Unidad 4 Flashcards
En el ensayo de embriotoxicidad con células madres embrionarias de ratón:
a) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a células cardíacas.
b) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a células cardíacas pero además el efecto sobre la viabilidad celular de dichas células y de fibroblastos.
c) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a células pulmonares.
d) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a neuronas.
e) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a hepatocitos.
b) Se estudia el efecto sobre la diferenciación de células madre a células cardíacas pero además el efecto sobre la viabilidad celular de dichas células y de fibroblastos.
Además de rata, ¿qué otra especie se suele utilizar en los estudios de toxicidad aguda por vía dérmica?
a) Gallina.
b) Conejo.
c) Perro.
d) Gato.
e) Ratón.
b) Conejo.
¿Cuantos animales deben utilizarse en cada grupo en el estudio principal de toxicidad aguda por vía oral?
a) 20.
b) 10.
c) 5.
d) 3.
e) 1.
c) 5.
¿Cuántos animales por grupo deben utilizarse en estudios de toxicidad aguda por vía inhalatoria?
a) Depende de los resultados obtenidos en el estudio preliminar.
b) 10 (5 machos y 5 hembras).
c) 40 (20 machos y 20 hembras).
d) 1.
e) 20 (10 machos y 10 hembras).
b) 10 (5 machos y 5 hembras).
La fuente de información más comúnmente utilizada para obtener información acerca de la peligrosidad de las sustancias para la salud humana es:
a) Estudios epidemiológicos.
b) Estudios clínicos con voluntarios.
c) Estudios toxicológicos con animales.
d) Estudios ecotoxicológicos.
e) Una combinación de todas las anteriores.
c) Estudios toxicológicos con animales.
Si deseamos seleccionar la dosis de partida en un estudio inicial de toxicidad aguda por vía oral y no disponemos de absolutamente ningún dato previo la dosis elegida será:
a) 5000 mg/kg.
b) 300 mg/kg.
c) 2000 mg/kg.
d) 100 mg/kg.
e) 50 mg/kg.
b) 300 mg/kg.
Para que en un test de fotototoxicidad de incorporación de rojo neutro una molécula sea considerada fototóxica el factor de fototoxicidad (PIF) deberá ser:
a) Igual que 5.
b) Menor que 5.
c) Mayor que 5.
d) Mayor que 1 pero menor que 5.
e) Mayor que 5 pero menor que 10.
c) Mayor que 5.
Reglamento CE 440/2008 de la Comisión Europea establece que para evaluar la seguridad de una sustancia se deben realizar ensayos de propiedades:
a) Toxicológicas.
b) Ecotoxicológicas.
c) Termodinámicas.
d) Fisico-químicas.
e) Las respuestas a, b y d son ciertas.
e) Las respuestas a, b y d son ciertas.
El Reglamento CE 440/2008 de la Comisión Europea establece protocolos de ensayos de toxicidad aguda, a corto plazo (28 días) y subcrónica (90 días) por tres vías:
a) Dérmica, intraperitoneal y por inhalación.
b) Oral, dérmica e intravenosa.
c) Oral, dérmica y por inhalación.
d) Dérmica, intravenosa y por inhalación.
e) Oral, dérmica e intraperitoneal.
c) Oral, dérmica y por inhalación.
Actualmente existen métodos alternativos validados de evaluación de corrosión dérmica que se basan en la determinación de:
a) Viabilidad celular de epidermis de rata.
b) Conductividad térmica de epidermis de rata y viabilidad celular de epidermis humana.
c) Resistencia eléctrica transcutánea de rata y viabilidad de células de epidermis humana.
d) Conductividad térmica de epidermis humana y viabilidad de epidermis de rata.
e) Resistencia eléctrica transcutánea humana y viabilidad de células de epidermis de rata.
c) Resistencia eléctrica transcutánea de rata y viabilidad de células de epidermis humana.
El Reglamento CE 440/2008 de la Comisión Europea establece protocolos de ensayos de ecotoxicidad en especies acuáticas utilizando como modelos:
a) Peces, Daphnia y bacterias marinas.
b) Peces, anfibios y algas.
c) Peces, Daphnia y anfibios.
d) Daphnia, anfibios y peces.
e) Peces, Daphnia y algas.
e) Peces, Daphnia y algas.
