Transcription {17} Flashcards

1
Q

quel type d’ARN prédomine dans les cellules ?

A

l’ARNt ( 80%)

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2
Q

comment appelle on-la partie qui va être transcrite de l’ADN ?

A

l’unité de transcription

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3
Q

les ARN ribosomaux sont synthétisé par quel polymérase ?

A

ARN-¨Pol1 et ARN- Pol- 3

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4
Q

l’ ARN-Pol 1 synthétise quel unités du ribosomes ?

A
  • 5,8S
  • 18 S
  • 28 S
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5
Q

L’ARN Pol2 synthétise quel ARN ?

A

ARNm et snARN

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6
Q

l’ARN T est synthétisé par quel polymérase ?

A

l’ARN- Pol 3

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7
Q

le brin codant est le brin sens ?

A

vrai

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8
Q

le brin 5’—> 3’ correspond a quel brin ?

A

brin codant

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9
Q

L’ARN-Pol2 va synthétisé quel brin ?

A

le Brin matrice qui est orienté 3’—>5’

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10
Q

L’ARN Pol-2 est ADN indépendant ?

A

faux, ADN dépendante

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11
Q

combien de sous-unité possèdent l’ARN-Pol 2 ?

A

10 sous-unités

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12
Q

l’énergie de la réaction de transcription est fourni comment ?

A

par l’hydrolyse des Nucléoside triphosphate

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13
Q

quels sont les substrats de la transcription ?

A

ATP, GTP, UTP, CTP

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14
Q

quel est le taux d’erreur de l’ARN-pol 2 ?

A

10^5

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15
Q

quels sont les étapes de la transcription ?

A
  • Initiation
  • Elongation
  • Terminaison
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16
Q

quel élément va permet de déterminer le début de la transcription ?

A

le promoteur

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17
Q

comment l’ARN-pol 2 va reconnaitre les facteurs de transcription ?

A

grâce aux différents facteurs protéiques du type TF2..

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18
Q

quel est la séquence du promoteur la plus importante ?

A

la boite TATA

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19
Q

la boite CAAT est situé a combien de nucléotides de la boite TATA ?

A

74-120 nucléotides en amont

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20
Q

quel boite peut on retrouver entre TATA et CAAT ?

A

la boite GC

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21
Q

quels sont les éléments proximaux ?

A

CAAT et GC

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22
Q

combien de facteurs de transcription sont impliqués ? Lesquelles ?

A

5 facteurs :

  • TF2B
  • TF2D
  • TF2 E
  • TF2 F
  • TF2 H
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23
Q

de quoi est composé le complexe de pré-transcription ?

A

ARN-pol 2/ Facteurs de transcriptions/ADN(régions promotrice)

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24
Q

quel est le premier facteurs de transcription a intervenir ?

A

TF2D

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25
Q

quel est le role de TF2D ?

A

elle se fixe sur la boite TATA et va :

  • déformer la double hélice
  • permettre le rassemblement des autres facteurs protéique a ce niveau
26
Q

rap 30 correspond a quel facteur protéique ?

A

TF2F

27
Q

quels sont les facteurs qui interviennent après TF2D ?

A

TF2b et TF2F ( Rap30)

28
Q

une fois tous les facteurs regroupés quel est l’élément manquant pour démarrer la transcription ?

A

les nucléosides pour l’énergie et former le futur ARNpm

29
Q

le complexe d’initiation de transcription recouvre combien de nucléotides ?

A

100 nucléotides

30
Q

quel est la facteurs qui va permettre la déshybridation partiel de la double hélice ?

A

TF2H

31
Q

Quel est le role de TF2H ?

A

role d’hélicase et kinase

32
Q

quel réaction va permettre le démarrage de l’ARN-Pol 2 ?

A

la phosphorylation au niveau de C-terminal de l’ ARN-Pol 2 par TF2H

33
Q

quel est le nom de la séquence qui va permettre la modulation de l’activité du complexe d’incitation ?

A

la séquence cis- régulatrice

34
Q

ou vont se fixer les facteurs trans- régulatrice ?

A

a/n des séquences cis-régulatrice

35
Q

si cis - régulatrice recrute des facteurs activatrice on parlera de :

  • enhancers
  • silencers
  • catastrophe
A

enhancers

36
Q

la transcription commence a quel niveau ?

A

25 nucléotides avant la boite TATA

37
Q

les facteurs de transcription qui forme le complexe d’initiation ne sont plus utile a la poursuite de la transcription ?

A

vrai, car quand l’ADN Pol 2 sera phosphoryler les facteurs de transcriptions vont être relargués

38
Q

l’ ARN pol 2 lit dans quel sens ?

A

3’ —> 5’

39
Q

l’ ext. 5’ comporte combien de phosphate durant la transcription ?

A

3 phosphates mais pas pour longtemps xD

40
Q

quels sont les 4 grandes types de modifications que va subir lARN ?

A
  • coiffe
  • queue poly A
  • excision
  • épissage
41
Q

la coiffe est ajouté a quel extrémités de l’ARN ?

A

ext 5’

42
Q

Lors de la coiffe quel est le nucléotide qui est ajouté sur l’ext5’ ?

A

une guanine

43
Q

la coiffe se fait en début ou fin de transcription ?

A

au début, dés que l’ARN possède 30 nucléotides

44
Q

que permet l’ajout de cette coiffe ?

A
  • meilleur stabilité de l’ARN

- protection contre les exonucléases

45
Q

Quels atomes seront méthylé suite a l’ajoute de la coiffe ?

A

l’azote 7 de la guanine qui vient d’être jouté

- le 1er ou 2 premiers ribose a/n du carbone 2

46
Q

les introns sont bornés par quels séquences ?

A

GU et AG

47
Q

qu’ es ce que le spliceosome ?

A

l’excision d’un intron par formation d’un lasso

48
Q

l’ARNm n’a pas d’intron ?

A

vrai

49
Q

quels sont les séquences qu’on retrouve au sein du spliceosome ?

A
  • GU
  • AG
  • A
50
Q

quel est la séquence du site donneur ?

indice : faire un schéma

A

5’-GU

51
Q

que permet l’épissage alternatif ?

A

une démultiplication des capacités codantes d’un génes

52
Q

donnez la séquences de la boite de poly adénylation…

A

AAUAAA

53
Q

la séquence DSE se situe a quel niveau ?

A

30 nucléotides en aval du site de clivage

54
Q

le site de clivage est déterminé par quel séquence ?

A

par le dinucléotide CA

55
Q

ou se situe la boite polyA ?

A

30 nucléotide avant CA

56
Q

CPSF va reconnaitre quel séquence ?

A

AAUAAA

57
Q

quel est l’enzyme qui va permettre la synthèse de nucléotides afin de former cette queue poly-A ?

A

la Poly A-Polymérase (PAP)

58
Q

l’ajout de nucléotides se fait a quel ext ?

A

ext 3’ de l’ARN

59
Q

quel est le type de nucléotide ajouté ?

A

De l’Adénine poly condensés

60
Q

la PAP est ADN indépendante ?

A

faux, elle n’utilise pas de matrice

c’est une des rare polymérases qui n’utilise pas de matrice

61
Q

au Microscope Electronique pourquoi on a une “forme de plume” quand on regarde un ADN en cours de transcription ?

A

on observe les différents ARN en cours de synthèse car un ADN se fait transcrire par plusieurs ARN- Polymérase en même temps