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Semestre 1 > UE 4.4 > Flashcards

UE 4.4 Flashcards

1
Q

Quelle sont les situation immunogène lors de la transfusion ?

A

grossesse
transfusion
transplantation

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Q

Comment prévenir une immunisation (transfu)?

A

Ne pas introduire un atg que le receveur ne possède pas (phénotyper les CGR transfusé)

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3
Q

Comment prévenir une immunisation anti-D (RH1)

A

Injection d’atc anti D chez le receveur ou la femme enceinte avant la production d’anti D

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4
Q

Quels sont les 2 examen obligatoire chez le patient avt transfu

A

Groupe sanguin ABO Rhésus Kell (prévient incompatibilité ABO et immunisation Rh)
RAI (prévient incompatibilité entre atc patient et atg des GR)

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5
Q

Quels sont les examens pré-transfu obligatoire

A
  • double deter ABO-RhK

- RAI (3 jrs si épisodes immunisants <6moi ou inconnus et 21 jours si >6 mois )

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6
Q

Pourquoi 2 détermination ABO Rh

A

pour corriger les erreurs de prélevement et/ou labo

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7
Q

Quels sont les niveau d’urgence transfusionnel

A
  • urgence vitale immédiate (delivrance immédiate de produit compatible)
  • urgence vitale (delai 30 min, déter du groupe possible)
  • urgence relative (delai nécessaire pour réalisation d’un G et RAI et cross match)
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8
Q

Quel sont les étapes de l’actes transfusionnel

A
  • Prescription médicale et commande
  • Distribution et tspt PSL
  • réception des PSL dans l’unité de soins
  • utilisation des psl
  • suivi du receveur
  • gestion des documents
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9
Q

Quels sont les documents à verifier lors de la réception de PSL

A

concordance :

  • identité
  • document IH
  • type de psl
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10
Q

Quel sont les controle prétransfusionnels obligatoires

A
  • états du produit
  • délais entre reception et transfu (<6h)
    concordance identité entre documentz et le produit et celle déclinée par le patient
  • concordance entre la prescription, le produit et la FDN
  • concordance de GS noté sur la carte de groupe, sur le produit et la FDN
    -en cas de transfu de CGR: controle de concordance immunologique ultime
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11
Q

Quel est la surveillance immédiatement après la pose de transfusion

A
  • noter les paarametre de base sur feuille de surv (pls, pa, t°)
  • surveiller de facons continue 15 min min
  • informer le patient et signaler les anomalies
  • transcrire les actes sur la FD (date, ID transfuseur, controle)
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12
Q

surveillance après la fin de transfusiion

A
  • conserver produit 2h au refrigirateur
  • noter survenue d’incident sur la fd
  • noter le motif de destruction du produit sur la FD
  • jeter le dispositif de controle immuno ultime en meme tps que le CGR si pas d’incident
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13
Q

CAT en cas d’incident transfusionnel

A
  • arret transfu
  • appeler medecin
  • verifier controle
  • surveiller patient
  • maintenir vvp
  • conserver produit refrigirateur
  • prevenir correspondant de l’ES et efs distributeur
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14
Q

Quel sont les risques imputable à la transfusion ?

A

N°1 : OAP de surcharge

  • allergie
  • infection bactérienne
  • réaction fébrile non hémolitique
  • incompatibilité immunologique
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15
Q

A partir de quand parle t’on d’hyperthermie transfusionnel

A

augmentation de la température de 1° par rapport à sa température de base

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16
Q

Qu’est ce qu’une réaction fébrile non hémolitique

A

présence de cytokines pyrogènes dans le PSL transfusé

signes : frissons, température > 1°

17
Q

Qu’est ce que la pharmacovigilance

A

la pharmacovigilance a pour objet la surveillance l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’EI résultant de l’utilisation des médicaments.

18
Q

Quel sont les but de la pharmacovigilance

A

sont les technique visant à identifier, évaluer, prévenir, corriger le risque médicamenteux

19
Q

Qu’est ce que la iatrogénie médicamenteuse

A

est le signalement des EI, de leur évaluation, de la réalisqtion d’é&tudes sur la sécurité d’emploi et la mise en place de mesure devant rendre plus sure l’utilisation du médicament

20
Q

Qu’est ce qu’un EI (effet indésirable)

A

toute réaction nocive et non voulue, se produisant aux posologies normalement utilisées chez l’homme, pour toutes les conditions d’utilisation

21
Q

Quand doit on signaler un EI (pharmacovigilance

A
  • la déclaration des EI concerne l’ensemble des EI, grave ou non, attendu ou non
  • le cercle des déclarant est élargi Obligation maintenu pour les patient et association agrées
  • possibilité ouverte pour tous les autres pfl de santé
22
Q

Quel est le role du pfl de santé en pharmacovigilance

A
  • déclarer tout suspicion d’EI graves et inatendu et tout élement qu’il juge pertinent de déclarer à une structure de
  • se tenir informé et tenir compte dans sa pratique pfl des données de sécurité des médicaments
23
Q

Quels sont les élements à transmettre à la pharmacoV lors d’une déclaration

A 
4 éléments :
- un notificateur identifié 
- un patient (age sexe)
-EI
-médiczament
Ou envoi d'un compte rendu de consultation ou d'hospitalisation

Semestre 1 (7 decks)

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