Tumores Orbitários Malignos do Adulto Flashcards

1
Q

Fatores de Risco dos Tumores Linfoproliferativos

A

Idosos / exposição a solventes e reagentes / Doenças auto-imunes

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2
Q

epidemiologia dos tumores linfoproliferativos

A

Idosos / exposição a solventes e reagentes / Doenças auto-imunes
20% dos tumores orbitários
Dos linfomas que acometem a órbita: 50% atingem a glândula lacrimal
17% sao bilaterais

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3
Q

Quais os tumores linfoproliferativos

A

Benignos: Hiperplasia linfóide Reativa / Hiperplasia linfóide atípica
Malignos: Linfoma não-hodking de células B. tipo MALT (?)

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4
Q

Qual a possibilidade de pacientes com linfoma orbitário, apresentarem doença sistêmica?

A

30%

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5
Q

Qual o risco adicional dos pacientes com linfoma orbitário apresentarem doença sistêmica nos próximos 05 anos?

A

30%. Risco de acometimento sistêmico é maior na sequencia: Pálpebra > Órbita > Conjuntiva

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6
Q

Histologia dos Tumores Linfoproliferativos

A
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7
Q

Quais são os Subtipos de linfomas não-hodking de células B?

A

Extranodal de zona marginal (MALT) / Folicular / Linfoma de Células do Manto / Difusos de Grandes células B

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8
Q

Características e tratamento do Extranodal de Zona Marginal (MALT)

A

(57% dos casos): melhor prognóstico / Radioterapia. Em caso de tumor de células pequenas: é indolente e pode ser observado

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9
Q

Características e tratamento do Folicular

A

(11% dos casos): Prognóstico intermediário; Radioterapia;

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10
Q

Características e tratamento do subtipo Linfoma de Células do Manto

A

8% dos casos; Prognóstico intermediário; Radioterapia + Quimioterapia (CHOP + CORTICOIDE + RITUXIMAB)

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11
Q

Características e tratamento do subtipo Difuso de Grandes Células B

A

(15%) Prognóstico Pior; Radioterapia + Quimioterapia (CHOP + CORTICOIDE + RITUXIMAB)

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12
Q

Doença Sistêmica do Linfoma Não-hodking de células B

A

Prognóstico Pior; Radioterapia + Quimioterapia (CHOP + CORTICOIDE + RITUXIMAB)

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13
Q
A
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14
Q

O que significa a sigla CHOP?

A

C ciclofosfamida
D Doxirrubicina
A Adriamicina
V vincristina

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15
Q

Metástases Orbitárias. Qual o principal sítio?

A

Adultos: leva para a Coróide (vascularização) (?) e os músculos são bem acometidos, devido a vascularização.

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16
Q

SÍNDROME DO SEIO SILENTE

A

Não é um tumor orbitário, mas faz diagnóstico diferencial com mestastase orbitaria.
Fisiopatologia: Sinusite Maxilar Crônica -> afilamento e colapso do assoalho da Órbita.

17
Q

Epidemiologia e Clínica da Síndrome do Seio Silente

A

Epidemiologia: homem = mulher;
3a a 5a década de vida
Clínica: enoftalmia / distopia inferior (o que pode causar diplopia) / sulco palpebral profundo + ptose

18
Q

Imagem da Síndrome do Seio Silente

A

atelectasia do seio maxilar + Depressão do assoalho da órbita

19
Q

Tratamento da Síndrome do Seio Silente

A

cirúrgico (aeração do seio maxilar + reconstrução do assoalho da orbita