UA 1 Flashcards
1
Q
types de tissus
A
épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux
2
Q
épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux
A
types de tissus et de cellules
3
Q
épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux
A
types de tissus et de cellules
4
Q
identifiez la plus petite composante qui exerce des fonctions vitales.
A
cellule
5
Q
composantes de la vie du plus petit au plus grand
A
-atome
-molécule
-cellules
- tissus
-organes
-système
-corps humain
6
Q
-atome
-molécule
-cellules
- tissus
-organes
-système
-corps humain
A
composantes de la vie du plus petit au plus grand
7
Q
types de cellules
A
-épithéliale
-musculaire
-nerveuse
-conjonctive
8
Q
Nommez trois des fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.
A
a) se déplacer
b) se nourrir
c) se répliquer
Aussi:
- communiquer avec son milieu,
- maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne.
- Excrétion.
- Se différencier
9
Q
a) se déplacer
b) se nourrir
c) se répliquer
Aussi:
- communiquer avec son milieu,
- maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne.
- Excrétion.
- Se différencier
A
Nommez trois des fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.
10
Q
Quel est cet intermédiaire qui apporte les nutriments aux cellules de l’organisme et qui permet, par le fait même, la vidange de leurs déchets?
A
circulation sanguine
11
Q
le sang libère les nutriments où?
A
le liquide interstitiel
12
Q
le sang apporte quoi
A
les nutriments
13
Q
les nutriments sont apportés par quoi
A
le sang
14
Q
dans quel liquide baigne les cellules
A
liquide interstitiel
15
Q
liquide interstitiel
A
liquide à l’extérieur des cellules
milieux d’échange assurant l’apport de nutriments et l’évacuation des déchets
16
Q
qu’est-ce que les cellules sécrètent dans le liquide interstitiel
A
leurs déchets métaboliques
17
Q
déchets métaboliques des cellules sécrété où
A
dans le liquide interstitiel
18
Q
où vont les déchets après le liquide interstitiel
A
Ceux-ci sont recueillis dans le sang et retournés dans la circulation sanguine veineuse.
19
Q
Ceux-ci sont recueillis dans le sang et retournés dans la circulation sanguine veineuse.
A
les déchets métaboliques
20
Q
Quel système biologique est responsable de l’absorption des nutriments ?
A
système digestif
21
Q
système digestif
A
responsable de l’absorption des nutriments
22
Q
Quel système est responsable de l’absorption d’oxygène ?
A
système respiratoire
23
Q
système respiratoire
A
responsable de l’absorption de l’oxygène
24
Q
Décrivez l’itinéraire des nutriments et de l’oxygène jusqu’à la cellule.
A
Les nutriments ingérés dans le système digestif traversent le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. Le système circulatoire permet d’amener les nutriments aux cellules. Les nutriments sont libérés dans le liquide interstitiel puis ensuite nourrissent les cellules.
- L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. L’oxygène est transporté aux cellules par la circulation sanguine.
25
Les nutriments ingérés dans le système digestif traversent le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. Le système circulatoire permet d’amener les nutriments aux cellules. Les nutriments sont libérés dans le liquide interstitiel puis ensuite nourrissent les cellules.
- L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. L’oxygène est transporté aux cellules par la circulation sanguine.
l’itinéraire des nutriments et de l’oxygène jusqu’à la cellule.
26
Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, lesquels sont absorbés dans le sang. Ensuite, arrivés au niveau des reins, ils sont excrétés par le système urinaire.
itinéraire des déchets métaboliques
27
Décrivez l’itinéraire des déchets métaboliques de la cellule jusqu’au milieu extérieur.
Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, lesquels sont absorbés dans le sang. Ensuite, arrivés au niveau des reins, ils sont excrétés par le système urinaire.
28
liquide intracellulaire
liquide dans les cellules
29
liquide dans la cellule
liquide intracellulaire
30
nom du liquide dans le sang
plasma
31
plasma
nom du liquide dans le sang
32
pourcentage de plasma sur le pourcentage d'eau corporelle totale
7%
33
quel liquide représente 7% du pourcentage d'eau corporelle totale
plasma
34
pourcentage de liquide interstitiel sur le pourcentage d'eau corporelle totale
26%
35
pourcentage de liquide intracellulaire sur le pourcentage d'eau corporelle totale
67%
36
quel liquide représente 26% du pourcentage d'eau corporelle totale
liquide interstitiel
37
quel liquide représente 67% du pourcentage d'eau corporelle totale
liquide intracellulaire
38
Quelle est la principale composante moléculaire des divers compartiments liquidiens ?
eau
39
Quelle proportion du poids corporel l'eau représente
60%
40
Quelle proportion d'eau, en pourcentage, se trouve à l’intérieur des cellules ?
67 %, c'est le liquide intracellulaire
41
2 types de compartiments liquidiens
-liquide extracellulaire
-liquide intracellulaire
42
-liquide extracellulaire
-liquide intracellulaire
2 types de compartiments liquidiens
43
types de liquide extracellulaire
-plasma
-liquide interstitiel
44
-plasma
-liquide interstitiel
types de liquide extracellulaire
45
Proposez dans vos propres termes une définition du concept d’homéostasie.
État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur.
46
État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur.
définition de l'homéostasie
47
Donnez trois exemples de variables physiologiques qui tendent à demeurer en équilibre malgré les changements du milieu extérieur.
Température corporelle
pression artérielle
glycémie
48
l'homéostasie est réglée par quoi en général?
