Transmission synaptique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la transmission synaptique

A

la façon dont les PA vont déclencher la libération de NT qui vont transmettre le signal à d’autres cellules

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2
Q

Ce qui se passe en bref après la libération des NT (et d’où sont-ils libérés)

A

Libèrent au niveau des terminaisons synaptiques des neurotransmetteurs qui diffusent dans la fente synaptique et interagissent avec des molécules réceptrices (protéines) spécialisées situées dans la membrane des neurones cible

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3
Q

Quelles sont les cibles (endroits sur le neurone) qui reçoivent des afférences qui arrivent dans le neurone postsynaptique

A

Dendrite, soma, axone

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4
Q

Pourquoi voit-on des mitochondries au niveau des boutons terminaux

A

cela suggère le besoin d’énergie

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5
Q

Épine dendritique

A

renflement (sur la dendrite du neurone postsynaptique) fait pour accueillir ce bouton synaptique précis, site spécifique, site adressé

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6
Q

Synapse adressée (classique)

A

site privilégié, sites à proximité immédiate

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7
Q

Vrai ou faux, il existe des sites de libération et de réception très éloignés

A

vrai

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8
Q

Différents types de synapses (4)

A

Synapse axodendritique (axone lien avec dendrite)(+ souvent ce sont des connexions excitatrice)

Synapse axosomatique (axone lien avec soma (corps cellulaire) aussi très communes)

Synapse dendro-dendritique

Synapse axo-axonique

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9
Q

L’inhibition présynaptique

A

un bouton terminal réduit l’effet excitateur d’un autre bouton terminal avant la libération de neurotransmetteurs celle-ci sera amoindrie par le bouton affecté

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10
Q

Protubérances/renflements tout au long des axones (large capacité de dispersion), quel type de synapse

A

Varicosités, synapse en chapelet

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11
Q

2 catégories de molécules de NT

A

Les grosses (peptides) peptidique

Les petites (plusieurs types (neurotransmetteurs classiques ex: acétylcholine, sérotonine, épinéphrine, …)) non-peptidique

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12
Q

Grosses molécules de NT (les peptides) (endroit synthèse plus chemin)

A

Les NT peptidiques sont assemblés dans les soma au niveau des ribosomes et exportés dans des vésicules golgiennes vers les boutons terminaux grâce aux microtubules (vésicules plus grosses)

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13
Q

Petites molécules de NT (classiques ex: acétylcholine, sérotonine, épinéphrine, …) (endroit synthèse plus chemin)

A

Les petites molécules de NT sont synthétisées dans les boutons synaptiques (grâce aux enzymes) et englobées dans les vésicules. Ces vésicules sont stockées en petits amas à proximité de la membrane présynaptique

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14
Q

Neurone contenant les 2 types de molécules de NT (peptidique et non-peptidique) (terme)

A

colocalisation

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15
Q

Quel est le principe de libération d’un neurotransmetteur (1 mot)

A

exocytose

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16
Q

Comment sont libéré les peptides (grosses molécules de NT) (4)

A

+ fréquence est élevée de décharge du neurone + les peptides sont libérés (dépend du taux de fréquence des PA d’un neurone donné,

-réponse graduelle

  • répondre à l’accroissement global de la concentration intercellulaire d’ions Ca2+
  • libération + souvent consécutif à une haute fréquence d’activité neuronale
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17
Q

Comment sont libéré les neurotransmetteurs classiques (petites molécules non-peptidiques)

A

vésicules contenant des petites molécules non-peptidiques vont se rassembler à proximité d’un secteur de la membrane sensible au voltage (canaux calciques) (calcium, canaux sensibles au voltage quand courant du PA arrive (positif) les canaux s’ouvrent (calcium entre dans le bouton terminal CA2+, provoque la fusion des vésicules avec la membrane présynaptique, et vident leur contenu dans la fente

Petites molécules libérées par À-coup (même rythme que Ca2+ entre

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18
Q

Exocytose (littéralement)

A

sortir de la cellule (fusion de vésicule avec la membrane plasmique)

19
Q

Activation des récepteurs par les NT

A

Les NT libérés produisent un signal dans leurs neurones cibles en se fixant aux récepteurs implantés dans leur membrane

20
Q

Neurotransmetteur (abréviation)

A

NT

21
Q

Récepteur

A

protéine qui expose des sites de fixation pour une catégorie particulière de NT

22
Q

ligand

A

Toute molécule susceptible de se fixer sur une autre (clé, souvent NT)

23
Q

Vrai ou faux La plupart des NT disposent de divers types de récepteurs

A

vrai

24
Q

La distribution cérébrale spécifique de sous-types de récepteurs permet…

A

Certains récepteurs dans des structures spécifiques,

permettent à un NT donné de transmettre diverses catégories de messages selon les zones du cerveau où ils sont implantés

25
Q

Vrai ou faux, les récepteurs sont spécifiques

A

vrai, mais pour une catégorie particulière de NT pas un seul

26
Q

Un neurotransmetteur peut influencer les cellules …

A

comportant les récepteurs à son intention

27
Q

2 types de récepteurs postsynaptiques

A

Récepteurs ionotropes et récepteurs métabotropes

28
Q

Récepteurs ionotropes (4)

A

associés à un canal ionique sensible à un ligand

ex. canal ionique Na+ ou Cl-

Canal ionique s’ouvre ou se ferme (quand NT se fixe)

