Hemato Flashcards

1
Q

Observas una linfadenopatia masiva simetrica y bilateral en ganglios cervicales en un niño de 8 años y presenta ataque al estado general. Que clase de hiperplasia esperas y con que marcador confirmas tu sospecha

A

Hiperplasia con dilatación sinusoidal: enfermedad de rosai- dorfman. Marcas con S100

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2
Q

Tomas biopsia de un ganglio con crecimiento rápido y observas un patrón de cielo estrellado. Que sospechas?

A

Linfoma de burkitt

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3
Q

Marcadores de Leucemia linfocitica crónica. Cual es el marcador aberrante?

A

CD 20 CD 23 y CD 5. CD 5 es aberrante ya que marca Linf T

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4
Q

Paciente con parches no pruriginosos en piel principalmente en glúteos observan células con núcleos cerebriformes, linfocitos en epidermis basal y paraqueratosis y fibrosis de la dermis papilar. Que sospechas

A

Micosis fungoides en etapa de parches

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5
Q

Forma de micosis fungoides con leucemia y eritrodermia

A

Sindrome de Sezary

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6
Q

Qué es el síndrome de Richter

A

Transformación de leucemia de bajo grado a una leucemia de alto grado

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7
Q

Mujer de 40 años con masa mediastinal con CD 23/ 20/30 positivo, cual es el origen celular del tumor que sospechas?

A

Células asteroides. Linfoma primario b mediastinal (linfoma difuso cel b)

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8
Q

El marcador BCl2 a que linfoma se asocia y que translocación involucra

A

Linfoma folicular y translocación 14:18

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9
Q

En qué patologías se observan megacariocitos enanos y a que grupo de síndromes pertenece?

A

Síndrome de del. 5q. Síndromes mielodisplasicos

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10
Q

Neoplasia mieloide caracterizada por megacariocitos en cuernos de ciervo

A

Trombocitosis esencial

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11
Q

Paciente de 64 años con astenia, adinamia, los laboratorios presentan anemia e hiperuricemia y a la BH se encuentran dacriocitos; cual es tu sospecha?

A

Mielofibrosis primaria

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12
Q

En qué consiste y donde se presenta la triada de Hand-Schuller-Christian?

A

Se presenta en histiocitosis MULTIFOCAL UNISISTEMICA de células de langerhans.

Defectos claviculares + Diabetes insípida + exoftalmos

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13
Q

Paciente de 47 años que llega a tu consultorio para una revisión de rutina; a la BH encuentras anemia, con neutropenia y plaquetas de 350,000 ; realizas un aspirado de MO y te reportan megacariocitos enanos hipolobulados y sideroblastos en anillo. Cual es tu sospecha diagnóstica y porque?

A

Sx mielodisplasico debido a 5q-, debido a que es el único mielodisplasico que presenta plaquetas en valores normales o aumentados.

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14
Q

Alteración genética más frecuentemente asociada a policitemia vera

A

JAK2

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15
Q

Translocacion encontrada en el linfoma anaplasico de células grandes

A

2;5 (NMP/ALK)

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16
Q

LMA caracterizada por cuerpos de Auer, CD34 +, MPO + y translocacion 15;17

A

Promielocitica (M3)

17
Q

Px de 34 años con adenopatias cervicales, fiebre, perdida de peso y astenia; se toma biopsia de ganglio y se encuentran células RS, eosinifilos y macrofagos que asemejan un granuloma; cual es el diagnóstico y a que se asocia?

A

Linfoma Hodgkin de celularidad mixta.

Se asocia hasta en un 90% a VEB (el que mas se asocia)

18
Q

Que son y donde se encuentran los micro abscesos de Pautiere?

A

Son linfocitos atípicos intra epidermicos en la micosis fungoide de placa

19
Q

Que son y donde se presentan los cuerpos de Russell

A

Son vesículas con Ig intracelulares en el MM

20
Q

Linfoma de Hodgkin clásico CD20+

A

Rico en linfocitos

21
Q

Linfoma Hodgkin de peor pronóstico. Cual es y a que se asocia?

A

Depleción linfoide asociado a px con VIH

22
Q

El linfoma folicular de alto grado tiene peor pronóstico V/F

A

FALSO, tiene mejor pronóstico

23
Q

Ganglio con hiperplasia paracortical, células dendriticas S100+ y depósito de pigmentos

A

Linfadenopatia dermatopatica

24
Q

Ganglio con hiperplasia linfoide, necrosis, granuloma y células gigantes con esporangios; cual es la causa más probable

A

Infección por C. immitis