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Patología > Tumores pediátricos > Flashcards

Tumores pediátricos Flashcards

1
Q

¿Cuál es el tipo de tumor más común en niños?

A

Las leucemias agudas

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2
Q

Son los tumores más frecuentes en el adulto EXCEPTO: Pulmón, mama, colon, páncreas, próstata, melanoma

A

Páncreas

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3
Q

Mencione al menos tres tumores pediátricos de comportamiento agresivo

A

Meduloblastoma/TNEP, ependimoma, astrocitoma de alto grado, tumor rabdoide teratoide atípico

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4
Q

Criterio paraclínico que distingue entre linfomas linfoblásticos y leucemias

A

Porcentaje de afección de la médula ósea (+/- de 25%)

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5
Q

¿Qué tipo de linfoma linfoblástico se asocia a masas mediastinales, detección tardía, diseminación a SNC/testículo/ojo/piel/mama y una afección de la médula ósea con blastos circulando?

A

Linfoma Pre-T

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6
Q

¿Qué tipo de linfoma se asocia mayor frecuencia de presentación extraganglionar, metástasis a piel/hueso/estómago/colon/gl. salival y mejor pronóstico en general?

A

Linfoma Pre-B

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7
Q

Se trata de una neoplasia sanguínea con 30% de blastos en MO con el siguiente inmunomarcaje: CD45+,CD20-, CD79a/PaxB+, CD10+,TdT+ y CD34+

A

Leucemia pre-B

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8
Q

¿Cuál es el único blastoma con comportamiento benigno?

A

Lipoblastoma

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9
Q

Paciente de 5 años de edad con neoplasia ocular izquierda, leucocoria y mutación en 13q/14. ¿Cuál es el diagnóstico? ¿Qué gen está involucrado?

A

Retinoblastoma hereditarioGen RB1

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10
Q

¿En qué consiste el síndrome de Beckwith-Wiederman?

A

Microcefalia, macroglosia, hernia umbilical , hemihiperplasia, convulsiones por hipoglucemia, malformaciones urogenitales varias (prune belly, DMR).

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11
Q

Paciente de 6 años de edad con masa abdominal y hematuria. ¿Por estadística, cuál es el diagnóstico más probable?

A

Tumor de Wilms

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12
Q

¿En qué consisten el síndrome de WAGR y el de Denys-Drash?

A

WAGR: Wilms, aniridia, anormalidades genitourinarias y retraso mental

D-D: Wilms, alteraciones intersexuales y glomerulopatía

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13
Q

Se envía una muestra para estudio patológico de un paciente con diagnóstico de nefroblastoma. ¿Qué espera encontrar en el microscopio?

A

Un blastema metanéfrico con estroma y elementos epiteliales inmaduros así como elementos heterotópicos.

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14
Q

Las lesiones en forma de roseta sin luz central, con calcificaciones y necrosis son características de:

A

Neuroblastoma (rosetas de Homer-Wright)

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15
Q

¿Qué marcadores son propios de un neuroblastoma poco diferenciado?

A

Enolasa neurona-específica
S100
Sinaptofisina

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16
Q

Son patrones del hepatoblastoma epitelial EXCEPTO: Fetal, fetal y embrionario, macrotubular, epitelial sin componente teratoide

A

Epitelial sin componente teratoide (no existe)

17
Q

Paciente de 3 años de edad con masa tumoral en forma de racimo de uvas en la vejiga. La biopsia e IHQ revelan patrón embrionario positivo a miogenina y desmina. ¿Diagnóstico?

A

Sarcoma botrioides

18
Q

¿Qué neoplasia se asocia a aparición en jóvenes, afección de extremidades o zona perirrectal y t(2:13) PAX3-FKHR?

A

Rabdomiosarcoma alveolar

19
Q

¿Qué subtipo de linfoma anaplásico de células grandes se presenta con mayor frecuencia en adultos y tiene peor pronóstico?

A

El ALK negativo

20
Q

Los tumores del SNC en niños son:

a) Principalmente en fosa posterior
b) Adenomas hipofisiarios
c) Meduloblastomas y astrocitomas pilocíticos
d) Todas son correctas
e) Solo a y c son correctas

A

Solo A y C son correctas

21
Q

Grupo de tumores que aparecen en adultos, en cerebelo y se asocian al isocromosoma 17q

A

Meduloblastomas tipo IV

22
Q

Astrocitoma grado I que se presenta como masa bien circunscrita, asociado a quistes, con reforzamiento y tropismo por el cerebolo, NCII, tálamo y médula espinal

A

Astrocitoma pilocítico o juvenil

23
Q

Son marcadores característicos de leucemia/linfoma pre T EXCEPTO: CD2,CD3,CD5,CD19

A

CD19

24
Q

El neuroblastoma restroperitoneal es el más común. V/F

A

Verdadero

25
Q

¿Qué son el síndrome de Pepper y el síndrome de Hutchinson?

A

Pepper: Mts de Neuroblastoma a hígado
Hutchinson: Mts de Neuroblastoma a órbita

26
Q

El origen embrionario del meduloblastoma son los meduloblastos: V/F

A

Falso, viene de la granulosa externa del cerebelo

27
Q

Enfermedad asociada a aparición de manchas café con leche, dermatofibromas múltiples, gliomas del NCII y schwannomas malignos:

A

NF1

28
Q

Enfermedad asociada a aparición de meningiomas múltiples, ependimomas y schwannomas acústicos bilaterales.

A

NF2

29
Q

¿Qué es el struma ovarii?

A

Un teratoma monodérmico

30
Q

Tumor caracterizado por la presencia de rosetas de Flexer-Wintersteiner

A

Retinoblastoma

31
Q

Segunda neoplasia más frecuente en RB

A

Sarcoma por radiación

32
Q

Tumor caracterizado por mucha fibrosis, translocacion 11;22, desmina+ y sinaptofisina+

A

Tumor desmoplasico de células pequeñas

Patología (8 decks)

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