par un système de contrôle réflexe
49
qu'est-ce que le système de contrôle réflexe gère
l'homéostasie
50
qu'est-ce qui perturbe l'état physiologique
un stimulus
51
un stimulus fait quoi
vient perturber l'état d'équilibre physiologique
52
qu'est-ce qui détecte le stimulus
un détecteur
53
qu'est-ce qui envoie le signal du détecteur au centre intégrateur dans un réflex
la voie afférente
54
la voie afférente
voie qui monte au cerveau
55
la réponse d'un réflexe est induite par quoi
un neurone
56
le neurone reçoit l'information du réflex de où
du centre intégrateur (cerveau)
57
par quel voie le neurone reçoit l'information du centre informateur
par la voie efférente
58
la réponse du centre intégrateur à un réflexe fait quoi
rétablit l’homéostasie vers des valeurs normales et cesse le stimulus ayant perturbé le système
59
l'arrêt du stimulus suite au retour de l'homéostasie est qualifié de quoi
régulation par arc réflexe
60
régulation par arc réflexe
lorsque l'arrêt du stimulus de débalancement de l'homéostasie arrive
61
Quels sont les deux principaux centres intégrateurs de l’organisme
cerveau et le système endocrinien
62
stimulus dans cas de baisse de température corporelle
diminution de la température corporelle
63
détecteurs dans cas de baisse de température corporelle
terminaison nerveuse sensible à la température
64
voie afférente dans cas de baisse de température corporelle
fibres nerveuses
65
centre d'intégration dans cas de baisse de température corporelle
cellules nerveuses cérébrales (ou le cerveau)
66
voie efférente dans cas de baisse de température corporelle
fibres nerveuses
67
effecteurs dans cas de baisse de température corporelle
muscles lisses et muscles squelettiques
68
réponse dans cas de baisse de température corporelle
contraction des vaisseaux sanguins = diminution de la perte de chaleur corporelle et grelottement = production de chaleur
69
rétrocontrôle négatif dans cas de baisse de température corporelle
retour à la température « normale » et arrêt du stimulus induit par la baisse de la température
70
diminution de la température corporelle
stimulus
71
terminaison nerveuse sensible à la température
détecteurs
72
fibres nerveuses
voie afférente et efférente
73
cellules nerveuses cérébrales (ou le cerveau)
centre intégrateur
74
muscles lisses et muscles squelettiques
effecteurs
75
contraction des vaisseaux sanguins = diminution de la perte de chaleur corporelle et grelottement = production de chaleur
réponse
76
retour à la température « normale » et arrêt du stimulus induit par la baisse de la température
rétrocontrôle négatif
77
composantes de l'arc réflexe (8)
- stimulus
- détecteurs
-voie afférente
- centre d'intégration
- voie efférente
- effecteurs
-réponse
-rétrocontrôle négatif ou positif
78
- stimulus
- détecteurs
-voie afférente
- centre d'intégration
- voie efférente
- effecteurs
-réponse
-rétrocontrôle négatif ou positif
composantes de l'arc réflexe
79
stimulus en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
augmentation de la glycémie sanguine
80
détecteurs en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
pancréas
81
centre d'intégration en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
les cellules pancréatiques sécrètent l'insuline dans le sang (ou les cellules beta)
82
voie afférente en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
stimulation des cellules pancréatiques
83
voie efférente en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
augmentation de l'insuline sanguine
84
réponse en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
entrée de glucose dans les cellules et transformation de glucose en glycogène dans le foie
85
effecteurs en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
cellules de l'organisme
86
rétrocontrôle négatif en cas d'augmentation de la glycémie sanguine
retour à la glycémie normale et arrêt du stimulus de la baisse de la glycémie
87
Expliquez la différence entre rétrocontrôle négatif et rétrocontrôle positif.
rétrocontrôle négatif :Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial
rétrocontrôle positif : Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus).
88
Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial
rétrocontrôle négatif
89
rétrocontrôle négatif
Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial
90
rétrocontrôle positif
Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus)
91
Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus)
rétrocontrôle positif
92
Dans le cas d’une augmentation de température corporelle due à une infection, comme c’est le cas pour la fièvre, le corps ne cherche pas à abaisser la température, et ce afin de mieux combattre l’infection. La fièvre est même souvent précédée de frissons (augmentant la température corporelle). Comment expliquez-vous ce phénomène dans un contexte homéostatique.
Le point de réglage de la température à été déplacé à la hausse au niveau du centre intégrateur (cerveau).
93
Quels sont les principaux constituants lipidiques membranaires ayant une telle propriété amphipathique ?
phospholipides
94
D’après les phospholipides, expliquez en quoi ces lipides sont amphipatiques.
Ils ont une tête hydrosoluble, polaire et des chaînes d’acides gras hydrophobes, non polaires.
95
phospholipides
principal constituant de la membrane cellulaire et lipides amphipatiques
96
définition amphipatique
molécule hydrosoluble et hydrophobe
97
4 principales fonctions des protéines membranaires
-transport,
-récepteurs de la transduction des signaux
- jonctions intercellulaires
- fixation du cytosquelette et à la matrice extra cellulaire
98
qu'est ce que la membrane transporte
-des ions
- des gaz
- des nutriments essentiels à la survie de la cellule
99
-transport,
-récepteurs de la transduction des signaux
- jonctions intercellulaires
- fixation du cytosquelette et à la matrice extra cellulaire
4 principales fonctions des protéines membranaires
100
de quoi est composé la membrane plasmique
d'une double couche de phospholipides dans laquelle des protéines s'insèrent
101
d'une double couche de phospholipides dans laquelle des protéines s'insèrent
composition de la membrane plasmique
102
modèle de mosaïque fluide
phospholipides et protéines membranaires sont libres de se mouvoir au sein de la membrane. »
Donc les protéines baignent dans une mer de lipides. Cependant ce modèle doit être
amendé pour y inclure la présence de "radeaux lipidiques" ou "microdomaines membranaires" qui sont des domaines riches en sphingolipides et cholestérol, qui constituent des plateformes de signalisation et qui modifient la fluidité membranaire.
103
phospholipides et protéines membranaires sont libres de se mouvoir au sein de la membrane. »
Donc les protéines baignent dans une mer de lipides. Cependant ce modèle doit être
amendé pour y inclure la présence de "radeaux lipidiques" ou "microdomaines membranaires" qui sont des domaines riches en sphingolipides et cholestérol, qui constituent des plateformes de signalisation et qui modifient la fluidité membranaire.
modèle de mosaïque fluide
104
composition du noyau de la cellule
-chromatine ou noyau
-nucléon
-pore nucléaire
-membrane nucléaire
105
chromatine
ADN combiné à des protéines
ADN déroulé
106
ADN combiné à des protéines
chromatine
107
organises cytoplasmiques
-chromatine
-nucléole
-pore nucléaire
-membrane nucléaire
-réticulum endoblastique rugueux
- ribosomes du RER
- ribosomes libres cytoplasmiques
- réticulum endoblastique lisse
- appareil de Golgi
- endosmose
-vésicule de sécrétion
-lysosome
-mitochondrie
-peroxysome
- microtubule
-filaments d'actines (microfilaments)
- centrioles
- membrane plasmique
-microtubules
-filament intermédiaires
108
Quelle est la différence entre le cytosol et le cytoplasme?
Le cytoplasme comprend les organites et le cytosol sans le noyau. Le cytosol comprend l’intérieur de la cellule sans les organites ni le noyau.
109
Usine de fabrication des protéines
ribosome
110
ribosome
Usine de fabrication des protéines
Le ribosome traduit l’ARNm en protéine
Fabriqués par le(s) nucléole(s) du noyau
Formés de 2 sous-unités
Ribosomes
Libres:
en suspension dans le cytosol
Liés:
fixés sur le réticulum endoplasmique rugueux.
111
constitue le code génétique
chromatine
112
Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites
lysosome
113
lysosome
(lyse = casser) :
Organite remplie d’enzime digestif
Ph de 4 à 5
Prend polymère, les casse et les transformes et monomère
Décompose polymère en monomère
Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites
114
ADN déroulé
chromatine
115
ADN compacté
chromosome
116
chromosome
ADN compacté
117
Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités : ARNr + protéines)
nucléole
118
nucléole
Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités : ARNr + protéines)
- fait les ribosomes
119
mitochondrie
-Génère en partie l’énergie de la cellule (formation d’ATP)
-Un des rares organites sauf le noyau qui a de l’ADN différent de la cellule
-Produit ses propres ribosomes qui sont différents du noyau
-2 membranes
-Produit l’énergie cellulaire
-Utilise oxygène pour produire énergie, respiration cellulaire en aérobie
120
-Génère en partie l’énergie de la cellule (formation d’ATP)
-Un des rares organites sauf le noyau qui a de l’ADN différent de la cellule
-Produit ses propres ribosomes qui sont différents du noyau
-2 membranes
-Produit l’énergie cellulaire
-Utilise oxygène pour produire énergie, respiration cellulaire en aérobie
mitochondrie
121
assure la maturation et le tri des protéines
appareil de Golgi
122
appareil de Golgi
-assure la maturation et le tri des protéines
-Reçoit vésicules de transport
-Trier les vésicules
-Expédie vers le bon destinataire
123
centriole
Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire
124
Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire
centrioles
125
Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.
peroxysme
126
peroxysome
Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.
