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Patología > Gastro > Flashcards

Gastro Flashcards

1
Q

Sindrome: membrana mucosa esofágica + anemia ferropenica + glositis + queilosis

A

Sindrome de Plummer-Vinson (Patterson-Brown-Kelly)

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2
Q

¿Cual es la triada histopatológica vista en esofagitis por reflujo?

A
  1. Elongación de las papilas
  2. Hipertrofia de las células basales
  3. Inflamación intraepitelial por eosinofilos
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3
Q

Anillo en la union esofago-gastrica

A

Anillo de Schatzki

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4
Q

Tipo de atresia esofágica más común

A

Tipo C (fistula distal)

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5
Q

Sin tratamiento, ¿a qué edad desarrollarán Ca de colon el 100% de los pacientes con PAF?

A

30 años

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6
Q

Localización más frecuente del adenocarcinoma gástrico:

A

Antro / Píloro (curvatura menor)

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7
Q

Enfermedad infecciosa que puede causar acalasia secundaria

A

Enfermedad de Chagas

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8
Q

3 características fisiopatologicas de acalasia

A
  1. Perdida progresiva de la peristalsis
  2. Relajación incompleta de esfínter esofágico inferior
  3. tono aumentado en reposo de EEI
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9
Q

95% de hernias hiatales

A

Hernia por deslizamiento (sí es sintomática)

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10
Q

Ubicación del divertículo de Zenker

A

Faringoesofágico (por encima del EES)

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11
Q

Desgarro esofágico por vómitos intensos, sobretodo en alcoholicos

A

Sx de Mallory-Weiss

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12
Q

Metaplasia intestinal en unión esófago-gástrica (células caliciformes)

A

Esófago de Barret (si no la supiste, salte de medicina)

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13
Q

Porcentaje de px con ERGE que desarrollan Esófago de Barret

A

10%

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14
Q

Cáncer esofágico más común

A

Carcinoma escamoso (adenocarcinoma ha aumentado mucho recientemente; pero se sigue considerando al escamoso como el más común)

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15
Q

Localización más común del carcinoma escamoso de esófago

A

Tercio medio

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16
Q

Tipo de cáncer que predispone el esófago de Barret

A

Adenocarcinoma (unión G-E)

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17
Q

Triada de Carney

A
  1. GIST gástrico
  2. Paraganglioma
  3. condroma pulmonar
    (Más frecuente en mujeres jóvenes)
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18
Q

Marcador diagnóstico más útil en GIST Gástrico

A

c-KIT

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19
Q

Infiltrado linfo-plasmocitario junto con Polimorfonucleares en la lámina propia del estómago

A

Gastritis crónica agudizada

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20
Q

Paciente con atrofia de la mucosa gástrica, infiltrado linfo-plasmocitario y anemia macrocítica

A

Gastritis autoinmune / anemia perniciosa (10% de gastritis crónicas)

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21
Q

Antígeno del H.pylori asociado sus toxinas

A

AntÍgeno CagA

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22
Q

V F NO SÉ: 100% de los tumores gástricos están asociados a H.pylori

A

FALSO: 70% de los tumores gástricos y 100% de los tumores duodenales

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23
Q

Marcadores para el diagnóstico de tumor del estroma gastrointestinal

A

CD117+
CD34+
Actina -

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24
Q

Localización más frecuente de las úlceras duodenales

A

Pared posterior de primera porción del duodeno

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25
Q

V F NO SÉ: la retracción vecina en una úlcera gástrica es signo de malignidad

A

VERDADERO

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26
Q

Causa del 90% de las gastritis crónicas

A

H. pylori

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27
Q

Único linfoma que se trata con antibióticos

A

MALT Gástrico (ya que la mayoría de las veces es por H.pylori)

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28
Q

90% de tumores malignos del estómago

A

Adenocarcinoma

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29
Q

Carcinoma gástrico avanzado que infiltra la pared causando rigidez y dismotilidad

A

Linitis plástica

30
Q

Tumor gástrico originado de las células de Cajal CD117/c-Kit positivos

A

Tumor del estroma gastrointestinal

31
Q

Protrusión de la pared intestinal en el borde antimesentérico a 20-80cm de la válvula ileocecal

A

Divertículo de Meckel

32
Q

Región más frecuentemente afectada por la enfermedad de Hirschprung (megacolon agangliónico)

A
  1. Recto

2. Recto y colon

33
Q

Paciente con diarrea crónica y pérdida del 15% de su peso en dos meses. El paciente tiene Ac circulares anti-gliadina. En base a la sospecha dx, qué espera encontrar en la biopsia de intestino delgado?

A

Atrofia de vellosidades, perdida del borde en cepillo e INFILTRADO DE LINFOCITOS T CD8 INTRAEPITELIALES

34
Q

Enfermedad inflamatoria con predominio en intestino delgado que a la endoscopia se ve como “empedrado”. Qué característica de la biopsia le ayudaría a confirmar el dx y excluir otros posibles dx?

