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hematologia > OUTRAS ANEMIAS HIPERPROLIFERATIVAS > Flashcards

OUTRAS ANEMIAS HIPERPROLIFERATIVAS Flashcards

1
Q

TALASSEMIAS

A

CONDIÇAO CARACTERIZADA PELA AUSENCIA OU REDUÇAO NA PRODUÇAO DA SINTESE DE CADEIAS DE GLOBINAS

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2
Q

TIPOS DE HEMOGLOBINA

A

HA-2 ALFA E 2 BETA
HA2-2 ALFA E2 DELTA
HF-2 ALFA E 2 GAMA

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3
Q

ALFA TALASSEMIA FISIOPATAOLOGIA

A

O EXCESSO DE CADEIA BETA FORMA HEMOGLOBINA COM ALTA AFINIDADE POR O2

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4
Q

ALFA TALSSEMIA-1 GENE MUTADO

A

PORTADOR SILENCIOSO

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5
Q

ALFA TALASSEMIA-2 GENES MUTADOS

A

TALASSEMIA MINOR-PODE OCORRER DISCRETA ANEMIA E REDUÇAO DO VCM

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6
Q

ALFA TALASSEMIA–3 GENES MUTADOS

A

HEMOLISE,ESPLENOMEGALIA E ALTERAÇOES ESQUELETICAS DEVIDO A ERITROPOIESE AUMENTADA

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7
Q

ALFA TALASSEMIA COM 4 GENES MUTADOS

A

INCOMPATIVEL COM A VIDA

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8
Q

FISIOPATOLOGIA DA BETALASSEMIA

A

A SUBUNIDADE ALFA FICA LIVRE E COM ISSO O BLOQUEIA O DNA ALEM DE PRECIPITAR A CADEIA DE ERITROCITOS

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9
Q

BETALASSEMIA MINOR

A

ASSINTOMATICO COM ANEMIA LEVE

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10
Q

TALASSEMIA INTERMEDIA

A

ANEMIA HEMOLITICA DE GRAU VARIAVEL
NECESSIDADE TRANSFUSIONAL LEVE
ERITROPOESE EXTRAMEDULAR

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11
Q

TALASSEMIA MAJOR

A

HEMOLISE INTRAEDULAR E PERIFERICA
HEPATOESPLENOMEGALIA
DEFORMÇOES OSSEAS
SOBRECARGA DE FERRO

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12
Q

LEMBRAR DO RDW AN BETALASSEMIA

A

ANEMIA FERROPRIVA RDW ALTO COM VCM E HCM BAIXOS
TRAÇO TALASSEMICO RDW NORMAL COM VCM E HCM BAIXO

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13
Q

BETALASSEMIA TTT

A

FORMA LEVE
SEGUIMENTO CLINICO E REPOSIÇAO DE ACIDO FOLICO
FORMAS GRAVES
TX SANGUINEA ,TERAPIA COM QUELANTE DE FERRO E MANEJO DAS COMPLICACOES

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14
Q

ESFEROCITOSE HEREDITARIA GENERALIDADES

A

DEFEITO NAS PROTEINAS DE MEMBRANA DOS ERITROCITOS
SUSTENTAÇAO VERTICAL DO ESQUELETO-BANDA 3 A MAIS COMUM
FORMATO ESFERICO-CAUSAS HEMOLISE NA CIRCULAÇAO ESPLENICA

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15
Q

QC DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

ANEMIA HEMOLITCA CRONICA
ESPLENOMEGALIA
ICERICIA FLUTUANTE

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16
Q

QC DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

ANEMIA HEMOLITCA CRONICA
ESPLENOMEGALIA
ICERICIA FLUTUANTE

17
Q

QUANDO SUSPEITAR DE ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

HISTORIA FAMILIAR
CHCM ELEVADO
COLECISTOPATIA CALCULOSA CRONICA
MICROESFEROCITOS

18
Q

DX DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

EMA-PADRAO OURO
OU
CURVA DE FRAGILIDADE OSMOTICA

19
Q

TTT DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

REPOSIÇAO DE ACIDO FOLICO
ESPLENECTOMI-NORMALIZA O HB-MANTEM OS ESFEROCITOS
OCASIONALMENTE TRANSFUSAO

20
Q

PADRAO DE HERANÇA DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA

A

AUTOSSOMICO DOMINANTE

21
Q

EM QUAL PROTEINA A ALTERAÇAO DA ESFEROCITOSE HEREDITARIA É MAIS COMUM

hematologia (9 decks)

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