Contient peroxyde
Détruit les produits nocifs : résidus de synthèse, radicaux libres(cation), acides
Fait oxyder et neutraliser les produits nocifs
127
réticulum endoplasmique
Crée les vésicules
2 types : Réticulum endoplasmique lisse (rel) pas de ribosome,
Réticulum endoplasmique rugueux (rer) à des ribosomes = crée des protéines permet de transporter après les molécules dans un vésicules
Rel = chimie lipide et stockage du calcium intracellulaire
128
Crée les vésicules
2 types : Réticulum endoplasmique lisse (rel) pas de ribosome,
Réticulum endoplasmique rugueux (rer) à des ribosomes = crée des protéines permet de transporter après les molécules dans un vésicules
Rel = chimie lipide et glucide
réticulum endoplasmique
129
vésicule
Vacuole centrale : plein de polymère dans un réservoir dans les cellules eucaryote végétales
Les organites sont dans des vésicules
Ceux qui font de la transcytose sont des vacuoles contractiles
Réseau d’échange intracellulaire : tout ce qui est englobé d’une vésicule : tous sauf ribosomes
130
Vacuole centrale : plein de polymère dans un réservoir dans les cellules eucaryote végétales
Les organites sont dans des vésicules
Ceux qui font de la transcytose sont des vacuoles contractiles
Réseau d’échange intracellulaire : tout ce qui est englobé d’une vésicule : tous sauf ribosomes
vésicule
131
cytosquelette
Fonction pour le mouvement et la structure
3 types : microtubules, microfilament et filaments intermédiaires
132
Fonction pour le mouvement et la structure
3 types : microtubules, microfilament et filaments intermédiaires
cytosquelette
133
microtubules
Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes
134
Quelle est la distinction structurelle entre le réticulum endoplasmique rugueux (RER) et le réticulum endoplasmique lisse (REL) ?
les ribosomes
135
Quelles sont les différences fonctionnelles entre le RER et le REL ?
RER : il est le lieu de synthèse des protéines de la voie de sécrétion (destinées aux membranes, à la lumière des organites ou à la sécrétion dans le milieu extracellulaire (exocytose).
REL : il est le lieu de synthèse des triglycérides, des hormones stéroïdiennes ou du cholestérol. Le REL est également le lieu de stockage du calcium intracellulaire.
136
Une cellule qui sécrète de façon importante de la testostérone, aura-t-elle un réseau élevé de REL ? Justifiez votre réponse.
Oui, puisque la testostérone est une hormone stéroïdienne.
137
Malgré leurs nombreuses différences (REL et RER), ces deux structures partagent une similarité. Dites laquelle?
Les deux sont constitués d’une membrane.
138
qu'est-ce que constitue le système endomembranaire
-réticulum endoblastique
- membrane nucléaire
- appareil de Golgi
- vésicules de sécrétion
-lysosomes
139
quels sont les fonctions du système endomembranaire
la production, le stockage et l’exportation de protéines et la dégradation des substances nocives.
140
la production, le stockage et l’exportation de protéines et la dégradation des substances nocives.
fonctions du système endomembranaire
141
Décrivez la destinée de protéines synthétisées à partir des ribosomes libres
Elles demeurent dans le cytosol
142
Les protéines synthétisées dans le RER ont des destinées différentes. Nommez-en deux.
Elles sont intégrées à la membrane plasmique ou aux organites tels que les lysosomes
Elles sont enveloppées des vésicules sécrétrices et seront libérées à l’extérieur de la cellule (exocytose).
143
structure des mitochondries (de l'extérieur vers le centre)
-membrane externe
- espace entre les membranes mitochondriales interne et externe
- membrane interne
- crête (pic à l'intérieur)
- enzyme responsable de la respiration (dans la surface interne de la membrane interne)
-matrice
144
Énumérez dans l’ordre croissant, l’importance (quant à leur nombre) des mitochondries dans les types cellulaires suivants : cellules adipeuses, cellules musculaires squelettiques et cellules nerveuses.
Cellules adipeuses, cellules nerveuses, cellules musculaires squelettiques
145
Décrivez le contexte physiologique qui expliquerait cette répartition inégale des mitochondries.
Lorsque les cellules ont besoin de plus d’énergie, elles synthétisent d’autres mitochondries. Leur nombre dépend des besoins énergétiques de la cellule.
146
Quel est l’organite cellulaire dont les constituants sont formés de filaments protéiques et décrivez sa principale fonction.
Le cytosquelette.
Maintien, modification de la forme cellulaire et transport intracellulaire
147
Qu’apporte le cholestérol à la structure de la membrane ?
Le cholestérol diminue la fluidité de la membrane plasmique et augmente sa flexibilité.
148
Discutez de la proportion de cholestérol constituant la membrane plasmique des cellules de l’organisme.
Sa proportion peut différer d’un type cellulaire à un autre.
149
Les mitochondries contiennent leur propre ADN et ARN en plus de ribosomes mitochondriaux et elles se reproduisent. Est-ce qu’elle assure la synthèse de toutes ses protéines ?
Même si certaines protéines sont synthétisées dans la mitochondrie, c’est l’ADN nucléaire qui code pour la synthèse des protéines impliquées dans la respiration cellulaire.
150
De quelles façons la mitochondrie répond-t-elle à l’augmentation des besoins énergétiques cellulaires ?
Lorsque les besoins énergétiques de la cellule augmentent, la mitochondrie synthétise des crêtes supplémentaires ou elle se divise en deux (scission).
151
constituants du cytosquelette
Les microtubules
les filaments d’actine (appelés aussi microfilaments)
les filaments intermédiaires
152
microtubules
Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes
) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)
153
Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes
microtubules
154
Parmi les constituants du cytosquelette, lesquels ont une organisation dynamique ? Expliquez votre réponse.
Les microtubules et les filaments d’actine (microfilaments). Dans le cas des microtubules, il y a polymérisation ou dépolymérisation de tubuline globulaire pour former ou défaire les filaments de microtubules (tubules). Dans le cas des filaments d’actine, il y a polymérisation / dépolymérisation d’actine globulaire pour former des filaments d’actine (double brins d’actine) (p.ex : pseudopodes).
155
Le troisième constituant du cytosquelette représente une structure filamenteuse plus stable. Nommez-le et relevez l’avantage de sa structure lorsque la cellule est exposée à un stress mécanique extérieur.
Filaments intermédiaires. En étant plus stables ils résistent plus facilement aux forces d’étirement extérieures à la cellule.