A

Granulomas no caseificantes (enf de Crohn)

34
Q

Paciente con afección a recto-sigmoides con mucosa hiperhémica, hemorrágica con úlceras superficiales y pseudopólipos

A

Colitis ulcerosa

35
Q

Tumor maligno de tracto gastro-intestinal más común

A

Adenocarcinoma colorrectal

36
Q

Tipo de pólipos intestinales benignos más comues

A

Polipos hiperplásicos

37
Q

3 características del sx de Peutz-Jeghers

A
  1. Herencia AD
  2. Hiperpigmentación de cara, genitales y palmas
  3. Pólipos hamartomatosos (100% intestino delgado)
38
Q

Mutación en sx de poliposis adenomatosa familiar

A

mutación en gen APC en Cr5q21

39
Q

Poliposis intestinal + osteomas múltiples + quistes epidérmicos + fibromatosis

A

Sx de Gardner

40
Q

V F NO SE: El riesgo de cáncer en sx de poliposis adenomatosa familiar clásico es de 100%

A

VERDADERO

41
Q

Localización más frecuente de carcinoma de colon

A

Recto sigmoides

42
Q

Cuál es la secuencia adenoma-carcinoma?

A

Mutacion APC (5q) – hipometilación ADN – activación KRAS – mutación P53

43
Q

Patógeno causante de la colitis seudomembranosa

A

Clostridium difficile

44
Q

V F NO SÉ: Los carcinomas de colon izquierdo son de peor pronóstico que los derechos

A

FALSO: los carcinomas del lado izquierdo no son tan agresivos

45
Q

V F NO SE: la inestabilidad de microsatélites de asocia más a los carcinomas de colon de lado izquierdo

A

FALSO: se asocia más a lado derecho.

Los carcinomas izquierdos se asocian más a inestabilidad cromosómica (mutación APC)

46
Q

Qué es el sx de Lynch

A

Sx de carcinoma colorrectal hereditario no asociado a polipos

47
Q

Porcentaje de úlceras duodenales asociadas a Helicobacter

A

100%!!!

Y 70% de las gástricas

48
Q

Tumor GI de células endocrinas cuya localización más común es en apéndice tiñe positivo a la IHQ con los siguientes marcadores:

A

Cromogranina y sinaptofisina (tumor carcinoide)

49
Q

V F : todos los virus de hepatitis son ARN excepto VHB y VHD

A

FALSO: solo el VHB es ADN, el resto son ARN

50
Q

Cambio histopatológico típico de daño hepático incipiente

A

Degeneración balonoide / globoide de los hepatocitos

51
Q

Patología hepática característica de los hepatocitos en vidrio esmerilado

A

VHB

52
Q

V F: los depósitos de colágena (puentes) entre el espacio porta y vena central son características de la hepatitis fulminante

A

FALSO: son características de hepatitis crónica

53
Q

V. F: Menos del 5% de px infectados con con VHB desarrollaran hepatitis crónica

A

VERDADERO

54
Q

Característica histopatológica de Hepatitis por VHC

A

Agregados linfoides y ESTEATOSIS

55
Q

Diferencia microscópica entre higado graso no alcohólico y enfermedad alcoholica hepatica

A

No alcoholica: esteatosis macrovesicular

Alcoholica: esteatosis micro y macrovesicular

56
Q

Fibrosis y nodulos de regeneración es tipico de:

A

Cirrosis hepática

57
Q

Niño con anemia aplásica bajo tx con andrógenos desarolla masa hepática

A

Adenma hepático

58
Q

V F: el hemangioma hepático se cree que es una respuesta hiperplásica a una malformación vascularcongénita

A

FALSO: es la HIPERPLASIA NODULAR FOCAL

59
Q

Tumor hepático con patrón en forma de rin en el angiograma

A

Hiperplasia nodular focal

60
Q

Tumor hepático más común

A

Hemangioma hepático

61
Q

Tumor hepático maligno asociado a exposición a arsénico

A

Angiosarcoma hepático

62
Q

Elevación de marcador sérico en carcinoma hepatocelular

A

Alfafetoproteína

63
Q

Carcinoma hepatocelular de buen pronóstico que afecta px jóvenes

A

Fibrolaminar / fibrolamelar

64
Q

Tumor epitelial maligno mas frecuente en niños

A

Hepatoblastoma

65
Q

Tinción utilizada para ver células caliciformes en el esófago de Barrett

A

Azul alciano

66
Q

Neonato con 2 semanas de nacimiento que presenta regurgitación y vomito en proyectil desde hace dos días, cual es tu sospecha clínica?

A

Estenosis pilórica congénita (75% en hombres, por hipertrofia del músculo del piloro)

67
Q

Que significa el término “atrofia” en la patología GI?

A

Perdida de glándulas

68
Q

Mujer de 35 años llega a urgencias por hemoperitoneo. Una vez estabilizada, al interrogatorio refiere uso de ACO. ¿En que diagnóstico te hace pensar?

A

Adenoma hepático

69
Q

Subtipo de adenocarcinoma gástrico caracterizado por células en anillo de sello

A

Difuso

70
Q

Que es y a que se asocia el Sx de Kasbach-Merrit?

A

Secuestro plaquetario en un angiosarcoma hepatico

71
Q

Es característico del adenoma hepatico la dilatación de espacios porta y conductos biliares V/F

A

FALSO en el adenoma no hay espacios porta ni conductos biliares

Patología (8 decks)

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