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UA1 Flashcards

1
Q

Virus

A

Parasite intracellulaire stricte. Utilise les éléments de l’hôte pour se répliquer. Composé d’ADN ou d’ARN (pas les 2 dans le même virus). La classification se fait selon le matériel génétique et selon certaines composantes du virus.

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2
Q

Bactérie

A

Plus petit organisme vivant. Élément génétique unique (pas de noyau) dans un cytoplasme sans organelle, entouré d’une membrane cytoplasmique et d’une paroi cellulaire (cell wall). La croissance d’une colonie bactérienne est phénoménale en raison de leur petite taille.

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3
Q

Champignon

A

Cellule eucaryote entourée d’une paroi cellulaire. Existe sous 2 formes: levures (yeast) et moisissures (mold). LEs levures se retrouvent surtout sous forme unicellulaire tandis que les moisissures vont exister sous forme multicellulaire avec différentes structures de spécialisation.

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4
Q

Parasite

A

Cellule eukaryote à la base mais la classification englobe une grande variété d’organisations unicellulaire et multicellulaire.

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5
Q

Pathogénèse

A

Décrit les éléments et les mécanismes qu’un pathogène cause une maladie. Pour causer une maladie, le microorganisme doit s’infiltrer dans l’hôte, persister au niveau du site et modifier la fonction normale. En l’absence de changements de la fonction normale, on observe un état de colonisation.

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6
Q

Procaryotes

A

Bactéries

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7
Q

Eukaryotes

A

Champignons et parasites

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8
Q

Éléments cellulaires des bactéries

A
  • Capsule
  • Cell wall
  • Membrane
  • Flagelle
  • Pili
  • Cytoplasme
  • Nucléoide
  • Plasmides
  • Spores
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9
Q

Capsule

A
  • Composée de polysaccharides ou polypeptides dans une couche épaisse
  • Fonction principale: protection contre le système immunitaire (facteur de virulence) et peut servir d’une protection générale (contre les antibios par exemple).
  • Ne contribue pas à la croissance et la multiplication (pas essentielle à la viabilité de la bactérie)
  • Permet d’adhérer aux surfaces
  • Peut être antigénique
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10
Q

Cell wall (paroi)

A
  • Présent sur toutes les cellules eubactérials (cellules prokaryotiques) sauf les mycoplasmes (les mycoplasmes ne peuvent survivre à l’extérieure de la cellule et donc doivent la pénétrer)
  • Protège la cellule d’une disruption méchnique, d’exploser, de composés toxique et d’agents biologiques
  • Responsables de la forme de la cellule
  • Coloration gram permet de distinguer les 2 types de paroi (gram + et gram -)
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11
Q

Coloration Gram

A
  • Application d’une solution d’iode sur des cellules préalablement tachées avec une coloration acridine (crystal violet): formation de complexes insolubles avec des protéines ribonucléaires dans la cellule
  • La différence va être montrée à travers la perméabilité de l’acétone et les solvants d’alcool.
  • On termine avec une coloration rouge
  • Le gram négatif va avoir la coloration mauve extraite par le solvent rouge
  • La coloration positive va garder la coloration mauve malgé la présence de la coloration mauve

**Limites de la coloration gram: certaines bactéries ne peuvent pas lier le colorant ou les propriétés des bactéries changent le résultat en raison des conditions du milieu de culture

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12
Q

Membrane

A
  • Membrane bactérienne: riche en protéines et n’a pas de stéroles (sauf pour les mycoplasmes)
  • Site de synthèse de DND, polymères de la paroi et de la membrane de lipides
  • Contient un système de transport des électrons
  • Barrière de perméabilité sélective et active pour le transport de soluté
  • Équivalence fonctionelle de la majorité des organelles dans les cellules eukaryotes et dans la croissance vitale des cellules
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13
Q

Flagelles (sert de locomotion)

A

Structure de protéines héliques et rotatoires responsables de la locomotion (retrouvé dans gram + et -).
-Va faire une rotation au point d’insertion dans l’enveloppe de la cellule.

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14
Q

Pili (sert d’adhésion)

A
  • Projections sur la surface des cellules de plusieurs gram + et gram -
  • Responsables de la capacité des bactéries à coloniser les surfaces des cellules
  • Pili sexuels utilisés pour échanges de matériel génétique entre les gram -
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15
Q

Cytoplasme

A
  • Contient un nombre de ribosomes reflétant la croissance élevée
  • Cytosquelette qui localise les protéines et aide à la division cellulaire (donne une forme à la cellule)
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16
Q

Nucléoide

A

Esplace du cytoplasme qui contient le génome et une collection de protéines (va varier selon le taux de croissance)

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17
Q

Plasmides

A
  • double bande d’ADN séparé du chromosome -indépendant du corps nucléaire (circulaire et covalent)
  • ne contient pas de gènes essentiels à la survie mais peut avoir des gènes spécialisés (la virulence et la résistance d’agents antimicrobiens: altération de cibles n’est pas l’effet principal mais la perméabilité de la membrane et la production d’enzyme)
  • peut être transéfé à une autre bactérie (ou une autre espèce)
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18
Q

Spores

A

-Formes petites, déshydratées et métabollique en réponse à une limitation en nutriment ou autre signe relié que des temps dures arrivent (peut survivre jusqu’à 50 ans dans le cas des anthrax)
-peu d’espèces vont produire des spores
-élément de survie qui prend forme en présence d’une environnement hostile non favorable à la végétative. N’est pas une structure de reproduction.
Ex: C. difficile (pour cetteraison qu’il persiste dans les hôpitaux)

19
Q

Genre

A

Forme, formation de spores, gram, croissance selon la présence d’oxygène, température de croissance

20
Q

Espèce

A

Métabolisme particulier, production d’enzymes ou toxines, antigènes

21
Q

4 fonctions du métabolisme

A
  1. Méthodes de transport cellulaire/métabolisme cellulaire
  2. Biosynthèse
  3. Polymérisation
  4. Assemblage
22
Q

Milieu de culture et facteurs qui influencent la croissance des bactéries

A

-température, pH, tonicité, source de carbone, azote et oxygène

23
Q

Rôle principal des microorganismes

A

Rôle principal de dégradation, transformation et recyclage du matériel génétique dans l’environnement. La grande majorité des microorganismes ont un rôle bénin. Une faible proportion cause la maladie chez l’homme.