156
Nommez trois fonctions des microtubules
) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)
157
microfilaments
-filaments d'actine
Moteur
Permet contracter et décontracter
158
-filaments d'actine
Moteur
Permet contracter et décontracter
microfilaments
159
filaments intermédiaires
Structure dure qui sert à faire tenir la cellule
Donne la forme à la cellule
Fait de protéines torsadées
Armature solide
160
Structure dure qui sert à faire tenir la cellule
Donne la forme à la cellule
Fait de protéines torsadées
Armature solide
filaments intermédiaires
161
) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)
fonction des microtubules
162
protéine qui permet le transport rétrograde
dynéine
163
dynéine
protéine qui permet le transport rétrograde
164
transport antérograde
permet le transport des organites sur les microtubules du corps cellulaire à la périphérie
165
permet le transport des organites sur les microtubules du corps cellulaire à la périphérie
transport antérograde
166
protéine qui permet le transport rétrograde
kinésine
167
kinésine
protéine qui permet le transport rétrograde
168
transport rétrograde
permet le transport d'un organite dans le sens contraire de la périphérie
169
Nommez une autre protéine motrice qui, elle, se lie aux filaments d’actine.
myosine
170
réponse de la liaison entre des filaments d'actine et la myosine
La contraction cellulaire. La myosine est une protéine motrice car elle permet la contraction musculaire (mouvement des têtes de myosine sur les filaments d’actine).
171
les enzymes mitochondriales qui participent à la chaine respiratoire sont synthétisées où?
dans le cytoplasme à partir des ribosomes
172
comment on peut transporter des mitochondries
le long des microtubules avec l'action motrice de la dyénine ou la kinésine
173
par quoi est dirigée la mitochondria lorsqu'elle vieillit
lysosome
174
où sont synthétisées les enzymes des lysosomes
RER à partir des ribosomes
175
où sont dirigées les enzymes de lysosomes après être synthétisés par les ribosomes
à l'appareil de Golgi à l'intérieur d'une vésicule de transport
176
que ce passe-t-il au enzymes des ribosomes lorsqu'ils sont dans l'appareil de Golgi
sont soumises à diverses transformations chimiques favorisant leur maturation. Elles sont emmagasinées dans une vésicule entourée d’une membrane pour former des lysosomes.
177
énumérez les principales régions ou structures du noyau.
) Nucléole
b) Pore nucléaire
c) membrane nucléaire
d) chromatine
178
) Nucléole
b) Pore nucléaire
c) membrane nucléaire
d) chromatine
principales régions du noyau
179
À quelle région du noyau associez-vous l’emplacement de l’information génétique de la cellule?
chromatine
180
Nommez les deux fonctions principales du noyau.
Division cellulaire
Site de la synthèse des ARNm et de la machinerie de la synthèse protéique (ribosomes, ARNt).
181
L’ensemble des cellules de l’organisme possède un noyau. Certaines cellules ont même plus d’un noyau, comme les cellules musculaires squelettiques. Toutefois, l’organisme a aussi des cellules anucléées.
a) De quel type cellulaire s’agit-il?
globules rouges
182
b) Nommez la principale conséquence de l’absence d’un noyau dans une cellule.
Ils ne pourront pas se diviser. Ils mourront par vieillissement.
183
chromatine
ADN déroulée, permet de lire le matériel génétique
Quand le noyau condense les chromosomes, ça veut souvent dire qu’il va y avoir mitose
ADN combiné à des protéines
184
Nommez la structure qui représente le site de la synthèse des ARNr?
nucléole
185
nucléole
site de la synthèse de l'ADN
186
Expliquez la conséquence du blocage des pores nucléaires.
L’information nucléaire ne pourra pas passer vers le cytoplasme et inversement, les signaux provenant du ou passant par le cytoplasme (protéines cytoplasmiques) ne pourront pas agir au niveau du noyau.
187
de quoi est composé les acides nucléiques
nucléotides
188
types de nucléotides
purines
pyrimidines
189
types de purines et forme
Adénine (A) et Guanine (g) à 2 cycles
190
nucléotides à deux cycles
purines
191
Adénine et guanine
purines
192
pyrimidines types et formes
cytosine thymine et uracil (dans ARN) et 1 cycle
193
Nommez la molécule organique qui code l’information génétique?
ADN
194
Expliquez dans vos propres mots ce qu’est un nucléotide?
Sous-unité formant les polymères d’acides nucléiques
195
de quoi est composé un désoxyribonucléotide
-phosphate
-ribose
-base
196
Dans la molécule d’ADN, les quatre bases azotées sont appariées par couple. Quels sont-ils?
A-T, C-G
197
Qu’est-ce qui assure la liaison entre les purines et les pyrimidines?
Des liaisons hydrogène
198
Si un noyau était composé de 44 % de A, quels seraient les pourcentages de T, G et C?.
T : 44
G : 6
C : 6
199
Identifiez les trois différences majeures existant entre l’ADN et l’ARN
a) L’ARN est formé d’une chaîne simple de nucléotides
b) Le sucre est le ribose
c) L’uracile est la quatrième base à la place de la thymine.
200
a) L’ARN est formé d’une chaîne simple de nucléotides
b) Le sucre est le ribose
c) L’uracile est la quatrième base à la place de la thymine.
différence entre ADN et ARN
201
gène
Le gène correspond à un morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Un gène encode pour une ou plusieurs protéines.
202
morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Il encode pour une ou plusieurs protéines.
gène
203
Histones
Groupe de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau.
204
Groupe de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau.
histones
205
nucléosome
Unité structurale de la chromatine; il est constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppées de deux tours de l’hélice d’ADN.
206
Unité structurale de la chromatine; il est constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppées de deux tours de l’hélice d’ADN.
nucléosome
207
génome
totalité de l’information génétique codée dans l’ADN d’une cellule
208
totalité de l’information génétique codée dans l’ADN d’une cellule
génome
209
Euchromatine
Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.
210
Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.
Euchromatine
211
Hétérochromatine
Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.
212
Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.
Hétérochromatine
213
chromosome
Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines. Le chromosome est la forme condensée de la chromatine.
ADN condensée : permet la réplication et la distribution
214
Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines. Le chromosome est la forme condensée de la chromatine.
chromosome
215
segment intercalaire
Segment d’ADN séparant les nucléosomes.
216
Segment d’ADN séparant les nucléosomes.
segment intercalaire
217
Nommez les deux phases majeures du cycle cellulaire
interphase et mitose
218
décrivez les événements cellulaires associés aux sous-phases de l’interphase.
G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.
S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones
G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.
219
G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.
S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones
G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.
phases de l'interphase
220
décrivez les événements cellulaires associés aux sous-phases de l’interphase.
G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.
S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones
G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.
version cégep :
G1 = fait ses activités normales
S’il y a un besoin on passe en phase S, sinon on reste en mode G1, il faut qu’elle ait tout ce qu’il faut pour changer de phase
S = synthèse de l’ADN = passe de 46 chromosomes à 92 chromosomes et ils sont déroulés, continu de faire ses activités normales
G2 = préparation à la mitose : 2 fois les organites de la cellule, 2 fois la membrane, 2 fois les réserves ( nutriments, acides aminés, monomères)
Elle vérifie si elle a tout et qu’elle a tout bien fait, si elle a tout, elle part en mitose
221
Qu’est-ce que sont les cyclines et quel est leur rôle?
