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SBP2026 - Intra 1 > Transmission Des Genes Chez Les Eucaryotes > Flashcards

Transmission Des Genes Chez Les Eucaryotes Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 étapes du cycle cellulaire chez la bactérie?

A
  1. La période entre la division (birth) et l’initiation de la réplication des chromosomes : période B
  2. La période requise pour la réplication du chromosome circulaire : période C
  3. La période entre la complétion de la réplications des chromosomes et la complétion de la division cellulaire : période D
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2
Q

Comment appelle-t-on le seul chromosome circulaire non-réplicatif contenue dans la bactérie?

A

Nucléoide

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3
Q

Quelle protéines qui assemble l’anneau Z afin de marquer le futur site de division?

A

FtsZ

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4
Q

Comment appelle-t-on la machinerie de division de la bactérie?

A

Le septum de division

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5
Q

Quelles sont les 2 phases majeurs du cycle cellulaire chez les eucaryote?

A
  • Interphase (G1, S, G2)
  • Phase M (mitose et cytokinèse)
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6
Q

Quelles sont les fonctions du cycle cellulaire chez les eucaryotes?

A
  • Fabrication des protéines et de l’ARN. Duplication des organites
  • Réplication du matériel génétique (i.e. ADN) et duplication des chromosomes
  • Ségrégation des chromosomes dans deux cellules-filles
  • Séparation physiques des deux cellules-filles
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7
Q

Quelles sont les différentes phases du cycle cellulaires chez les eucaryote?

A

G1 : G pour growth ou gap : la cellule grossit, l’ARN et les protéines sont produits
S : S pour synthesis : l’ADN est répliqué, les chromosomes sont dupliqués
G2 : G our growth ou Gap : la cellule grossit encore et se prépare à se diviser, s’assure qu’il n’y a pas eu d’erreur lors de la réplication de l’ADN
M : M pour mitosis : la cellule (i.e. cellule-mère) se divise en deux cellule-fille et sépare ses chromosomes et son cytoplasme
G0 : G pour growth ou gap : phase de quiescence. La cellule quitte le cycle et est en ‘’arrêt’’

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8
Q

Qu’est-ce que des cycline?

A

LEs cyclones sont des protéines régulant le cycle cellulaire eucaryotique en activant les kinases CDK (kinase cyclines-dépendante)

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9
Q

Les cyclines sont associés à quelle phase du cycle cellulaire et libère quelle CDK?

A

G1 : Cycline D libère CDK4-6
G1 et S : Cycline E libère CDK2
S : Cycline À libère CDK2
G2 : Cycline A libère CDK1
M : Cycline B libère CDK1

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10
Q

Qu’est-ce que les points de contrôle?

A

Les points de contrôles sont essentiels pour s’assurer que la cellule progresse sans erreur vers la prochaine phase de son cycle. Ces points de contrôles sont effectués à des moments clé du cycle et contrôlé par des cascades de signalisation

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11
Q

Quels sont les différents points de contrôle?

A
  • Point de contrôle G1/S
  • Point de contrôle intra-S
  • Point de contrôle G2/M
  • Point de contrôle pendant la mitose
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12
Q

Quelle est la différence entre la division cellulaire et la reproduction?

A
  • La division cellulaire crée de nouvelles cellules génétiquement identiques. C’est le cas pour nos cellules somatiques
  • La reproduction crée de nouveaux organismes génétiquement différents. C’est le cas pour nos cellules germinales qui formeront le zygote
  • Pour les organismes unicellulaire (i.e bactéries), la division cellulaire = la reproduction
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13
Q

Quelles sont les deux étapes de la mitose?

A
  • Divison de l’ADN (karyokinèse)
  • Divison du cytoplasme (cytokinèse)
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14
Q

Quelles sont les différentes phases de la mitose?

A

1- Prophase : apparition des fibres mitotiques et condensation des chromosomes
2- Prometaphase : le fuseau mitotique attache les chromosomes et condensation des chromosomes
3- Métaphase : Alignement des chromosomes
4- Anaphase : Division des centrom;re et les chromatides soeurs se déplacent au pôle de la cellule
5- Telophase : Réformation de l’enveloppe nucléaire, dé condensation des chromosomes et disparition du fuseau mitotique
6- Cytokinesis : indivision du cytoplasme donnant deux cellules-filles génétiquement identiques

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15
Q

Qu’Est-ce que l’aneuploidie?

