TROMBOFILIAS Flashcards

1
Q

DEFINIÇAO DE TROMBOFILIA

A

PROPAGAÇAO INADEQUADA DO MECANISMO HEMOSTATICO

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Q

TROMBOFILIAS COM MUTAÇOES POR GANHO NA FUNÇAO

A

FATOR V DE LEIDEN
MUTAÇAO DA PROTROMBINA

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3
Q

TROMBOFILIAS COM MUTAÇOES NA PERDA DA FUNÇAO

A

DEFICIENCIA DE ANTITROMBINA
DEFINCIENCIA NA PROTEINA C
DEFICIENCIA NA PROTEINA S

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4
Q

FATOR V DE LEIDEN

A

TROMBOFILIA HEREDITARIA MAIS COMUM
INSENSIVEL A AÇAO DA PROTEINA C

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5
Q

QUAL A AÇÃO DA PROTEINA C E S

A

ELAS ATUAM COMO UM ANTICOAGULANTE INIBINDO O FATOR V

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5
Q

MUTAÇAO NO GENE DA PTROTOMBINA

A

SEGUNDA TROMBOFILIA MAIS COMUM
HERANÇA AUTOSSOMICA DOMINANTE

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6
Q

DEFICIENCIA DA ANTITROMBINA

A

ANTICOAGULANTE QUE INIBE TROMBINA
HERANÇA AUTOSSOMICA DOMINANTE
RESISTENCIA A HEPARINA POIS A HEPARINA ATUA NA ANTITROMBINA

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7
Q

DEFICIENCIA DE PROTEINA C

A

INIBE FATOR V E VIII
ASSOCIAÇAO COM NECROSE CUTANEA INDUZIDA POR VARFARINA(NO INICIO A VARFARINA SO REDUZ A PROTEINA CAUSANDO HIPERCOAGULABILIDADE)
CAUSAS ADQUIRIDAS:CIVD,MENINGITE E HEPATOPATIA

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8
Q

DEFICIENCIA DE PROTEINA S

A

INIBE FATOR V E FATOR VIII,É UM COFATOR DA PROTEINA C
DIFICIL DOCUMENTAÇAO POR MULTIPLOS FATORES INTERFERENTES

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9
Q

QUANDO INVESTIGAR TROMBOFILIAS HEREDITARIAS

A

TROMBOSE SEM FATOR DE RISCO
HISTORIA FAMILIA DE TROMBOSE
TROMBOSE EM SITIOS NAO USUAIS
TROMBOSE RECORRENTE

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10
Q

QUANDO TESTAR AS TROMBOFILIAS

A

PRIMEIRO:ANTICOAGULAR POR 3 MESES
SEGUNDO:TESTE FATOR V DE LEIDEN E MUTAÇAO DO GENE DA PROTROMBINA
TERCEIRO:ANTICOAGULA POR 4 SEMANAS
QUARTO:SOLICITO GENE PROTEINA C,PROTEINA S E ANTI TROMBINA

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11
Q

TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS

A

SINDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPIDEO
HEMOGLOBINA PAROXISTICA NOTURNA
DOENÇAS MIELOPROLIFERATIVAS
NEOPLASIAS
GRAVIDEZ E PUERPERIO
SINDROME NEFROTICA

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12
Q

PURPURA FULMINANTE NEONATAL

A

TROMBOSES VENOSAS ARTERIAL E VENOSA QUE SE PROPAGAM CULIMNANDO EM CIVD
DEFICIENCIA EM HOMOZIGOSE DA PROTEINA C E PROTEINA S

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13
Q

NECROSE CUTANEA INDUZIDA POR VARFARINA

A

VARFARINA INICIALMENTE REDUZ PROTEINA C CAUSANDO HIPERCOAGULABILIDADE

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14
Q

TROMBOSE ARTERIAL LEMBRA DE

A

SAAF

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15
Q

HEPARINA NAO FRACIONADA

A

AMPLIA A CAPACIDADE INIBITORIA DA ANTITROMBINA A
INIBE FATORES II,IX,X E XI
CONTROLE PELO TTPA(1,5 E 2,5)

16
Q

HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR

A

INIBE OS FATORES IX,X E XI
NAO PASSIVEL DE CONTROLE PELO TTPA
QUANDO NECESSITO CONTROLAR:ANTI XA

17
Q

RISCOS DA HEPARINA

A

SANGRAMENTO
TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

18
Q

TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

A

4-10 DIA DE USO
CAI 50% DAS PLAQUETAS
MAIOR RISCO NA HNF

19
Q

TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA TEM MAIOR RISCO DE SANGRAR OU TROMBOSAR

A

TROMBOSAR
TROMBOSAR
TROMBOSAR

20
Q

TTT DA TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA

A

INIBIDORES DA TROMBINA:HIRUDINAARGATROBANA,DAPARINOIDE)
INIBIDOR DO FAOTR XA-FOUNDAPARINUX
(TROCAR HEPARINA NAO RESOLVE)

21
Q

CUMARINICOS(ANTAGONISTA DA VITAMINA K)

A

FATORES VITAMINA K DEPENDENTE(II,VII,IX E X)
DEVE SE INICIAR COM HEPARINA JUNTO
CONTROLE PELO TP

22
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM INR ENTRE 3 E 5

A

SUSPENDE POR 1 DIA E DIMINUI AS DOSES SUBSEQUENTES

23
Q

INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM INR ENTRE 5 E 9

A

SUSPENDE O MEDICAMENTO ATE O INR IDEAL E ADMINISTRAR VITAMINA K 2,5 MG VO E REPETIR O INR EM 24 H

24
INTOXICAÇAO POR CUMARINICO MAIOR QUE 9
SUSPENDE O MEDICAMENTO E ADMINISTRA VITAMINA K 5 MG VO REPTIR O INR EM 24 HORAS
25
INTOXICAÇAO POR CUMARINICO COM SANGRAMENTO INDEPENDETE DO INR
SUSPENDE ANTICOAGULANTE E ADMINSITRA VITMAINA K 10 MG IV CONSIDERAR FVIIA,PLASMA FRESCO CONGELADO
26
INIBIDORES DIRETO DA COAGULAÇAO(DOACS)
INIBIDORES DIRETO DA TROMBINA:DABIGATRANA INIBIDORES DIRES DO FATOR XA RIVAROXABANA APIXABANA EDOXABANA BETRIXABANA
27
PRINCIPAIS INDICAÇOES DOS DOACS
PROFILAXIA DE TEV TRATAMENTO DE TEV FA SCA TROMBOCITOPENIA INDUZIDA POR HEPARINA
28
DESVANTAGENS DOS DOACS
GRAVIDEZ(FALTA DE EXPERIENCIA) PROTESE VALVAR(MAIOR RISCO DE TROMBOSE) CUSTO ELEVADOS ANTIDOTOS INSUFICENCIA RENAL DOENÇA HEPATICA GRAVE SAF-POUCOS DADOS SOBRE A EFICACIA DISTURBIO NO TRATO GI:MAIOR RISCO DE SANGRAMENTO