Les cyclines sont de petites protéines régulatrices dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire. Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire.
222
sont de petites protéines régulatrices dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire. Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire.
cyclones
223
que font les facteurs de croissances
provoquent une augmentation de la masse cellulaire
224
provoquent une augmentation de la masse cellulaire
facteurs de croissance
225
que font les facteurs mitogéniques
sont responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire. Ces facteurs affectent donc la concentration des cyclines.
226
sont responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire. Ces facteurs affectent donc la concentration des cyclines.
facteurs mitogéniques
227
où sont les points de contrôle et que font-ils
en G1 et G2
Le point de contrôle en G1 permet à la cellule de confirmer que l’environnement est favorable à la prolifération de la cellule (facteurs de croissance, espace pour grossir, etc…), et que l’ADN est intact (radiations) avant d’entrer en phase S. La prolifération cellulaire dépend des éléments nutritifs et de molécules de signalisation spécifiques dans l’environnement extracellulaire mais aussi de l’espace immédiat dans le microenvironnement qui influence la capacité de la cellule à grossir. De plus, l’ADN doit être parfait avant sa réplication. Ainsi, si les conditions extracellulaires ne sont pas favorables (manque de nutriments, manque d’espace ou inhibition de contact, bris de l’ADN par des radiations), la cellule peut retarder sa progression dans G1 et même entrer dans un état spécialisé appelé G0 ou phase de quiescence. Ce processus donne à la cellule le temps nécessaire pour réparer l’ADN endommagé ou d’attendre les conditions idéales pour entrer en phase S. D’autre part, certaines cellules de l’organisme sont en phase G0 suivant leur formation et le reste durant toute la vie d’un individu. Ces cellules sont dites dans un stade final de différenciation.
228
Définissez ce qu’est la différentiation cellulaire.
Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.
Le point de contrôle en G2 s’assure que les cellules ne commencent pas la mitose avant que l’ADN endommagé (par les radiations par exemple) soit réparé et que la réplication de l’ADN soit complète.
Ainsi, selon le cycle cellulaire, la cellule n’a en réalité que le choix entre trois états : la prolifération (entrer dans un cycle complet), la quiescence (G0) ou la différentiation (sortir du cycle), et la mort cellulaire programmée (apoptose).
229
Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.
différentiation cellulaire
230
Donnez un exemple d’un tel type de cellules différenciées et donc en G0.
Les neurones, Cellules musculaires lisses (CML).
231
qu'est-ce que l'apoptose
C'est la mort programmée d'une cellule. Elle est dépendante de l’activation de protéases particulières appelées caspases. L’activation de ces caspases conduit inévitablement à la « digestion » du génome par des nucléases et il n’y a aucune toxine cellulaire libérée par ce type de mort.
232
combien de molécule ADN une cellule normale comporte-t-elle
46
233
étapes de la mitose
Prophase : connaitre par cœur : chromatines s’enroulent en chromosomes, noyau se défait, formation du fuseau mitotique ( les microtubules s’allongent)
Prométaphase : les microtubules kinétochoriens se fixent au kinétochores des chromosomes, microtubules polaires : se fixent au autres microtubules du pôle opposé
Métaphase : aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
Anaphase : phase la plus courte,
Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
Télophase : inverse de la prophase, chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
Cytocinèse : séparation du cytoplasme en deux cellules filles
Interphase
234
Prophase : connaitre par cœur : chromatines s’enroulent en chromosomes, noyau se défait, formation du fuseau mitotique ( les microtubules s’allongent)
Prométaphase : les microtubules kinétochoriens se fixent au kinétochores des chromosomes, microtubules polaires : se fixent au autres microtubules du pôle opposé
Métaphase : aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
Anaphase : phase la plus courte,
Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
Télophase : inverse de la prophase, chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
Cytocinèse : séparation du cytoplasme en deux cellules filles
Interphase
étapes de la mitose
235
dans quel sens va l'ADN polymérase-III
va de 3' à 5' sur le brin matrice
236
vitesse de réaction entre système endocrinien et nerveux
nerveux = rapidement
endocrinien = lentement
237
durée réaction entre système endocrinien et nerveux
nerveux = courte durée
endocrinien = longue durée
238
durée d'action entre système endocrinien et nerveux
nerveux = courte durée
endocrinien = longue durée
239
déclencheur entre système endocrinien et nerveux
nerveux = neurones
endocrinien = glandes
240
cible réaction entre système endocrinien et nerveux
nerveux = neurone, muscles et glandes
endocrinien = cibles distantes (n'importe où le sang se rend)
241
signaux entre système nerveux et endocrinien
nerveux =électrochimique
endocrinien = sécrétion hormonale
242
effet du cholestérol sur la membrane cellulaire
Cholestérol, fluidité et flexibilité membranaire. Cholestérol, lipide relativement rigide, rend la bicouche plus solide et plus flexible.
Fluidité = viscosité de la bicouche lipidique. La façon dont les lipides sont organisés dans la membrane influence la fluidité (viscosité) et affecte la diffusion/fonction des protéines et autres bio-molécules dans la membrane.
--- Cholestérol régule la fluidité membranaire de façon bidirectionnelle: à haute température, il stabilise la membrane (réduit la fluidité) en interférant avec le mouvement des phospholipides, à basse température, il s’intercale entre les phospholipides, prévient leur interaction et empêche la membrane de geler en préservant la fluidité membranaire.
243
théorie fondamentale de la biologie moléculaire
ADN dirige sa propre réplication en ADN, sa transcription et la traduction en protéine
244
qu'est-ce qui fait commencer la transcription pour l'ARN
un promoteur = TATA
245
étapes de la réplication de l'ADN
Réplication du brin directeur (brin précoce) :
Hélicase : s’installe quelque port et sépare les deux brins matrices
Gyrase : enlever la tension en redressant l’ADN, elle peut couper des bouts d’ADN pour détortiller et la remet à la bonne place avant le passage de l’hélicase
Primase : fabriquer une amorce d’ARN complémentaire au brin matrice, sert de point de départ pour l’enzyme d’après, travaille de 3’ vers 5’
Adn-polymérase-3 (ADN pol 3) : fixe sur l’amorce, polymériser le nouveau brin de l’amorce vers le 5’ matrice, va du 3’ matrice au 5’ matrice
Réplication du brin discontinu (brin tardif) :
ADN polymérase 1 : retire l’amorce d’ARN et la remplace par ADN complémentaire à la matrice
ADN ligase : colle ensemble les fragments d’Okazaki (fragments discontinus) en un brin continu
246
Nommez et décrivez la fonction de l’enzyme qui se lie à la séquence d’ADN qui représente l’origine de réplication
hélicase : elle sépare les deux brins d’ADN formant la fourche de réplication.
247
Suivant la liaison de cette première enzyme nommée en a), énumérez en ordre chronologique les enzymes impliquées dans la réplication d’ADN.
Primase – ADN polymérase III- ADN polymérase I- ligase.
