TROMBOFILIA Y TROMBOSS Flashcards

1
Q

¿QUE ES LA TROMBOSIS?

A

Desbalance de factores procuagulantes, anticoagulantes y fibrinolíticos. Con formación de coágulo obstructivo en venas y arterias. Los tejidos y células irrigados por ese vaso sufren situación de isquemia, lesión celular- necrosis o muerte celular.

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2
Q

¿define trombo? y cuales son?

A

Masa que impide el paso de la sangre. Lugar, tiempo y extensión equivocados. existen trobo arterial(blanco) y rojo(venoso)

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3
Q

¿Como es el tromb. arterial?

A

rico en plaquetas y fibrina. pobre en plasma y eritrocitos.

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4
Q

¿Como venoso?

A

Fibrina y eritrocitos

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5
Q

¿que es un embolo?

A

fragmento de trombo desprendido que viaja por la circulación

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6
Q

¿que origina la trombosis?

A

Multigénico, no hay algo que explique por completo el fenomeno. Estados clinicos alterados: SX hipercoagulabilidad, trombofilias, estados pretromboticos.

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7
Q

Triada de Virchow.

A

Cambios en el flujo sanguíneo, cambios en la composición sanguínea, cambios en la pared vascular.

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8
Q

¿COMO SE PRODUCEN LOS CAMBIOS EN EL FLUJO SANGUINEO?

A

Permanencia prolongada de pie, frecuente en personas sedentarias u obesas, pax postrados y enfermedades graves, traumatismos, postoperatorios, pacientes quirurgicos.

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9
Q

¿como es el flujo laminar normal?

A

Fluido en capas cilindricas concentricas
mayor rapidez de sangre en centro a perif.
eritrocitos enla posición central
plaquetas hacia la superficie vascular

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10
Q

Adhesividad plaquetaria relacionada a:

A

Velocidad de flujo, turbulencia, hematocrito e indice de cizallamiento.

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11
Q

¿en que consiste el indice de cizallamiento?

A

Estima numero de colisiones de una plaqueta a la pared vascular/tiempo
directam. prop. a flujo sanguineo
inv. prop. a diam del vaso
600-800vasos grandes, 2000-1seg en

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12
Q

¿cuando se presentan los cambios en la composición sanguinea?

A

Trobofilias o estados de hipercoagulabilidad. Enf. neoplásicas, embarazo, def. inhibidores.

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13
Q

¿que cambios se presentan en la pared vascular?

A

Lesiones endoteliales. que activan vias extrin e intrinsecas de la coagulación, se expone colageno subendotelial, fav. adhesividad plaquetaria, altera equilibrio de factores agregantes, se forma zona de turbulencia.

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14
Q

¿que regula la hemostasia?

A

factores que estimulan la trombogenesis y los que la inhiben.

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15
Q

¿cuales son los factores estimulantes de la trombogénesis?

A

Activación de la coagulación.
Daño vascular y endotelial, exposición del subendotelio, activación plaquetaria.
Inhibición de la fibrinolisis. Estasis.

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16
Q

Factores inhibitorios para trombogenesis?

A

Factores circulantes inhibitorios(AT3, PC, PS,PROETEASA)
Siste. fibrinolitico, dilución de factores activados por el flujo sanguíneo ininterrumpido.
tromboresistencia del endotelio vascular.

17
Q

¿que mecanismos influyen en la tromboresistencia vascular?

A

Carga negativa de la membrana
sistesis de moleculas que inhiben reactividad plaquetaria
componentes de la celula endotelial:glucosaminoglucanos tipo heparinoide: heparán sulfato, dermatan sulfato, condroitin sulfato, trombomodulina.

18
Q

¿como se presenta la trombosis arterial?

A

Poca papel de estasis, cambios en pared arterial(ateroesclerosis), activación plaquetaria, palquetas es lo que mas influye, Asociado HTA, Hiperlipidemia, tab.DM.

19
Q

¿Como se presenta la trombosis venosa?

A

Poco papel de daño endotelial. participa la estasis, hipercoagulabilidad(factores activados) tambien lo que mas contribulle es la malla de fibrina, asociada la inmovilización, trombofilia hereditaria.

20
Q

¿que tipos de trombofilia existen?

A

familiar y adquirida.

21
Q

¿que deficiencia se presentan en la trombofilia familiar?

A

Deficiencia de antitrombina, proteina C,S, del inhibidor de la fia del factor tisular. Resistencia a la proteina Cactivada y factor V de Leiden. Def. de plasminógeno, del cofactor II de la heparina, del factor XII. Mutación del gen metilentetrahidrofolato reductasa. (hiperhomocisteninemia). Mut. 20210 del gen protrombina. elevación de histidina.

22
Q

¿que eventos se presentan en la trombofilia adquirida?

A

> 45 años, obesidad, cancer.
IC, IResp., Ventilacion mecanica, inmov. prolongada, cirugía, embarazo y puerperio. empleo de hormonales, traumas en miembros pelvicos, ateroesclerosis, dispo. intravascualres. Anticoagulante lupico,SAF. Aumento de factores VII, VIII, II, Fibrinogeno y factor VWB.

23
Q

¿COMO ES LA TROMBOSIS ARTERIAL?

A

Sangre circula a gran velocidad y presión, trombos se forman sobre placas ateromatosas o en zonas de turbulencia.(bifurcaciones)

24
Q

¿como es la trombosis venosa?

A

Baja velocidad y presión, poco relevante el daño vascular, sino los cambios en flujo y composición de sangre. MI en torno a valvulas venosas.

25
Q

¿cual es el tx no farmacologico de estados trombofilicos?

A

Medias de compresión en inmovilización, ejercicio extenuante, evitar deshidratació y terapia hormonal.

26
Q

¿consideraciones generales prara pacientes con trombofilia de cualquier tipo?

A

Recibir tx para el tipo de trombosis, no se debe retrasar, solo en pocas ocaciones el tx y profilaxis don anticoagulantes. Antiplaquetarios limitados a casos de trombosis arterial. Tx por un lapso no menor a 6 meses.

27
Q

¿cuando se mantiene y cuando se retira el tx?

A

se retira en pax con trombofilias secundarias evidentes, y se continua en pax con cancer activo.Si el pax tiene dos eventos tromboticos o mas se mantiene permantentemente o de por vida.

28
Q

que consideraciones se tienen sobre el dx de trombofilia:

A

el diagnóstico de trombofilia hereditaria nunca es una urgencia, pero si el tx. En pax con trombofilia hereditaria sin antecedente de trombosis debe recibir profilaxis en situaciones de riesgo.

29
Q

¿cuales son los tratamientos farmacologicos?

A

Antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes y tromboliticos.

30
Q

¿que otros manejos para la trombosis son utiles?

A

Filtros venosos, férulas intravasculares, endarterectomía.