Transcription des gènes, traduction de protéine et régulation de l'expression des gènes ( M4) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’ARN ?

A

L’ARN est un acide nucléique simple brin contenant du ribose et l’uracile (U) au lieu de la thymine (T).

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2
Q

Quels sont les types d’ARN ?

A

Les types d’ARN sont :
- ARNm : Transporte l’information génétique pour la traduction.
- ARNt : Transporte les acides aminés au ribosome.
- ARNr : Constitue les ribosomes.

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3
Q

Exemple d’ARNm dans la traduction ?

A

L’ARNm de l’insuline est traduit en protéine dans les cellules pancréatiques.

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4
Q

Qu’est-ce qu’un enhanceur dans un gène eucaryote ?

A

L’enhanceur est une séquence qui augmente la transcription.

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5
Q

Quel est le rôle du promoteur dans un gène eucaryote ?

A

Le promoteur est le site de liaison de l’ARN polymérase (ex. boîte TATA).

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6
Q

Qu’est-ce qu’une séquence initiatrice ?

A

La séquence initiatrice marque le début de la transcription.

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7
Q

Qu’est-ce que les exons et les introns ?

A

Les exons sont des séquences codantes, tandis que les introns sont des séquences non codantes (éliminées lors de l’épissage). Ex: hémoglobine

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8
Q

Exemple de gène avec exons et introns ?

A

Le gène de l’hémoglobine possède plusieurs exons et introns.

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9
Q

Qu’est-ce que la première base transcrite ?

A

+1 est le premier nucléotide copié en ARN par l’ARN polymérase.

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10
Q

Comment déterminer la séquence d’un ARNm à partir d’un brin d’ADN ?

A

L’ARNm est complémentaire et antiparallèle au brin matrice (3’→5’). Identique au brin codant (5’→3’), sauf que T → U.

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11
Q

Exemple de séquence d’ADN matrice et ARNm ?

A

ADN matrice : 3’-TACGGA-5’
ARNm : 5’-AUGCCU-3’

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12
Q

Différence entre brin matrice et brin non-matrice ?

A

Le brin matrice (antisens) sert de modèle (3’→5’), tandis que le brin non-matrice (sens/codant) est identique à l’ARNm (5’→3’).

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13
Q

Exemple de brin codant et ARNm ?

A

Si le brin codant est 5’-ATG-3’, l’ARNm sera aussi 5’-AUG-3’.

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14
Q

Quelles sont les étapes de la transcription chez les eucaryotes ?

A
  1. Initiation : L’ARN polymérase se lie au promoteur.
  2. Élongation : Ajout des nucléotides (5’→3’).
  3. Terminaison : Séquence stop arrête la transcription.
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15
Q

Exemple d’ARN polymérase chez les eucaryotes ?

A

Chez les eucaryotes, la polymérase II transcrit les ARNm.

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16
Q

Qu’est-ce que la maturation et l’épissage de l’ARN pré-messager ?

A

Cela inclut l’ajout d’une coiffe 5’ (protection et liaison au ribosome), l’ajout d’une queue poly(A) 3’ (stabilité), et l’épissage (enlèvement des introns et assemblage des exons).

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17
Q

Exemple de maturation de l’ARN pré-messager ?

A

La β-globine subit un épissage pour former son ARNm mature.

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18
Q

Quelles sont les différences post-transcriptionnelles entre procaryotes et eucaryotes ?

A

Chez les eucaryotes, l’ARN est mature après épissage et modifications, tandis que chez les procaryotes, il n’y a pas d’épissage, et transcription et traduction sont simultanées.

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19
Q

Exemple de transcription et traduction chez E. coli ?

A

Chez E. coli, l’ARNm est immédiatement traduit.

20
Q

Quel est l’apport évolutif des introns ?

A

Les introns permettent le brassage d’exons (combinaison de gènes différents) et l’épissage différentiel (un même gène peut produire plusieurs protéines).

21
Q

Exemple de gène avec épissage différentiel ?

A

Le gène de la troponine produit plusieurs isoformes selon l’épissage.

