OUTRAS ANEMIAS HIPERPROLIFERATIVAS Flashcards
TALASSEMIAS
CONDIÇAO CARACTERIZADA PELA AUSENCIA OU REDUÇAO NA PRODUÇAO DA SINTESE DE CADEIAS DE GLOBINAS
TIPOS DE HEMOGLOBINA
HA-2 ALFA E 2 BETA
HA2-2 ALFA E2 DELTA
HF-2 ALFA E 2 GAMA
ALFA TALASSEMIA FISIOPATAOLOGIA
O EXCESSO DE CADEIA BETA FORMA HEMOGLOBINA COM ALTA AFINIDADE POR O2
ALFA TALSSEMIA-1 GENE MUTADO
PORTADOR SILENCIOSO
ALFA TALASSEMIA-2 GENES MUTADOS
TALASSEMIA MINOR-PODE OCORRER DISCRETA ANEMIA E REDUÇAO DO VCM
ALFA TALASSEMIA–3 GENES MUTADOS
HEMOLISE,ESPLENOMEGALIA E ALTERAÇOES ESQUELETICAS DEVIDO A ERITROPOIESE AUMENTADA
ALFA TALASSEMIA COM 4 GENES MUTADOS
INCOMPATIVEL COM A VIDA
FISIOPATOLOGIA DA BETALASSEMIA
A SUBUNIDADE ALFA FICA LIVRE E COM ISSO O BLOQUEIA O DNA ALEM DE PRECIPITAR A CADEIA DE ERITROCITOS
BETALASSEMIA MINOR
ASSINTOMATICO COM ANEMIA LEVE
TALASSEMIA INTERMEDIA
ANEMIA HEMOLITICA DE GRAU VARIAVEL
NECESSIDADE TRANSFUSIONAL LEVE
ERITROPOESE EXTRAMEDULAR
TALASSEMIA MAJOR
HEMOLISE INTRAEDULAR E PERIFERICA
HEPATOESPLENOMEGALIA
DEFORMÇOES OSSEAS
SOBRECARGA DE FERRO
LEMBRAR DO RDW AN BETALASSEMIA
ANEMIA FERROPRIVA RDW ALTO COM VCM E HCM BAIXOS
TRAÇO TALASSEMICO RDW NORMAL COM VCM E HCM BAIXO
BETALASSEMIA TTT
FORMA LEVE
SEGUIMENTO CLINICO E REPOSIÇAO DE ACIDO FOLICO
FORMAS GRAVES
TX SANGUINEA ,TERAPIA COM QUELANTE DE FERRO E MANEJO DAS COMPLICACOES
ESFEROCITOSE HEREDITARIA GENERALIDADES
DEFEITO NAS PROTEINAS DE MEMBRANA DOS ERITROCITOS
SUSTENTAÇAO VERTICAL DO ESQUELETO-BANDA 3 A MAIS COMUM
FORMATO ESFERICO-CAUSAS HEMOLISE NA CIRCULAÇAO ESPLENICA
QC DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA
ANEMIA HEMOLITCA CRONICA
ESPLENOMEGALIA
ICERICIA FLUTUANTE
