papel más relevante en la biotransformación de xenobióticos ingeridos por vía oral es:

a) El estómago.
b) El intestino delgado.
c) El intestino grueso.
d) El hígado.
e) La vesícula biliar.

A

d) El hígado.

31
Q

Sobre las reacciones de biotransformación de fase II podemos afirmar:

a) Que introducen en el compuesto biotransformado grupos químicos que servirán de dianas para una reacción de fase I.
b) Que siempre ocurren después de las reacciones de fase I.
c) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más soluble que el sustrato no biotransformado.
d) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es menos soluble que el sustrato no biotransformado.
e) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más tóxico que el sustrato no biotransformado.

A

c) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más soluble que el sustrato no biotransformado.

32
Q

¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase II de la biotransformación?

a) Glucoronizaciones
b) Sulfataciones
c) Conjugación con glutatión
d) Conjugación con aminoácidos
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

33
Q

¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase I de la biotransformación?

a) Oxidaciones no microsomales.
b) Reducciones.
c) Hidrólisis.
d) Oxidaciones microsomales.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

34
Q

El tiempo de vida media de un xenobiótico en un organismo es de 2 horas. En un momento dado la concentración de ese xenobiótico es de 1000 mg/kg. ¿Cuál será la concentración del xenobiótico en este organismo tras 10 horas?

a) 500 mg/kg.
b) 100 mg/kg.
c) 31.25 mg/kg.
d) 5 mg/kg.
e) Es imposible de predecir.

A

c) 31.25 mg/kg.

35
Q

La barrera que protege el feto de xenobióticos se denomina:

a) El feto no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos.
b) Meninge.
c) Barrera hematoencefálica.
d) Placenta.
e) Barrera hematotesticular.

A

d) Placenta.

36
Q

Si un xenobiótico no es bioacumulado y se distribuye rápidamente en el interior de un organismo podemos considerar que la toxicocinética del mismo responderá a un modelo:

a) Multicompartimental.
b) Tricompartimental.
c) Bicompartimental.
d) Monocompartimental.
e) Con esta información es imposible de predecir.

A

d) Monocompartimental.

37
Q

En los modelos bicompartimentales:

a) Se modelizan sobre la base de dos compartimentos, uno central y otro perfiérico.
b) El compartimento central canaliza los procesos cinéticos (absorción, biotransformación y eliminación).
c) El compartimento periférico retiene el tóxico y no se relacionan con el exterior del organismo.
d) Se aplican para aquellos xenobióticos que se absorben o distribuyen lentamente en el organismo y también para aquellos que se bioacumulan significativamente en algún tejido del mismo.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

A

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

38
Q

En un momento dado la concentración de un xenobiótico en un organismo es de 1000 mg/kg y trascurridas 2 horas es de 500 mg/kg. ¿Cuál será la velocidad de eliminación?

a) 500 mg/hora.
b) 2 mg/hora.
c) 250 mg/hora.
d) Es imposible de predecir.
e) Dependerá del tiempo de vida media, que no podemos deducir del texto de la pregunta.

A

d) Es imposible de predecir.

39
Q

En términos de toxicocinética el concepto de aclaramiento:

a) Nos informa de la capacidad de un organismo para eliminar un xenobiótico.
b) Nos informa de la capacidad de un organismo para absorber un xenobiótico.
c) Nos informa de la capacidad de un organismo para biotransformar un xenobiótico.
d) Nos informa de la capacidad de un organismo para bioacumular un xenobiótico.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

A

a) Nos informa de la capacidad de un organismo para eliminar un xenobiótico.

40
Q

En una cinética de orden 0 la velocidad de absorción de un xenobiótico depende de:

a) La concentración del xenobiótico en el punto de contacto con el organismo.
b) De la apolaridad del xenobiótico que va a ser absorbido.
c) De la polaridad del xenobiótico que va a ser absorbido.
d) Es siempre constante.
e) Del tiempo de vida media del xenobiótico en el organismo.

A

d) Es siempre constante.