U4- Sistema Inmunitario Flashcards

1
Q

Clasificacion respuestas inmunitarias

A

Especificas- Innatas
Inespecificas- adaptativas

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2
Q

Clasificacion Organos

A

Primarios- Proliferacion y maduracion linfocitos
Timo
Med Osea

Secundarios - Estacion de paso hacia el flujo linfatico- donde los antigenos activan celulas inmunes maduras
Bazo
Ganlgios
Malt

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3
Q

Celulas del sistema inmune

A

Linfocitos T
Linofcitos B*

Macrofagos- monocitos-…*

Celulas dendriticas*
Cel de Langherhans*
Mastocitos

Eosinofilos
Basofilos
Neutrofilos

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4
Q

Respuesta inespecifico

A

1.Barreras naturales

  1. Respuesta inmune innata
    Inflamacion
    Lisis
    Fagocitosis
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5
Q

Respuesta especifica

A

Respuesta celular

Respuesta humoral

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6
Q

Linfocitos B

A

(10-20%):

Maduran en medula

Activados=> cel plasmaticas secretoras de inmunoglobulinas

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7
Q

Linfocitos T

A

(60-70%)
maduran en el timo.

Estan programados para reconocer antígenos específicos mediante receptores TCR.

Elaboran linfoquinas, regulan los LiB, destruyen células.

Pueden ser: helpers, citotóxicos o supresores.

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8
Q

Macrofagos

A

Fagocitan y presentan antigenos

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9
Q

Celulas dendriticas

A

Tipo de fagocito y principal presentadora de antigenos

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10
Q

Mastocitos

A

En tej conectivo
Liberan histamina, serotonina y heparina

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11
Q

Eosinofilos
Basofilos
Neutrofilos

A

Eosinofilos
Fagocitan complejos anticuerpos-antigenos

Basofilos-
histamina(Hace que los vasos sanguíneos pequeños se dilaten (ensanchen) y tengan fugas; esto puede causar que los tejidos se hinchen.) y serotonina en inflamacion

Neutrofilos
fagocitos de primera linea

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12
Q

Anticuerpos

A

Glucoproteinas
Pueden fijarse a antigenos especificos
o interactuar con c inflamatorias
Ig GAMED

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13
Q

IgG

A

Mayor concentracion en SUERO

En respuesta a la invasión de bacterias, hongos y virus.

En respuesta inmunitaria secundaria de anticuerpos

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14
Q

IgA

A

Prod x MALT-Mayor concentración en MUCOSAS, saliva, lagrimas, secr respiratorias, gastroinstestinales y genitourinal

Evita que patogenos ingresen a la sangre, forma pelicula protectora

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15
Q

IgM

A

Inmunoglobulina Mas grande
Se unen IgM entre si formando complejos grandes

Sintetizada en infecciones

Opsonizar determinados antígenos, provocando la lisis de bacterias, envueltas víricas y otros agentes patógenos.

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16
Q

IgE

A

Alergia y reacciones contra parasitos

Se une a mastocitos, eosinófilos, y basófilos, induciendo la liberación de citocinas

17
Q

IgD

A

accion desconocida

18
Q

Sistema del complemento

A

Conjunto de proteinas, mayoritariamente apoenzimas, que producen una secuencia de reacciones que culminan en citolisis (de cel neoplasicas, bacterias, eritrocitos)

19
Q

Funciones del sistema del complemento

A

Quimiotaxis
Inmunoadherencia
Estimulacion fagocitosis
Estimulacion Act citolitica
Lisis de mastocitos

20
Q

Trastornos de inmunidad

A

Reacciones de hipersensibilidad
Inmunondepresion
Autoinmunidad

21
Q

Reacciones de hipersensibilidad

A

Tipo I- inmediata o anafilaxia- IgE

Tipo II- Citotoxica- IgM IgG

Tipo III- Por complejos inmunes- IgM IgG IgA

Tipo IV- Tardia o mediada por celulas

22
Q

Hipersensibilidad tipo I

A

Reacción alérgica provocada por la reexposición a una antígeno específico referido como alérgeno.

Prod la reaccion de IgE acoplada a mastocitos y basofilos promocionando la liberacion de histamina

Prod contraccion de mucosa respiratoria con acumulacion de permeabilidad– edema

23
Q

Hipersensibilidad tipo 2

A

Tipo II (citotóxica):

Genera lisis celular por la intervención de IgG e IgM, y la activación del sistema de complemento por la misma

24
Q

Hipersensibilidad tipo 3

A

son reacciones
producidas por la existencia de inmunocomplejos (IC) circulantes de Ag- Ac que
al depositarse en los tejidos provocan activación de fagocitos y daño tisular (prod inflamacion )

25
Q

Hipersensibilidad tipo IV

A

Tipo IV (tardía o mediada por células): No hay participación de anticuerpos. Hay reacción de linfocitos y fagocitos, a antígenos solubles. Estos antígenos son presentados a los LiT, activandosé y produciendo linfoquinas, las cuales reclutan otras células inflamatorias. Si el agente causante persiste se genera una reacción granulomatosa encaminada a secuestrar el agente (Tuberculosis).

26
Q

INMUNODEFICIENCIA

A

Deficit linfocitos B, T o ambos
causas

A.congenito:
deficit Ig- Falta de linfocitos B, no hay suf maduros o no funcionan correctamente

B.embriologicos
Ausencia de timo

C.ausencia de cel madre precursora

D.adquiridas
infeccion
malnutricion
neoplasia linfoide
trar con inmunodepresores
Sindrome nefrotico

27
Q

SINDROME AUTOINMUNIDAD

A

Situación en que el organismo tiene incapacidad de reconocer sus propias estructuras como tales y las ataca como si fueran extrañas

28
Q

Causas sindrome de autoinmunidad

A

Modificacion moleculas o membranas de HLA
un agente exogeno modifica la estructura de los ag del hla= perdida de tolerancia

Reacciones cruzadas
Ingreso de ag con estrucuta similar, el sist inmune ataca todo

Liberacion de ag de existencia tisular

Deficiencia y pérdida de tolerancia a antígenos propios
Causado por un agente patologico que cuasa perdida de tolerancia

29
Q

Complejo mayor de histocompatibilidad humana (HLA)

A

Comprende la codificación dentro del ADN de un grupo de proteínas polimorfas ubicadas en las superficie de las células que constituyen los principales antígenos para reconocer “lo propio”

30
Q

Tipos de antigenos HLA

A

Antígenos Clase I: superficie de todas las células.

Antígenos Clase II: restringido en especial a células linfoides

Antígenos Clase III: ciertos componentes del complemento y no antígenos

31
Q

Tipos de transplantes

A