A

L’aneuploidie est la présence d’une quantité anormale de chromosome dans la cellule suite à la division cellulaire. Le plus souvent, un échec de la cytokinèse en métaphase, anaphase ou télophase mène à l’aneuploidie

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16
Q

Qu’est-ce qu’un syncytium?

A

Un syncytium est un tissu dont les cellules partagent le même cytoplasme. Un bon exemple est la lignée germinale des animaux, qui forment les gamètes

17
Q

Comment caractérisent-on la méiose?

A

La méiose est dite division réductrice, car elle crée des cellules haploïde (n) à partir de cellules diploïdes (2n)

18
Q

Combien de cellules filles donnent la mitose et la méiose et quelle est leur composition?

A
  • Méiose : 4 cellules haploïdes (n) génétiquement uniques à la fin de la méiose II
  • Mitose : 2 cellules diploïdes (2n) génétiquement identique à la fin de la mitose
19
Q

Quelle est la principale différence entre l’ovule et le spermatozoïde?

A

Un spermatozoïde produira 4 gamètes (spermatozoïdes). Un ogonium produira un seul gamète (ovule) et deux corps polaire rejetés

20
Q

Qu’est-ce qui permet de promouvoir la diversité ?

A

La recombinaisons homologue

21
Q

Comment caractérise-t-on la réplication de l’ADN?

A

Semi-conservatrice

22
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réplication de l’ADN bactérien?

A
  • Une seule origine de réplication
  • La réplication de l’ADN est bi-directionelle
23
Q

Quelles sont les enzymes impliqués dans la réplication de l’ADN bactérien?

A

L’ADN bactérien est décondensé de ses supers-tours :
- l’ADN gyrase (un type de topoisomérase II) produit tour négatif de l’ADN pour la décondenser
- la topoisomérase IV enlève aussi les super-tours

La double hélice est déroulée :
- l’hélicase brise les ponts hydrogènes entre les paires de bases
- LEs protéines SSB gardent l’ADN sous forme de simple-brin pour aider la réplication

24
Q

Quel antibiotique inhibe les topoisomérase bactériennes?

A

Quinolones

25
Q

La polymérase 3 forme quel brin d’ADN?

A

Synthétise de manière continue le brin précoce

26
Q

Comment appelle-t-on le brin synthétisé de manière discontinue?

A

Brin retardé et les fragments d’ADN forment les fragments d’Okasaki

27
Q

Quelle polymérase rempli l’espace entre les fragments d’okasaki?

A

La polymérase 1

28
Q

Pourquoi le brin retardé doit-il former un boucle ?

A

Le brin retardé cause un problème : l’hélicase, la primase et la polymérase doivent avancer dans la mauvaise direction 3’->5’ pour synthétiser le nouveau brin. La solution : faire une boucle sur le brin retardé. Ceci permet à la primase de générer une amorce et à la polymérase de synthétiser l’ADN complémentaire (en fragment d’Okazaki) du brin nouvellement synthétisé

29
Q

Quelles sont les étapes de création de l’amorce d’ARN et de liaisons des fragments d’Okazaki?

A
  1. La protéine PriA déplace la protéine SSB
  2. La primase (DnaG) se lie à l’ADN
  3. La primase synthétise une petite amorce d’ARN
  4. L’amorce d’ARN est dégradé par l’ADN polymérase 1 et l’ARN dégradé est remplacé par de l’ADN
  5. L’ADN ligase joint les fragments d’ADN remplacés par l’ADN polymérase 1
  6. Le brin retardé est complété
30
Q

Comment les erreurs sont-elles réparés lors de la polymérisation?

A

Le mauvais assemblage des paires de bases de l’ADN est détecté par l’ADN Pol III grâce à une activité 3’-exonucléase qui assure la relecture de l’ADN

31
Q

Comment appelle-t-on les complexes de réplication?

A

Réplisomes

32
Q

Quel est le rôle des télomères ?

A

Protèges l’ADN aux extrémités des chromosomes, puisque lorsque l’amorce est enlevées, on perd de l’ADN aux extrémités des chromosomes

33
Q

À quelle moment la cellule rentre-t-elle en sénescence?

A

Lorsque le chromosomes n’a plus de télomère et qu’il ne pourra donc plus se répliquer

34
Q

Comment la longueur des télomères est-elle préservée chez l’embryon?

A

La longueur des télomères est allongée durant l’embryogenèse, pour que les cellules de l’embryon débutent avec une longueur acceptable

SBP2026 - Intra 1 (3 decks)

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