Automatiquement (PPSE, PPSI) (dépendant si ion + ou - si canal ouvre, ferme ou si entre ou sort)

29
Q

Trope

A

qui se tourne vers, renforce

30
Q

Récepteurs métabotropes

A

: 7 segments transmembranaires de la protéine, NT se fixe au récepteur, ainsi une partie de la protéine G se détache (sous unité de la protéine G se détache, pas au complet)

2 possibilités (choix)
1. Va s’attacher à un canal ionique

  1. Stimule la synthèse d’un second messager et se diffuse dans le cytoplasme (Effets plus lents à développer, durent plus longtemps, plus diffus et variés)
31
Q

Quel type de récepteur postsynaptique est plus répandu

A

les récepteurs métabotropes

32
Q

2 mécanismes qui abrègent le signal synaptique (nettoient la fente afin d’enlever les NT pour qu’ils ne soient pas disponibles trop longtemps

A

La dégradation enzymatique et la recapture

33
Q

Dégradation enzymatique

A

Des NT sont dégradés dans la synapse par le biais d’enzymes (enzymes d’inactivation/dégradation), protéines qui stimulent ou inhibent des réactions chimiques sans être modifiées elles-mêmes par ces réactions

34
Q

Enzyme d’inactivation/ de dégradation

A

casser, briser, détruisent les molécules de NT se trouvent dans la fente, stimulent ou inhibent des réactions chimiques sans être modifiées elles-mêmes par ces réactions

35
Q

La recapture

A

La majorité des NT est, après sa libération, presque entièrement récupérée par les boutons présynaptiques

36
Q

Petites molécules de NT (non-peptidiques) (libération endroit, fixation et fonctions)

A

Libération: Libérées au niveau de synapses adressées (épines dendritiques, sites privilégiés);

Fixation: Activation de récepteurs ionotropes ou métabotropes(par rapport aux canaux ionique) pilotant ouverture/fermeture canaux ioniques;

Fonctions: Transmission de brefs signaux excitateurs/inhibiteurs à leurs cellules cibles (PPSE, PPSI)

37
Q

NT peptidiques (grosses molécules) (libération, fixation, fonctions)

A

Libération: Libérées de façon diffuse, (synthétisé dans le soma, voyagent le long des microtubules);

Fixation: Fixation sur récepteurs métabotropes agissant par le biais de seconds messagers;

Fonctions: Transmission de signaux modulateurs de longue durée

38
Q

Étapes de la transmission synaptique (7) (+ chimique)

A
  1. PA arrive dans la terminaison présynaptique (courant positif qui arrive)
  2. La dépolarisation de la membrane présynaptique provoque une entrée de Ca2+ (provoque exocytose)
  3. Le Ca 2+ induit la fusion des vésicules avec la membrane présynaptique et la libération de neurotransmetteurs dans la fente synaptique
  4. La liaison du neurotransmetteur sur le récepteur postsynaptique ouvre (ou ferme) des canaux permettant (cessant) une entrée d’ions qui créent un PPSE ou un PPSI (décrémentiel, diminue)
  5. Les potentiels postsynaptiques (PPSE, PPSI) se propagent passivement le long des dendrites et du corps cellulaire jusqu’au cône axonique

6a. Des enzymes présents dans l’espace extracellulaire dégradent les NT excédentaires

6b. La recapture des NT réduit leur action synaptique et les recycle en vue d’une prochaine neurotransmission

  1. Les NT se fixent sur des auto-récepteurs présynaptiques (exciter ou inhiber le bouton)
39
Q

Vrai ou faux, des enzymes et des précurseurs indispensables à la synthèse des neurotransmetteurs ainsi que la paroi des vésicules sont transportés continuellement jusqu’à la terminaison axonique

A

vrai

40
Q

7 étapes de la neurotransmission (+ la base)

A
  1. Synthèse des NT à partir de précurseurs grâce à l’action d’enzymes
  2. Accumulation des molécules de NT dans les vésicules
  3. Destruction enzymatique des NT qui s’échappent des vésicules
  4. Les PA provoquent la fusion des vésicules avec la membrane présynaptique et la libération de NT dans la fente
  5. Une fraction des molécules de NT se fixe sur les autorécepteurs prévenant ainsi la poursuite de la libération (action inhibitrice de manière générale)
  6. Une autre fraction des molécules de NT se fixe sur les récepteurs postsynaptiques
  7. Les molécules de neurotransmetteurs sont ensuite désactivées par la recapture et/ou par dégradation enzymatique
41
Q

Synapses électriques (structures)

A

les membranes des deux neurones sont reliées par des jonctions communicantes

connexions membranaires établies entre neurones adjacents et ayant pour support de fins canaux tubulaires liant physiquement les cellules et grâce auxquels leurs cytoplasmes sont en continuité (partagent le même milieu intracellulaire)

Pas de fente à proprement parler

Membranes cellulaires adjacentes reliées par jonction communicante

42
Q

Jonctions communicantes (2 syn.)

A

jonction étroite, nexus

43
Q

Synapses électriques (transmission) (+spécificité de ce type de synapse)

A

Les ions se transmettent donc d’une cellule à une autre, ainsi que la dépolarisation membranaire associée

L’influx nerveux se transmet sans intervention de neurotransmetteur

Ce type de synapse, qui joue un rôle important dans le système nerveux immature, est ensuite relativement rare au stade adulte

44
Q

Lorsque ce qui se passe dans un neurone se passe aussi dans l’autre automatiquement

A

synapse électrique