24
Q

Microbiologie

A

Fait référence au monde observable à l’aide du microscopre. L’étude des microorganismes unicellulaires. La parasitologie est considérée par certains experts comme une classe indépendante vue la taille de certaines espèces.

25
Q

Pathogènes

A

Microorganisme qui peut causer la maladie chez un être vivant (plantes, poissons, humains et même les bactéries peuvent être infectés par des virus). Seulement une petite partie des virus, bactéries, fungus et parasites peuvent causer une maladie de tout genre (les pathogènes sont rares).

26
Q

Virulence

A

Varie grandement. Puissance d’un microorganisme à causer la maladie. Il faut distinguer virulence de potentiel (ou pouvoir infectieux). Virulence= degré d’agressivité (mesure quantitative). Les facteurs de virulence sont des éléments d’un mircoorganismes qui vont en modifier la virulence. Le pouvoir pathogène= possibilité de causer une infection de mesure qualitative.

27
Q

Épidémiologie

A

Le ou, quoi , quand, comment des maladies infectieuses. Terme qui réfère à l’étude de la santé et des maladies des populations. Il est utilisé au sens large pour l’étude de l’incidence et autres caractéristiques descriptives d’un pathogène infectieux au sein d’une population.

28
Q

Manifestations cliniques des maladies infectieuses

A

fièvre, oedoème, douleur (signes d’infection).Réflènt l’organe atteint. L’évaluation des signes et symptômes est àla base du processus diagnostique. Une erreur à cette étape entraîne nécessairement des erreurs dans les étapes suivantes.

29
Q

Diagnostique

A

Repose sur les manifestations cliniques. Peut être confirmé ou refuté par les investigations effectuées au niveau du lab de microbio et par radio.

30
Q

Traitement des maladies infectieuses

A

succès thérapeutiques par usage adéquat des antibiotiques. Optimiser la thérapie pour l’individu concerné afin d’obtenir l’efficacité désiré et en minimisant les ES. (nous voulons toujours prioriser l’efficacité et ensuite innocuité)

31
Q

Bactérie gram + soumise à un processus (lysozymes) ou la paroi cellulaire est enlevée dans un environnement isotonique

A

Protoplastes

32
Q

Bactérie gram - soumise à un processus (lysozymes) ou la paroi cellulaire est enlevée dans un environnement isotonique (membrane externe)

A

Sphéroblaste

33
Q

Espace périplasmique

A

élément important de la bactérie Gram -
(minche couche de peptidoglycan au sein de l’espace périplasmique, la membrane externe et les lipopolusaccharides de la membrane externe.

34
Q

Caractéristiques de lipopolysaccharides dans les bactéries gram -

A

Peuvent engendrer une toxicité importante voire létale chez l’homme. L’usage de certains antibios peut donc précipiter ou aggraver la condition du patient par la libération massive des endotoxines suite au décès des bactéries.
(LPS situés dans la paroi cellulaire de la bactérie gram négative est toxique et peut entraîner des conséquences néfastes chez l’homme).

35
Q

Composante particuliète retrouvée dans la membrane cellulaire animale absente au niveau de la membrane cellulaire bactérinne

A

Stérols

36
Q

formes dormantes des bactéries (opposé de la forme végétative) (2)

A
  • Endospore (certaines bactéries gram +)

- Cellule de la phase stationnaire

37
Q

Exemples de cibles d’une bactérie

A
  1. Protéines liantes au niveau de la membrane cytoplasmique
  2. Chaîne de peptidoglycan
  3. Synthèse des protéines au niveau de l’ARN
  4. Réplication de l’ADN
38
Q

4 phases de croissance d’une colonie bactérienne

A
  1. En attente
  2. Exponentielle (pénicillines(
  3. Stationnaire
  4. Décès
39
Q

Phase de croissance exponentielle

A

Culture en mode de réplication active. La vitesse de croissance de la culture est à son max et constante. Courbe logarithmique. Temps de génération est constant.

40
Q

Staphylococcus (genre)

Bactérie gram + aérobe

A

Espèce:

  • aureus (particulièrement pathogénique chez l’homme- potentiel ++ à produire des toxines)
  • epidermidis
41
Q

3 genres de bactéries gram positif aérobe

A
  1. Staphylococus sp.
  2. Streptococcus sp.
  3. Enterococcus sp
42
Q

Test pour différencier les espèces Staphylococcus sp

A

Test de coagulase
SP: coagulase positif (test de dépistage rapide existe: cause infections fulgurantes à progression très rapide, l’identifier rapidement pour instaurer un traitement rapidement

43
Q

Entérococcus sp

A

Catalase négatif.

Pathogène important à retenir

44
Q

Espèces des staphylocoques (2)- viridans

A
  1. pyogénique (lancefield et beta hémolytique)

2. pneumocoque

Infectio (3 decks)

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