22
Q

Qu’est-ce que le dogme central ?

A

Le dogme central est : ADN → ARN → Protéine. L’information génétique est transcrite en ARNm puis traduite en protéine.

23
Q

Exemple d’ARNm dans le dogme central ?

A

L’ARNm de la β-globine est traduit en hémoglobine.

24
Q

Quelles sont les différences du dogme central entre procaryotes et eucaryotes ?

A

Chez les procaryotes, transcription et traduction sont simultanées, tandis que chez les eucaryotes, l’ARNm doit quitter le noyau avant la traduction.

25
Q

Exemple de traduction immédiate chez E. coli ?

A

E. coli peut traduire un ARNm dès sa transcription.

26
Q

Quelles sont les caractéristiques du code génétique ?

A

Le code génétique est universel, redondant (plusieurs codons pour un même AA), et non chevauchant.

27
Q

Exemple de codon dans le code génétique ?

A

Le codon AUG (méthionine) est toujours le codon de départ.

28
Q

Comment utiliser un tableau du code génétique ?

A

Il associe des codons (ex. UUU → Phénylalanine).

29
Q

Exemple de codon STOP ?

A

Le codon UGA est un codon STOP.

30
Q

Qu’est-ce que le cadre de lecture et son importance ?

A

Le cadre de lecture est la séquence de codons lue par le ribosome. Un décalage change complètement la protéine.

31
Q

Exemple de mutation par décalage ?

A

Une mutation par décalage (ex. insertion) peut rendre une protéine non fonctionnelle.

32
Q

Quelles sont les étapes de la traduction ?

A
  1. Initiation : Assemblage du ribosome sur l’ARNm (AUG).
  2. Élongation : Ajout des AA par l’ARNt.
  3. Terminaison : Arrêt au codon STOP.
33
Q

Exemple de traduction dans les cellules musculaires ?

A

Dans les cellules musculaires, l’ARNm de l’actine est traduit pour former des filaments musculaires.

34
Q

Quelles sont les différences de la traduction entre procaryotes et eucaryotes ?

A

Chez les procaryotes, la traduction est immédiate et polycistronique, tandis que chez les eucaryotes, l’ARNm est mature et monocistronique.

35
Q

Exemple de traduction polycistronique chez E. coli ?

A

E. coli peut traduire plusieurs protéines à partir d’un même ARNm.

36
Q

Qu’est-ce que l’effet d’oscillation (wobble) ?

A

Une base flexible dans l’anticodon de l’ARNt permet une liaison avec plusieurs codons.

37
Q

Exemple d’anticodon flexible ?

A

L’ARNt avec l’anticodon GGU peut lier les codons UCC, UCU.

38
Q

Comment se fait l’adressage des protéines ?

A

La synthèse cytosolique produit des protéines qui restent dans le cytoplasme, tandis que la synthèse au RE produit des protéines exportées ou intégrées aux membranes.

39
Q

Exemple d’insuline dans l’adressage des protéines ?

A

L’insuline est synthétisée dans le RE et sécrétée.

40
Q

Quelles sont les modifications post-traductionnelles ?

A
  1. Ajout de groupements chimiques (phosphorylation, méthylation).
  2. Clivage protéolytique (ex. insuline activée par coupure).
  3. Repliement assisté par des chaperonnes.
41
Q

Exemple de phosphorylation dans les modifications post-traductionnelles ?

A

La phosphorylation des enzymes active souvent leur fonction.

42
Q

Quels sont les facteurs influençant l’expression génique ?

A

Le remodelage de la chromatine (acétylation active la transcription), les régulateurs transcriptionnels (activateurs, répresseurs), et l’épissage alternatif (différentes protéines à partir d’un même gène).

43
Q

Exemple de méthylation de l’ADN ?

A

La méthylation de l’ADN peut éteindre un gène.

44
Q

Qu’est-ce que la régulation coordonnée ?

A

Plusieurs gènes peuvent être activés ensemble en réponse à un signal.

45
Q

Exemple de régulation coordonnée avec l’insuline ?

A

L’insuline active plusieurs enzymes du métabolisme du glucose.