En relación con métodos alternativos a la experimentación animal el acrónimo 3Rs significa:
a) Reducción, refinamiento y reemplazo.
b) Refinamiento, reemplazo y rechazo.
c) Reducción, recalificación y reemplazo.
d) Rechazo, recalificación y reducción.
e) Reducción, refinamiento y rechazo.
a) Reducción, refinamiento y reemplazo.
El Reglamento CE 440/2008 de la Comisión Europea establece protocolos de ensayos de ecotoxicidad en especies no acuáticas utilizando como modelos:
a) Abejas y aves.
b) Gusanos y reptiles.
c) Aves y gusanos.
d) Abejas y bacterias terrestres.
e) Gusanos y abejas.
e) Gusanos y abejas.
Si durante el desarrollo de un estudio de toxicidad aguda por vía oral observamos un animal que experimenta sufrimientos severos deberemos:
a) Sacrificarlo inmediatamente y excluirlo del informe final.
b) Administrarle una nueva dosis para que fallezca lo más rápidamente posible.
c) Suministrarle el antídoto apropiado para que sobreviva hasta el final del estudio.
d) Sacrificarlo inmediatamente y contabilizarlo como una muerte.
e) Reforzar la vigilancia del animal para registrar apropiadamente el momento de la muerte.
d) Sacrificarlo inmediatamente y contabilizarlo como una muerte.
Para cuales de los siguientes ensayos toxicológicos existen protocolos “in vitro” oficialmente aceptados:
a) Carcinogénesis.
b) Corrosión en la piel y fototoxicidad.
c) Toxicidad aguda por inhalación.
d) Toxicidad crónica por inhalación.
e) Toxicidad a la reproducción.
b) Corrosión en la piel y fototoxicidad.
Un ensayo de toxicidad que conste de las siguientes etapas: a) Exposición para la inducción; b) Periodo de inducción; c) Exposición para evaluación; será un ensayo de: a) Toxicidad aguda por vía dérmica. b) Irritación y corrosión dérmica. c) Irritación y corrosión ocular. d) Sensibilización ocular. e) Sensibilización dérmica.
e) Sensibilización dérmica.
En los ensayos de toxicidad aguda por vía oral la primera especie de elección es:
a) Rata.
b) Ratón.
c) Conejo.
d) Perro.
e) Cualquier mamífero.
a) Rata.
¿Cuántos animales deben utilizarse en cada grupo en el ensayo preliminar de toxicidad aguda por vía oral?
a) 20.
b) 10.
c) 5.
d) 3.
e) 1.
e) 1.
En el estudio principal de un ensayo de toxicidad aguda por vía oral se administra una dosis inicial de 50 mg/kg y observamos la muerte de los animales, el siguiente paso en el estudio será:
a) Tratar otro grupo de animales a una dosis de 300 mg/kg.
b) Clasificar la sustancia evaluada como categoría 5 del grupo GSH.
c) Clasificar la sustancia evaluada como categoría 3 del grupo GSH.
d) Tratar otro grupo de animales a una dosis de 5 mg/kg.
e) Repetir el tratamiento para confirmar los resultados obtenidos.
d) Tratar otro grupo de animales a una dosis de 5 mg/kg.
¿Cuál es el número mínimo de dosis (además de la dosis control) a ensayar en un ensayo de toxicidad crónica?
a) 6.
b) 5.
c) 4.
d) 3.
e) 2.
d) 3.
En un ensayo de irritación y corrosión dérmica:
a) Cualquier daño irreversible se considera irritación, mientras que la corrosión se debe valorar en una escala del 0 al 4.
b) Cualquier daño reversible se considera corrosión, mientras que la irritación se debe valorar en una escala del 0 al 4.
c) Se considera irritación cualquier daño reversible, mientras que si el daño es irreversible se considera corrosión.
d) Se considera irritación cualquier daño irreversible, mientras que si el daño es reversible se considera corrosión.
e) Todas las anteriores son falsas.
c) Se considera irritación cualquier daño reversible, mientras que si el daño es irreversible se considera corrosión.