248
Nommez l’enzyme responsable de la liaison des fragments d’Okazaki. Cette enzyme est-elle seulement responsable de lier les fragments d’Okazaki? Expliquez votre réponse.
La ligase. Non, puisqu’elle lie aussi les nucléotides de l’amorce remplacés par l’ADN polymérase I avec le nouveau nucléotide amené par l’ADN polymérase III sur le brin précoce.
249
ADN polymérase III
Assemble les nouveaux nucléotides
250
Assemble les nouveaux nucléotides
ADN polymérase III
251
ADN polymérase I
Remplace les ribonucléotides des amorces par des déoxyribonucléotides.
252
Primases
Forme de courtes amorces d’ARN
253
Forme de courtes amorces d’ARN
Primases
254
Ligase
Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.
255
Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.
Ligase
256
Hélicase
Sépare les deux brins d’ADN
257
Sépare les deux brins d’ADN
hélicase
258
À quel moment du cycle cellulaire les molécules d’ADN commencent à se condenser?
Au début de la phase mitotique (prophase
259
À ce moment-là (prophase), de quel aspect est l’ADN? Est-ce de l’euchromatine ou de l’hétérochromatine?
Chromosomique, formant l’hétérochromatine (ADN compact)
260
interphase
Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.
261
Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.
interphase
262
métaphase
: centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique.
Formant la plaque équatoriale
aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
263
prophase
les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes
L’enveloppe nucléaire se disperse, se fragmente
264
télophase/cytokinèse
Chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
formation de deux cellules filles.
265
Chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
formation de deux cellules filles.
télophase/cytokinèse
266
: centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique.
Formant la plaque équatoriale
aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
métaphase
267
les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes
L’enveloppe nucléaire se disperse, se fragmente
prophase
268
anaphase
A. Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
B. Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.
269
A. Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
B. Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.
anaphase
270
ordre chronologique mitose
interphase - Prophase – métaphase – anaphase- télophase
271
Qu’est-ce qu’un kinétochore?
Complexe spécial formé d’ADN et de protéines
petit crochet sur les centromères
272
Complexe spécial formé d’ADN et de protéines
petit crochet sur les centromères
kinétochore
273
Quelle est la fonction des kinétochores lors de la mitose?
Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique
274
Qu’est-ce qu’un chromatide?
Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à l’autre copie à hauteur du centromère; appelé aussi chromatide sœur.
275
Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à l’autre copie à hauteur du centromère;
chromatide
276
Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique
kinétochore
277
Qu’arrive-t-il aux deux chromatides sœur durant la mitose?
Durant la mitose, les deux chromatides sœurs se séparent pour devenir chacune un chromosome de l’une des deux cellules filles. Donc, lorsque les chromatides se séparent, elles ne sont plus des chromatides mais elles deviennent bien des chromosomes à part
278
Quel est le rôle des centrioles lors de la mitose?
La production du réseau de microtubules est essentielle pour l’assemblage de la plaque équatoriale et la séparation des chromosomes fils.
279
La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées. À quelle famille appartiennent ces protéines ?
les facteurs de transcription
280
facteurs de transcription
La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées
281
Combien de centrioles possèdent la cellule en phase mitotique?
4
282
Les facteurs de transcription reconnaissent quelle partie du gène
la région promotrice
283
nom des 2 groupes de facteurs de transcription les plus importants
-facteurs généraux de transcription
- facteurs de transcription spécifiques ou activateurs transcriptionnels
284
facteurs généraux de transcription
qui forment le complexe basal de transcription. L’ARN polymérase II n’est pas capable de démarrer seule la synthèse d’ARN au niveau d’un promoteur. L’initiation de la transcription nécessite la présence de facteurs auxiliaires appelés facteurs généraux de transcription (ou facteurs de transcription de base), qui sont au nombre de six : TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF et TFII H. L’ARN polymérase II et les facteurs généraux de transcription constituent la machinerie transcriptionnelle de base, qui est la cible d’activateurs transcriptionnels ou répresseurs transcriptionnels qui modulent le taux d’expression de chaque gène en réponse à divers signaux.
285
qui forment le complexe basal de transcription. L’ARN polymérase II n’est pas capable de démarrer seule la synthèse d’ARN au niveau d’un promoteur. L’initiation de la transcription nécessite la présence de facteurs auxiliaires appelés facteurs généraux de transcription (ou facteurs de transcription de base), qui sont au nombre de six : TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF et TFII H. L’ARN polymérase II et les facteurs généraux de transcription constituent la machinerie transcriptionnelle de base, qui est la cible d’activateurs transcriptionnels ou répresseurs transcriptionnels qui modulent le taux d’expression de chaque gène en réponse à divers signaux.
facteurs généraux de transcription
286
reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquences appelées « éléments de réponse, ou ENHANCERS »). Ces facteurs de transcription sont activés par la stimulation de messagers chimiques qui se lient à des récepteurs membranaires ou nucléaires (voir Figure 3-24 du Vander et voir UA4). Lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes, les protéines précédemment synthétisées doivent être dégradées.
facteurs de transcription spécifique ou activateurs transcriptionnels
287
facteurs de transcription spécifique ou activateurs transcriptionnels
reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquences appelées « éléments de réponse, ou ENHANCERS »). Ces facteurs de transcription sont activés par la stimulation de messagers chimiques qui se lient à des récepteurs membranaires ou nucléaires (voir Figure 3-24 du Vander et voir UA4). Lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes, les protéines précédemment synthétisées doivent être dégradées.
288
Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être augmentée?
Lorsqu’il y a une protéine activatrice (OU activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d’ADN (‘enhancer’ ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.
289
Lorsqu’il y a une protéine activatrice (OU activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d’ADN (‘enhancer’ ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.
comment la transcription d'un gène peut-être augmentée
290
Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être diminuée?
Lorsqu’un répresseur transcriptionnel se lie à une séquence d’ADN (’silencer’ ou inactivateur). Cette liaison empêche l’activateur transcriptionnel de se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.
291
Lorsqu’un répresseur transcriptionnel se lie à une séquence d’ADN (’silencer’ ou inactivateur). Cette liaison empêche l’activateur transcriptionnel de se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.
comment la transcription d'un gène peut-être diminuée
292
Expliquez dans vos propres mots comment vous vous y prenez pour décoder l’ADN.
L’ADN forme des triplets qui est une séquence particulière de trois nucléotides successifs. Le codon (ARN complémentaire au triplet de nucléotides) donne l’information d’un acide aminé particulier.
293
Pouvez-vous commencer le décryptage n’importe où sur la séquence d’ADN? Justifiez votre réponse.
Non, la transcription se fait à partir d’une région promotrice qui annonce le début de la transcription d’un gène. Elle est située seulement sur un des deux brins.
294
Décrivez la première étape de la transcription génique en nommant l’enzyme impliquée dans le processus.
L’ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription.
295
L’ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription.
première étape de la transcription génique en nommant l’enzyme impliquée dans le processus.
296
Décrivez l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique.
L’ARN polymérase se déplace le long de la chaîne d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse de nucléotides (libération de pyrophosphate (Ppi) et création d’un lien covalent phosphodiester).
