Unidad 3 Carbohidratos Flashcards

1
Q

Química orgánica

A

Estudio los compuestos que contienen carbono coma el carbono tiene cuatro enlaces covalentes con otros átomos como oxígeno, hidrógeno, fósforo, azufre y nitrógeno para formar biomoléculas

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2
Q

Macromoléculas

A

Conocías como polímeros están formadas de la Unión de moléculas orgánicas pequeñas denominadas monómeros unidas por medio de enlaces covalentes

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3
Q

Tipos de carbohidratos

A

Monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos

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4
Q

Azúcares

A

Monosacáridos y algunos oligosacáridos dulces

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5
Q

Fórmula de la fotosíntesis

A

Dióxido de carbono más agua produce glucosa y una molécula de oxígeno

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6
Q

Constitución de los carbohidratos

A

Constituidos esencialmente de carbono, hidrógeno y oxígeno pueden tener el grupo funcional aldehído y son polidroxialdeídos y el grupo funcional cetona polihidroxicetonas

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7
Q

Polihidroxi aldehídos y cetonas

A

Pues en muchos grupos Oh y el grupo funcional varía en aldehído o cetona respectivamente

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8
Q

División por número de átomos de carbono

A

Se coloca el grupo carbonilo aldehído o cetona el prefijo del número de carbonos y la terminación Osa

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9
Q

Monosacáridos isómeros

A

Aldo triosa y seto tríosa C3 h6 o 3 y aldopentosa y cetopentosa c5 h10 o 5

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10
Q

Ejemplos de monosacáridos

A

Ribosa, dexos y ribosa, arabinosa comaxilosa, lisosa, silulosa, manosa y sedo heptulosa

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11
Q

Ribosa

A

Forma parte de la estructura del ácido ribonucleico

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12
Q

Desoxorribosa

A

Se encuentra en el ácido desoxirribonucleico

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13
Q

Arabinosa

A

Constituyente de la pectina y la hemimicelulosa, encontrado principalmente en goma arábiga y fuente de carbono en cultivos bacterianos

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14
Q

Silosa

A

Azúcar de madera

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15
Q

Lixosa

A

Forma parte de los glucolípidos de paredes bacterianas y del músculo cardíaco

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16
Q

Xilulosa

A

Acumulada en la orina en pacientes con pentosuria

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17
Q

Manosa

A

Forma parte de algunos polisacáridos de plantas y algunas glucoproteínas animales

18
Q

Sedoectulosa

A

Intermediario en el ciclo de las pentosas

19
Q

Propiedades de la glucosa

A

Carbohidrato más importante, se absorben el torrente sanguíneo coma es combustible metabólico precursor de la síntesis de los demás carbohidratos

20
Q

Importancia médica de la glucosa

A

Diabetes mellitus, galactosemia e intolerancia a la lactosa

21
Q

Fórmula desarrollada de la glucosa

A

Cadena recta con cinco carbonos que tienen Unidos funciones alcohólicas y una con una función al dedo al extremo de la molécula

22
Q

Estructura de Fisher

A

Forma de representar un monosacárido de forma lineal primero se escribe la cadena de carbonos, el grupo funcional de la leído o carbonilo y enseguida se acomodan los hidrógenos y Oh

23
Q

Isómeros

A

Difieren con la posición del Oh y h en los átomos de carbono

24
Q

Epímeros

A

Aquellos isómeros que difieren en las posiciones 2 3 y 4 de la glucosa
Los más importantes son la manosa y la galactosa

25
Diferencias entre manosa y glucosa
Es la posición del grupo Oh del carbono número 2
26
Diferencias entre la glucosa y la galactosa
Se encuentran en el carbono número 4
27
Fructuosa
También es isómero de la glucosa tiene estructura cetónica y es la cetrexosa más abundante en la naturaleza
28
Emiacetal interno
Formación de un puente de oxígeno entre el carbono 1 y el carbono 5 convirtiéndose el carbono 1 en un nuevo carbono asimétrico que permite la existencia de dos nuevos isómeros llamados anómeros
29
Anómeros
Alfa que posee el carbono médico el Oh hacia la derecha y Beta que posee el carbono anomérico el Oh hacia la izquierda
30
Representación de la glucosa
Por cadena recta o de Fisher donde el grupo aldehído está Unido al carbono número 1 por la estructura cíclica que es la reacción entre el grupo aldehído y el grupo hidroxilo del carbono número 5 diseñada por Howard y la estructura en forma de silla que es como realmente se encuentra en la naturaleza
31
Desoxirribosa azúcares
Fórmula cnh2 o n por cada átomo de carbono posee una molécula de agua en esto es un grupo hidroxilo se sustituye por hidrógeno por ejemplo la desoxirribosa y dos desoxiglucosa y la fucosa
32
Ribosa y desoxirribosa
Ribosa c5 h10 o 5 en el carbono número 2 posee dos átomos de hidrógeno y desoxirribosa c5 h10 o 4 tiene un átomo de hidrógeno y un grupo H no cumple con la fórmula de los desoxi azúcares
33
Enantiómeros d y l
Y someros que difieren en la orientación espacial del grupo Oh Unido al carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo por rosanoff
34
Enantiómeros en fórmula de gliceraldehído
Ele gliceraldehído el grupo hidroxilo se encuentra hacia la derecha y degliceraldehído se localiza hacia la derecha
35
Actividad óptica
Conferida por presencia de carbonosa simétricos al pasar por un haz de luz polarizada y una solución de un isómero óptico que hace que pueda rotar hacia la derecha dextro rotatorio o hacia la izquierda levo rotatorio
36
Piranosa y furanosa
Howard en 1920 propuso estos términos por parecerse a la estructura del pirano un anillo de seis elementos en el que uno es oxígeno cuando se parecen a la estructura del furano anillo de cinco elementos es furanosa
37
Porcentajes piranosa y furanosa
99% de la glucosa en variante piranosa y 1% en furanosa
38
Oligosacáridos
Carbohidratos que al hidrolizarse producen dos o hasta 10 unidades de monosacáridos disacáridos
39
Disacáridos
Formados por dos monosacáridos Unidos por enlace glucosídico liberando dos moléculas de monosacáridos por ejemplo la maltosa las lactosa y la sacarosa
40
Maltosa o azúcar de Malta
Unión de dos glucosas se obtiene mediante la hidrólisis parcial del almidón y del glucógeno
41
Proceso de obtención de Malta
Por proceso de malteado donde se obtiene La cebada germinada y se tosta la Malta es utilizada como fuente de azúcares para la fermentación de bebidas