TROMBOFILIAS Flashcards

1
Q

DEFINIÇAO DE TROMBOFILIA

A

PROPAGAÇAO INADEQUADA DO MECANISMO HEMOSTATICO

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2
Q

TROMBOFILIAS COM MUTAÇOES POR GANHO NA FUNÇAO

A

FATOR V DE LEIDEN
MUTAÇAO DA PROTROMBINA

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3
Q

TROMBOFILIAS COM MUTAÇOES NA PERDA DA FUNÇAO

A

DEFICIENCIA DE ANTITROMBINA
DEFINCIENCIA NA PROTEINA C
DEFICIENCIA NA PROTEINA S

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4
Q

FATOR V DE LEIDEN

A

TROMBOFILIA HEREDITARIA MAIS COMUM
INSENSIVEL A AÇAO DA PROTEINA C

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5
Q

QUAL A AÇÃO DA PROTEINA C E S

A

ELAS ATUAM COMO UM ANTICOAGULANTE INIBINDO O FATOR V

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5
Q

MUTAÇAO NO GENE DA PTROTOMBINA

A

SEGUNDA TROMBOFILIA MAIS COMUM
HERANÇA AUTOSSOMICA DOMINANTE

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6
Q

DEFICIENCIA DA ANTITROMBINA

A

ANTICOAGULANTE QUE INIBE TROMBINA
HERANÇA AUTOSSOMICA DOMINANTE
RESISTENCIA A HEPARINA POIS A HEPARINA ATUA NA ANTITROMBINA

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7
Q

DEFICIENCIA DE PROTEINA C

A

INIBE FATOR V E VIII
ASSOCIAÇAO COM NECROSE CUTANEA INDUZIDA POR VARFARINA(NO INICIO A VARFARINA SO REDUZ A PROTEINA CAUSANDO HIPERCOAGULABILIDADE)
CAUSAS ADQUIRIDAS:CIVD,MENINGITE E HEPATOPATIA

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8
Q

DEFICIENCIA DE PROTEINA S

A

INIBE FATOR V E FATOR VIII,É UM COFATOR DA PROTEINA C
DIFICIL DOCUMENTAÇAO POR MULTIPLOS FATORES INTERFERENTES

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9
Q

QUANDO INVESTIGAR TROMBOFILIAS HEREDITARIAS

A

TROMBOSE SEM FATOR DE RISCO
HISTORIA FAMILIA DE TROMBOSE
TROMBOSE EM SITIOS NAO USUAIS
TROMBOSE RECORRENTE

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10
Q

QUANDO TESTAR AS TROMBOFILIAS

A

PRIMEIRO:ANTICOAGULAR POR 3 MESES
SEGUNDO:TESTE FATOR V DE LEIDEN E MUTAÇAO DO GENE DA PROTROMBINA
TERCEIRO:ANTICOAGULA POR 4 SEMANAS
QUARTO:SOLICITO GENE PROTEINA C,PROTEINA S E ANTI TROMBINA

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11
Q

TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS

A

SINDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPIDEO
HEMOGLOBINA PAROXISTICA NOTURNA
DOENÇAS MIELOPROLIFERATIVAS
NEOPLASIAS
GRAVIDEZ E PUERPERIO
SINDROME NEFROTICA

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12
Q

PURPURA FULMINANTE NEONATAL

A

TROMBOSES VENOSAS ARTERIAL E VENOSA QUE SE PROPAGAM CULIMNANDO EM CIVD
DEFICIENCIA EM HOMOZIGOSE DA PROTEINA C E PROTEINA S

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13
Q

NECROSE CUTANEA INDUZIDA POR VARFARINA

A

VARFARINA INICIALMENTE REDUZ PROTEINA C CAUSANDO HIPERCOAGULABILIDADE

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14
Q

TROMBOSE ARTERIAL LEMBRA DE

A

SAAF

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15
Q

HEPARINA NAO FRACIONADA

A

AMPLIA A CAPACIDADE INIBITORIA DA ANTITROMBINA A
INIBE FATORES II,IX,X E XI
CONTROLE PELO TTPA(1,5 E 2,5)

16
Q

HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR

A

INIBE OS FATORES IX,X E XI
NAO PASSIVEL DE CONTROLE PELO TTPA
QUANDO NECESSITO CONTROLAR:ANTI XA

17
Q

RISCOS DA HEPARINA

A

SANGRAMENTO
TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

18
Q

TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

A

4-10 DIA DE USO
CAI 50% DAS PLAQUETAS
MAIOR RISCO NA HNF

19
Q

TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA TEM MAIOR RISCO DE SANGRAR OU TROMBOSAR

A

TROMBOSAR
TROMBOSAR
TROMBOSAR

20
Q

TTT DA TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

A

INIBIDORES DA TROMBINA:HIRUDINAARGATROBANA,DAPARINOIDE)
INIBIDOR DO FAOTR XA-FOUNDAPARINUX
(TROCAR HEPARINA NAO RESOLVE)

21
Q

CUMARINICOS(ANTAGONISTA DA VITAMINA K)

A

FATORES VITAMINA K DEPENDENTE(II,VII,IX E X)
DEVE SE INICIAR COM HEPARINA JUNTO
CONTROLE PELO TP

22
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM INR ENTRE 3 E 5

A

SUSPENDE POR 1 DIA E DIMINUI AS DOSES SUBSEQUENTES

23
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM INR ENTRE 5 E 9

A

SUSPENDE O MEDICAMENTO ATE O INR IDEAL E ADMINISTRAR VITAMINA K 2,5 MG VO E REPETIR O INR EM 24 H

24
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO MAIOR QUE 9

A

SUSPENDE O MEDICAMENTO E ADMINISTRA VITAMINA K 5 MG VO REPTIR O INR EM 24 HORAS

25
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM SANGRAMENTO INDEPENDETE DO INR

A

SUSPENDE ANTICOAGULANTE E ADMINSITRA VITMAINA K 10 MG IV
CONSIDERAR FVIIA,PLASMA FRESCO CONGELADO

26
Q

INIBIDORES DIRETO DA COAGULAÇAO(DOACS)

A

INIBIDORES DIRETO DA TROMBINA:DABIGATRANA
INIBIDORES DIRES DO FATOR XA
RIVAROXABANA
APIXABANA
EDOXABANA
BETRIXABANA

27
Q

PRINCIPAIS INDICAÇOES DOS DOACS

A

PROFILAXIA DE TEV
TRATAMENTO DE TEV
FA
SCA
TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

28
Q

DESVANTAGENS DOS DOACS

A

GRAVIDEZ(FALTA DE EXPERIENCIA)
PROTESE VALVAR(MAIOR RISCO DE TROMBOSE)
CUSTO ELEVADOS
ANTIDOTOS
INSUFICENCIA RENAL
DOENÇA HEPATICA GRAVE
SAF-POUCOS DADOS SOBRE A EFICACIA
DISTURBIO NO TRATO GI:MAIOR RISCO DE SANGRAMENTO