297
L’ARN polymérase se déplace le long de la chaîne d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse de nucléotides (libération de pyrophosphate (Ppi) et création d’un lien covalent phosphodiester).
l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique
298
dans quel sens l'ARN polymérase II transcrit sur le brin matrice
3'-5'
299
Nommez les différents types d’ARN polymérase et décrivez leur fonction respective
ARN pol I : transcrit les ARN ribosomiques (ARNr) : constituants des ribosomes
ARN pol II : transcrit les ARN messagers (ARNm) : pour produire des protéines
ARN pol III : transcrit les ARN de transfert (ARNt) : pour la synthèse protéique
300
Relevez la différence entre l’ARN primaire et l’ARN messager.
ARN primaire : est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.
ARN messager : est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.
301
est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.
ARN primaire
302
ARN primaire
est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.
303
est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.
ARN messager
304
ARN messager
est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.
305
Nommez le complexe enzymatique qui est responsable d’enlever les introns d’un ARNm non mature.
Le splicéosome
306
Décrivez brièvement le mécanisme d’action du splicéosome
Le splicéosome reconnaît des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continue. Ça se fait dans le noyau
307
Il reconnaît des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continue.
splicéosome
308
Ce mécanisme (enlever les introns) peut produire plusieurs ARNm à partir d’un même gène. Expliquez ce phénomène.
C’est ce qu’on appelle l’épissage alternatif où les segments dérivés de l’exon d’un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d’un exon peuvent être retirés.
- fait par les splicéosomes
- Enlève des exons pour changer un peu une protéine, la fonction de la protéine change un peu
309
les segments dérivés de l’exon d’un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d’un exon peuvent être retirés.
- Enlève des exons pour changer un peu une protéine, la fonction de la protéine change un peu
épiage alternatif
310
Les introns sont des régions d’ADN non codantes. Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de splicéosomes?
Il y a lecture des introns par les ribosomes et ainsi production d’une protéine différente. À noter que cet exemple est peu probable en réalité. En effet, les introns d’un gène sont normalement tous enlevés (les introns sont de l’ADN non codant) par épissage alternatif. Les protéines produites seraient probablement tronquées et non-fonctionnelles.
L’épissage alternatif résulte en la création de différentes combinaisons entre les exons : Prenons l’exemple d’un gène avec 5 exons (1-2-3-4-5) donc séparé par 4 introns : l’épissage alternatif pourrait donner (à titre d’exemple) les ARNmessagers avec les exons suivants : 1-2-3-4-5; 1-3-4-5; 1-4-5; 1-5. Or cet exemple démontre qu’avec seulement 1 gène, on a produit 4 ARNm différents donc 4 protéines différentes…
311
que ce passe-t-il lorsque la transduction est finie
ajout de la coiffe en 5' et de la queue poly-A en 3'
312
identifiez le matériel cellulaire nécessaire afin de d’accomplir la transcription d’un gène.
ADN, facteurs de transcription, ARN polymérase 2 et ATP
313
facteurs de régulation de la transcription
1- L’ARN polymérase II: transcrit l'ensemble des gènes codant pour des protéines,
mais ne peut pas initier la transcription elle même. Promoteur, séquence TATA
minimalement et les NTP.
2- Elle exige que les facteurs de transcription généraux s’assemblent au
promoteur avant le début de la transcription. (Le terme "général" se réfère au fait
que ces protéines se rassemblent sur tous les promoteurs transcrits par l'ARN
polymérase II. En cela, ils diffèrent des protéines régulatrices de gènes, qui
agissent uniquement sur des gènes particuliers; région promotrice).
3- Utilisation de protéines régulatrices de gènes qui peuvent agir, même quand
elles sont liées à l'ADN à des milliers de paires de nucléotides de distance du
promoteur sur lequel elles exercent une influence; ce qui signifie qu'un seul
promoteur peut être contrôlé par un nombre presque illimité de séquences
régulatrices dispersées le long de l'ADN .
4- L'empaquetage de l'ADN en chromatine (euchromatine/hétérochromatine)
offre des possibilités de régulation.
314
Globalement de quoi et composé le complexe d’initiation de la transcription?
TFIID comprenant un TBP (TATA binding protein), TFIIA, TFIIB et l’ARN polymérase.
315
Quel élément du complexe d’initiation interagit avec la boîte TATA?
Le TBP contenu dans le TFIID
316
Identifiez les deux éléments nécessaires pour activer le complexe d’initiation de la transcription.
Activateur de la transcription (enhancer (TATA)) et ATP.
317
Serait-il possible de transcrire les deux brins d’ADN en même temps? Justifiez votre réponse
Non, car la présence du promoteur permet de sélectionner quel brin sera utilisé comme matrice.
318
Nommez les structures cytoplasmiques qui sont responsables de la traduction de l’ARNm.
ribosome
319
quel est la composition des ribosomes
ARNr et protéines
320
ARNr et protéines
composition des ribosomes
321
étapes de la traduction
Initiation : va chercher sur ARN le codon de départ
Élongation : lit les codons suivants et lorsqu’il trouve l’acide aminé qui est complémentaire et le garde avec l’anticodon
Terminaison : lire un codon stop et la protéine part
322
Nommez le troisième type d’acide ribonucléique impliqué dans la traduction
ARNt
323
Ce type d’acide ribonucléique (ARNt) lie un acide aminé spécifique dans le cytosol. La séquence correspondant à cet acide aminé est comprise dans sa structure et est complémentaire au codon de l’ARNm. Comment nomme-t-on cette séquence.
anticodon
324
Décrire la structure d’un ARNt
une chaine d’environ 80 acides aminés donnant l’aspect d’un trèfle
325
Décrivez en trois étapes la phase d’initiation.
1. Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
2. Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
3. Fixation de la grosse sous-unité ribosomales
326
1. Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
2. Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
3. Fixation de la grosse sous-unité ribosomales
initiation de la traduction
327
Nommez les structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation.
Les enzymes ribosomales (peptidyl transférase)
328
Les enzymes ribosomales (peptidyl transférase)
structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation.
329
où se trouve l'information génétique pour l'ARNt
distribué dans le génome et ADN mitochondries encode quelques ARNt
330
À quel moment cesse la traduction de l’ARNm?
Lorsque le ribosome atteint un codon de terminaison : UAG, UAA, UGA.
331
En sachant qu’il y a quatre types de nucléotides, combien peut-il y avoir de codons possibles?
64
332
Quelle sera la conséquence des nombreuses combinaisons possibles de codons s’il n’existe que 20 acides aminés en tout?
Plusieurs codons correspondront à plusieurs ARNt
Plusieurs ARNt lieront le même acide aminé
333
décrivez le processus par lequel une protéine est destinée à la sécrétion cellulaire.
1. Lors de la synthèse par le ribosome libre, les 15 à 30 premiers acides aminés seront reconnus par une particule de reconnaissance du signal qui inhibera temporairement la croissance supplémentaire du polypeptide.
2. La particule de reconnaissance se lie par la suite à la surface du réticulum endoplasmique rugueux. Cette fixation fait redémarrer le processus d’assemblage protéique et la protéine se retrouve donc dans la lumière du RE.
