Unidad 3 Carbohidratos Flashcards

1
Q

Química orgánica

A

Estudio los compuestos que contienen carbono coma el carbono tiene cuatro enlaces covalentes con otros átomos como oxígeno, hidrógeno, fósforo, azufre y nitrógeno para formar biomoléculas

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2
Q

Macromoléculas

A

Conocías como polímeros están formadas de la Unión de moléculas orgánicas pequeñas denominadas monómeros unidas por medio de enlaces covalentes

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3
Q

Tipos de carbohidratos

A

Monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos

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4
Q

Azúcares

A

Monosacáridos y algunos oligosacáridos dulces

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5
Q

Fórmula de la fotosíntesis

A

Dióxido de carbono más agua produce glucosa y una molécula de oxígeno

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6
Q

Constitución de los carbohidratos

A

Constituidos esencialmente de carbono, hidrógeno y oxígeno pueden tener el grupo funcional aldehído y son polidroxialdeídos y el grupo funcional cetona polihidroxicetonas

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7
Q

Polihidroxi aldehídos y cetonas

A

Pues en muchos grupos Oh y el grupo funcional varía en aldehído o cetona respectivamente

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8
Q

División por número de átomos de carbono

A

Se coloca el grupo carbonilo aldehído o cetona el prefijo del número de carbonos y la terminación Osa

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9
Q

Monosacáridos isómeros

A

Aldo triosa y seto tríosa C3 h6 o 3 y aldopentosa y cetopentosa c5 h10 o 5

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10
Q

Ejemplos de monosacáridos

A

Ribosa, dexos y ribosa, arabinosa comaxilosa, lisosa, silulosa, manosa y sedo heptulosa

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11
Q

Ribosa

A

Forma parte de la estructura del ácido ribonucleico

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12
Q

Desoxorribosa

A

Se encuentra en el ácido desoxirribonucleico

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13
Q

Arabinosa

A

Constituyente de la pectina y la hemimicelulosa, encontrado principalmente en goma arábiga y fuente de carbono en cultivos bacterianos

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14
Q

Silosa

A

Azúcar de madera

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15
Q

Lixosa

A

Forma parte de los glucolípidos de paredes bacterianas y del músculo cardíaco

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16
Q

Xilulosa

A

Acumulada en la orina en pacientes con pentosuria

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17
Q

Manosa

A

Forma parte de algunos polisacáridos de plantas y algunas glucoproteínas animales

18
Q

Sedoectulosa

A

Intermediario en el ciclo de las pentosas

19
Q

Propiedades de la glucosa

A

Carbohidrato más importante, se absorben el torrente sanguíneo coma es combustible metabólico precursor de la síntesis de los demás carbohidratos

20
Q

Importancia médica de la glucosa

A

Diabetes mellitus, galactosemia e intolerancia a la lactosa

21
Q

Fórmula desarrollada de la glucosa

A

Cadena recta con cinco carbonos que tienen Unidos funciones alcohólicas y una con una función al dedo al extremo de la molécula

22
Q

Estructura de Fisher

A

Forma de representar un monosacárido de forma lineal primero se escribe la cadena de carbonos, el grupo funcional de la leído o carbonilo y enseguida se acomodan los hidrógenos y Oh

23
Q

Isómeros

A

Difieren con la posición del Oh y h en los átomos de carbono

24
Q

Epímeros

A

Aquellos isómeros que difieren en las posiciones 2 3 y 4 de la glucosa
Los más importantes son la manosa y la galactosa

25
Q

Diferencias entre manosa y glucosa

A

Es la posición del grupo Oh del carbono número 2

26
Q

Diferencias entre la glucosa y la galactosa

A

Se encuentran en el carbono número 4

27
Q

Fructuosa

A

También es isómero de la glucosa tiene estructura cetónica y es la cetrexosa más abundante en la naturaleza

28
Q

Emiacetal interno

A

Formación de un puente de oxígeno entre el carbono 1 y el carbono 5 convirtiéndose el carbono 1 en un nuevo carbono asimétrico que permite la existencia de dos nuevos isómeros llamados anómeros

29
Q

Anómeros

A

Alfa que posee el carbono médico el Oh hacia la derecha y Beta que posee el carbono anomérico el Oh hacia la izquierda

30
Q

Representación de la glucosa

A

Por cadena recta o de Fisher donde el grupo aldehído está Unido al carbono número 1 por la estructura cíclica que es la reacción entre el grupo aldehído y el grupo hidroxilo del carbono número 5 diseñada por Howard y la estructura en forma de silla que es como realmente se encuentra en la naturaleza

31
Q

Desoxirribosa azúcares

A

Fórmula cnh2 o n por cada átomo de carbono posee una molécula de agua en esto es un grupo hidroxilo se sustituye por hidrógeno por ejemplo la desoxirribosa y dos desoxiglucosa y la fucosa

32
Q

Ribosa y desoxirribosa

A

Ribosa c5 h10 o 5 en el carbono número 2 posee dos átomos de hidrógeno y desoxirribosa c5 h10 o 4 tiene un átomo de hidrógeno y un grupo H no cumple con la fórmula de los desoxi azúcares

33
Q

Enantiómeros d y l

A

Y someros que difieren en la orientación espacial del grupo Oh Unido al carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo por rosanoff

34
Q

Enantiómeros en fórmula de gliceraldehído

A

Ele gliceraldehído el grupo hidroxilo se encuentra hacia la derecha y degliceraldehído se localiza hacia la derecha

35
Q

Actividad óptica

A

Conferida por presencia de carbonosa simétricos al pasar por un haz de luz polarizada y una solución de un isómero óptico que hace que pueda rotar hacia la derecha dextro rotatorio o hacia la izquierda levo rotatorio

36
Q

Piranosa y furanosa

A

Howard en 1920 propuso estos términos por parecerse a la estructura del pirano un anillo de seis elementos en el que uno es oxígeno cuando se parecen a la estructura del furano anillo de cinco elementos es furanosa

37
Q

Porcentajes piranosa y furanosa

A

99% de la glucosa en variante piranosa y 1% en furanosa

38
Q

Oligosacáridos

A

Carbohidratos que al hidrolizarse producen dos o hasta 10 unidades de monosacáridos disacáridos

39
Q

Disacáridos

A

Formados por dos monosacáridos Unidos por enlace glucosídico liberando dos moléculas de monosacáridos por ejemplo la maltosa las lactosa y la sacarosa

40
Q

Maltosa o azúcar de Malta

A

Unión de dos glucosas se obtiene mediante la hidrólisis parcial del almidón y del glucógeno

41
Q

Proceso de obtención de Malta

A

Por proceso de malteado donde se obtiene La cebada germinada y se tosta la Malta es utilizada como fuente de azúcares para la fermentación de bebidas