Tratamientos Flashcards

1
Q

El inhibidor de HDACs y 5 –azacitidina y derivados, activan epigeneticamente la expresion de genes. Cierto o Falso

A

Cierto

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2
Q

La metformin se propone como un farmaco antioncogenico y tambien con efecto de aumento de la longevidad debido a que

A
  • Activa a AMPK
  • Disminuye la via del complejo mTORC
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3
Q

La longevidad se favorece por

A
  • Kinasa activada por AMP (AMPK)
  • Inhibicion de mTOR
  • Activacion de proteinas TSCs (esclerosis tuberosa)
  • Aumento de la telomerasa
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4
Q

→Revierte el estado de metilacion de un gen hipermetilado
→ tratamiento epigenetico
→ induce la reactivacion de algunos genes supresores de tumores en cancer

A

INHIBIDORES DE DESACETILASA DE HISTONAS

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5
Q

Se recomienda disminuir la dosis de tioguanina a pacientes con leucemia cuando estos tienen una menor actividad de TPMT. Cierto o Falso

A

Cierto

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6
Q

Su defecto produce: Aumento de dosis circulante de farmacos

A

Enzima TPMT

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7
Q

DRF es positivo SI tiene una señal de 100 codones entre inicio y fin. Cierto o Falso

A

Cierto

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8
Q

→ Usados en terapia genetica
→ el cDNA terapeutico sustituye a los genes gag-pol-env
→ carecen de la secuencia gag- log- env
→ Si se unen al genoma de la celula a la que se introducen
→ el vector terapeutico SI contiene la secuencia de empaquetamiento psi

A

Vector retroviral

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9
Q

Aumenta su toxicidad cuando se disminuye la actividad de NAT2

A

Isoniazida

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10
Q

En la terapia de enfermedades de atesoramiento lisosomal como FABRY Y GAUCHER es importante que la enzima recombinante tenga la señal manosa 6 fosfato. Cierto o Falso

A

Cierto

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11
Q
  • autosomico recesivo
  • deficiencia de la enzima uridin difosfato (UDP) N-acetilglucosamina
  • enzima cataliza el paso inicial en el marcaje de la manosa 6 fosfato (M6P) en la sintesis de nuevas enzimas lisosomales
  • deficiencia aumenta la secrecion de enzimas sin manosa 6 fosfato
A

Mucolipidosis II

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12
Q
  • trastorno peroxisomal que produce desmielinizacion cerebral, disfuncion axonal de la medula espinal que conduce a una paraplejia espastica, insuficiencia suprarrenal
  • causada por mutaciones en el gen ABCD1
A

ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AL CROMOSOMA X

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