3. Le peptide « signal » est enlevé. Il y a ensuite bourgeonnement du RE pour transmettre la protéine à l’appareil de Golgi (vésicule de transport).
4. Maturation de la protéine dans l’appareil de Golgi.
5. Le bourgeonnement de l’appareil de golgi forme des vésicules de sécrétion qui se fusionne à la membrane plasmique et vide son contenu (protéines quelle renferme) dans le milieu extracellulaire par exocytose.
334
À quel endroit une protéine qui n’a pas de séquence signale exerce-t-elle ses fonctions?
dans le cytosol
335
À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonés?
Dans le réticulum endoplasmique rugueux et l’appareil de Golgi.
336
étape de la dégradation des protéines
1. protéines e la cellule qui exercent leur rôle
2.Ubiquitination d’une protéine devant être dégradée (met le peptide ubiquitine pour indiquer que la protéine est à détruire): signal pour la dégradation protéique
3.la protéine est dégradée par un protéosome qui reconnait l'ubitiquitine
4.Fin de la dégradation protéique, la protéine est clivée en petits peptides non fonctionnels.
Recyclage de l’ubiquitine et des acides aminés
337
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Changement de l’activité des facteurs de transcription
transcription
338
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Modification de l’activité des splicéosomes
Traduction (la quantité d’ARN mature influence si les splicéosomes doivent travaller vite (s’il y a beaucoup d’introns à enlever) ou si ils peuvent travailler plus lentement (moins d’introns à enlever)
339
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Hausse de l’activité du protéasome
dégradation des protéines
340
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Diminution de l’activité des ADN polymérase I et III
réplication
341
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Augmentation de l’activité de l’ARN polymérase II
transduction
342
La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Réduction de l’activité des facteurs d’initiation des ribosomes
traduction
343
par quoi est fait la régradation des protéines
- Par les protéasomes
- Par les lysosomes en faisant de la phagocytose ce qui fait un phagosome
- Par les lysosomes en entourant un organite et en faisant de l’autophagocytose
344
Parmi les systèmes de l’organisme :
Lequel est seulement responsable de l’excrétion des nutriments?
renal
345
La membrane plasmique est composée de substances amphipathiques. Parmi celles-ci, lesquelles confèrent la capacité à la membrane plasmique à se lier aux milieux aqueux environnants?
phosphate
346
Les protéines membranaires jouent différentes fonctions. Parmi celles qui sont énumérées, laquelle n’est pas une fonction jouée par les protéines membranaires?
- communication
- jonction intercellulaire
-rigidité membranaire
-transport
rigidité membanaire
347
La cellule eucaryote renferme de nombreux constituants et organites qui assurent chacun une (ou des) fonctions spécifique(s). Parmi ces constituants, lequel est impliqué dans le transport vésiculaire?
A) Appareil de Golgi
B) Lysosome
C) Mitochondrie
D) Microtubule
E) Ribosome
microtubule
348
Parmi les énoncés suivants, lequel défini le mieux le rétrocontrôle positif?
A) Mécanisme qui amplifie la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
B) Mécanisme qui diminue la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
C) Mécanisme qui maintient la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
Mécanisme qui amplifie la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
349
Lieu de transformation des substances nocives comme le formaldéhyde
peroxysome
350
Vrai ou faux Les centrioles contrôlent la formation des filaments intermédiaires
faux
351
Je sers d’autoroute pour le transport des organites et vésicules
microtubules
352
Parmi ces énoncés, lequel est vrai:
A) Chaque gène est un fragment d'ADN caractérisé par une séquence non-aléatoire de bases azotées.
B) Chez les organismes procaryotes, l’ADN est logé dans le noyau des cellules.
C) L’ADN renferme quatre types de bases: A, G, U et C.
D) L’ATP est un nucléotide monophosphaté.
E) Pour un acide nucléique donné, seuls les riboses distinguent les différents nucléotides.
Chaque gène est un fragment d'ADN caractérisé par une séquence non-aléatoire de bases azotées.
353
En ce qui concerne l’ADN, lequel de ces énoncés est vrai:
A) L’ADN est formé de deux brins anti-parallèles.
B) L’ADN peut se répliquer en tout temps durant le cycle cellulaire.
C) L’ARNm dirige la synthèse des protéines seulement à partir des acides aminés non essentiels
D) Le nombre de gènes contenus dans le génome humain est un marqueur génétique de la complexité de l’humain.
E) L’ADN polymérase ne polymérise que des gènes.
L’ADN est formé de deux brins anti-parallèles.
354
On retrouve plusieurs liens covalents au niveau de la structure d’ADN. Parmi les choix ci-dessous, lequel ne correspond pas à cette caractéristique?
A) Au niveau de la liaison 3’5’-phosphodiester
B) Au niveau de la liaison entre le désoxyribose et la base
C) Au niveau de la liaison entre le phosphate et le désoxyribose
D) Au niveau de la liaison entre une paire de base
Au niveau de la liaison entre une paire de base
355
En ce qui concerne l’ARN, lequel de ces énoncés est faux:
A) Chaque ARNt comporte un pôle accepteur pour l’acide aminé.
B) L’ARNt assure le transfert d'un acide aminé du cytoplasme jusqu'au ribosome.
C) L’ARNt contient une séquence de quatre bases (anti-codon. qui interagit d'une manière complémentaire avec les codons de l’ARNm pour la lecture du code.
D) Un ARNt donné est spécifique d’un seul acide aminé.
L’ARNt contient une séquence de quatre bases (anti-codon. qui interagit d'une manière complémentaire avec les codons de l’ARNm pour la lecture du code.
356
À quelle phase de la mitose les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les deux pôles opposés ?
anaphase
357
Identifiez la phase du cycle cellulaire où l’activité métabolique est la plus intense :
phase G1
358
Combien de centrioles possède la cellule en métaphase mitotique ?
4
359
Le spliceosome:
A) permet de produire plusieurs protéines à partir d’un ARNm
B) retire les exons des ARNm
C) permet l’épissage de l’ARN dans le cytoplasme
D) peut aussi agir sur l’ADN
permet de produire plusieurs protéines à partir d’un ARNm
360
À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonnés sur les protéines?
Golgi
361
Qu’est-ce qui permet l’accumulation des protéines dans des vésicules de sécrétion ou l’intégration des protéines à la membrane plasmique?
peptide de signal
362
différence intron/exon
intron = information non-codante
exon = information codante
363
Vrai ou faux?La dynéine est une protéine motrice permettant le transport des organites selon un transport rétrograde.
vrai
364
Parmi les associations suivantes, laquelle est fausse?
A)ADN polymérase III – assembler de nouvelle nucléotides
B)Primases- former de courtes amorces ADN
C)Ligase- Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.
D)ADN polymérase I- Remplace les ribonucléotides des amorces par des déoxyribonucléotides
b Primases- former de courtes amorces ADN
365
Une cellule sécrétant beaucoup de testostérone aura nécessairement beaucoup de:
REL
366
Quel processus sera le plus affecté s’il y a une modification de l’activité des spliceosomes
B
